国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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斑马鱼:一种造血系统的遗传学研究模型动物
斑马鱼是研究脊椎动物器官发育和人类疾病的重要遗传学模型动物之一.它具有独特的生理特征:如体积小、生殖周期短、生殖能力强、体外受精且胚胎发育透明等特点,适宜于作大规模的突变筛选.斑马鱼已成为造血系统研究的重要的模式生物体.
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淋巴系统恶性肿瘤染色体缺失分析及其与临床的关系
染色体的缺失可见于各型肿瘤中,包括淋巴系统恶性肿瘤,主要存在于5q、6q、8q、9q、11q、13q和17q.杂合性缺失分析是一有效的检测染色体缺失的方法,从而进一步研究在染色体的特定区域是否有可能存在抑制基因,达到指导临床治疗及判断预后的目的.
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SDF-1/CXCR4轴与血管新生
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXCR4所构成的SDF-1/CXCR4轴,在骨髓造血干细胞回髓以及恶性血液肿瘤的浸润、耐药等方面起着重要的作用,这些方面的研究已日益受到广泛关注.近年来的研究发现,SDF-1/CXCR4与血管新生过程可能有着密切的关系.本文就此作一综述.
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脂肪间充质干细胞的研究进展
脂肪来源的间充质干细胞具有和骨髓来源的间充质干细胞相似的表型和多向分化能力,脂肪组织来源丰富,取材方便,在细胞治疗和组织工程方面具有广泛的临床应用前景.
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聚合酶链反应微量残留病检测在造血干细胞移植中的作用
微量残留病(MRD)检测在造血干细胞移植中具有重要的作用.本文对几种常见的白血病移植治疗采用PCR检测MRD的临床研究近况作一综述.
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恶性血液病患者系统性真菌感染的诊断与治疗
化疗及造血干细胞移植可明显改善多数恶性血液病患者的预后,但随之产生的获得性中性粒细胞减少及免疫缺陷可引发致命的系统性真菌感染.因此早期诊断和经验性抗真菌治疗,成为提高患者生存率的关键措施.此外,一些具有毒性小,抗菌谱更广的新的抗真菌药物的研究及开发,也为真菌感染的治疗提供了更多的选择.
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热休克蛋白70与白血病
热休克蛋白(HSP)是机体在应激刺激下合成的一类蛋白,主要参与蛋白质折叠、跨膜转运,促进不稳定蛋白降解,保护细胞的生存和功能.HSP异常表达与肿瘤的发生、预后和耐药性密切相关.本文就HSP70与白血病的关系作一综述.
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慢性粒细胞白血病的发病机制和分子靶向治疗的研究进展
95%的CML细胞内均存在特征性的BCR-ABL癌基因,它表达p210,后者具有很强的酪氨酸激酶活性,通过改变细胞的黏附性,激活细胞传导途径,抑制凋亡等导致细胞恶性转化,因此,CML是分子靶向治疗理想的疾病.针对CML进行分子靶向治疗的研究主要在DNA/RNA、蛋白质和免疫水平上进行,本文对此进行综述.
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DNA启动子甲基化与白血病的关系
甲基化修饰是哺乳动物DNA的一种正常自然修饰方式,在基因表达的调控、基因结构的稳定等方面有重要作用.异常甲基化,尤其是启动子高甲基化在白血病的发生发展过程中起重要作用.甲基化研究可用于抑癌基因的筛选、微小残留病灶的检测及预后判断,去甲基化治疗已成为白血病治疗的又一重要途径.本文就近年来白血病异常甲基化在白血病机制研究、诊断及治疗中的应用等方面的研究进展作一综述.
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原发性骨髓纤维化的治疗进展
原发性骨髓纤维化又名骨髓纤维化伴髓样化生等,是慢性骨髓增殖性疾病中预后差的一种,中位生存期5年.目前认为其发病机制为巨核细胞及单核细胞克隆性增生释放的细胞因子介导骨髓纤维组织增生所致.异基因造血干细胞移植是根治骨髓纤维化的唯一方法.近年来针对病因的研究使改善症状的治疗效果也有所提高.应根据患者的预后来选择治疗方法.本文对骨髓纤维化的传统药物治疗及新的治疗手段方面的研究进展作一综述.
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造血干细胞移植患者的肝静脉阻塞症
肝静脉阻塞症(VOD)是大剂量放疗/化疗毒性的严重的并发症之一.近10年来发病率和严重程度有下降趋势,但目前在异基因外周血干细胞移植时VOD的发生率仍达20%~40%,死亡率为50%~70%.本文对造血干细胞移植后VOD的发生率、危险因素及临床诊断防治的新研究进展进行综述.
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COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶,其至少有两种同功酶:COX-1和COX-2 .COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到,但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达.近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调,COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚,COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展.本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述.
