国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Th17细胞在常见血液病中的表达及作用
辅助性T细胞17型(Th17)是新型的效应性CD4+T细胞亚群,在多种自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤中Th17细胞起着重要的调节作用.近研究发现,Th17细胞也参与了许多血液系统疾病的发病,通过阻断Th17细胞分泌的关键的细胞因子的途径,可以抑制疾病的进程.进一步了解Th17细胞在血液系统疾病发生发展的机制,为今后临床工作和针对寻找Th17细胞靶向治疗提供新的思路和方法,笔者现就Th17细胞在常见血液病中的表达及作用作一综述.
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Aurora激酶抑制剂在白血病治疗中的应用
白血病的治疗仍为人类一大难题.目前,针对靶向治疗的研究越来越多,而靶向治疗已取得了较为肯定的治疗成果.Aurora激酶属于蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶家族,研究表明,Aurora激酶在多种血液肿瘤中高表达,为白血病的治疗提供了新的靶点,现已发现多种Aurora激酶抑制剂,研究表明其在白血病的治疗中有一定的疗效,随着研究的进一步成熟,Aurora激酶抑制剂在白血病治疗方面将存在较大的临床价值.
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Th17细胞及Treg在急性移植物抗宿主病中的研究进展
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要并发症.T细胞诱导和活化是GVHD发生的中心环节.辅助性T细胞(Th)17细胞及调节性T细胞(Treg)作为新近鉴定的T细胞亚群,两者之间存在相互调节关系,并且在GVHD中发挥了重要作用.笔者现就近年来Th17细胞和Treg细胞及两者在aGHVD中相互调节作用的研究进展作一综述.
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原发中枢神经系统淋巴瘤相关分子生物学标志物的研究进展
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种进展迅速的造血系统恶性肿瘤,诊断依赖于活检或手术切除病灶后的病理学检查.预后相对较差,存在异质性.目前尚缺乏敏感、特异的非创伤性诊断及预后指标.近年来关于PCNSL诊断和预后标志物的研究有较多进展,笔者就此进展作一综述.目前,关于PCNSL的预后指标还没有达成共识,随着越来越多的新技术和新发现的应用,有望准确诊断和评估该病的预后,同时这些新的研究成果需要在临床上进一步检验和评估.
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白细胞介素2在急性髓细胞性白血病免疫治疗中的作用
难治复发急性髓细胞性白血病(AML)的治疗是临床工作中的难点,如何利用细胞因子的免疫效应,在诱导缓解、巩固治疗及维持治疗等不同时期,结合化疗及造血干细胞移植,进而提高治疗效果,达到长期生存的目的,是目前研究的热点.本文主要对白细胞介素-2治疗难治复发的AML的现状作一综述.
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中间型β地中海贫血治疗的研究进展
β地中海贫血是由于β珠蛋白基因突变或缺失导致的β珠蛋白链合成减少或完全缺失所引起的慢性溶血性疾病.近年来,中间型β地中海贫血常用输血配合祛铁剂,脾切除,药物等治疗方法.尽管在疗效上取得了显著进步,但大部分患者依然受到诸多心脏、肝脏及内分泌紊乱等并发症的威胁.笔者就其规范化治疗及相关进展作一综述.
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自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的现状
尽管新药的临床应用,明显提高了多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效,使自体造血干细胞移植(auto-HSCT)在MM中的治疗地位受到挑战,但是auto-HSCT仍是一种有前景的治疗方法.因此,对auto-HSCT治疗MM的研究将更有助于进一步提高MM的疗效,为新药时代治疗MM提供更好的方法.
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Toll样受体在移植物抗宿主病中作用的研究进展
移植物抗宿主病(GVHD)是影响异基因造血干细胞移植结局的重要并发症,目前尚未找到较有效的预防和治疗方法.通过对Toll样受体(TLR)的多样性及其与微生物、调节性T细胞、树突细胞的关联,可以推断TLR及其通路很可能导致GVHD的免疫反应,并可以作为未来的治疗靶点来优化移植物耐受.
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多能干细胞在镰状细胞贫血治疗中的研究进展
镰状细胞贫血(SCA)是一种由基因突变导致的疾病.多能干细胞(PSCs)是一类具有向多谱系分化潜能的干细胞.体细胞经过转入特定的多能性转录因子,可被重编程为具有多能性的干细胞.研究人员从血液样本中获得特异性诱导性PSCs,通过各种策略来修复引起疾病的基因变异,然后诱导分化为造血干细胞(HSCs),再通过自体细胞疗法为患者提供治疗.PSCs可以直接分化为血红细胞,来用于患者的治疗.笔者总结了PSCs在SCA的疾病模型建立以及SCA的各种治疗策略,同时分析了PSCs在SCA病治疗的优点和目前遇到的困难.由于PSCs可分化成各种临床需要的组织细胞,因此PSCs在血液系统疾病,尤其是SCA中有广泛的应用潜能.
