国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-419X
- 国内刊号： 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Notch通路在造血系统中的研究进展
编码Notch通路的基因在机体细胞中高度保守,其编码蛋白在机体中发挥多种功能.造血系统中Notch通路并非持续表达,其在生命不同阶段的作用也不尽相同.从胚胎的形成至造血系统的完善,Notch通路通过激活各种转录因子在造血系统的发育中发挥多种作用.Notch通路的激活在生命发育过程中经历多个起伏,并且在生命形成的起始,就参与其中.本文主要聚焦Notch通路在造血系统中的作用,旨在为研究造血障碍及恶性血液病提供新思路.
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糖尿病内皮祖细胞功能障碍的研究进展
近年随着糖尿病发病率不断增高,糖尿病导致的心血管病变并发症也逐渐受到医学界重视.研究显示,糖尿病患者外周血循环中,内皮祖细胞(EPC)数量减少并存在功能障碍,这可能是造成糖尿病患者心血管病变并发症的重要原因.笔者拟就糖尿病患者EPC功能障碍及其机制的研究进展进行综述如下,以期为糖尿病的治疗提供新思路.
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体外提高细胞因子诱导杀伤细胞的增殖能力及杀伤活性的研究进展
细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)因其增殖速率快、杀瘤活性高、杀瘤谱广、不良反应小、对正常骨髓造血功能影响轻微等优点,日益受到重视,且广泛应用于临床治疗中.本文聚焦近年来国内外对体外提高CIK增殖能力及肿瘤杀伤活性的研究进展,旨在为基础实验及肿瘤的临床治疗提供参考.
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Coombs试验呈阴性自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是临床常见的获得性溶血性疾病之一,是由于机体产生针对自身红细胞抗原的抗体而导致的溶血.该病患者多伴有Coombs试验呈阳性,亦有少部分患者呈阴性.本文主要聚焦于AIHA患者Coombs试验呈阴性的成因、提高Coombs试验灵敏度的策略以及对Coombs 试验呈阴性AIHA患者的现代认识,旨在提高对此类疾病的认识,给临床诊疗提供帮助.
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老年人EB病毒呈阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究进展
在2008年版的世界卫生组织(WHO)分类中,老年人Epstein-Barr病毒(EBV)呈阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)作为新的疾病类型被单独列出.EBV呈阳性的DLBCL患者中,多数发病年龄大于50岁,无潜在免疫缺陷,临床上全身症状(B症状)明显,容易出现淋巴结外受累.该病临床过程呈高度侵袭性,对标准化疗方案反应差,患者总生存(OS)期短.笔者拟就目前对老年人EBV呈阳性DLBCL的发病机制、临床特征、治疗及预后等的新研究进展进行综述.
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2013年美国血液学会年会:多发性骨髓瘤的研究进展
2013年美国血液学会(ASH)年会发布了多发性骨髓瘤(MM)新临床研究成果,如用于MM的微小残留病(MRD)检测的流式细胞术(FCM)、聚合酶链式反应(PCR)技术、血清重轻链(HLC)检测及正电子发射计算机断层X线体层成像技术(PET/CT)等新型检测技术.根据MM瘤细胞的遗传学异常进行危险度分层,可针对不同患者制定合理的个体化治疗方案,使患者获得佳缓解疗效.来那度胺、硼替佐米、卡非佐米等新型药物的应用,可显著提高MM患者的缓解率;应用序贯自体造血干细胞移植(AHSCT)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),可改善MM患者的生存质量.笔者拟就本次年会关注的有关MM监测、危险度分层、治疗新药及造血干细胞移植(HSCT)的研究进展进行综述.
