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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 麦冬皂苷药理作用研究进展

    作者:于晓文;杜鸿志;孙立;袁胜涛

    麦冬作为一种滋阴药,在传统中药中占有重要地位.随着对麦冬研究的不断深入,其主要有效成分皂苷类的药理活性也不断被发现.综述近年来麦冬皂苷在抗心脑血管疾病、抗衰老、改善学习记忆障碍、抗肿瘤、抗辐射、抗炎、免疫调节、镇咳、改善肝肺病理性损伤等方面的药理作用研究进展,以期为今后对麦冬及其皂苷类活性成分的深入研究和开发利用提供参考.

  • 用于治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂

    作者:薛锋;刘飞;吴刚;尤启冬

    类风湿性关节炎是一种临床常见的慢性自身免疫性疾病,发病过程中滑膜组织及细胞分泌的大量细胞因子通过不同途径激活JAK/STAT信号通路,并导致病变.因此,选择JAK抑制剂针对性地阻断JAK/STAT通路,可达到改善类风湿性关节炎病理过程的目的.概述JAK/STAT信号通路的组成与结构、功能与机制以及在类风湿性关节炎发病过程中的作用,并着重介绍若干具代表性的已上市和尚处于临床及临床前研究阶段的JAK抑制剂在类风湿性关节炎治疗中的应用研究.

  • 金纳米粒在药物传递系统中的应用

    作者:梁娟娟;耿冬冬;丁娅;张灿

    金纳米粒是一种新型纳米载体,具有独特的理化、光学和生物学性质,且具有低毒性、低免疫原性、生物相容性好、体表面积大、易制备、粒径和形态可控、表面易修饰等优点,在生物医学领域和药物传递系统中具有广阔的应用前景.综述金纳米粒在小分子药物和基因药物传递系统中的应用研究新进展.

  • 利奈唑胺C环结构改造研究进展

    作者:杨月;毕小玲

    首个(噁)唑烷酮类抗菌药利奈唑胺自2000年上市以来,其耐药性问题日趋严重,开发新型(噁)唑烷酮类抗菌药物成为研究热点之一.综述了近年来对利奈唑胺C环进行的结构改造及相关衍生物的研究进展,旨在为(噁)唑烷酮类抗菌药的深入研发提供参考.

  • Nrf2信号通路及其在肝组织中的作用

    作者:何茂群;曹智华;苗得足

    肝脏是一个多方面高度调节的防御性器官,能够抵御多种化学/氧化应激,而在这个防御系统的前线是一群被称作转录因子的特殊蛋白,这些蛋白能识别并结合于特异性基因启动子区域中特异的DNA元件,从而调节多种细胞保护性基因的基础型和诱导型表达,发挥细胞保护作用.而转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是细胞防御化学/氧化应激的重要调节因子之一.综述Nrf2信号通路中主要调控因子的相互作用、Nrf2的激活与失活机制以及Nrf2信号通路在肝组织中的作用.

  • 药物分析技术应用研究新进展

    作者:杨漾;严方;陈金龙;叶慧;郑枫;李博;狄斌

    通过对2012年我国学者在国内外发表的有关药物分析技术应用研究论文进行检索和整理,分类综述针对化学药物、基因工程药物以及中药等各类药物或生物样本的过程分析技术、高通量筛选分析技术、固态性质表征分析技术、杂质谱检测分析技术、体内样本分析技术、中药分析技术、生化药物分析技术等的应用研究新进展.

  • 我国药物新剂型研究进展

    作者:郑立发;周建平;吕慧侠

    随着药剂学发展突飞猛进,对药物新剂型和新技术的研究与应用也日益广泛、深入.通过查阅2012年我国学者在国内外期刊上发表的相关论文,分类概述我国在纳米制剂、微球、亚微乳、复合物、纳米晶体、立方液晶和碳纳米管等药物新剂型方面的研究进展.

  • 小型猪血浆中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的LC-MS/MS同时测定方法的建立及在药动学研究中的应用

    作者:童颖;潘虹;孙成龙;辛晓斐;丁黎;马鹏程

    目的:建立同时测定小型猪血浆中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的LC-MS/MS法,并研究小型猪皮肤外用二丙酸倍他米松乳膏后,二丙酸倍他米松及倍他米松的药动学特征.方法:血浆样品经酸化后以乙醚-环己烷(4:1)提取,LC-MS/MS分析,以Hedera ODS-2(150 mm×2.1 mm,5μm)为分析柱,流动相为5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.1%乙酸)-甲醇,梯度洗脱.二丙酸倍他米松、倍他米松及内标布地奈德的监测离子对分别为m/z 563.2([M+CH3COO]-)→483.1、m/z 451.2([M+CH3COO]-)→361.0和m/z 489.3([M+CH3COO]-)→357.1.对小型猪外用二丙酸倍他米松乳膏后其血浆中二丙酸倍他米松及代谢物倍他米松的浓度进行测定,并计算主要药动学参数.结果:二丙酸倍他米松血药浓度在26.85~644.4 ng·L-1范围内线性关系良好,倍他米松血药浓度在10.62~637.2 ng·L-1范围内线性关系良好.结论:本方法专属性强、简便、灵敏,可用于血浆样本中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的测定及药动学研究.

  • 国家“重大新药创制”科技重大专项重点关注靶点分析解读——PI3K-Akt-mTOR通路

    作者:李寅

    由磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)组成的PI3K-Akt-mTOR通路是细胞内非常重要的信号转导途径,该通路的紊乱会引起一系列的疾病,包括癌症、神经病变、自身免疫性疾病和血液淋巴系统疾病.近年来,PI3K-Akt-mTOR通路作为药物靶点备受关注.结合汤森路透数据库资源——Thomson Reuters Integrity和Cortellis for Competitive Intelligence,对PI3K-Akt-mTOR通路的机制、相关药物研究进展、适应证、研发公司、交易、专利、文献等情报进行了数据层面的分析.

药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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