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造血干细胞移植治疗高危急性髓细胞白血病的研究进展
急性髓细胞白血病(AML)是一组起源于髓系干、祖细胞的高度异质性恶性血液病.随着近年来化疗和支持治疗的进步,AML化疗缓解率和生存率均较以往提高,但是这种进步主要体现在低危组,中、高危组AML缓解后继续化疗,复发是大部分患者的结局.异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈中、高危AML有效的手段,但是患者年龄、疾病状态、共患病以及供者来源的多种因素共同影响造血干细胞的移植效果.现就国内外关于高危组AML患者HSCT治疗进展作一综述.
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多发性骨髓瘤肾损害治疗的研究进展
肾功能损害(RI)是多发性骨髓瘤(MM)常见并发症,其发病机制为多因素,通过适当治疗,部分MM患者肾功能得到改善,特别是轻中度伴有RI的MM患者.含硼替佐米、沙利度胺和来那度胺等新型药物的化疗方案能提高伴有RI的MM患者治疗反应率,促进肾功能恢复;造血于细胞移植(HSCT),肾移植,血浆置换及高截留量血液透析对MM患者肾功能的疗效仍需进一步大样本临床试验证实.
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脐血造血干细胞移植应用现状
脐血作为骨髓和粒细胞集落刺激因子动员的外周血干细胞以外的一种干细胞来源,已被越来越广泛地应用于儿童及成年人恶性和非恶性血液病的治疗.现就脐血生物学特点、如何选择脐血及提高脐血移植疗效策略等方面在脐血移植的应用现状,综述如下.
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造血调节因子在再生障碍性贫血发病过程中的作用
造血调控是涉及组织、细胞及细胞因子等多个层面的复杂调节机制,其中,针对造血调节因子对造血的调控是目前国内外研究的热点之一.这些因子相互作用形成复杂而有效的网络调节机制,调控造血干细胞(HSC)增殖、分化及成熟的动态过程,维持机体的正常造血.再生障碍性贫血(AA)作为血液科常见的骨髓造血衰竭性疾病,其发病机制与多种致病因素导致造血调节因子失衡密切相关.笔者就AA患者造血调节因子的异常改变及其与该病发病机制间的关系作一综述.
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慢性粒-单核细胞白血病的治疗进展及预后分析
慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,其特征是骨髓粒、单核细胞显著增殖且伴病态造血,外周血单核细胞增多.该病预后不佳,对传统的治疗反应较差.羟基脲是标准化疗方案.去甲基化药物治疗具有一定疗效,但其佳剂量及应用时间仍未明确,且其长期疗效包括对异常克隆的清除以及对生存影响仍有待进一步观察.异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可根治此疾病,但供者来源困难,移植相关死亡率较高,存在一定的局限性.过去对CMML预后分析常采用IPSS,WPSS及MDAPS这3个积分系统.近年来,不同治疗靶点的新药以及联合治疗是研究的热点,CPSS是新的预后积分系统.
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干细胞治疗糖尿病足的机制和疗效
糖尿病足是糖尿病常见并发症,采用有效的治疗措施对提高糖尿病患者的生活质量有重要意义.近年研究表明,干细胞治疗糖尿病足疗效较好,笔者介绍了用于治疗糖尿病足的干细胞的基本特性、组织修复机制及疗效.
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花生四烯乙醇胺对体外保存血小板影响的初步研究
目的 探讨花生四烯乙醇胺(ANA)对体外(22±2)℃水平振荡保存血小板(PLT)的影响.方法 选择2011年11月7日至2011年11月25日,于山东省血液中心自愿捐献PLT的20例献血者作为研究对象.采用Amicus血细胞分离机采集研究对象的PLT,PLT产品摇匀后置于PLT专用保存袋内.在PLT样品中分别加入终浓度为0.1,0.5,1,5,10和50 μmol/L的ANA,相应的对照组中不添加ANA.将PLT样品置于(22±2)℃水平振荡的振荡仪保存.于保存的第7天取样,用噻唑蓝比色法分析PLT的存活率,筛选佳的ANA浓度.分别于PLT保存袋中取PLT样品50 mL,平均分成2份,其中一份加入佳浓度的ANA溶液作为实验组(n=20),另一份不加ANA溶液作为对照组(n=20).两组分别于保存的第1,3,5,7,9和11天取样,分析PLT计数、平均PLT体积(MPV)、PLT分布宽度(PDW)、PLT磷脂酰丝氨酸(PS)膜外表达以及可溶性P-选择素含量.结果 加入终浓度为0.5 μmol/L的ANA使PLT存活率高,约为对照组的1.7倍,两组相比差异具有统计学意义(t=14.32,P<0.05).于(22±2)℃保存的第1,3,5,7,9和11天,实验组和对照组的PLT计数均呈下降趋势,至保存的第11天时实验组PLT计数显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).保存期间实验组和对照组的MPV和PDW均呈增加趋势,至保存的第11天时,实验组MPV和PDW均显著低于对照组[(8.1±0.6)fL比(8.9±0.5)fL;(16.4±0.5)%比(17.0±0.7)%],差异均有统计学意义(P<0.05).保存的第7,9和11天时,实验组PS表达阳性率显著低于对照组[(8.29±1.44)%比14.24±2.47%;(13.1±1.81)%比(25.85±2.04)%;(21.18±1.78%)比(40.6±1.95)%],两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).保存第7,9和11天时,实验组可溶性P-选择素含量显著低于对照组[(75.08±6.35)ng/mL比(90.37±8.91)ng/mL;(81.58±6.09)ng/mL比(117.56±7.98)ng/mL;(103.55±7.91)ng/mL比(144.7±7.76)ng/mL],两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 0.5 μmol/L ANA对PLT的保存具有较好的保护作用,其在一定程度上可以减轻PLT贮存损伤.
