药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海洋全细胞生物催化剂研究进展
生物催化剂具有高度的化学、区域、异构体和对映体选择性,在手性产物获取方面有着巨大的优势.传统生物催化剂多为陆生微生物来源的酶或者细胞.由于海洋微生物处于高盐度、高压生长环境,其对高盐、有机溶剂、高压等极端条件的耐受性强,比陆生微生物更适宜作为生物催化剂,越来越多的海洋生物催化剂被成功开发.综述近年来的海洋生物催化剂研究进展.
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藤苦参强心苷抗肿瘤作用研究进展
藤苦参为萝藦科植物,其主要成分为强心苷类化合物.藤苦参的抗肿瘤作用近年来逐渐受到关注.综述藤苦参中分离出的强心苷的化学结构、抗肿瘤活性、构效关系及作用机制等方面的研究进展,以期为藤苦参抗肿瘤药效成分的深入研究提供参考.
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2018年5月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2018年5月,美国、欧盟和日本共批准27个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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细菌耐药性——全球瞩目的焦点
面对超级细菌的迅速蔓延,人类显得有些束手无策.抗生素与细菌的博弈,考量着"后抗生素时代"是否会出现.细菌耐药性的发展与传播,与新型抗生素的开发赛跑.当今,制约抗耐药菌抗生素开发的主要因素:一是细菌耐药机制的多样性与复杂性,以致难以发现"精准的"新作用靶点;二是难以发现作用于"老靶点"的全新结构的化合物,以致很容易被细菌"识别"而很快发展成为耐药.本文对细菌耐药性产生的机制以及21世纪以来抗生素主要发展状况进行简介.
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抗耐药菌抗生素的研究进展
抗生素是20世纪重要的发现之一,抗生素的存在大大降低了由常规手术带来的术后感染的威胁.然而,抗生素的滥用和乱用,使得耐药菌的种类和数量越来越多,由此造成的复杂性、难治型细菌感染给临床治疗带来了巨大的威胁,因此,临床迫切需要新型抗耐药菌抗生素来应对这一难题.简要概述了唑烷酮类、四环素、糖肽类等近几年在研的几类抗耐药菌抗生素结构及研究进展情况,以期为后续研发提供参考.
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亚抑菌浓度抗菌药物对细菌耐药和致病性的影响
由于药物吸收、分布和代谢过程的存在,抗菌药物治疗过程中不可避免地出现抗菌药物浓度低于感染细菌低抑菌浓度的情况,即处于亚抑菌浓度.研究表明亚抑菌浓度的抗菌药物虽不能杀灭细菌,但可影响细菌耐药、黏附、运动和毒素的释放等生物学效应,该效应具有菌株特异性和药物特异性.亚抑菌浓度可改变细菌的致病性并影响临床感染的治疗结果,具有重要的临床意义,综述亚抑菌浓度的抗菌药物对细菌耐药和细菌致病性的影响,以期为相关研究提供参考.
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细菌外排泵抑制剂研究进展
细菌外排泵造成了抗生素耐药的严重问题,为此,近年来外排泵抑制剂研究广受关注.外排泵抑制剂可以抑制耐药细菌对药物的外排,从而恢复其对抗生素的敏感性.简要介绍几类外排泵的结构,综述化学合成和天然产物来源的各类外排泵抑制剂的研究进展,以期为研究者们提供新的思路,设计或筛选出活性更好的新型外排泵抑制剂.同时还提出了外排泵抑制剂的研究方法和药敏实验的规范化问题,希望人们更全面而准确地筛选、评价外排泵抑制剂及其临床应用价值.
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细菌的生理代谢与耐药及其对抗菌药物研发的启示
细菌耐药性一直是全球关注的热点,耐药机制是多样和复杂的,人们对耐药的认识一直在发展中.细菌生理代谢的变化会影响细菌对抗生素的敏感性,能够引起细菌对抗生素敏感性降低,促进耐药、耐受和持留的产生;但对细菌生理代谢的调节,又能恢复其对抗生素的敏感性.简要概述近年来对细菌生理代谢与抗生素敏感性相关的研究进展,旨在深入了解耐药机制,为临床治疗提供对策,拓宽抗菌药物研发的思路.
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生物大分子药物的研究现状与展望
1 生物大分子研发趋势近期, 美国FDA颁布了"生物类似药行动计划", 以加速其研发和市场化.这个行动计划包括成立专门的机构 (Office of Therapeutic Biologics and Biosimilars), 提供专门的审评模板以及为生物类似药开发机构提供详细的指导, 例如如何判断相似性的统计学工具等.该行动计划提出的背景是美国政府的医疗控费, 其目的是加速生物类似药/可替换产品的开发以及限制原研厂商对生物类似药的阻碍.美国的生物类似药开发本来就落后于欧盟.据FDA的官员透露, 美国获批上市的11个生物类似药只有3个真正得以销售, 这11个产品都销售的话, 2017年就可以节省45亿美元医疗费用.和美国相比, 欧盟自2006年起, 一共批准了37个生物类似药, 但是市场进入并没有预期快.2006年批准的生长激素, 到现在为止, 也只是占据了不到30％的市场, 而2013年获批的类克 (Remicade), 降价2/3, 才在北欧四国获得推广.在中国, 生物类似药指南在2015年颁布, 目前还没有生物类似药上市.
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江苏省生物药研发与注册现状分析
生物药是当今世界医药产业发展的重点.近年来,江苏省生物药研发方兴未艾,生物药注册申报数位居全国前列,其中具有知识产权的创新药占1/3以上.治疗用生物制品涉及单克隆抗体、大分子蛋白、细胞治疗产品,抗体类药物研发主要集中在程序性细胞死亡蛋白-1及其配体、肿瘤坏死因子-α、人类表皮生长因子受体2、血管内皮生长因子等靶点.目前,申报的各生物类别品种仍处于临床前研究和临床试验阶段,预计3年后将进入生物技术产业化发展期,需要政、产、学、研各方协同加大技术和资金投入,形成追赶国际生物药制造先进水平的实力.
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生物类似药与改良创新生物药的产业态势对比分析
伴随监管政策法规的日趋成熟以及各利益相关方对生物类似药与改良创新生物药的逐渐接受,对生物类似药与改良创新生物药这2类生物药的产业态势有一个清晰全面的了解,有助于生物制药企业制定合理的投资合作发展战略,从而促进其生物药研发和参与区域或全球市场竞争.在对生物类似药与改良创新生物药作清晰定义后,从主要国家或区域市场的研发进展、竞争格局、优劣势以及风险与价值等角度对生物类似药与改良创新生物药的产业态势进行对比分析,以期为相关机构在生物制药行业开展研发、合作、投资、市场活动的发展战略制定与实施提供基于竞争情报的决策支持.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
