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038 BOD POD体成分测量仪的可靠性和有效性
BOD POD是一种新型的可以在大范围、各种类型试验对象中快速、安全地进行体成分测试的一种方法.可靠性验证试验表明,同一测量员在同一天、不同日及不同测量员之间用BOD POD测量体成分的重复性都非常好;利用水下称重法、双能X线法及多组分模型的测定结果作为标准,对BOD POD进行的有效性验证试验都表明,BOD POD测量人体体成分的准确性非常好.本文利用以往BOD POD验证试验的结果拟就BODPOD测量人体体成分的可靠性和有效性进行综述.
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葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性感染性腹泻的疗效比较
本研究旨在通过比较葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸左氧氟沙星注射液的临床疗效,从而评价国产葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗急性感染性腹泻的有效性及安全性.
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双黄连片治疗感冒(风热证)的有效性及安全性研究
目的:评价双黄连片和银翘解毒片治疗感冒风热证的有效性和安全性.对象与方法::选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机时照临床试验,评价双黄连片和银翘解毒片的疾病疗效、中医证候疗效.结果:实验表明,治疗3天后愈显率分别为双黄连片组97.21%,银翘解毒片组92.50%,有显著性差异,试验组优于对照组;总有效率分别为双黄连片组99.16%,银翘解毒片组95.83%,有显著性差异,试验组优于对照组;两组疗效比较无显著性差异.结论:两药治疗感冒风热证的疗效相当.
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舌下脱敏疗法治疗成年变应性鼻炎的临床疗效及安全性探讨
目的：研究舌下含服标准化粉尘螨滴剂（舌下脱敏疗法）治疗成年变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法：采取治疗前后自身对照方式，比较120例年龄18-55岁对尘螨过敏的变应性鼻炎患者进行舌下脱敏治疗前及治疗24个月的鼻炎症状评分、体征评分、用药评分变化，科学评价舌下脱敏治疗的疗效，并同时观察不良反应的发生率。结果：经舌下脱敏治疗24个月后，患者鼻炎症状评分、体征评分、用药评分较治疗前均明显下降，统计学上有意义（P＜0.05）；治疗后，仅有少数患者出现局部瘙痒、胃肠不适等症状，未见其他严重不良反应。结论：舌下脱敏疗法可有效改善成年变应性鼻炎患者的临床不适症状，安全性较高，疗效好。
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新型心电图(ECG)引导中心静脉置管技术的有效性和安全性
目的:探讨新型心电图(ECG)引导中心静脉置管技术有效性和安全性.方法:选取2015年2月～2016年1月我院行中心静脉置管术患者60例为研究对象,采用随机信封分组方法将患者分为研究组和对照组,研究组在新型ECG引导下进行中心静脉置管术,对照组采用常规中心静脉置管术,比较两组患者一次性置管成功率及并发症发生情况.结果:研究组一次性穿刺成功率(90.00％)显著高于对照组(63.33％),比较有统计学意义(P＜0.05).研究组患者静脉炎、导管堵塞、血管损伤并发症发生率均低于对照组,比较有统计学意义(P＜0.05).结论:新型ECG引导中心静脉置管术可有效提高一次性置管成功率,降低并发症发生率,具有较为显著临床应用价值.
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沙丁胺醇应用于哮喘患者治疗的临床疗效观察
目的:探讨沙丁胺醇在哮喘治疗中的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考.方法:将我院于2011年-2013年间收治的108例哮喘患者随机分为观察组和对照组,所有患者给予常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予氨茶碱点滴.观察两组患者的有效率及不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率为94.4%,高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(p<0.05);观察组不良反应率(5.6%)与对照组(1.8%)无显著差异(P>0.05).结论:沙丁胺醇应用于哮喘患者的治疗具有良好的治疗效果,不良反应小,安全可靠,值得临床推广和应用.
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替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的有效性和安全性
目的:对替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床效果以及安全性进行观察和比较.方法:以我院收治的200例牙周炎患者为研究对象,分成两组.对照组在临床上主要采用口服替硝唑进行治疗,实验组则采用替硝唑口腔贴片进行治疗.对两组患者的临床效果、牙周指标以及不良反应进行观察和比较.结果:实验组的总有效率明显高于对照组,牙周指标相比治疗前得到改善,实验组改善程度明显大于对照组,实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:采用替硝唑口腔贴片对牙周炎患者进行治疗,临床效果显著,具有较高的安全性,值得推广和普及.
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吡咯列酮对2型糖尿病患者治疗疗效及安全性分析
目的:分析吡咯列酮治疗2型糖尿病的疗效和不良反应.方法:选取我院2012年8月至2013年1月收治的2型糖尿病患者120例,随机均分为两组,对照组60例患者进行二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍和吡咯列酮联合治疗,观察和分析两组患者治疗后的各项指标,包括空腹血糖水平、餐后2h的血糖水平、住院时间和不良反应.结果:治疗后观察组患者的空腹血糖的总有效率和用餐2h后的血糖的总有效率均高于对照组的,而且住院时间也短于对照组,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;但是不良反应比较差异不明显(P>0.05),无统计学意义.结论:吡咯列酮治疗2型糖尿的疗效显著,能够降低患者血糖水平,安全性高,具有很好的临床应用价值.
