药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纳米靶向给药系统载体材料的研究进展
纳米靶向给药系统可以增强药物在病变部位的浓度和疗效,同时也可以大限度地降低药物的毒副作用,因此已成为现代药剂学研究的重要内容,其中对纳米载体材料的研究也越来越多.对2013年度国内学者在纳米靶向给药制剂中载体材料的研究与开发进展进行综述.
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小分子c-Met激酶抑制剂的研究进展
受体酪氨酸激酶c-Met即肝细胞生长因子HGF受体.HGF/c-Met信号通路在肿瘤形成、生长和转移过程中被频繁激活,因此,c-Met已成为抗癌药物研究中一个重要靶标.重点介绍近年来基于c-Met通路的抗癌药物研究进展.
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6-O-取代红霉素衍生物的研究进展
大环内酯类抗生素广泛用于治疗呼吸道感染,但日益泛滥的大环内酯耐药菌正影响着公众的健康.为了解决这一问题,科研工作者对大环内酯类化合物进行了大量的结构修饰.综述近年来对红霉素衍生物C6位进行的结构改造及对其生物活性的影响.
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KATP通道对缺血性心肌电平衡的维护作用及机制
目的:利用异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血性损伤模型和心肌细胞损伤模型,并对其进行药物干预,探讨心肌ATP敏感性钾通道(KATP通道)维持缺血性心肌电平衡的作用与机制.方法:在动物实验中,将雄性SD大鼠,随机分为5组,正常对照组大鼠皮下注射0.9％氯化钠溶液,其余各组大鼠均皮下注射等量1g·L-1 ISO(qd),连续9d,其间,在第7～9 d,除了正常对照组和模型组外,其他3组大鼠还分别灌胃给予1.75 9·L-1普萘洛尔(PRO)2 mL·kg-1·d-1、5 9·L-1曲美他嗪(VAS)2 mL·kg-1·d-1或腹腔注射给予5g·L-1二苯基碘(DPI)1 mL·kg-1· d-1.在造模期间不同时间点,对各组大鼠进行心电图检查,并制备心肌标本,检测其中KATP通道亚基KIR6.2蛋白表达水平.在细胞实验中,将H9C2心肌细胞分成对照组(不给药)、ISO组、ISO+ PRO组、ISO+DPI组和ISO+VAS组,后3组细胞均在1 μmol·L-1ISO加入前30 min,分别给予2 μmol·L-1 PRO、10 μmol·L-1DPI和10 μmol·L-1 VAS,且在加入ISO后,与ISO组细胞一样,再孵育1和24 h,采用实时荧光定量PCR法测定各组细胞中KATP通道亚基KIR6.2和SUR2A基因表达水平.结果:大鼠实验显示,与正常对照组相比,模型组大鼠在造模的第3、7d,心电图参数QTc明显缩短,心率加快(P＜0.05),且心肌中KIR6.2蛋白表达明显增多(P＜0.01),而造模9d后,其QTc明显延长(P＜0.01),心率减慢(P＜0.05),心肌中KIR6.2蛋白表达显著降低(P＜0.01);ISO+ PRO、ISO+DPI和ISO+VAS各组大鼠在持续3d分别接受3种药物治疗后,其QTc较模型组明显缩短,心率升高,均趋于恢复正常水平.细胞实验显示,与对照组相比,ISO组H9C2细胞经ISO孵育1h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达显著上调(P＜0.05),而在ISO孵育24 h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达显著下调(P＜0.01);与ISO组相比,各给药组细胞经ISO孵育1h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达均有不同程度下调,而在ISO孵育24 h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达均显著上调(P＜0.05或P＜0.01).结论:KATP通道对维护缺血性心肌电平衡起重要作用.持续性激动β受体、氧化应激或能量供应不足等体内多条途径都会影响KATP通道的表达和功能,而保护KATP通道功能,对于维持心电平衡,抑制,心律失常基质形成,意义重大.
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癌症免疫疗法新进展
免疫疗法在癌症治疗中具有独特优势,故越来越受到制药企业和研究机构的青睐,研发的癌症免疫治疗药物新品种也在不断扩增.介绍癌症免疫治疗产品研发的新动态.
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MicroRNA:从生物标志物到基因治疗
microRNA (miRNA)作为生物标志物和治疗靶点的价值已被公认.简介miRNA及其生物合成与功能,探讨miRNA与疾病及癌症的关系,综述miRNA在疾病治疗中及作为生物标志物的应用研究.
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全球抗肿瘤药物研发报告(2015)
全球癌症发病形势严峻,发病率与死亡率呈持续上升趋势.近年来抗肿瘤创新药物的激增以及研发进程的强劲表现持续推动抗肿瘤药物市场的快速发展.报告采用文献调研、数据库检索、数据统计与分析等定性定量情报研究方法,从药物数量、研发阶段、研发公司、适应证、作用机制、技术类型、销售情况等角度对全球抗肿瘤药物的研发情况进行多角度、多层次的分析,旨在为我国抗肿瘤药物的研发提供参考.
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生物大分子核酸药物制剂的研究现状与展望
目前生物大分子核酸药物研发亟待突破的瓶颈是,如何使核酸药物能克服生物学屏障,实现体内有效输送.无生物安全隐患并具低免疫原性、高基因包封能力和易于制备的非病毒载体仍存在输送效率低和化学毒性大等缺陷,其临床应用受到限制.介绍核酸药物的研发现状,主要对非病毒核酸载体的研究现状及发展动态进行总结性回顾分析,并指出,虽然非病毒载体尚存在不足之处,但其自身优势仍使其具有成为未来核酸药物输送体系主体的广阔应用前景.
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长链非编码RNA作为潜在药物靶点的研究进展
随着生命科学的不断发展,2012年DNA元件百科全书(ENCODE)项目进一步丰富了人类基因组功能元件的相关信息.该项目发现人类基因组超过80％的序列会被转录,其中大部分转录本是非编码RNA(ncRNA).目前,在这些非编码RNA中,小RNA的研究相对深入,而长链非编码RNA(IncRNA)的研究相对较少.越来越多研究表明,很多IncRNA参与到人类重大疾病的发生、发展过程之中,并且一些动物实验证实IncRNA可作为药物靶点.因此,从IncRNA角度筛选新的药物靶点也越来越受到研究者的关注.重点总结了IncRNA的生物学功能及作为潜在药物靶点的研究进展.
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人血清白蛋白融合技术研究进展
结合笔者所在课题组的实验研究成果,综述人血清白蛋白融合技术研究进展.人血清白蛋白融合技术是近些年来应用较多的用于改造小分子蛋白和多肽药物的手段.但是众多的研究结果发现将小分子蛋白/多肽和人血清白蛋白融合后会出现一些共性的问题,例如目标蛋白产率低、易降解等.这些共性问题可以通过融合蛋白的优化设计、蛋白酶缺陷宿主的构建、融合基因多拷贝以及与分子伴侣共表达得以解决.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
