药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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雌激素受体调节剂Lasofoxifene Tartrate
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PAF拮抗剂Israpafant
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抗溃疡药Leminoprazole
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抗癫痫药Rufinamide
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反相高效液相色谱法测定血浆中胺碘酮的含量
[目的]建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.[方法 ]采用液-液提取,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液∶三乙胺(100∶6∶0.2),检测波长242 mV.[结果]线性范围:0.4～8.0 μg/ml;平均回收率:91. 29 %～103.2 %;日内误差小于7%,日间误差小于11%.[结论]本方法操作简便,快速, 准确,可用于胺碘酮的临床监测.
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强肝胶囊治疗乙肝后肝纤维化的疗效观察
[目的]观察强肝胶囊对乙肝后肝纤维化的疗效.[方法] 乙肝后肝纤维化病人133例,分为两组.试验组78例用强肝胶囊,对照组55例使用水飞蓟素片;测定治疗前后血清肝纤维化指标、生化指标变化情况并作统计学处理.[结果]通过对疗效和不良反应观察结果的统计,证明试验组疗效明显优于对照组(P<0.01).[结论]强肝胶囊治疗乙肝后肝纤维化有一定疗效且较安全.
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生物信息学在基因和药物发现中的应用
在基因组研究蓬勃发展的今天,生物信息学已不可避免地渗入到药物的研究和开发中,在药物靶点的发现和确立中起着重要作用.本文综述了生物信息学在药物和基因发现中的作用, 包括通过对基因组序列、基因多态性、基因表达、序列标签等的确定和选择,发现适当的药物作用靶点.
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SPSS软件用于药学研究中的正交设计数据处理
利用SPSS软件提供的功能进行正交设计数据处理,可将琐碎、繁杂的数据处理工作表格化,使数据处理快速、简便、直观.
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门诊西药房70张不合理处方的调查分析及处理
[目的] 了解门诊西药房不合理用药处方的情况,提高药师指导医师和病人合理用药的能力.[方法] 根据2000年3月～12月发药服务中收集到的不合理处方(包括存在药物用法、相互作用等方面问题)70张,进行分类资料描述,并采用统计学方法对不合理处方作统计处理,分析原因并提出处理建议.[结果] 70张不合理处方共开出了88种药物,构成比高的前三类药物分别是抗生素类、消化系统类、心血管类药物 .2种及其以上的药物处方占87.1%,构成比高的是2种药物的处方.不合理处方使用了15 种剂型并涉及16个临床医疗科室.不同职称医师在不合理处方中均有分布.药物用法不合理主要出现在剂型、用量、适应证方面.引起不良药物相互作用的处方主要出现在抗生素、消化系统和心血管类药物.[结论] 不合理处方是由临床医师的专业缺陷引起, 药师应具备药学综合性知识,方能指导医师和病人合理用药.
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临床治疗偏头痛的药物和方法
偏头痛是神经内科常见病、多发病,其发病机制尚不完全清楚,也没有统一的治疗方法.随着对偏头痛发病机制的不断深入了解,新药物、新疗法不断出现.本文概述了有关偏头痛发病机制的探讨,并对目前偏头痛的治疗方法和一些用于该症的新药进行了介绍.
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与大环内酯类抗生素有关的药物相互作用
临床使用广泛的大环内酯类抗生素可与许多临床常用药物发生相互作用,其中应引起关注的是会影响其他合用药物的肝脏代谢.根据与肝酶发生相互作用强弱的不同,大环内酯类抗生素可分为三类,第一类为作用于肝微粒体的抗生素,该类抗生素能使肝中同工酶CYP3A4失活或形成复合物,造成其他药物在体内蓄积,如红霉素和醋竹桃霉素;第二类为与CYP3A4亲和力低的抗生素,对其他药物的影响较少,如克拉霉素、氟红霉素、交沙霉素、麦迪霉素、米欧卡霉素和罗红霉素;第三类抗生素则对肝脏无影响,因此不会改变其它合用药物的药理作用,如阿奇红霉素、地红霉素、罗他霉素和螺旋霉素.
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新药研制中的专利战略
我国加入世贸组织后,生物医药的自主创新已为世人所瞩目.我们在加强对生物医药产品研究开发的同时,必须不断强化对新药创制的知识产权保护,必须在新药研制的全过程中采用专利战略,以少的投入、快的速度、广泛的权益保障创制新药并获得大的利益.
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2001年世界上市的新药
关键词： 上市
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