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食品安全监督抽检工作的开展及实践要点研究
本文首先就食品安全监督抽检工作中存在的问题进行了阐述,然后对食品安全抽检监测问题产生的原因进行了分析,在此基础上,对食品安全监督抽检工作的开展及实践要点进行了论述,旨在提高食品安全抽检监测的有效性.
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食品检验结果准确性和有效性的思考
食品检验是保证食品安全的重要手段,因此保证食品检验结果的准确性与有效性至关重要.本文在实践工作经验总结的基础上,对影响食品检验结果准确性与有效性的因素进行了分析,并在此基础上提出几点提升食品检验结果准确性与有效性的建议,以供参考.
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非球面设计软镜与普通软镜有效性、舒适性、安全性随机对照研究
目的:以国内同类上市产品(Acclaim/软性亲水接触镜)为对照,评价非球面设计软镜与其在屈光不正矫正效果、舒适性和安全性方面是否具有差别.方法:将60例(120眼)屈光度在0到-8.00D之间,其中较好眼柱镜度≤-1.00D的屈光不正患者随机分成实验组和对照组,分别佩戴非球面设计软镜和Acclaim/软性亲水接触镜矫正视力.所有受试者在佩戴当天、1周、1个月、3个月后进行视力矫正水平、配戴舒适度、镜片中心定位、角巩膜缘充血和角膜点状染色等检查,以及安全性评价.结果:实验组和对照组在有效性、舒适性和安全性指标上的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:非球面设计软镜的临床应用时有效、舒适和安全的.
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格列吡嗪控释片(瑞易宁)治疗2型糖尿病的有效性和安全
目的:检验格列吡嗪控释片(瑞易宁)用来治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法:选取240例2型糖尿病病人,随机分为两组.观察组1 20例病人选用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组120例病人选用格列吡嗪片进行治疗,对比两组的有效性与安全性.结果:观察组的有效率为94.1％,明显高于对照组的84.2％,因而得知观察组的疗效要好于对照组(P＜0.05).观察组中没有出现低血糖的病人,而对照组中发现5例.结论:格列吡嗪控释片的有效性与安全性均较好.
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热力杀菌验证有效性能力建设探讨
食品安全问题关系到国计民生。而食品安全很多是由于微生物问题导致的危害，据统计，很多微生物产生的危害又是因为热力杀菌不彻底而造成的。热力杀菌作为有效控制微生物的手段在食品加工厂得到了广泛应用。由于我国现有的热力杀菌情况参差不齐，这样就造成了该行业没有达到有效控制的目的，为了解决此现象提出了热力杀菌验证有效性能力建设问题，本文从行业规范的角度对热力杀菌验证进行了论述，从而得出合理有效的能力建设手段和方法。
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不同剂量氨茶碱用于小儿哮喘的有效性及安全性分析
目的 探讨并且分析利用不同剂量氨茶碱对小儿哮喘进行治疗的安全性及疗效.方法 选取我院收治的小儿哮喘患者100例,将患儿随机分为两组,观察组和对照组.观察组用较低剂量的氨茶碱对患儿进行治疗,对照组采取较高剂量的氨茶碱对患儿进行治疗,对两组的安全性和临床效果进行比较.结果 观察组比对照组的有效率高,并且差异具有统计学意义,观察组为96％,对照组为90％.结论 低剂量的氨茶碱对于小儿哮喘的疗效好并且安全性比较高,无效率比较低,治疗小儿哮喘更好更安全.
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李广海跌打祛风膏治疗腰椎间盘突出症的临床有效性评价
目的:通过用药前后患者症状体征变化来评价李广海跌打祛风膏的有效性.方法:对符合纳入诊断标准的60例腰椎间盘突出症患者,每天于患者腰部贴李广海跌打祛风膏2次,每次8小时,15天为一疗程,以观察其有效性.结果:患者的年龄与性别对疗效影响不明显,说明李广海跌打祛风膏镇痛效果显著,对于改善腰部活动情况具有良效.结论:李广海跌打祛风膏治疗腰椎间盘突出症疗效确切,是治疗腰椎间盘突出症的理想用药.