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多发性骨髓瘤合并免疫球蛋白轻链型淀粉样变性的诊治进展
系统性淀粉样变性以免疫球蛋白轻链型淀粉样变性(AL)为常见.AL型淀粉样变性本质上来源于骨髓内克隆性浆细胞产生的免疫球蛋白(Ig),其发病机制与多发性骨髓瘤(MM)有关,可继发于MM,诊断为MM合并AL型淀粉样变性.该合并症可导致患者重要脏器损害,预后极差.目前诊断延误仍然是对MM合并AL型淀粉样变性进行积极治疗的主要障碍.因此,识别早期症状并早期治疗,对改善该合并症患者的生存质量具有重要意义.目前,对MM合并AL型淀粉样变性的治疗,仍以化疗及造血干细胞移植为主.随着治疗该合并症的新药不断应用于临床及其疗效的进展,患者的预后得到明显改善.笔者拟就目前MM合并AL型淀粉样变性的诊治研究进展进行综述.
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抗凋亡转录因子在机体损伤及肿瘤中的研究进展
抗凋亡转录因子(AATF)作为一种RNA聚合酶Ⅱ结合蛋白,在真核生物进化过程中均高度保守.在机体遭受应激或慢性损伤时,其通过激活监测点激酶对基因转录及细胞周期进行调控,以维持内环境的稳态.同时,AATF通过发挥抗凋亡或抑制细胞增殖作用,在肿瘤发生发展过程中有重要意义.笔者拟就在机体损伤过程中AATF与相关因子或蛋白间的作用机制,以及AATF在肿瘤中的研究进展进行综述如下.
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人类T细胞白血病病毒-1相关成年人T细胞白血病/淋巴瘤的治疗进展
成年人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)是一种与人类T细胞白血病病毒(HTLV)-1相关的外周T淋巴细胞恶性肿瘤.随着对ATL发病机制揭示与明确,对其治疗方法不断改进,临床疗效亦得到相应提高.笔者主要就HTLV-1相关ATL的临床特征与治疗策略的研究进展综述如下.
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治疗淋巴瘤相关药物所致肺损伤的研究进展
治疗淋巴瘤相关药物所致肺损伤(LTDIPI)可引起患者呼吸衰竭,严重者可致死亡,同时LTDIPI也是导致药物治疗淋巴瘤效果不佳的主要原因之一.其发病机制与药物对肺部的直接或间接的毒性作用、机体的免疫反应以及毛细血管通透性增加等因素有关.其病理学表现形式呈多样性,主要导致非特异性间质性肺炎、细支气管闭塞性炎症伴机化性肺炎、弥漫性肺损伤、肺纤维化、非心源性肺水肿以及变态反应性肺炎等.因LTDIPI的临床表现无特异性,且有致死的可能性,故诊断时除外其他非LTDIPI类肺部疾病十分重要,一旦诊断明确,应立即停用可能导致LTDIPI的相关抗淋巴瘤药物并及时予激素和其他相关药物治疗.
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Sprouty2的结构功能特点及其在血液肿瘤中的研究进展
Sprouty2是由sprouty2基因编码的一种Ras/丝裂原激活蛋白激酶(Ras/MAPK)信号通路特异性抑制蛋白.Sprouty2在多种肿瘤组织中表达水平显著下降,导致Ras/MAPK等信号通路异常激活,引起细胞过度增殖,导致肿瘤的发生发展.近年研究发现,Sprouty2亦可抑制B细胞的异常增殖,从而对血液肿瘤具有调控作用.笔者拟就Sprouty2的结构功能特点及其在血液肿瘤中的研究进展进行综述.
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骨髓微环境介导的白血病耐药机制及靶向治疗
临床上对白血病的化学治疗取得了长足进展,使患者的无病生存(DFS)率得到显著提高.但由于骨髓中微小残留病(MRD)的存在,多数白血病患者面临复发风险.骨髓微环境,可“庇护”白血病细胞免于传统化疗药物诱导的细胞凋亡,从而使其获得耐药表型并进一步形成MRD.目前多项研究证实,以骨髓微环境与白血病细胞相互作用轴为目标的靶向治疗,可打破骨髓微环境对于白血病细胞的“庇护”作用,而使其对传统化疗药物重新敏感.笔者拟就骨髓微环境介导的白血病耐药机制及以此为目标的靶向治疗进行综述.
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Notch信号通路在多发性骨髓瘤发病中的作用
Notch信号通路是介导细胞与细胞之间直接接触的主要信号通路之一,也是造血微环境调节造血细胞增殖、分化的重要信号通路.Notch信号通路与多种血液系统恶性肿瘤的发生有关,其通过调节目的基因的转录,从而调控血液系统恶性肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡.Notch信号通路参与包括多发性骨髓瘤(MM)在内的多种肿瘤的发生发展过程,且是影响肿瘤侵袭、耐药的关键因素.近年来,通过靶向触发MM细胞与骨髓微环境的信号转导途径,以阻断MM细胞的生长、耐药和迁移已成为研究热点.笔者拟就Notch信号通路在MM发病中作用的研究进展进行综述如下.
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Notch信号通路与血液肿瘤关系的研究进展
Notch信号通路作为一种生物进化过程中高度保守的信号通路,在多种正常组织或细胞中通过调节细胞分化、存活、增殖发挥重要作用,对其异常调控与肿瘤发生发展关系的研究日益受到重视.笔者拟就Notch信号通路与血液肿瘤关系的研究进展进行综述.
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神经菌毛素-1的生物学特性及其研究进展
神经菌毛素(NRP)-1作为参与肿瘤发生发展的重要分子,目前已成为国内外研究热点.近年来,NRP-1在肿瘤学、免疫学及血液学等方面的研究取得较大进展.现就NRP-1的结构、功能及其在不同疾病中的研究进展进行综述如下.
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血小板配型在再生障碍性贫血患者中应用的临床意义
目的 探讨再生障碍性贫血(AA)患者应用血小板配型前、后血小板输注效果及评价此技术的临床意义.方法 选择2012年4月至2013年8月,于中国人民解放军第二一○医院中医血液科住院的83例AA患者作为研究对象.按照血小板输注形式将其分为两组:采用血小板配型相合后再进行血小板输注的为研究组,共输注血小板108次;直接进行血小板输注的为对照组,共输注血小板118次.(本研究遵循的程序符合中国人民解放军第二一○医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).统计学分析两组患者血小板计数增高指数(CCI)、血小板恢复百分率(PPR)以及血小板输注有效率之间的差异.两组患者在血小板输注前1h,其血小板计数比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结果 研究组输注血小板1h、24 h后,其CCI与PPR均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).研究组血小板输注有效率亦显著高于对照组,差异有统计学意义(x2 =33.00,P＜0.01).结论 AA患者输注血小板前采用血小板配型技术,可有效避免血小板输注无效(PTR),提高血小板的输注效率,进而减少血液资源的浪费.
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血小板相关抗体水平对特发性血小板减少性紫癜预后的价值研究
目的 探讨血小板相关抗体(PAIg)水平在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的变化及其对于患者预后的价值.方法 选取北京军区总医院血液内科于2010年11月至2012年10月收治的90例ITP患者作为研究对象,纳入研究组(n=90);选取同期收治的其他原因导致的血小板减少患者40例纳入对照组(n=40).通过本院检验科采集研究组和对照组血液标本.采用流式细胞分析技术对患者血小板进行免疫表型检测.回顾性分析研究组及对照组的临床数据:对比两组患者PAIgG、A及M表达水平及血小板计数,并对比研究组接受治疗前、后PAIg表达水平及血小板计数;分析患者PAIg水平及血小板计数变化的相关性.结果 ①研究组治疗前的血小板计数与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),研究组治疗前PAIgG、A及M表达水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).②研究组经系统治疗后,血小板计数相比于接受治疗前显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05);同时PAIgG、A及M的表达水平均显著减低,差异亦有统计学意义(P＜0.01).③研究组患者的血小板计数与PAIgG、A及M的表达水平呈显著负相关关系(r=-0,73,-0.68,-0.81;P＜0.05).结论 PAIgG、A及M表达水平的检测可用于ITP患者的疗效及预后评价.
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输血管理系统在临床输血中的研发与应用
目的 探讨输血管理系统在临床上的应用效果,以提高输血效率、保障输血安全.方法 选择2011年6月至2013年6月滨州医学院附属医院病案科收集的7 21 3份输血病历和输血科收集的22 392份输血资料作为研究对象.按照本院2012年6月应用输血管理系统前、后,将输血病历分为病历未管理组(n=2 461)和病历管理组(n=4 752);将输血资料分为资料未管理组(n=9 960)和资料管理组(n=12 432).分别分析比较两组输血病历的综合完善率、用血审批率及输血同意书签署率检查结果;两组输血资料的申请单合格率、标本正确率、交叉配血差错率、取血核对准确率及输血不良反应反馈率情况.结果 病历管理组的综合完善率、用血审批率得到显著提高,与病历未管理组比较,差异有统计学意义(x2=58.17,904.80;P＜0.05).资料管理组的输血申请单合格率、标本正确率、输血不良反应反馈率均高于资料未管理组,两组相比,差异有统计学意义(x2=2 053.28,8.74,408.28;P＜0.05).结论 应用输血管理系统,可有效提高终末病历质量,确保执行用血审批程序,提高输血申请合格水平,实现对临床用血的全面监管,搭建信息平台,从而促进科学、合理用血.
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深圳市不同类型志愿无偿献血人群的人类免疫缺陷病毒感染情况分析
目的 探讨在人类免疫缺陷病毒(HIV)流行新形势下,志愿无偿献血模式的安全性.方法 选择2008年1月至2012年12月于深圳市采供血机构献血的438 123例志愿无偿献血者作为研究对象.根据《献血者健康检查要求》(GB 18467-2011)对献血者分类的定义,将无偿献血者分为3组:固定献血组(n=87 460),不定期献血组(n=67 812)和初次献血组(n=282 851).血液HIV初筛检测采用酶联免疫吸附法测定,反应性标本采用Western免疫印迹法确认.分析比较2008-2012年深圳市不同类型志愿无偿献血者HIV感染分布情况及变化趋势.结果 2008-2012年深圳市采供血机构固定献血组人群的HIV感染率分别为0.0/10万、0.0/10万、17.1/10万、10.5/10万、9.8/10万,HIV总感染率为8.0/10万,总体处于平稳的低流行状态(x2=1.664,P＞0.05);不定期献血组人群的HIV感染率分别为25.0/10万、32.1/10万、60.0/10万、69.6/10万、57.4/10万,HIV总感染率为50.1/10万,处于平稳的较高流行状态(x2=2.606,P＞0.05);初次献血组人群的HIV感染率分别为15.6/10万、14.3/10万、42.3/10万、62.7/10万、67.4/10万,HIV总感染率为42.8/10万,于2010年起呈逐年增长趋势(x2=30.327,P＜0.01).不定期献血组HIV感染率高(50.1/10万),其次为初次献血组(42.8/10万),但两组相比,差异无统计学意义(x2=0.67,P＞0.05).固定献血组HIV感染率低(8.0/10万),与不定期献血组、初次献血组分别相比,差异均有统计学意义(x2 =25.69,23.38;P＜0.01).结论 深圳市志愿无偿献血人群HIV感染流行趋势呈现出新的态势,仅通过提高固定志愿无偿献血队伍的数量已不能充分保障血液安全.应采用高灵敏度的核酸检测、系统性地加强志愿无偿献血者的健康教育、高度重视献血者健康评估和重视招募集体献血人群等手段进一步保障血液安全.
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血小板输注无效患者HLA和HPA基因型及其抗体特异性的分析
目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)和人类血小板抗原(HPA)复合抗体诱发的血小板输注无效(PTR)患者的HPA/HLA基因型及抗体特异性.方法 选择2010年1月至2012年6月,于广州血液中心行血小板(PLT)配型的PTR患者中,6例同时具有HLA-Ⅰ类抗体和HPA抗体的患者作为研究对象(本研究遵循的程序符合广州血液中心人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意).采用酶联免疫吸附试验方法检测患者HLA抗体及PLT特异性糖蛋白(GP)抗体,应用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对患者HLA及HPA 1～17进行基因分型,根据HLA/HPA基因型和单克隆抗体特异性俘获血小板抗原实验(MAIPA)的抗体检测结果确认抗体特异性.结果 6例PTR患者的抗HLA-Ⅰ类抗体中,以抗HLA-A*2、-A* 11及-B* 40为常见;PLT特异性GP抗体以GPⅡb/Ⅲa抗体阳性为主,占83.3％(5/6);经MAIPA PLT抗体特异性分析,3例(50.0％,3/6)患者存在抗HPA-3a抗体,2例(33.3％,2/6)患者HPA-3b抗体呈阳性,仅1例(16.7％,1/6)患者的HPA-5b抗体呈阳性.结论 临床上,对存在复合抗体的疑难PTR患者进行HLA/HPA基因型及其抗体特异性分析,能避免患者HLA/HPA抗体相应的PLT抗原输注,寻找与患者HLA/HPA基因型相匹配的献血者,可提高患者的PLT输注疗效,避免血液资源的浪费.
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佛山地区血小板输注无效患者的血小板抗体分析
目的 探讨佛山地区血小板输注无效(PTR)患者血小板(PLT)抗体特异性、抗体阳性率及其相关因素,为制定PLT输注策略提供参考依据.方法 选择2012年1月至2013年8月,佛山地区5所医院收治的55例PTR患者作为研究对象(本研究遵循的程序符合各病例收集医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意,并与之签订临床研究知情同意书).采用固相凝集法检测PTR患者血清中的PLT抗体.计算PLT同种抗体检出率和人类白细胞抗原(HLA)、人类血小板抗原(HPA)抗体阳性率,并分析年龄和输血次数对PLT抗体阳性率的影响.结果 PTR患者PLT同种抗体检出率为58.2％ (32/55),其中同种HPA抗体阳性率为21.8％ (12/55),同种HLA抗体阳性率为50.9％(28/55),抗-HLA占所有免疫性抗体的87.5％ (28/32);在检出HPA抗体的患者中有66.7％(8/12)的患者同时检出HLA抗体.PLT自身抗体阳性率为7.3％(4/55).女性患者中PLT抗体阳性率为60.61％(20/33),略高于男性的54.5％(12/22),但两者比较差异无统计学意义(x2=0.01,P＞0.05).PLT抗体阳性率随输血次数增加而呈增高趋势(x2趋势=13.14,P＜0.05),以输血次数为4～6次时增幅大.结论 佛山地区PTR患者中PLT同种抗体以HLA抗体多见,其次为HPA抗体,少数患者还存在PLT自身抗体;PLT同种抗体阳性率随输血次数增加呈增高趋势,而与患者性别无关.
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NF-κB信号通路在异基因骨髓移植并发肝静脉闭塞病中的作用分析
目的 探讨核因子(NF)-κB信号通路在异基因骨髓移植(allo-BMT)后并发肝静脉闭塞病(H VOD)中的作用.方法 选择50只8～10周龄雄性BALB/c(H-2Kd)小鼠作为研究对象.小鼠经致死剂量全身照射(TBI)预处理后,根据移植方案不同,将其分为骨髓移植(BMT)组(n=20)和骨髓联合内皮祖细胞(EPC)移植组(EPC组)(n=20);另设TBI对照组(n=5)和正常对照组(n=5)(实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准).于移植后7d、15d和33 d,检测移植后受鼠肝功能及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及白细胞介素(IL)-6水平.受鼠肝脏组织经苏木精-伊红(HE)染色法及Masson染色法染色后,光镜下观察小鼠肝脏的病理改变.荧光定量聚合酶链反应及Western免疫印迹法(WB)法检测受鼠肝细胞内NF-κB信号通路的活化情况.结果 ①移植后,EPC组受鼠与BMT组相比,天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和总胆红素水平明显降低,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②移植后第7天,EPC组受鼠TNF-α表达量为(138.73±10.42)pg/mL,显著高于BMT组的(95.31±19.09) pg/mL,两组相比,差异有统计学意义(t=6.907,P＜0.05),而IL-6的表达量为(169.50±10.21) pg/mL,低于BMT组的(215.01±22.13)pg/mL,两组比较,差异有统计学意义(t=-6.372,P＜0.05);第15天EPC组受鼠的IL-6水平升高至(201.49±14.97) pg/mL,明显高于BMT组的(151.51±26.43) pg/mL,两组比较,差异有统计学意义(t=5.51,P＜0.05).③移植后第33天,EPC组受鼠转化生长因子(TGF)-β、CXCL2、CCL2和CCR2水平均较BMT组明显降低,两组上述各项指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).④移植后小鼠肝细胞内NF-κB信号通路相关分子IKKβ于移植后第15天达峰值.IKKβ的活化、IκBα的磷酸化及P65的活化水平与IKKβ的表达水平一致.结论 allo-BMT并发HVOD受鼠早期肝细胞内NF-κB信号通路的活化,可促进损伤肝细胞的修复,但在肝细胞修复后,NF-κB信号通路的持续活化可促进肝纤维化.
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采供血机构对梅毒螺旋体检测的佳方案探讨
目的 探讨采供血机构开展梅毒螺旋体(TP)检测的佳方案,减少因输血引起的TP传染.方法 选择2012年1月至2013年12月,于东营市中心血站无偿献血的50 000例献血者为研究对象.分别采用2个不同生产厂家的TP-酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒以及TP-甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)试剂盒检测献血者TP.对TRUST检测结果呈阳性,而TP-ELISA结果呈阴性的献血者,于献血后3个月,再次进行2次TP-ELISA检测和1次TRUST检测.以2次TP-ELISA检测或TP-ELISA和TRUST二者检测结果均呈阳性的血液样本,确认为TP血清学结果呈阳性.对2011-2013年因TP检测结果呈阳性而被淘汰的献血3次以上献血者随访3个月,调查其是否在不洁的性行为后参加献血.结果 本组50 000例献血者中,共检出TP检测结果呈阳性为171例,其中TP-ELISA检测结果呈阳性为163例,TRUST检测结果呈阳性为167例,2种方法检测结果均呈阳性为159例.在171例TP检测结果呈阳性的献血者中,TP-ELISA检测结果呈阴性,而TRUST呈阳性的献血者为8例,占4.6％ (8/171);TRUST呈阴性,而TP-ELISA呈阳性为4例,占2.3％(4/171).两种方法的血清学检测阳性率比较,差异有统计学意义(x2=134.42,P＜0.05).8例经TRUST检测TP呈阳性献血者献血3个月后复检结果为:仅2例TP-ELISA和TRUST检测结果均呈阳性,初、复检血清学检测结果比较,差异有统计学意义(x2=5.25,P＜0.05).献血3次以上且因TP感染而被淘汰的献血者为11例,其中在后1次献血前有不洁性行为者为5例,占45.5％(5/11).结论 血站开展TP检测的佳方案应为1次TP-ELISA检测和1次TP非特异性抗体检测,大部分血站(血液中心)现行2次TP-ELISA检测方案值得商榷;固定献血者献血后出现血清学阳性应予以追踪调查.
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妇幼保健机构临床用血情况分析
妇幼保健机构是为妇女儿童提供公共卫生和基本医疗服务的专业机构[1],开展与妇女儿童疾病密切相关的基本医疗服务.临床输血是重要的医疗手段,关系到患者的生命安全.妇幼保健机构服务的对象主要是孕妇、儿童等特殊群体,在输血疾病种类、输血量以及输血成分的选择方面,与其他临床输血有着明显的不同.本研究通过分析本院2010-2012年临床用血情况,旨在为具体科室的临床用血流程的制定提供依据,从而保障临床输血安全性与合理性.现将研究结果报道如下.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 06 |
| 1997 | 03 |
