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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • Atorvastatin被批准用于新适应证

    作者:晋展

    辉瑞公司(Pfizer)的HMG-CoA还原酶抑制剂Atorvastatin(阿托伐他汀)于1997年首次上市时仅被批准用于高脂血症.而在经过有8万名以上的参加的大规模的临床安全、有效性实验,并有充足的数据证明Atorvastatin能明显降低心脏猝死及相关的危险性后,目前美国FDA和加拿大卫生部已批准该药用于尚无临床症状但带有多种冠心病致病因素的病人,以降低此类病人心绞痛和心肌梗死的发生率,或减少行血管置换术病人的术中心脏猝死风险.

  • 心脏保护剂Pexelizumab

    作者:晋展

    在心肌梗死和心肺血管分流术(CPB)等情况下,人体内的补体会被重度激活并由此引起炎症和免疫反应,导致心肌细胞的溶解和死亡.

  • 抗高血压新药Aliskiren枸橼酸盐

    作者:

    Aliskiren枸橼酸盐(SPP-100)是一种肾素抑制剂,用于抗高血压,每日只需服用1次,安全有效.本品起初由诺华制药公司(Novartis Pharma,AG)研发,Speedel制药公司于1999年获得许可.此后,该药的Ⅰ期和Ⅱ期临床实验均获得成功,目前部分Ⅲ期临床实验研究工作也已完成,预计会在2006年提交正式的新药申请.

  • 丹参药材分级标准验证实验

    作者:邓寒霜;王新军

    目的:以丹参为标准来验证药材分级的科学性、合理性,使其等级充分体现药材质量的优次.方法:分别从陕西天士力公司4个药源基地及混装丹参中各随机抽取9袋丹参药材,按传统等级标准,将药材丹参分为四个等级,分别检测各等级样品中丹参素、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量.结果:丹参药材中丹参素含量并未按等级表现出明显的规律性;丹参酮ⅡA含量从特级到三级呈上升趋势;丹酚酸B含量表现为从特级到三级依次降低.结论:结果充分说明了传统丹参药材的分级标准未能充分反应药材质量的优劣,建议应废除传统的丹参分级标准,药材丹参应以统货入药.对传统中药材分级标准用科学的量化指标重新界定.

  • 姜黄素固体分散体的制备及体外溶出度测定

    作者:刘钰;栾立标

    目的:利用固体分散技术提高难溶性药物姜黄素的体外溶出速率.方法:选择聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖两种载体,分别采用溶剂法和溶剂分散法制备姜黄素固体分散体;通过差热分析对固体分散体进行鉴定,并考察姜黄素及其物理混合物和固体分散体的溶出特性.结果:差热分析图谱表明姜黄素-聚乙烯吡咯烷酮(1∶3)固体分散体中药物以非晶型存在,而姜黄素-壳聚糖(1∶1)固体分散体中,药物与载体形成低共熔物,药物以微晶形式存在于载体中;体外溶出结果表明两种载体制备的固体分散体均能显著提高药物在溶出介质中的溶出速率.结论:以聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖为载体制备姜黄素固体分散体均能有效地提高姜黄素的溶出速率.

  • 浅议药品生产无菌参数放行法

    作者:谭正玉

    参数放行法是在对终灭菌产品的灭菌工艺进行科学验证的基础之上,通过监测和控制实际灭菌时的相关参数生产出合格产品的生产质量保证系统.与无菌检查法相比,参数放行法克服了无菌检查法的统计学局限性和不精确结果,提高了可信度,减少检测成本.阐述参数放行法在生产实践中对于无菌产品放行的基本要求和实践意义.

  • 准确把握违法广告与经营假药的界限

    作者:邵蓉;李雪梅

    现行法律制度下,我国对药品广告的监督管理是"两权分离" ,即广告的审批权与违法药品广告的处罚权分由两个部门掌控,省级药品监督管理部门是药品广告的审批管理机关,各级工商部门则是药品广告的监督管理机关,负责对违法违规广告的处罚.按照"职权法定的原则"和"处罚法定原则",违法违规药品广告一旦查证属实,药监部门即应将案件移交工商部门处理;按照<中华人民共和国药品管理法>规定,对生产、经营、使用假药的行为,其处罚权由各级药监部门享有.诚然,经营假药与违法广告两者之间可能存在"竞合",依照在法律适用上"特别法优于一般法"、"一事不两罚"的原则,药品监督管理部门有管辖优先权,否则难免以"轻"盖"重".

    关键词: 广告 假药 违法 界限
  • 当今药学监护的主要内容和关注点

    作者:戴德哉

    从临床药理学的角度,对临床药学监护的范畴和主要内容进行描述,尤其是对血药浓度与药效及用药安全性的关系、基于现代药物作用机制理念的药学监护以及对突发医药事件的反应等当今药学监护中值得高度关注的问题进行了讨论.

药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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