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IgM抗S抗体献血者一例报告及其分析
血型S抗原属于MNSs血型系统,该系统常见抗体为抗M抗体,而抗S抗体较为少见.1947年Walsh和Montgeomery[1]在1例新生儿溶血病患儿母亲的血清中首次发现抗S抗体.抗S抗体通常是免疫抗体,且为IgG型抗体,IgM抗S抗体较为罕见[2].笔者在无偿献血者中发现IgM抗S抗体1例,现报道如下.
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血站型和血库型白细胞过滤器临床使用比较
一次性使用去白细胞(white blood cell,WBC)采输血器可有效去除血液中的WBC,显著降低非溶血性发热反应、同种异体免疫反应、血小板(platelet,PLT)输注无效、免疫抑制、移植物抗宿主病及病毒感染等输血相关疾病的发生[1].一次性使用去WBC采输血器分为血站型和血库型及床旁型三类,其中血站型和血库型更为常用.本研究旨在通过比较血站型和血库型WBC过滤器的红细胞(red blood cell,RBC)回收率、WBC滤除率、过滤时间、过滤效果及过滤前后的血浆中游离血红蛋白(free hemoglobin,FHb)含量,探讨这两种过滤器的临床使用情况.现将研究结果报道如下.
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儿童急性白血病化疗后院内感染危险因素分析
感染是急性白血病患儿常见的并发症和主要死亡原因之一.随着化疗方案的不断改进和化疗强度的增加,儿童急性白血病长期无病生存率明显改善,但化疗相关合并症尤其是感染已成为治疗失败的重要原因,值得关注.本文回顾性分析了本院350例次急性白血病化疗后伴感染病例病原学特征,并探讨了医院感染的危险因素,现报道如下.
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全国357家采供血机构无偿献血者血费返还情况的调查及分析
1998年颁布的《中华人民共和国献血法》第十四条规定:无偿献血者临床需要用血时,免交血液的采集、储存、分离、检验等费用;无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用.对无偿献血者本人及其直系亲属或配偶减免用血费用,体现了权利与义务的平等,是人人为我、我为人人的一种社会机制.从多年的实施效果看,实施献血者血费返还政策有效的激励了无偿献血者的积极性,促进了我国无偿献血事业的发展[1].本研究就2009-2011年全国省市级采供血机构献血者用血返还情况进行分析比较,旨在了解全国无偿献血者及直系亲属用血费用返还情况的现状,反映血费返还中出现的问题并提供合理化建议,为政府对输血事业资金投入提供有效参考.现将研究结果报道如下.
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第14届国际输血协会血小板免疫学研讨会报告
免疫性抗人类血小板抗原(immunization againsthuman platelet antigens,HPA)与一些临床综合症有关,血小板特异性抗体实验进展和建立血小板同种抗原的遗传基础对于更准确诊断包括新生儿同种免疫血小板减少症,血小板输注无效和血小板输注后紫癜等免疫性血小板疾病的重大突破.全世界临床实验室正在大量使用血小板抗体检测和抗原确认的实验方法.
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容量稀释治疗用于上腔静脉综合征静脉转流患者麻醉一例
患者 男性,74岁,因“间断面部浮肿、潮热3+个月,发现纵隔占位2个月”于2013年4月5日人本院.病史采集:3+个月前无明显诱因间断出现面部浮肿、潮热,自测体温不高,无下肢水肿、四肢无力、头昏、头痛、胸痛、胸闷等症状,未予治疗.2个月前因“咳嗽、咳痰及发热”于外院抗感染治疗好转后,复查胸部CT结果示,前上纵隔占位,考虑胸腺瘤可能.患者13年前于局部麻醉下行“痔切除术”;20年前因“反复咳嗽、咳痰”诊断为“慢性阻塞性肺疾病”,发作时曾行抗感染、化痰及平喘等治疗后好转;60-年前因“咽喉部息肉”于口腔局部麻醉下行手术切除后,遗留声音嘶哑后遗症.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |