药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
鱼腥草素钠类化合物的构效关系研究现状
综述国内外鱼腥草素钠类化合物构效关系的研究进展,探讨该类化合物碳链的长度、饱和度及取代对其抗菌、免疫调节、抗高血压、抗癌等药理活性的影响.
-
糖原合成酶激酶-3β及其抑制剂研究进展
综述糖原合成酶激酶-3β与2型糖尿病、阿尔茨海默病、肿瘤等疾病发生发展的关系及其抑制剂的研究和开发.糖原合成酶激酶是普遍存在于真核细胞中的一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多条细胞信号传导通路,其作用主要包括调节糖原的合成代谢、细胞的分化与增殖以及基因表达,它的活性异常与多种疾病的发生发展有着密切的关系,已成为备受关注的药物靶点.
-
肿瘤组织中的CYP1B1及其抑制剂的抗肿瘤活性
综述细胞色素P450酶(CYP)1B1在肿瘤组织中的表达、在肿瘤的发生发展和诊断与干预中的作用以及其抑制剂的研发和抗肿瘤活性.CYP1B1在正常组织中低表达,而在许多肿瘤组织中则特异性高表达,可激活和代谢产生致癌物质,并可致多种抗癌药物代谢失活而使肿瘤耐药,因此它既可用于早期癌症的诊断,又可作为理想的抗肿瘤作用靶点而用于药物研发.
-
干扰素导致抑郁症的潜在机制和临床干预
综述有关干扰素导致抑郁症的潜在机制及预防与治疗的研究现状.干扰素是一组具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物活性的细胞因子,临床应用广泛,但其导致神经损伤、精神异常尤其是抑郁症的报道也不断增多,已引起研究者们的极大关注.
-
抗失眠药的开发和市场动态
早期的失眠治疗药包括苯并二氮GFDA1类(如替马西泮、地西泮等)和巴比妥类(如戊巴比妥、丙烯戊巴比妥、异戊巴比妥等),均会引起副作用,且可能导致成瘾和滥用.
-
人源化抗HER2单克隆抗体Pertuzumab
人表皮生长因子受体2(HER2)为受体酪氨酸激酶家族成员,是多种肿瘤细胞的重要生长调节因子,其过度表达对肿瘤的发生和恶性转化有促进作用,而HER2单体无活性,必须经配体结合后与自身或HER家族其他成员形成二聚体才能被激活.因此,HER2已成为肿瘤治疗研究中的一个潜在有效的靶标.目前临床上开发使用的HER2特异性靶向药物主要有两类,即人源化抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂.
-
HSP类自体肿瘤疫苗Vitespen
热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs)为一类高度保守的应激诱导蛋白,其功能是作为分子伴侣在不同的细胞腔隙中运输多肽和释放由主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类分子递呈的肽类如免疫原性肽.在HSPs家族中,葡萄糖调节蛋白GRP94(即糖蛋白gp96)及HSP-90、-70、-110和GRP170已在肿瘤组织中被发现并被分离出,它们可诱发抗肿瘤的细胞免疫,但其本身并无免疫原性,只是作为抗原肽类的一种载体或分子伴侣,形成一种源于肿瘤的HSP-肽复合物(HSPPCs),方能引发对肿瘤的特异性免疫作用.
-
抗抑郁药Agomelatine
昼夜生理节律模式的破坏已被认为是抑郁症病理生理学中的病原学因素之一,而这种内在节律的紊乱正是情绪异常变化的特征,因此该类节律损伤的正常化已被认定为抗抑郁症药疗效的新指标.
-
龟板水提物缓释微球的制备及其特性
目的:制备高包封率的龟板水提物缓释微球.方法:分别采用海藻酸钙凝胶珠、海藻酸钙-壳聚糖微胶囊和海藻酸钙-羧甲基纤维素钠微胶囊体系制备龟板水提物缓释微球,并考察其外观形态、包封率和体外释药等特性.结果:制得的龟板-海藻酸钙凝胶珠、龟板-海藻酸钙-壳聚糖微球和龟板-海藻酸钙-羧甲基纤维素钠微球外观圆整,表面光滑,且粒径均匀;包封率分别是46.7%、49.9%和82.3%;海藻酸钙凝胶珠有明显的突释现象,海藻酸钠-壳聚糖微球的突释现象和缓释效果有所改善,而海藻酸钙-羧甲基纤维素钠微球无突释现象,其缓释可达14小时以上.结论:龟板-海藻酸钙-羧甲基纤维素钠微球包封率高,同时具有优良的缓释性能.
-
非甾体抗炎药Licofelone的合成研究
目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线.方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,后经黄鸣龙还原法用水合肼制得目标产物.结果:合成的目标产物总收率达13.3%,其结构经IR、1HNMR 和MS确证.结论:此工艺路线生产成本低,反应条件温和,适用于工业化生产.
-
GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化.色谱柱: CHIRALDEXTM B-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200 ℃,柱温:175 ℃,载气:氮气,流速:3.0 mL*min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0 μL.结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg*L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6).结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.
-
3-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基香豆素合成方法的改进
目的:探讨3-芳基取代香豆素衍生物的简易合成方法.方法:以5-甲基水杨醛和3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,在醋酐和三乙胺条件下,经加热环合反应,合成3-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基香豆素.结果:与文献方法相比,本法的一步反应收率从12%～33%提高到73.6%.结论:本法操作简单,收率高,更具实用性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
