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高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪胶囊的含量
目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸洛美利嗪胶囊中洛美利嗪含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱； Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）；乙腈—醋酸铵缓冲液（65：35）为流动相，检测波长为220nm。结果盐酸洛美利嗪的线性范围15.07-35.15ug/ml，r=0.99994，平均回收率99.99%，RSD为0.56%(n=5)。结论该法专属性强,操作简便,结果准确，可用于盐酸洛美沙星胶囊含量的测定。
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天麻素胶囊联合洛美利嗪治疗血管神经性偏头痛的临床研究
目的 探讨天麻素胶囊联合洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛的临床疗效.方法 选取2016年3月-2018年3月在中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院治疗的血管神经性偏头痛患者82例,随机分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,根据病情适量增减,每日剂量不可超过20 mg,2次/d;治疗组在对照组基础上口服天麻素胶囊,100mg/次,3次/d.两组均治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善、SF-36和VAS评分及血清学指标和脑血流情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.05％和95.12％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组头痛发作次数、头痛持续时间均显著降低(P＜0.05),且治疗组头痛发作次数和头痛持续时间明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组SF-36评分显著升高(P＜0.05),VAS评分显著降低(P＜0.05),且治疗组SF-36和VAS评分明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、高脂蛋白a(LPA)、血管内皮生长因子(VEGF)、P物质(SP)水平及椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)、后动脉(PCA)的平均血流速度均显著降低(P＜0.05),且治疗组上述指标明显低于对照组(P＜0.05).结论 天麻素胶囊联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛可有效改善患者临床症状,改善脑血流速度,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较
目的：比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊，5 mg/次，2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片，2.5 mg/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低，24 h内头痛缓解维持时间均显著提高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。随访4周，对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著，且复发率较低，安全性高，有较好的应用和推广价值。
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佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果观察
目的:研究分析佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果.方法:选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者,随机分为对照组和观察组,对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗(5 mg/次,2次/d).观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗(2.5 mg/d,1次/d),盐酸洛美利嗪胶囊治疗(10 mg/次,1次/d,晚上口服).对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分(VAS)、24 h头痛缓解率、头痛发作频率等.结果:(1)观察组偏头痛患者的临床有效率(96％)和对照组的临床有效率(84％)比较,观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).(2)对照组偏头痛患者的VAS评分和观察组比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).(3)对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).(4)观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(5)观察组偏头痛患者并发症发生率(6％)、复发率(4％)和对照组(10％、16％)比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著,安全性高,复发率略低,值得临床推广应用.
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盐酸洛美利嗪胶囊的制备及质量控制
目的: 建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法.方法:确定胶囊的处方工艺,以HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量,进行稳定性考察.结果:本品制剂质量稳定,用HPLC法测定含量,平均回收率为99.7%,重复性试验RSD为0.64%.结论:制备工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠.
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盐酸洛美利嗪胶囊含量测定
目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱:岛津C18柱(250 rmnm×4.6mm,5μm);乙腈-十二烷基磺酸钠水溶液(0.005 mol·L-1,磷酸调pH=3.0)(7:3)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长为224 nm.结果:盐酸洛美利嗪线性范围是1～5μg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为1.6%(n=5).结论:该方法操作简单,灵敏准确,适合于盐酸洛美利嗪胶囊的含量控制.
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盐酸洛美利嗪胶囊溶出度研究
目的 建立盐酸洛美利嗪胶囊的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r/min,采用反相高效液相色谱法测定.结果 盐酸洛美利嗪质量浓度在1.0～ 12.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为99.6％,RSD=1.2％；盐酸洛美利嗪在45 min时平均溶出量均大于75％,且均一性较好.结论 该方法快速、简便,结果准确、可靠,重复性好.
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卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效研究
目的 研究卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床治疗效果.方法 选择2012年2月-2016年12月在新疆医科大学第六附属医院进行诊治的偏头痛患者70例,随机分为观察组与对照组,每组各35例.对照组患者于早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊5 mg,每天2次,观察组在此基础上于餐后联合口服卡马西平,初始剂量为每次0.1g,每天2次,第2天后每隔1天增加0.1～0.2 g,待疼痛缓解后,采用维持剂量0.4～0.8 g/d进行治疗,两组均治疗3个月.比较两组的临床治疗效果,观察两组治疗前后的24 h内头痛缓解维持时间和头痛发作频率,采用VAS对患者疼痛程度进行评估,并随访1个月观察患者的复发情况.结果 观察组有效率为94.29％ (33/35),明显高于对照组的77.14％ (27/35),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的24 h内头痛缓解维持时间均明显增加(P＜0.05),VAS评分以及头痛发作频率均明显降低(P＜0.05);与对照组相比,观察组上述观察指标改善程度较好,组间差异有统计学意义(P＜0.05).经过1个月的随访发现,对照组复发4例,观察组复发1例,观察组的复发率为2.86％ (1/35),明显低于对照组的11.43％ (4/35),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为17.14％ (6/35),与对照组的11.43％ (4/35)相比无明显差异.结论 卡马西平联合盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛具有显著的临床效果,可以有效降低头痛发作频率,缓解头痛程度,缩短发作时间,且复发率较低,安全性高,值得应用推广.