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铁螯合剂的药物学作用
铁螯合剂可显著影响细胞内外铁的水平.对铁螯合剂的研究主要集中在治疗地中海贫血患者因长期输血引起的慢性铁超载.此外,螯合剂还有抗氧化应激损伤、抗肿瘤细胞增殖和细胞毒、诱导细胞凋亡以及其它有趣的药物学特性.本文就这些方面的研究及进展作一综述.
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高IgM综合征的研究进展
高IgM综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病,发病的分子机制涉及到CD40和CD40L.本文拟就高IgM综合征的发病机制及治疗现状进行综述.
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组织因子途径抑制物-1与临床疾病的相关性研究
组织因子途径抑制物-1(TFPI-1)作为一种天然的抗凝物质,已受到越来越多的重视,其来源、结构、基因组成及其表达调控机制已基本明确.研究表明TFPI-1除了抑制凝血的功能外,还有促进血小板聚集、调节细胞增值和迁移等作用.一些血栓性疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等患者血浆中TFPI-1的水平均有明显升高,研究TFPI-1与这些疾病的相关性具有重要的临床意义.
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恶性组织细胞病的"消失"
近几年来应用免疫表型、染色体、组织化学等实验检查手段,发现以往诊断的恶性组织细胞病大部分为非霍奇金淋巴瘤,特别是CD30+的间变性大细胞淋巴瘤,另外一部分为噬血细胞综合征.因此,目前认为恶性组织细胞病已经是一种"消失了"的疾病.
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移植后巨细胞病毒感染的诊断方法及其优劣性比较
巨细胞病毒 (CMV) 感染是移植后患者死亡的重要的感染性原因.敏感性及特异性强的CMV检测方法在CMV感染的防治方面可起到关键作用.本文对目前移植后CMV感染的诊断方法--血清学方法、培养法、抗原血症法、聚合酶链反应、核糖核酸序列扩增法和核酸杂交法等作一综述.
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树突状细胞疫苗诱导抗白血病免疫
白血病细胞可通过多种机制逃避机体免疫应答,树突状细胞(DC)作为功能强的专职抗原递呈细胞,高表达MHC-Ⅰ类、Ⅱ类抗原以及B7-1/CD80、B7-2/CD86、ICAM-1等共刺激分子,能有效递呈白血病抗原,逆转机体对白血病抗原的耐受,启动特异抗白血病的T细胞应答.DC疫苗用于白血病传统化疗后的免疫治疗已成为清除微小残留病变和防止白血病复发的希望所在.
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基因芯片在恶性血液系统肿瘤中的应用
基因芯片技术是一项多学科交叉的生物学技术 ,已成为研究疾病基因组学的颇为有用的工具.本文就基因芯片技术在恶性血液系统肿瘤的分类、发病机制、预后和可能的药物靶标的寻找等方面的作用作一综述.
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082.预防IgA过敏性输血反应的一个新的策略
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083.可维持78小时1~10℃"无冰"、轻质红细胞输送容器
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079.Chagas氏病的诊断:重组ELISA与传统ELISA和血凝反应实验的比较分析
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076.用非标记抗体测定抗-D的亲和力
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078.光化学处理后添加液的成份影响红细胞的完整性
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062.捐献Hb镰状细胞后去白细胞滤器堵塞变量测定
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057.同种红细胞输血花费的一项系统性回顾
关键词: 红细胞输血 -
061.通过近红外光谱技术研究献血期间大脑氧合及血液动力学
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067.舍弃离心步骤后的兼容性实验:玻片聚凝胺方法
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081.用PCR方法筛查供血者疟疾的费用-效益分析
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087.荧光细胞计数免疫血液学实验方法的改进
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077.使用INTERCEPT血液系统制备血浆的临床前安全试验
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068.Kna/Knb多态性的鉴定和Knops基因分型的方法
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063.以2种密度生物素标记红细胞可同时和重复测定循环红细胞容量
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073.输入IgA缺乏有抗-IgA的供血者的单采血小板成份不增加输血反应的发生
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060.Rh Ew抗原的分子基础
关键词: 抗原 -
071.采用网络计算机辅助输血管理系统作血液成份受血者的床边鉴定
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084.L-链N-末端及补体决定区3上的氨基酸残基改变增加人类N血型抗原重组F(ab)亲和力
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072.手持注射器和小号针头输血为高钾血症的危险因子
