多巴胺D2受体激动剂Rotigotine Hydrochloride

内皮素受体ETA拮抗剂Sitaxsentan Sodium

抗糖尿病药Pramlintide Acetate

3,4-二甲氧基苄胺的合成

[目的] 探讨3,4-二甲氧基苄胺的合成方法.[方法] 设计两条合成路线:路线Ⅰ,以香兰素为原料,经甲基化、肟化及铝镍合金还原得目标物;路线Ⅱ,以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经氯化、氨解及还原得目标物.[结果] 两种方法所合成的目标物结构经ESI(+)MS、1HNMR得以确证;路线Ⅰ总收率为81.7%,路线Ⅱ总收率为55.6%.[结论] 路线Ⅰ收率高,操作简便,较适于产业化.

虎杖提取物抗炎作用的实验研究

[目的] 考察虎杖的乙酸乙酯提取物的抗炎作用及初步机制.[方法]分别以地塞米松、阿司匹林和环磷酰胺为阳性对照药,采用虎杖的乙酸乙酯提取物对小鼠和大鼠的多种炎症模型进行抑制实验.[结果] 虎杖的乙酸乙酯提取物对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用(P<0.001);对小鼠、大鼠纸片法所致肉芽肿有显著抑制作用(P<0.01);对腹腔注射醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高有显著抑制作用(P<0.01);对角叉菜胶所致小鼠肿胀足中炎症介质PGE2合成有显著抑制作用(P<0.001);对三硝基氯苯诱导的小鼠迟发性超敏反应有显著抑制作用(P<0.01);对肾上腺切除大鼠纸片法致肉芽肿(P<0.01)及角叉菜胶所致足跖肿胀(P<0.05)有显著抑制作用,但其抑制率均较正常大鼠相应实验抑制率有所降低.[结论] 虎杖的乙酸乙酯提取物有一定的抗炎作用,其作用机制可能是抑制炎症介质PGE2的合成、抑制细胞免疫及与垂体-肾上腺皮质系统有关.

硝苯地平对大鼠肺动脉高压的治疗作用及其机制探讨

[目的] 探讨硝苯地平对肺动脉高压的治疗作用及其可能机制.[方法] SD雄性大鼠随机分为3组:对照组、模型组和硝苯地平治疗组.缺氧致肺动脉高压模型制作:将大鼠置于氧浓度为10%的常压缺氧箱内,每天8小时,连续4周.治疗组给予口服硝苯地平10 mg/(kg.d),模型组和对照组均给予等量生理盐水,持续4周.4周后,通过静脉插管测定血流动力学,测定右心室和肺脏肥大指数,检测血清及组织中SOD、MDA、NO水平.[结果] 用药或生理盐水4周后,模型组右心室压(RVSP)和中心静脉压(CVP)均较正常组显著提高(P<0.01),而治疗组RVSP和CVP较模型组显著降低(P<0.01);经硝苯地平治疗后,均能显著抑制右心室及肺组织肥大;治疗组大鼠血液和组织中SOD和NO较模型组显著升高(P< 0.01),而MDA则显著下降(P<0.05).[结论] 硝苯地平对于缺氧性肺动脉高压具有一定的治疗作用,其机制除了钙拮抗作用外,可能还存在抗氧化作用.

计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量

[目的] 建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量.[方法] 采用系数倍率法、偏小二乘法和P-矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量.[结果] 系数倍率和偏小二乘法对3组分的平均回收率分别为100%～101%和99%～101%,RSD分别为1.0%～1.7%和1.1%～1.8%;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101%,RSD为1.1%～1.4%,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108%,RSD为2.2%.[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便.

药物对眼的不良反应130例分析

对1999年至2001年住院及门诊眼科病人1300例进行系统观察,经病历分析,发现其中130例属于药源性眼病,其发生率占用药总例数的10%.有18类药物可引起对眼的不良反应,有些药物无论是全身或是局部性用药均会对眼造成损害,归类统计分析结果见表1.

脑泰营养素治疗帕金森病临床疗效观察

[目的]考察脑泰营养素对帕金森病(PD)临床症状的控制和改善.[方法] 选择PD病人41例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多巴治疗,治疗组在此基础上加用脑泰营养素.分别比较两组治疗前后Hoehn-Yahr(H-Y)分级和改良Webster量表评分变化及两组间的疗效差异.[结果]与对照组比较,治疗组的H-Y分级和改良Webster量表评分明显减少(\%P\%＜0.05),总有效率明显提高(\%P\%＜0.05).[结论]在使用美多巴的基础上加用脑泰营养素治疗PD,可明显增强疗效.

重组人红细胞生成素治疗非透析病人的肾性贫血20例临床观察

[目的] 观察重组人红细胞生成素(r-HuEP0)对肾性贫血的疗效及副作用.[方法] 20例病人给予r-HuEPO每周100 u/kg,分2次皮下注射,比较治疗前后血红细胞、血红蛋白、红细胞压积指标.[结果] 治疗后病人生活质量得到改善,血液指标在2～4周后开始上升.[结论] 国产r-HuEPO治疗肾性贫血的疗效较满意,副作用较小.肾性贫血是慢性肾衰竭的常见并发症之一,以往用传统方法纠正贫血效果不佳,近年来重组人红细胞生成素(r-HuEPO)的应用使肾性贫血的疗效得到明显的提高.笔者对我院20例非透析肾性贫血病例,应用国产r-HuEPO注射液治疗,并进行临床观察.

美国食品药品管理局的机构功能及职权

美国食品药品管理局(FDA)是美国公众保健司(Public Health Service)内部的一个机构,而保健司则是健康和人类服务部(Department of Health and Human Service)的下属机构.

美国《药品价格竞争和专利期恢复法》与仿制药的上市批准

1 导言随着我国加入WTO,国内医药企业在面临挑战的同时也迎来了进入国际医药市场的良好机遇.短期内我国企业要想以专利新药进入美国市场困难较大,但是我国具有原料药生产的优势,其中有实力的企业在美国仿制药市场占有一席之地则是完全可以实现的.仿制药是指仿制创新药(Brand-name drug)生产及剂量、安全性、强度、质量、作用和适应证与新药完全相同的药品,符合创新药的生物等效性(Bioequivalency).

物流在我国医药流通领域发展现状的分析

分析介绍物流在我国医药领域的发展现状、制约因素及运作形式.物流现已成为我国医药流通领域关注的焦点,其发展水平的高低与药品生产、经营企业的生存和发展息息相关.

美国十大新药开发类别及其主要药物

国外医药专利战略给我们的启示

编者的话:本期继续刊载中国药科大学专利办公室周和平研究员(专利代理人、律师)有关医药专利战略的评述.商场如战场,总是存在着"敌我友"三方,即己方、竞争方与合作方,知己知彼,方能百战不殆.竞争是市场经济的基本特征.专利是市场经济的产物,是市场经济条件下参与竞争的法律武器.