国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
018.同种Kbp抗体病人不相容红细胞的输注
-
015.血小板在PAS-Ⅱ或Composol(R)中的保存
关键词: 血小板 -
009.同种免疫性血小板减少症胎儿和新生儿的血小板生成素水平
-
012.新生儿同种免疫性血小板减少症的治疗
-
007.脂肪血的捐献
关键词: 脂肪血 -
014.应用流式细胞计数方法检测血小板浓缩物血小板的激活
-
011.血小板输血治疗的新观点
关键词: 血小板 -
002.保存红细胞的时限不影响重症患者输血后氧合作用的指标
-
003.用白细胞过滤器去除血液和血小板中的HTLV-1
-
013.IPM/Cyplex作为血小板代用品的进展
关键词: 血小板 -
016.在新的血小板保存介质中血小板保存19天
-
010.血小板制剂中血小板激活的临床意义
-
022.1.5版COBAS AmpliScreen检测HIV-1的性能特征,用于微混合血浆筛选
-
006.影响重复献血环境和社会因素
关键词: 献血环境 -
021.英国公众关于输血风险的理解与认识
-
024.供血者中抗-HBc筛选预防HBV感染的价值
-
019.一例同种免疫性新生儿中性粒细胞减少症中母亲HLA抗体的可能作用
-
004.血浆增容剂稀释血液后血小板和白细胞活性的体外分析
-
005.用以延长浓缩血小板保存期的PAS-Ⅱ和Composol-PS的比较
-
017.捐脐带血6个月后母亲和婴儿的研究
-
001.评估多成分同时采集系统对单采去白细胞的浓缩红细胞的采集和保存
-
008.北爱尔兰公众输血意识
-
020.公众对献血感染HIV风险的理解与认识
-
023.在日本捐血者库存标本作广泛调查后对输血后HBV感染的分析
-
噬菌体展示抗体在输血医学中的应用
噬菌体展示(表位)技术是一种体外利用分子生物学原理产生抗体的新方法.该法不但简便、快速,而且可产生常规杂交瘤方法无法获得的抗体,在免疫学中有广泛的应用.本文介绍该法的基本原理、优点、局限性以及在输血医学中的应用.
关键词: 噬菌体 噬菌体肽库 抗Rh(D) 输血 -
人凝血因子Ⅷ基因表达调控的研究
血友病A是一种单基因遗传病,目前尚无根治方法.基因治疗有可能终治愈本病.但目前在血友病A的基因治疗研究中,FⅧ的表达量低,表达持续时间短,阻碍了将血友病A的基因治疗推向临床的进程.因而研究FⅧ基因表达的调控,以提高其表达水平,延长表达时间,是当前乃至今后血友病A基因治疗研究的重点.本文分别从转录前、转录以及转录后水平综述了近年来在FⅧ基因表达调控方面的研究进展.
-
肿瘤抗血管生成疗法的研究进展
肿瘤生长依赖于新生血管的形成,通过抑制新生血管形成,切断肿瘤生长所需的营养途径,从而达到抑制肿瘤生长的目的.本文就抗血管生成疗法的研究进展进行综述.
-
白血病细胞髓外浸润的分子机制
白血病细胞尤其是伴有粒单分化的髓系细胞、T淋巴细胞常并发髓外组织浸润,成为白血病复发、死亡的重要因素.如同其它恶性实体瘤一样,参与其浸润及调控的因子众多,而且它们之间存在着促进或抑制的复杂关系.
-
凋亡蛋白抑制因子:一种具有多生物学活性的凋亡抑制蛋白
凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)是继Bcl-2家族蛋白之后发现的又一个抑制细胞凋亡的家族蛋白,早发现于杆状病毒,它能抑制由病毒感染而诱导的细胞凋亡,具有结合和抑制半胱天冬酶(caspase)、调节细胞周期和调控死亡受体介导信号传导等多生物学活性.本文就近年来对IAPs结构和功能间的关系以及IAPs在肿瘤中表达意义的研究进展作一综述.
-
造血干细胞介导的基因治疗新进展
造血干细胞介导的基因治疗是近年来医学生物学的研究热点.转基因载体研究的进展迅速,已经研制出各种载体用于转导造血干细胞.高效率载体的应用和对造血干细胞生物特性的不断认识促进了动物模型的研究和应用,并开展了早期的临床实验,取得了初步的效果.
-
造血干/祖细胞体外大规模定向诱导分化及其临床应用前景
体外利用细胞培养技术和不同的细胞因子组合可将造血干细胞定向分化为中性粒细胞、红细胞、巨核细胞以及树突状细胞等细胞成分,利用这一特性可望在体外开发可应用于临床的造血细胞工程产品.本文就造血干/祖细胞体外定向诱导分化的细胞产品及其临床应用的前景进行综述.
-
M195治疗髓系白血病的研究进展
M195是早期髓系细胞表面分化抗原CD33免疫小鼠产生的一种单克隆抗体,它能以细胞表面的CD33抗原为靶标,并与之特异性结合而杀伤细胞.HuM195的产生削弱了抗体的免疫原性,提高了与靶细胞的亲和力,当与放射性核素或免疫毒素结合时形成免疫偶联物,组成抗肿瘤MoAb药物,可明显提高杀伤白血病细胞的能力,初步临床应用前景看好.
-
LightCycler实时定量PCR与白血病
LighrtCycler实时定量聚合酶链反应(PCR)是近年来研制的一种新的核酸定量技术,由微体积荧光检测仪和PCR热循环仪组成,PCR热循环时通过热空气对玻璃毛细管加热,能够使温度迅速发生改变(以20℃/s升高或降低),在扩增的同时进行荧光定量检测,具有简便、快速、精确、敏感及可靠等特点.本文对实时定量PCR的技术原理及其在白血病微小残留病检测和基因突变及多态性分析等中的应用进行综述.
-
细胞因子和血浆蛋白的分子农业
分子农业是指用植物作为生物反应器来生产重要的、有经济价值的药用蛋白.细胞因子和血浆蛋白的分子农业已取得重要进展.本文就分子农业的潜在优势,细胞因子和血浆蛋白分子农业的研究现状,存在的问题及对策进行综述.
-
造血干细胞的基因治疗
许多疾病尤其是一些遗传性疾病与造血干细胞的内在缺陷有关,随着造血干细胞移植与基因技术的发展,一条试图有机融合上述两者技术的全新的治疗方法--造血干细胞的基因@治疗已成为目前研究的热点.本文就该领域中造血干细胞及载体的选择、基团转染条件的优化等方面的研究进展进行综述.
-
NHE-1的表达、调控与白血病细胞多药耐药
多药耐药(MDR)机制多种多样且往往复合存在.目前发现MDR细胞pHi均高于敏感细胞,而Na+-H+交换蛋白-1(NHE-1)是调节pHi的主要离子通道蛋白,故通过抑制NHE-1降低MDR细胞pHi可能成为化疗增敏、逆转MDR的新手段.
-
植入辅助细胞与异基因造血干细胞移植
植入辅助细胞是近来发现的一组独特的细胞群,其在异基因造血干细胞移植中有辅助促进异基因造血干细胞植入,减少移植物抗宿主病的发生及提高移植成功率的作用,具有潜在而广泛的临床应用价值.本文主要介绍植入辅助细胞的特性及新研究进展.
-
抗CD20单克隆抗体美罗华治疗B细胞淋巴瘤的研究进展
美罗华(Rituximab)是一种抗CD20嵌合型单克隆抗体.它可特异性地与B淋巴细胞表面CD20抗原结合,通过多种机制清除体内的B淋巴细胞.临床资料显示,美罗华治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高,毒副反应小,病人耐受良好,是一种有前途的抗肿瘤新药.
-
人造血细胞体外扩增后体内植入力的研究进展
近年来,人造血细胞体外扩增后是否保留体内再植力及其定量已成为血液学研究热点.通过人-非肥胖型糖尿病重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠异种移植模型,比较扩增前后造血细胞的再定居力学及其调控机制:体外扩增后细胞数倍增,但NOD/SCID小鼠体内能重建造血的SRC含量报道不一,后者变化受不同细胞因子、扩增时间长短及基质细胞有无的影响.
-
早幼粒细胞白血病核体研究进展
早幼粒细胞白血病(PML)基因位于15号染色体上,其表达产物PML蛋白定位于一种被称为核体或POD的核内亚微结构中,具有抑制肿瘤、抑制生长及调节转录等作用.急性早幼粒细胞白血病(APL)患者形成PML-RARα融合基因,表达融合蛋白,使正常核体结构发生改变.本文重点介绍PML蛋白与其它POD相关蛋白的功能,相互作用及APL发病的分子机制研究进展.
-
酪氨酸激酶抑制剂STI571靶向治疗Bcr-Abl+白血病研究
STI571是通过计算机辅助设计、人工合成的Abl激酶ATP结合位点竞争性抑制剂.体外试验证实:STI571高度选择性抑制Bcr-Abl、c-kit和PDGF受体酪氨酸激酶或底物蛋白的酪氨酸磷酸化而使其灭活;选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞生长;诱导Bcr-Abl阳性细胞凋亡和分化;与IFN、DNR、Ara-C 和HU有协同作用.对BCR-ABL基因转化小鼠有特异性的治疗作用.Ⅰ、Ⅱ期临床试验STI571治疗慢性期慢性粒细胞白血病(CML)效果显著,对CML急变和Ph+急性白血病也有一定的疗效.白血病细胞对STI571体外耐药与靶基因扩增导致Bcr-Abl蛋白的过度表达有关,与P糖蛋白(Pgp)的过度表达也有关.体内耐药的机制与酸性糖蛋白(AGP)增加有关.