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056.应用一种新的酶联免疫吸附检测献血者总丙型肝炎病毒核心抗原
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075.Rhce基因中精氨酸密码子229的缺失改变e和f而不改变c抗原的表达
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074.输血后的存活率:美国多个州的分析
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058.Barcode技术:增加输血安全性的作用
关键词: 技术 -
065.荧光素标记HES方法测定临床实际血容量
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069.Hy-红细胞表达弱Joa抗原的证据
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080.用HCV RNA阳性和抗体为阴性检测供血者HCV感染的危险因素
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064.血管内皮生长因子、Tpo肽类作用剂、SCF、Flt-3 L对于脐血CD34+细胞在LTC-IC和报导的基因转导中的增强作用
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070.儿科大容量白细胞单采:一个单位的肝素与枸橼酸抗凝的经验
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059.输注自体胎盘血红细胞的效果,回收及安全:52例新生儿的临床经验
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086.VWF-分解蛋白酶(ADAMTS13)活性严重缺乏定义为血栓性微血管病患者-独特群体
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066.未处理或经去白细胞同种输血后实验动物脾T细胞Fas配体及Fas的表达
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085.抗-Jra的临床意义:2例报导及文献综述
关键词: 临床意义 -
088.供血者核酸检测法筛查重症急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒可预防输血相关传染
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输血传播西尼罗病毒
西尼罗病毒(WNV)属黄病毒科黄热病毒属.黄热病毒属的其它成员包括登革热病毒、扁虱热传播性脑炎、黄热病,日本脑炎和圣·路易斯大脑炎病毒.1937年Smithburn及其同事首先从白尼罗河源头乌干达北部的西尼罗河地区一例37岁妇女的血液中分离出WNV,按照当时的情况,新分离的虫媒病毒的命名以获得该病毒的地理名称命名.那例妇女参与了昏睡病监视项目,并且在抽血的当天有38.1℃的发热,分离出的病毒在恒河猴大脑内和鼻内接种以后导致发热和脑炎(但是当给予静脉注射时只有发烧)以及诱导了免疫.非洲绿猴脑内接种该病毒没有使其患上脑炎,仅有发热,感染该病毒后做鼠生物实验,发现3只恒河猴中有2只血液中含有该病毒达9天.
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保存12周的红细胞
现代液体红细胞保存体系运行良好,使一个国家供应的异体红细胞安全、廉价,并且有效率达到95%.现代红细胞保存系统在临床上用途广泛,如可为自身输血提供血液,可为战场上的手术输送血液,避免献血者接触新生儿,显然如果延长红细胞的保存期将会有更大的益处.然而,由于衰老的红细胞具有使血流不畅,细胞破裂后一些有毒性的脱出物可能使外伤病人的死亡率增加和导致输血相关急性肺损伤(TRALI),进一步研究建立更好的红细胞保存体系仍然很重要.
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过继免疫治疗中树突状细胞的研究现状
与目前的流行趋势相反,阻碍过继免疫治疗中树突状细胞(DCs)发展的大问题并不是缺少疾病或肿瘤特异性靶点,不是无法辨认真正的排斥肿瘤的抗原,也不是无法平息到底是体液还是细胞免疫起到了关键作用的争论.同样也不是是否刺激了MHCⅡ(包括MHCI)分子的抗原,是皮内注射还是外周淋巴结注射,或者怎样精心培养以获得后的DC表型,这些都不是问题所在.从基础研究到临床的大障碍不是一劳永逸地确定抗原的佳形式、载体或佐剂的类型.讨论四聚物是否适用于不明靶点的研究,意见达成一致却可能迷失要点.相信动物模型的研究人员无法确定这一领域的研究需要什么.看过大部分用DC进行各种临床治疗报道的人或许会得出这样的结论:只是基础研究的一些障碍阻碍了其大好前景,其实这些是不是问题的问题.
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胃肠道出血、血管发育异常、心血管疾病和获得性血管性血友病综合征
任何确定的止血障碍都有其典型的特定临床表现.比如,严重的血小板减少会产生皮肤粘膜出血(瘀斑、鼻出血、月经过多).典型性血友病(先天性缺乏Ⅷ因子或Ⅸ因子)表现为关节或肌肉的出血.我们认为,血管性血友病因子(vWF)中的大分子量(HMW)多聚体的细微缺失--称为血管性血友病综合征-2A型(VWS-2A)-临床表现为黏膜下层血管异常所致的胃肠道(GI)的出血,即血管发育异常.因为是解剖学意义上的出血,所以不能说明其与止血障碍的潜在关系.我们对该问题的讨论主要是围绕着主动脉狭窄与出血性胃肠道血管发育异常之间的关联,特别是以VWS-2A解释这种关联,以及置换狭窄性瓣膜术治疗出血性血管发育异常效果显著这一事实.我们的观点是未被研究透彻的VWS-2A能够解释许多老年病人的出血性GI血管发育异常,特别是由除严重主动脉狭窄外的心血管疾病引起的VWS-2A.
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成人骨髓增生异常综合征诊断和治疗指南
骨髓增生异常综合征(MDS)代表一组造血异质性异常的疾病,多发于老年人(中位年龄69岁).总体发病率约4/10万,但在70岁以上人群中发病率上升至30/10万以上.造成MDS血液学异常的病理过程是:1.过强的细胞凋亡导致无效造血及外周血细胞减少.2.转变成急性髓系白血病(AML).虽然这些病理过程之间的确切关系尚不明确,但了解其中关系对设计针对其中之一或二者都包括的新的治疗策略具有重要意义.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |