药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨质疏松症的药物治疗研究进展
骨质疏松症是一种全身性的骨代谢疾病,其主要特征是骨量减少、骨质微观结构退化,可导致各种脆性骨折,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,已日渐成为全球性公共健康问题.近年来,科研人员积极研究安全有效的抗骨质疏松的治疗新方法.对骨质疏松症的药物治疗研究进展进行综述,为临床医务工作人员用药及相关药物研发提供参考.
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外泌体在疾病诊断和药物递送系统中的应用研究进展
外泌体是直径为30～100 nm的内吞衍生囊泡,由多种活细胞分泌,合有大量的与其来源和功能密切相关的蛋白质、脂质和RNA分子,可以在细胞间传递.已有研究表明癌症患者血液中的外泌体浓度比正常人高,且其中包含癌症标志分子,因此其有潜力成为疾病诊断的生物标志物.此外,作为一种天然的物质运输载体,外泌体已经被作为一种新型的药物递送系统,用于肿瘤及阿尔茨海默病等疾病的治疗.对外泌体作为疾病诊断标记物以及药物递送载体的研究进展进行综述.
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2015年9月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2015年9月,美国、欧盟和日本共批准46个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.本文对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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抗丙肝新药Dasabuvir
Dasabuvir是2015年1月15日以单药成份获得欧洲药品管理局批准的抗丙肝新药,该药于2014年12月19日以复方药形式(dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)获得美国食品药品管理局批准用于治疗基因1型慢性丙肝病毒感染,包括有代偿性肝硬化患者的治疗.Dasabuvir是一种HCV RNA聚合酶NS5B抑制剂,干扰HCV的正常复制而发挥抗病毒作用.介绍dasabuvir的化学合成、临床前药理学研究、临床研究及专利保护情况等,为抗丙肝新药的研发提供参考.
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抗肿瘤多肽的研究新进展
抗肿瘤多肽具有分子质量小、特异性高、免疫原性低、生物利用度高等优点,且易于合成和改造,其在肿瘤治疗领域的应用研究近年来受到广泛关注.目前,已有多种抗肿瘤多肽及其衍生物上市或进入临床研究,对于肿瘤的临床治疗具有重要价值.综述抗肿瘤多肽在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤细胞生长和转移以及用作疫苗和药物载体等方面的研究新进展.
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新型抗血小板多肽类药物研究进展
抗血小板治疗在血栓性疾病的防治中发挥重要作用,血小板膜糖蛋白GP Ⅱb/Ⅲa受体的活化是血小板聚集的终共同通路.目前的研究发现,多种新型多肽能与GP Ⅱb/Ⅲa受体特异性结合,从而发挥抗血小板聚集的药理作用.分类综述含有或类似RGD序列和非RGD序列的新型抗血小板多肽类药物研究进展.
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蛋白质多肽类药物的脂肪酸修饰研究进展
随着基因工程技术的发展,蛋白质多肽药物的应用越来越受到人们的青睐.但此类药物具有血浆半衰期较短、免疫原性较强等不足之处,在很大程度上限制了其临床应用.因此,研究人员尝试采用各种化学方法对蛋白质多肽类药物加以修饰,以弥补这一不足.与PEG修饰、糖基化修饰、定点突变等方法相比,脂肪酸修饰除了可获得良好的生物活性、提高稳定性、降低免疫原性外,更重要的是由于脂肪酸是构成人体脂肪、类脂和细胞膜磷脂的重要成分,可有助于提高药物的脂溶性,增大肠道黏膜透过性,增强药物与受体的结合.对蛋白质多肽药物的脂肪酸修饰研究进展进行综述.
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聚焦蛋白质与多肽类药物
以蛋白质与多肽类药物为代表的生物大分子药物是目前全球制药行业发展非常迅速、具有良好前景的领域之一.与小分子化学药物相比,蛋白质与多肽类药物具有特异性高、毒副作用小、作用机制明确、临床成功率高等优势.由此,蛋白质多肽药物的药理机制、研制工艺、剂型开发、质量控制等方面的研究也成为生物制药领域聚焦的热点.
关键词： -
多肽类药物的研究进展
多肽在包括细胞增殖分化、免疫防御、肿瘤病变等在内的生命活动过程中起着至关重要的作用.自1953年首个人工合成的具有生物活性的多肽问世至今,全球上市的多肽药物有80多个,有大量多肽药物进入临床研究.多肽类药物具有独特的优势:活性显著、特异性强、毒性较弱,在体内不易产生蓄积,与其他药物的相互作用比较少.综述了目前国内外多肽药物的发展情况,希望对从事多肽类药物研发的同行有所帮助.
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靶向T细胞共信号的肿瘤免疫治疗研究进展
T细胞介导的肿瘤免疫至少需要T细胞受体和共刺激分子"双信号"参与的学说目前得到了广泛支持.共抑制或共刺激分子提供的共信号决定了T细胞受体信号介导的免疫应答的终效应.近年来,靶向共抑制分子如CTLA-4和PD-1开发的抗体药物在临床应用中获得了巨大成功,使得肿瘤免疫治疗成为令人瞩目的研究领域,并被美国《科学》杂志评为2013年度十大科学突破之首.肿瘤免疫治疗有望成为与手术、放化疗和靶向治疗并驾齐驱的抗肿瘤主流治疗方案.针对共抑制分子CTLA-4、PD-1、PD-L1和共刺激分子CD137,综述其发挥免疫调节作用的分子机制及其相关靶向药物在肿瘤治疗方面的新进展和应用.
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