-
急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测及其临床意义
急性淋巴细胞白血病(ALL)完全缓解率已明显提高,缓解期体内残留病灶(MRD)是导致复发而成为影响患者长期生存的主要因素.动态、定量监测ALL缓解期MDR水平具有独立的预后价值,有利于个体化治疗.本文复习了有关ALLMRD检测技术的进展,其中PCR检测白血病特异的DNA/RNA序列,如融合基因和IgH、TCR基因重排,敏感性10-4~10-6;流式细胞术分析白血病细胞免疫表型敏感性10-4~10-5.MRD与预后的相关性得到一致肯定,但究竟何时何水平MRD临床价值大尚需进一步研究确定.
-
一氧化氮与血液系统恶性肿瘤
一氧化氮是由一氧化氮合酶催化精氨酸生成,大量证据表明一氧化氮对肿瘤细胞具有双重作用.对于血液系统恶性肿瘤,一氧化氮既可诱导分化,促其凋亡,又可抑制凋亡,促其生长.对于一氧化氮这种双向作用的深入研究,将为探索肿瘤的发生、发展机制和开辟新的治疗途径带来希望.
-
脐血造血干/祖细胞研究进展
脐血和骨髓均富含造血干/祖细胞,但二者在造血干/祖细胞的含量上存在差别.脐血中各CD34+细胞亚群有着独特的免疫表型.脐血造血干/祖细胞能在体外扩增,扩增后的CD34+细胞能在SCID小鼠体内重建造血.由脐血CD34+细胞可以生成淋巴细胞和内皮细胞.脐血造血干/祖细胞移植与骨髓造血干/祖细胞移植在患者的生存率、复发率及移植免疫排斥等方面均具有可比性,有着极大的潜在价值.
-
造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征
造血干细胞移植是骨髓增生异常综合征(MDS)唯一可治愈的途径.本文就近年来对MDS的异基因骨髓移植和自身造血干细胞移植,预处理和移植前处理,移植后复发的处理,老年MDS和继发性MDS等方面的进展作一综述.
-
急性髓细胞白血病的治疗进展
急性髓细胞白血病(AML)的现代常规治疗结果已达到一平台期,需要有新的突破.近年来,随着对AML分子生物学基础的研究,促进了对白血病细胞内治疗靶点的发现,目前抗靶点新药的开发和AML新的治疗模式的研究均取得了令人鼓舞的结果,为AML开辟了新的治疗途径.
-
儿茶酚胺类物质与造血调节的关系
机体的儿茶酚胺类物质来源于交感神经和肾上腺髓质,参与着机体功能活动的神经调节和体液调节,这类物质与造血调节之间的关系研究较少,已有的研究结果还存在一些重大分歧.本文就已有文献对骨髓中的儿茶酚胺类物质及相关受体、儿茶酚胺类物质与红系、粒-单系、巨核系造血的关系作一综述.
-
ISBT一128码的应用状况
1994年ISBT会议批准了一项有关条形码和血液制品标签的国际标准,该项标准可以提供全球唯一的数码标识和国际标准化产品代码.
-
梅毒与血液供者
梅毒由苍白螺旋体(T Pamdum)引起,一般经性接触传播,其他传播方式相当少见.1915年首次报道梅毒经输血传播,献血者作梅毒血清学检测已有60年的历史,美国已有30多年未报道输血传播梅毒.
-
采用微粒凝胶免疫试验快速检测IgA抗体
非溶血性输血反应是输血的常见并发症.其中有一部分是由于受血者或献血员血浆中的抗IgA抗体引起.虽然对抗IgA抗体的检查已报道过几个试验,但这类抗体的筛检仅在为数不多的实验室能够做到.
-
造血干细胞的动员
引言 造血干细胞(HSC)移植的潜在优点包括避免骨髓的穿刺和麻醉,能扩大适宜病人群,包括那些骨髓已被肿瘤罹患或先前骨盆接受放射疗法的病人,这些常妨碍骨髓采集.
-
035.可溶性HLA-I和Fas Ligand分子的体外免疫抑制--它们是否在自体输血中起作用
-
037.以抗原阴性血小板输注成功治疗由HPA-la(P1A1)同种抗体引起的血小板输注无效
-
028.具有DCWe/DCWe基因人中发现MAR样抗体1例
关键词: 基因 -
036.一种不完全D,DBS中A226P变异引起DV相似型缺失
关键词: -
026.SCD红细胞提取法的数学模型和计算机模拟
-
030.欧洲发现一例新的h等位基因中存在α(1.2)-岩澡糖转移酶MotifII的错义突变
-
034.以流式细胞术定量检测FMH时被抗-D致敏的D+红细胞的标记方法
-
031.C抗原在转染的K562细胞中的表达
-
025.输注IVIG后发生输血相关的急性肺损伤
-
032.在心脏手术中输注ABO血型不合的血小板发病率和死亡率的关系
-
033.从人Fab片段显示库分离IgG抗-B
关键词: 显示 -
027.ABO血型对早期止血的影响
-
029. 用PCR法测定的弱D抗原在三个中欧人群中的分布
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |