国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生物发光成像技术及其在血液系统恶性肿瘤研究中的应用
生物发光成像技术作为近年来新兴的活体动物体内光学成像技术,以其操作简便、直观且灵敏等特点而成为研究小动物活体成像的理想工具,近几年已被广泛应用于多种动物模犁中示踪肿瘤细胞、造血干细胞、淋巴细胞、病原菌和病毒.此技术能以直接实时观察标记的基因及细胞在活体动物体内的活动及反应,在国外已越来越广泛地应用于造血系统恶性肿瘤的研究中.本文就生物发光成像技术的成像原理、成像系统的基小结构和特点,以及该技术在血液系统恶性肿瘤研究中的应用作一综述.
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JAK2V617F及MPLW515L/K在骨髓增殖性肿瘤中的表达和意义
骨髓增殖性肿瘤(MPNs)是一类起源于多能造血干细胞的疾病.近年来,JAK2V617F等突变基因的发现使得人们对MPNs发病机制的研究取得了长足的进步,认识到JAK2V617F可引起蛋白酪氨酸激酶信号途径(JAK-STAT)过度活化,进而导致疾病发生.此外,MPLW515L/K等其他一系列新发现的异常基因更进一步阐明了JAK2-MPNs的发病机制.本文就BCR/ABL-MPNs中的特征性突变基因的结构功能、在MPNs发病中所起的作用,对于疾病诊断的意义以及应用JAK2抑制剂靶向治疗MPNs的前景作一综述.
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儿童白血病合并症的预防及治疗进展
在儿童白血病的治疗中,采用正确的化疗方案能使大部分患儿获得长期无病生存.但是各种合并症的发生,如感染、出血、肿瘤细胞溶解综合征、白细胞淤滞等往往是治疗失败的重要原因,因此对于治疗相关合并症防治的临床措施与疗效有待进一步提高.本文就儿童白血病的合并症预防和治疗进行相关的综述.
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儿童白血病易感基因及其多态性的研究进展
白血病约占儿童恶性肿瘤的1/3,其发病是环境因素(物理因素、化学因素和生物因素)和遗传因素(代谢酶基因、DNA修复酶基因和毒物受体基因及其多态性等)交互作用的结果.本文主要综述近年来与儿童白血病发病有关的易感基因及其多态性的研究进展.
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趋化因子GROβ动员造血干/祖细胞的研究进展
粒细胞集落刺激因子是造血干/祖细胞动员的金标准,但仍有部分患者或供体动员失败.趋化因子GROβ为快速的造血干/祖细胞动员剂,能动员较多的早期造血干细胞,其动员的移植物不仅能快速造血重建,还能进一步提高归巢和植入.本文就趋化因子GROβ对造血干/祖细胞的动员作用、动员特点及动员机制进行综述.
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白血病过继免疫治疗的研究进展
过继免疫治疗是白血病治疗的重要手段,多种方法已在临床开展.随着生物学、免疫学等研究的不断深入,过继免疫治疗方式逐渐从单一走向多样,内涵也不断扩大,细胞输注后,除发挥直接的杀伤效应外,调整白血病患者失衡的免疫系统,触发自身抗白血病活性等正逐渐成为过继免疫治疗的新内容.本文就目前白血病过继免疫治疗的有关进展作一综述.
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自然杀伤细胞在急性髓系白血病中的临床应用
自然杀伤(NK)细胞表达许多活化或抑制性受体,这些受体与主要组织相容性复合物分子结合,从而调节免疫反应,赋予NK细胞识别靶细胞的能力.NK细胞介导的细胞毒性反应是由细胞表面抑制性或激活性受体产生信号来调节的.异基因造血干细胞移植中,供受者之间杀伤细胞免疫球蛋白样受体-配体错配引发的异体反应性NK细胞活性可以防止白血病细胞复发.本文主要阐述NK细胞的细胞毒性、其介导的抗白血病效应,以及同种异体NK细胞输注治疗急性髓系白血病的临床应用前景.
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侧群细胞在血液系统研究进展
血液系统研究主要集中于血液恶性肿瘤.侧群细胞已被证实存在于多种正常和肿瘤组织中,并且认为侧群细胞町能是候选干细胞,利用侧群细胞方法来分离和鉴定白血病干细胞也越来越广泛.与侧群细胞形成有关的ABC转运体家族,还和白血病的耐药有密切相关,从而把侧群细胞甚至是肿瘤干细胞和肿瘤的耐药紧密相连.所以研究侧群细胞可为研究干细胞提供了一个强有力的工具.
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次要组织相容性抗原在介导GVL与GVHD分离中的作用及临床应用研究进展
在异基因造血干细胞移植中,次要组织相容性抗原(mHags)介导的异源性免疫反应在移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病(GVL)中起重要作用.局限性表达于造血细胞起源细胞表面的mHags可以增强GVL效应而不增加GVHD风险,其是实现GVL与GVHD效应的分离理想靶抗原.随着mHags发现数量的增多,基于mHags的免疫治疗有望成为造血干细胞移植后复发白血病治疗的新方法.本文对近年来mHags在介导GVL与GVHD分离中的作用及临床应用研究进展作一综述.
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放射性核素在血液肿瘤治疗中的应用
白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的传统治疗通常采用大剂量化疗配合造血干细胞移植,虽然能使大部分患者缓解和牛存期延长,但治愈率很低,而且毒副作用大.放射导向治疗是应用肿瘤细胞表面表达的专一性的抗原分子进行核索靶向治疗的一种新方法.通过改进放射性核素的载体,放射导向治疗的技术逐步成熟,应用范围亦不断扩展.本文就放射性核素在血液肿瘤治疗中的应用进行综述.
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急性淋巴细胞白血病分子遗传学异常及靶向治疗
染色体异常导致的分子遗传学异常是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一个重要致病因素和独立预后指标.对ALL发病机制进行分子水平的探索,将使人们更深入理解疾病的本质,并为靶向药物的研发提供新的思路.本文将近年来在此领域的研究进展作一综述.
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分子细胞遗传学技术在多发性骨髓瘤研究中的应用
多发性骨髓瘤是骨髓浆细胞恶性增生性疾病,细胞遗传学异常表现为独特的分子生物学改变.在研究中,由于MM细胞增殖率低等原因导致研究进展相对缓慢.但随着分子细胞遗传学技术进步,其在推动MM的研究中发挥了重要作用.
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蛋白酶体抑制剂在治疗骨髓瘤骨病中的作用
进行性骨质破坏和新骨形成障碍是骨髓瘤骨病(MBD)的病理基础.MBD的发生与多发性骨髓瘤(MM)细胞的增殖密切相关,从而形成广泛性骨质破坏和MM进展的恶性循环.蛋白酶体抑制剂在MM中发挥抗肿瘤的作用已经得到了肯定.近年来临床前期研究和临床试验研究均证实,该类药物还可抑制破骨细胞分化与骨吸收,促进成骨细胞的骨形成,因此能调节患者的骨重建过程.由于蛋白酶体抑制剂不仅治疗MM本身,其对MBD潜在的治疗作用也备受关注,本文就此作一综述.
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联合培养法优化K562细胞红系诱导分化及红系相关基因和膜蛋白表达分析
目的 优化K562细胞体外红系诱导分化条件,分析红系相关基因和膜蛋白的表达,探讨K562细胞的分化潜能.方法 采用红系诱导联合培养法,优化诱导试剂丁酸钠、红细胞生成素、氯化高铁血红素等成分组合和剂量组合.诱导效率鉴定指标选用红系ALAS mRNA和粒系bcr/abl mRNA表达丰度分析、细胞形态学观察、联苯胺染色阳性率计数.红系分化进一步鉴定指标选用Realtime-PCR检测10种红系分化相关基因的表达;流式细胞术测定红系细胞膜标志物.结果 优化红系诱导组合联合培养K562细胞120 h后,联苯胺染色计数阳性细胞可达100%.Realtime-PCR检测Spectrina、Spectrinβ、band3、eALAS、CD47、RhD、EPB4.2的mRNA水平分别为对照组的8.05、14.58、22.87、14.52、26.53、3.48、1.94倍,而ber/abl mRNA水平为对照组的0.39倍.流式细胞术测定红系膜蛋白CD47,band3、RhD水平明显增高(P<0.01),GPA无明显差异.结论优化组合体外红系诱导分化法可使K562细胞稳定向红系分化,良好细胞状态利于转外源基因操作,进行红系统疾病研究.RhD比GPA更早在红系细胞表达,可作为早期红系特异标记.
