药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
炎症标记物与缺血性中风预后评价
缺血性中风触发的炎症反应是一个级联放大过程,不仅可直接对缺血脑组织造成继发性损伤,还可通过与其他病理生理通路的相互影响、相互促进,共同对缺血后脑组织造成不可逆损伤.因此,采用炎症标记物对脑缺血损伤及其预后进行评价,具有重要临床意义.临床研究发现,多炎症标记物法用于缺血性中风的诊治和预后评价比单炎症标记物法更全面、更准确,故更具明显优势.综述脑缺血引发的炎症机制、脑缺血所致炎症通路与其他病理生理通路(如氧化应激、细胞凋亡和兴奋性毒性)的关联以及炎症标记物在缺血性中风预后评价中的应用.
-
S1P信号通路:心血管疾病治疗的新靶点
1-磷酸鞘氨醇是一种有生物活性的脂质代谢产物,具有调节细胞增殖、再生、迁移,细胞内钙离子移动,黏附分子表达以及激活单核细胞黏附内皮细胞等功效,茌血管生理性再生及动脉粥样硬化斑块发生发展中发挥重要作用.1-磷酸鞘氨醇在高密度脂蛋白中含量在所有脂蛋白中高,其参与调节高密度脂蛋白的抗氧化、抗血栓、抗炎等效应,而这些反应与1-磷酸鞘氨醇的生物学功能如血管发生、内皮保护、抑制平滑肌细胞迁移、心肌缺血再灌注损伤的保护等密切相关.对1-磷酸鞘氨醇信号通路在心血管系统中的作用及以该通路为靶点的相关药物研究进展进行综述,为今后研究提供参考.
-
阿霉素靶向给药系统研究进展
近年来,癌症的发病率和死亡率不断上升,对人类健康造成极大的威胁.阿霉素作为一种广谱抗肿瘤药物,对正常细胞亦有严重毒副作用,从而使其临床应用受到限制.提高阿霉素肿瘤靶向性、降低其毒性由此成为该药物的热点研究方向.对阿霉素靶向给药系统的研究进展进行了综述.
-
一类抗肿瘤新药洛铂体腔灌注化疗的研究进展
洛铂是第三代铂类抗肿瘤新药.大量研究表明,洛铂应用于体腔灌注化疗,与顺铂相比疗效相当或更高,且安全性和耐受性更好;对于既往接受过其他铂类药物体腔灌注化疗失败的患者,洛铂的疗效肯定,且不良反应轻微.洛铂是体腔灌注化疗的理想药物.综述洛铂体腔灌注化疗的临床研究进展.
-
MICA脱落与肿瘤免疫逃逸:肿瘤免疫治疗新靶标和新策略
MHC Ⅰ类链相关分子(MICA)是自然杀伤细胞和T细胞上NKG2D受体的主要活化性配体,在上皮源性肿瘤细胞表面过表达.NKG2D与MICA的结合可有效刺激效应细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用.然而,临床观察表明,MICA会在肿瘤的增殖过程中脱落而形成可溶性MICA(sMICA),这被认为是肿瘤细胞逃脱NKG2D介导的免疫监视的重要原因.综述在肿瘤细胞中MICA和NKG2D的表达与功能、sMICA的形成与肿瘤免疫逃逸的关联以及介导MICA脱落的机制,由此探讨肿瘤免疫治疗的新靶点和新策略.
-
细胞药代动力学研究进展
经典的药物代谢动力学理论是建立在血浆药物浓度测定的基础上,常难以真实有效地预测体内药物的药效.很多药物必须穿透多重生物屏障,与细胞内的靶点相结合才能发挥药效.因此药代动力学研究迫切需要从“宏观”的血浆药物浓度深入到“微观”的细胞/亚细胞水平.综述细胞药代动力学研究领域取得的进展,重点介绍细胞药代动力学理论的提出、技术体系的建立及其在药物研发、筛选、临床方面的应用.
-
重组猪源胰蛋白酶原的构建、表达与活性分析
目的:构建、表达重组猪源胰蛋白酶原,并对其进行分离纯化和酶活性分析.方法:利用大肠埃希菌表达系统(pET-28a,宿主菌BL21 DE3)优化天然猪源胰蛋白酶原基因,经乳糖诱导表达重组胰蛋白酶原蛋白,采用阴离子交换色谱法分离纯化,以SDS-PAGE电泳鉴定目标蛋白,以紫外分光光度法检测重组蛋白的酶活力.结果:测序结果表明,重组猪源胰蛋白酶原基因工程菌构建成功,SDS-PAGE检测显示目的蛋白条带位置与标准猪源胰蛋白酶条带位置一致,且酶活力可达513.09 U·mg-1.结论:成功获得了重组猪源胰蛋白酶原,且酶活力较好,为进一步研究生产提供了基础.
-
“禁止反悔”对药物专利申请文件的撰写和修改的影响
申请人在专利实质审查的过程中,缩小其保护范围使得专利获得了授权,但在主张侵权诉讼中因为禁止反悔原则,却不能将因对权利要求的修改而放弃的技术方案再纳入到专利权的保护范围中.因此,申请人应重视专利授权或者无效宣告程序中权利要求的修改,知晓未公开的针对审查意见通知书的答复也会成为日后侵权判定过程中的一个重要证据,在此,申请人应仔细思考、斟酌每一次权利要求的修改以及每一次审查意见的答复,不能为了在较短的时间内获得授权就同意审查员的观点放弃权利要求中的技术特征,必要时,可以对审查员的观点予以否定.讨论了禁止反悔对药物专利申请文件的撰写和修改的影响.
-
在我国失效的美国心血管疾病治疗药物的PCT专利申请数据挖掘
目的:从没有在中国得到保护的美国专利申请或专利中寻找心血管疾病治疗药物研发的思路.方法:对申请日从2005年1月1日至2014年12月31日的美国心血管系统疾病治疗药物PCT申请进入中国国家阶段后失效的专利申请及专利数据进行整序和分析,依据其在美国本土的法律状态确定其技术含金量.结果:未得到中国专利保护的美国心血管系统疾病治疗药物PCT申请共174件,其中170件申请了美国优先权或进入了美国国家阶段.结论:170件美国心血管系统疾病治疗药物PCT申请在美国申请优先权,大多数因美国的优先权临时申请过期而放弃.14件在美国本土的优先权申请失效,其所合信息量应该相当于公开发表的论文的信息量,23件在美国本土优先权授权的专利技术具有一定的技术含金量,目前在中国已经进入公知公用领域,经过市场价值评估后可以无偿使用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |