药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Methotrexate在日本用于风湿性关节炎以来已导致134例死亡
虽然Wyeth公司已经反复强调其生产的治疗风湿性关节炎的药物methotrexate(Rheumatrex,氨甲喋呤)有潜在的严重不良反应,需要极其谨慎地使用,但据报道,在日本仍然有134名患者因服用该药致死.从1999年8月该药上市用于风湿性关节炎至2004年11月,有超过831份报告反映了该药的显著毒副作用.大部分老年患者受到的影响较大,不良反应导致了间质性肺炎并造成了骨髓抑制.Wyeth公司日本分公司已经向卫生劳动和福利部上报了此消息,但未对此多加评论.
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罗氏公司和诺华制药占据巴西抗肿瘤药市场半壁江山
根据巴西Ibope市场研究集团分公司Inestra的一项统计,2004年度罗氏和诺华制药的抗肿瘤药在巴西的市场份额占33.7%,2004年度前9个月内销售总额为4.638亿美元.其主打产品为罗氏的Herceptin(trastuzumab),销售额达0.405亿美元.
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2004年世界上市的新药
根据Scrip Magazine,Drugs Fut和Pharma Proj的相关信息与资料,2004年全世界上市的新活性物质(New Active Substance,NAS)22个,其中有17个为新化学体(New Chemical Entities,NCEs),5个是采用生物技术研发的生物制品(用*表示).新药上市多的国家是美国和欧洲(各8个),其他依次为日本(3个),中国(2个),韩国(1个).按疗效分类,上市多的是抗肿瘤药7个(占31.9%)、消化系统用药与骨骼病用药各3个(各占13.6%),神经系统用药与皮肤病用药各2个(各占9.1%)、其他药物5个(占22.7%).具体列表如下:
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EMEA对昔布类药物加强安全管制
欧洲医药管理局(EMEA)已经对所有在欧洲上市的的昔布类药物(coxibs)进行复审,在全部结果出来之前,对此类药物加强安全管制.
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盐酸利福喷丁有关物质及含量测定方法的建立
目的:建立盐酸利福喷丁有关物质及含量的HPLC测定方法.方法:以C8为色谱柱,甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液-水(30:30:26:4:5)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.检测波长为254 nm.结果:在浓度为0.13~0.78 mg/L范围内,本法线性关系良好,相关系数r=0.9997,重复性试验RSD为1.0%,回收率为99.8%(n=9).结论:与现有方法比较,方法简便、准确,适用于该产品的质量检验分析.
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复方苦参注射液在化疗中的作用评价
目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用.方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组),与单纯化学治疗恶性肿瘤60例(对照组)对照.结果:实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS评分降低,且有明显差异(P<0.05),实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05),对照组化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52例,总有效率74.29%,对照组为41例,总有效率68.33%,两组无显著性差异(P>0.05).结论:复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值.
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新氟喹诺酮类抗菌药奥鲁沙星
奥鲁沙星(olamufloxacin,HSR-903)由日本北陆制药株式会社(Hokuriku Seiyaku)研究开发,属于第四代氟喹诺酮类抗菌药,较之前开发的各种氟喹诺酮类抗菌药而言,其抗菌谱广,对G+菌、G-菌及衣原体等均有杀灭作用,且副作用小,药动学特性好.现正处于Ⅲ期临床研究阶段.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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