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智能化斜弱视检查治疗仪治疗儿童弱视的有效性分析
目的:观察分析智能化斜弱视检查治疗仪治疗儿童弱视的有效性.方法:选取本院(在2017年2月-2018年4月)收治的204例弱视患儿(260例患眼),按照不同治疗方法分为对照组(102例,130只患眼,应用视觉刺激疗法、传统遮盖、医学验光配镜等常规治疗方法)、实验组(102例,130只患眼,在对照组基础上应用智能化斜弱视检查治疗仪治疗方法).采用统计学分析两组弱视患儿的治疗效果.结果:实验组弱视患儿的临床治疗总有效率为98.04％(100/102),对照组弱视患儿的临床治疗总有效率为86.27％(88/102),实验组弱视患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:智能化斜弱视检查治疗仪治疗儿童弱视的有效性较高.
关键词： 弱视患儿 智能化斜弱视检查治疗仪 有效性 -
综合疗法对于女性慢性宫颈炎的治疗有效性和安全性分析
目的:探析综合疗法对于女性慢性宫颈炎的治疗有效性和安全性.方法:选自2016年9月-2018年5月期间在我院进行诊治的58例慢性宫颈炎患者作为本次的研究对象,按就诊的先后顺序分为对照组(微波疗法)及治疗组(综合疗法),每组均分成29例,观察及比较两组慢性宫颈炎患者的临床疗效以及预后复发情况.结果:治疗组慢性宫颈炎患者的临床总有效率为27(96.42)％,显著高于对照组患者的临床总有效率的19(67.85)％;治疗组慢性宫颈炎患者经治疗半年后的总复发率为3(10.71)％,显著低于对照组患者的总复发率的13(46.42)％,两组进行比较,存在差异显著,P<0.05,具备统计学意义.结论:应用综合疗法可对慢性宫颈炎的临床治疗效果佳,同时减少复发率,值得临床推广.
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安经妥片治疗经前期综合征:一项在中国妇女中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究
目的 研究安经妥片治疗经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS)的疗效和安全性. 方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究,人组217例,完成202例.根据DSM-IV改编的PMS初筛问卷(SQ)初筛合格后,前瞻性记录基础体温和PMS日记(PMSD)2个月经周期,并采用经前期综合征自评量表(PMTS)2次评价后,诊断为中、重度PMS者随机分配到试验组(安经妥片1片,qd)和对照组(安慰剂1片,qd),连续用药3个月经周期.采用PMSD和PMTS进行资料收集评价疗效. 结果 基线期PMSD黄体期(即月经出血前的后7 d)平均分安经妥组与安慰剂组之间无显著性差异(分别为29.13和28.14,P＞0.05).治疗3个月经周期后,PMSD黄体期平均分安经妥组由29.13降至6.41,安慰剂组由28.14降至12.64；两组之间下降幅度的差异有统计学意义(P＜0.01).PMTS评分安经妥组由26.17降至9.92,安慰剂组由27.10降至14.59,与基线值比较有统计学差异(P＜0.01).在治疗的第1、2、3个周期PMSD临床有效率安经妥组分别为52.9％、67.3％和79.8％；安慰剂组分别为38.5％、47.1％和50.0％.两组在治疗的3个月经周期间PMSD临床有效率的差异均有统计学意义.研究期间共有19例发生了23件不良事件,但无严重不良事件发生.不良事件发生率安经妥组为8.5％,安慰剂组为9.4％,两组之间差异无统计学意义. 结论 安经妥片能有效、安全地治疗妇女PMS.
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体外受精中的黄体期降调节长方案控制超排卵
控制性超排卵(COH)应用于体外受精(IVF)已有30余年,人们一直致力于探讨合理的、个体化的COH方案,以获得足够的高质量卵子,从而保障获得理想的妊娠率.黄体期降调节长方案已经在临床广泛应用.我中心将该方案主要应用于年龄≤38岁,且排卵功能正常的妇女.本文总结使用该方案患者的临床资料,探讨其应用的有效性与安全性.
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浅谈阿替卡因肾上腺素注射液与利多卡因在牙体牙髓病麻醉治疗中的有效性
目的：探讨阿替卡因肾上腺素注射液与利多卡因在牙体牙髓病麻醉治疗中的有效性。方法选取2012年11月～2013年12月来我院进行治疗的牙体牙髓病患者130例，按照麻醉治疗方式的不同分为对照组64例和观察组66例。其中对照组患者使用利多卡因进行治疗，观察组患者使用阿替卡因肾上腺素注射液进行治疗，观察两组患者麻醉起效的时间、血压、以及心率变化，同时比较两组患者的总有效率。结果对照组患者总有效率为85.94％；观察组患者总有效率为98.48％。且在麻药起效时间方面，观察组患者明显快于对照组。而在血压测量中，两组患者的收缩压变化并不明显，舒张压和心率变化差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在牙体牙髓病麻醉治疗的过程中，阿替卡因肾上腺素注射液比利多卡因的麻醉疗效更好，是一种安全的麻醉药物，这一发现具有极强的推广价值，值得临床推广应用。
关键词： 阿替卡因肾上腺素注射液 利多卡因 牙体牙髓病 有效性