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原发性乳腺淋巴瘤8例回顾性分析
目的 总结原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床特点.方法 回顾性分析8例患者的临床资料.结果 8例PBL均以单侧乳腺无痛性包块为首发症状,病变部位无明显皮肤改变;术前超声检查多为实性占位,2~8 cm大小;病理分型全部为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中7例为术后病理检查确诊,1例为穿刺活检确诊;临床分期IE4例,IIE4例;治疗方法多数采用手术切除+化疗,包括R+CHOP方案化疗;3例失访,5例存活,中位PFS期为30个月.结论 PBL以DLBCL居多,手术+化疗具有一定的疗效.
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常州地区乙型肝炎病毒基因分型及外膜大蛋白定量检测的临床研究
目的 了解常州地区乙型肝炎病毒基因型的分布,探讨检测外膜大蛋白与不同基因型肝病之间的临床意义.方法 乙型肝炎病毒基因分型采用巢式聚合酶链反应,扩增乙型肝炎病毒S基因区,用末端标记方法对PCR产物标记并直接测序,测序结果和基因库中登录的标准基因型序列进行比较;乙型肝炎病毒外膜大蛋白(LHBs)应用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行定量检测.结果 对该地区147例不同HBV感染者血清HBV DNA进行了基因分型,其中B型63例(42.9%),C型80例(54.4%),B、C混合型1例(0.7%),B、D混合型3例(2.0%).69例慢性乙型肝炎患者中B型为33例、C型为34例;63例肝癌患者中B型15例、C型46例.二组比较,肝癌组中C型明显高于慢性乙肝组(x2=8.28,P<0.005).肝癌患者组B型、C型HBV LHBs含量分别为(61.2±59.2)υg/L和(36.9士31.7)υg/L,两组间存在统计学差异(t=2.11,P<0.05);慢性乙型肝炎患者组HBV LHBs含量则分别为(131.2土85.7)gg/L和(132.5士80.5)υg/L,两组间不存在统计学差异(t=0.064,P>0.05).结论常州地区HBV DNA基因型主要为B型和C型;C基因型与肝癌关系密切;肝癌患者组B型HBV LHBs含量明显高于C型;B、C基因型HBV感染在肝癌的发生中可能存在不同的机制.
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维生素E对红细胞保存液保存效果改善的研究
目的 探索生物试验用红细胞体外保存时间延长的方法.方法 将健康成人的新鲜血液保存在已成熟应用的血液保存液CPDA和Alserve's中,并在两种保存液中均添加维生素E.在56天实验期间,每7天检测一次红细胞SOD、红细胞ATP、游离血红蛋白.结果 添加了维生素E10 mg/ml的红细胞保存液CPDA和Alserve's对红细胞的保护作用增强.在4"C保存条件下,准备应用于生物试验的红细胞的保存期限由28天提高到42天(CPDA)和由7天提高到21天(Alserve's).在初7天保存期内两种保存液的效果近似.结论维生素E可以明显增强已成熟应用的血液保存液CPDA和Alserve's对红细胞的保护作用.珍贵血液样本在短期内使用建议选用配方简单的Alserve's+维生素E保存液.珍贵血液样本长期保存建议选用配方全面均衡的CPDA+维生素E保存液.
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儿童噬血细胞综合征——实践与思考
噬血细胞综合征(hemophargocytic syndrome,HS)又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemoplaagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组病情进展迅速、死亡率高的疾病.以往认为HLH是单核/巨噬细胞系统反应性疾病,表现组织细胞良性增生伴吞噬血细胞现象,归属于组织细胞增生症(histiocytosis)这一组疾病.目前还发现HLH有T淋巴细胞和巨噬细胞/组织细胞的过度激活并引起器官、组织功能损伤.
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获得性再生障碍性贫血的发病机制及治疗
近十年来,关于获得性再生障碍性贫血(AA)发病机制及治疗的研究有了很大进展,普遍公认的治疗方法有.免疫抑制剂联合治疗(IST)和同种异基因造血干细胞移植(Allo-SCT),使本病的预后有了明显的改善.儿童极严重再障的5年生存率已从20世纪80年代的37%上升到9O年代的83%,年龄<20岁重型再障患者10年生存率达73%,21~30岁者达75%,31~40岁者达66%,>40岁者达47%.以下将分述近年来在这方面的进展及临床应用.
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造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病的现状与作用
美国Thomathe医生开展世界第一例造血干细胞移植(HSCT)距今已有50年了,HSCT早已成为治疗白血病的主要有效手段之一.我国从事HSCT的儿科医生和单位也逐渐增多.2008年,中华医学儿科分会血液组成立了儿科造血干细胞移植亚专业组,标志着我国儿科造血干细胞移植事业进入了新的发展阶段.此时,客观评价造血干细胞移植在儿童血液病治疗的地位和作用是有积极意义的.
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青少年急性淋巴细胞白血病治疗的现状与思考
由于治疗观念和治疗方法的有效进展,在国际先进的儿童白血病治疗研究中心,儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)5年无事件生存(EFS)率达80%~90%[1,2],在儿童白血病治疗研究中心诊治的12~18岁青少年ALL同样可获得类似的结果,成为恶性肿瘤治疗成功的典范.而在成人血液中心诊治的12~18岁青少年ALL的5年EFS与直至50岁的成年人一样仅有40%左右[3,4].
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围手术期低温症对失血与输血的影响
由麻醉所致的体温调节损害可引起未保温手术病人发生低温症.低温症的发生初是由于热量从内部核心到外周的再分配和随后的热量丢失大于能量产生所致.随机实验显示,即使轻度低温(低大约2℃)就引起严重并发症,包括心肌受损、伤口感染、恢复期和住院时间延长、负氮平衡、寒颤、热不适.
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重症肾血管炎的辅助疗法——血浆置换或大剂量甲泼尼龙随机试验
Wegener肉芽肿和显微镜下多血管炎是原发性系统性血管炎,与循环中对蛋白酶3(PR3)或髓过氧化物酶(MPO)有特异性的中性粒细胞胞质抗原(ANCA)自身抗体密切相关.70%的患者肾组织学上主要表现为以中性粒细胞为主的强烈的炎性浸润;表现出肾小球节段性坏死的肾小球毛细管炎;肾小球内单核细胞增生导致寡免疫,聚集和坏死,新月体肾小球肾炎.80%的急进性肾炎发生血管炎并进展为终末期肾功能衰竭的病例,可以通过类固醇和免疫治疗来预防.
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单用小剂量马法兰治疗老年骨髓增生异常综合征及其转化的急性髓系白血病
骨髓增生异常综合征(MDS)主要发生于老年人,尽管造血干细胞移植及急性髓系白血病(AML)样联合化疗可使部分患者获得一定疗效,但这些治疗方法并不适合于大多数老年患者.我院于2003年7月至2007年8月应用小剂量马法兰治疗19例老年MDS及其转化的急性髓系白血病(MDS-AML),获得良好的效果.
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儿童特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(Idiopathie thrombocytopenic purpura,ITP)是一种以持续性外周血小板减少为特征的自身免疫性疾病.其发病机理为自身抗体与血小板抗原结合,导致它们在未成熟时即被网状内皮系统,尤其是在脾脏中破坏而引起血小板减少.免疫介导的血小板减少症包括:药物诱导的血小板减少、新生儿同种免疫性血小板减少、输血后紫癜、急慢性ITP和继发性ITP.
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9例非霍奇金淋巴瘤合并弥散性血管内凝血的临床分析
弥散性血管内凝血(disseminatedin travascular coagulation,DIC)是一种临床上常见的以微循环障碍、广泛出血及全身多脏器功能障碍为主要临床表现的病理综合征,是恶性肿瘤一种常见并发症,病死率高.本文回顾性分析了9例晚期非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)合并DIC病例临床资料,结果如下.
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输血后发生呼吸心跳停止一例
1 临床资料患者男性,64岁,主因"黑便3天伴头晕半天"就诊.既往有高血压、糖尿病史.否认食物药物过敏史,否认输血史.
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中华医学会系列杂志从2009年开始标注数字对象惟一标识符
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |