药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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动脉粥样硬化治疗药物--抗氧剂AGI-1067
AGI-1067是具有抗氧化作用的降血脂药物普罗布考的单丁二酸酯.普罗布考能降低冠状血管成形术后的再狭窄,后因能引起心电图Q-T间期延长等一系列不良反应,以及口服生物利用度的有限性和多变性而撤出美国市场.研究人员对普罗布考的结构进行修饰,开发出具有抗氧化作用和降低LDL胆固醇水平双重作用机制的化合物AGI-1067.
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抗高血压药物--钙通道阻断剂Clevidipine
Clevidipine (CleveloxTM)是由AstraZeneca制药公司于2002年开发的一种新型静脉注射用二氢吡啶类钙通道拮抗剂,因其体内清除迅速且分布容积小,导致半衰期和作用持续时间均很短,且仅作用于动脉.
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人源型抗C5单克隆抗体Eculizumab
Eculizumab(h5G1.1)是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,其能特异性地键合到人末端补体蛋白C5,通过抑制人补体C5向C5a和C5b的裂解以阻断炎症因子C5a的释放及C5b-9的形成.临床前研究表明该抗体对C5有高度亲和力,能阻断C5a和C5b-9的形成,并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤.
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三光气法合成盐酸布比卡因
目的:研究三光气法合成盐酸布比卡因.方法:以三光气作为氯化剂,由2-哌啶甲酸经酰氯化、酰胺化、丁基化、成盐得盐酸布比卡因.结果:盐酸布比卡因合成总收率为42.9%.合成反应条件温和,选择性好,得到的中间体可直接用于后续反应.结论:本方法操作简单,污染少,适合工业化生产.
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离子对RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星尿药浓度
目的:建立反相离子对高效液相色谱法以测定尿液中帕珠沙星浓度.方法:色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:3 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.5%三乙胺,用H3PO4调pH至4.0)-乙腈(62∶38,V/V);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:242 nm.结果:尿液标准曲线线性范围为1~300 mg/L(r=0.9998),高、中、低三种浓度的批内和批间精密度均小于10.0%,提取回收率为94.0%~95.3%.12名健康志愿者分别进行单剂量静脉滴注注射用甲磺酸帕珠沙星后,帕珠沙星在24小时内尿液中的累积尿药排泄率为(90.3±2.6)%.结论:本方法准确可靠,操作简便,适用于临床药代动力学及常规尿药浓度监测.
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浅析我国医药知识产权保护
分析加入世贸组织后我国医药知识产权保护的现状,从知识产权保护的方式,存在的问题等方面提出相应对策.
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RP-HPLC法测定依西美坦片的含量
目的:建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定.方法:采用美国SUPELCO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(44∶56),流速为1.2 mL/min,柱温为40 ℃,检测波长为249 nm.结果:依西美坦对照品在2.5~40 mg/L (r=0.9999,n=8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.3%(RSD=0.81%);日内RSD为0.69%,日间RSD为0.54%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于依西美坦片的含量测定.
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羟丙甲纤维素对过滤除菌滤芯在线起泡点测试的影响及解决方法
目的:探讨羟丙甲纤维素影响过滤除菌滤芯的起泡点测试的原因及解决方法.方法:相同条件下,分别测定滤芯以注射用水和含羟丙甲纤维素的盐酸环丙沙星滴眼液为润湿剂的起泡点值,根据公式换算得出药液的特殊起泡点.结果:含羟丙甲纤维素的盐酸环丙沙星滴眼液的起泡点低于滤芯制造商指定的起泡点.结论:药液的表面张力是影响起泡点测试的重要因素.
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