药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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植物中皂苷类成分的毒性研究近况
皂苷类成分在植物中分布广泛,化学结构多样,具有抗肿瘤、抗炎、抑菌、调节免疫、心血管保护等多种生物活性,是许多常见中草药的主要有效成分,并广泛应用于临床,但目前对其毒性却缺乏系统的认识.综述近年来国内外有关皂苷类成分毒性的研究报道,以期为该类成分相关药物的研发和临床合理规范使用提供参考.
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超滤技术在蛋白质分离纯化中的应用
超滤技术是具有效率高、能耗低、无相变、无需添加任何化学试剂、操作简便、条件温和等优点的一种膜分离技术,其用于蛋白质分离纯化具独特优势.综述超滤技术在蛋白质脱盐、脱醇、浓缩、分级分离和内毒素去除等过程中的应用研究,并探讨该项技术应用中面临的问题与解决方法.
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呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型药物的研究进展
一氧化氮作为生物信使或效应分子在体内发挥重要的生理作用,且其体内水平异常与多种疾病的发生和发展密切相关.因此,一氧化氮供体型药物的研究备受关注.呋咱氮氧化合物即是一类重要的一氧化氮供体,其与某些药物分子偶联而合成的一氧化氮供体型药物可提高药物的药理活性.综述具不同药理作用的呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型药物的研究进展.
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男性性功能低下的发病机制及治疗靶点
男性性功能低下严重影响患者生活质量,近年来其发生率有增长之势,已成为当今医药研究的热门课题.综述男性性功能低下的发病机制及治疗靶点,简介相关药物研发现状.
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疟疾疫苗Mosquirix
获比尔·盖茨基金会资助、由葛兰素史克(GSK)公司研制的疟疾疫苗Mosquirix(又称RTS,S)是首个可有效预防致死率高的恶性疟原虫疟疾的疫苗产品,是基于恶性疟原虫外膜蛋白和乙肝病毒片段并应用基因工程技术而制得,且其中还加入了可促进免疫反应的该公司专利佐剂系统(AS01或AS02).
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膀胱过度活动症治疗药Mirabegron
Mirabegron( Betanis(@))是由Astellas公司开发的口服有效的新型选择性β3肾上腺素能受体激动剂,已在日本首次获推荐批准,用于治疗膀胱过度活动症(OAB),且也已在欧美递交上市申请.
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勃起功能障碍治疗药Avanafil
Avanafil( TA-1790)是美国Vivus公司从日本Tanabe Seiyaku公司获得的一种口服速效的高选择性磷酸二酯酶-5( PDE-5)抑制剂,正在被开发用于治疗男性勃起功能障碍(ED).
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抗前列腺癌药MDV-3100
前列腺癌是男性常见癌症,虽然可采用去势疗法(ADT,即降低体内雄激素水平疗法,包括手术去势和药物去势)予以治疗,但仍有可能终发展为去势疗法不治的前列癌(即CRPC)而导致死亡.
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2型糖尿病治疗药Lixisenatide
由Sanofi公司开发的2型糖尿病治疗药lixisenatide( Lyxumia(@))是1日1次皮下注射用胰高血糖素样肽-1( GLP-1)受体激动剂,是基于具降糖活性的GLP-1类似物Exendin-4的C末端6个赖氨酸残基的修饰而合成的新型GLP-1类似物,能耐受体内二肽基肽酶Ⅳ( DPP4)的降解作用,其制备采用了Zealand Pharma公司的SIP(@)技术.目前,该公司已在欧盟递交了本品的上市申请(MAA).
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2011年美国FDA批准上市的新药
据相关资料统计,2011年美国FDA共批准35个新药上市,其中生物技术类药物10个(以“*”表示),其余为新分子实体,而按疗效可分为6类:抗肿瘤药物(7个,占20.0％)、抗感染药物(6个,占17.14％)、神经系统与精神药物(5个,占14.28％)、心血管系统药物(3个,占8.57％)、呼吸系统药物(3个,占8.57％)及其他药物(11个,占31.44％).现简介如下:
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福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS法测定及其人体药动学研究
目的:建立福辛普利的活性代谢产物福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS测定方法,考察福辛普利钠片经中国健康受试者口服后的药动学特性.方法:采用甲醇直接沉淀蛋白法处理血浆样本；LC采用WATERS XTerra(@)RP18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),柱温为48℃,流动相为6 mmoL·L -1醋酸铵水溶液(用氨水调节至pH 10.2)-甲醇(57∶43),流速为1.0 mL· min -1,进样量为40 μL; MS应用三重四极杆串联质谱仪,采用电喷雾离子源、负离子电离模式及多反应监测,检测离子选择福辛普利拉离子(m/z:434.2→236.9)和内标瑞巴派特离子(m/z:369.0→169.9).20名受试者口服福辛普利钠片10 mg后,在不同时间点采集血浆样本,采用建立的LC-MS/MS法测定福辛普利拉血药浓度,计算药动学参数.结果:福辛普利拉血药浓度在0.5005～300.3 μg· L-1范围内线性关系良好,低定量限为0.5 μg·L-1.福辛普利拉的Cmax为( 148.4±43.9) μg·L-1,Tmax为(4.05±0.76)h,AUC0-48h为(1 315±342) μg·h·L-1,AUC0-∞为(1 335±341) μg·h·L-1,CL/F为(7.957±1.969)L·h-1,Vd为(103.9±41.2)L,t1/2为(8.94±2.62)h.结论:该法简便、准确、灵敏,适用于福辛普利钠片的临床药动学研究.
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离子色谱法测定磺丁基醚-β-环糊精中4-羟基丁磺酸
目的:建立磺丁基醚-β-环糊精中4-羟基丁磺酸的离子色谱检测方法.方法:采用IonPac AS23阴离子型交换柱(250mm×4 mm)为分析柱,IonPac AG23 (50 mm×4 mm)为保护柱,7mmol·L-1 NaHCO3水溶液为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,以电导检测器检测.结果:在建立的色谱条件下,磺丁基醚-β-环糊精样品中4-羟基丁磺酸与其他杂质离子实现基线分离,4-羟基丁磺酸在2 ～ 20 mg·L-1范围内线性良好(r =0.999 8),平均回收率为100.2％ (RSD=1.3％,n=9),检测限与定量限分别为2和5ng.结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,适用于磺丁基醚-β-环糊精中4-羟基丁磺酸的限量检查.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
