国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型抗凝药物
近年来,随着血栓和止血研究的深入,各类新型抗凝药物不断涌现.本文就直接凝血酶抑制剂、FⅦa/TF复合物抑制剂和FⅩa抑制剂三类药物的作用机制、实验室监测、临床疗效以及毒副作用等作一综述.
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Burkitt淋巴瘤/白血病
Burkitt淋巴瘤/白血病是一种成熟B细胞恶性疾病,其发生可能与疟疾、EBV和HIV等有关,临床进展迅速,易侵犯中枢神经系统和骨髓.本文就Burkitt淋巴瘤/白血病的流行病学分布、发病机制、临床和实验室特点,以及国际上对这一疾病的治疗进展作一综述.
关键词: Burkitt淋巴瘤/白血病 c-myc -
沙利度胺相关血栓事件及其对策
沙利度胺治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征有效,还可用于免疫系统疾病如白塞病、系统性红斑狼疮和强直性脊柱炎的治疗,对黑色素瘤脑转移、移植物抗宿主病(GVHD)和原发性骨髓纤维化等多种疾病的治疗也有一定疗效.但静脉血栓事件的存在大大限制了沙利度胺的应用.大剂量沙利度胺、静脉置管、肿瘤性疾病和联合化疗是沙利度胺相关血栓事件的高危因素.治疗前高D-二聚体水平和蛋白C抵抗能够提前预测沙利度胺相关血栓事件的发生.华法令、低分子肝素和小剂量阿司匹林均可降低沙利度胺相关血栓事件的发生,其中华法令和低分子肝素的预防作用强,可以使沙利度胺相关血栓事件的发生率由30%降至5%左右,与不用沙利度胺的对照组发病率相近;小剂量阿司匹林的预防作用弱,可以使血栓事件由30%降低至15%左右.由于长期应用低分子肝素可以引起骨质疏松,加之需要肌肉注射和价格昂贵等不足,采用小剂量华法令(1~2 mg/d)预防沙利度胺相关静脉血栓事件似乎更可行.
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血液和血液成分制剂中细胞膜微粒的形成和意义
细胞膜微粒(MP)是指大小为0.05~1.5 μm的包含来源细胞膜蛋白的脂质颗粒.MP循环于血液中,在多种病理情况下可见其升高.血浆中存在有来源于血液细胞、上皮细胞和其他类型细胞的多种MP.MP具有重要的生理学意义,可能参与细胞与细胞之间的相互作用,诱导细胞信号传导,甚至在不同种类的细胞之间传递受体.在血栓形成、炎症、肿瘤转移或对病原体的反应过程中,MP都具有重要病理学意义.由于MP存在于血浆和血液细胞制剂中,研究其在血液制剂制备和贮存过程中的释放,对临床输血安全具有重要意义.
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CD4+CD25+调节性T细胞扩增方法的研究进展
CD4+CD25+调节性T细胞是具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特征的抑制性T细胞亚群,是维持机体外周免疫耐受的重要组成部分.其在防止自身免疫性疾病发生、诱导移植免疫耐受、维持母胎免疫耐受及调节肿瘤免疫等方面都起着重要作用.由于CD4+CD25+调节性T细胞在体内含量较少,且在体外扩增困难,使得对其特征与功能的研究以及其在临床上的应用潜力都受到极大限制.本文对近年来体内和体外实验诱导CD4+CD25+调节性T细胞扩增的研究进展作一综述.
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单个细胞凝胶电泳与染色体不稳定综合征
介绍单个细胞凝胶电泳(SCGE)的原理及详细操作步骤.概括染色体不稳定(断裂)综合征中的常见疾病的临床特点,阐述各种疾病染色体不稳定的详细机制,以此说明SCGE用于染色体不稳定(断裂)综合征诊断的可能.简要总结SCGE在临床上的其他应用.
关键词: 单个细胞凝胶电泳 染色体不稳定(断裂)综合征 -
巨噬细胞炎性蛋白-1α在多发性骨髓瘤发病机制中的作用
巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)是一种C-C趋化因子,由骨髓瘤细胞产生,通过剂量依赖性途经直接刺激破骨细胞形成和分化,刺激浆细胞的增殖、迁移和存活,促进骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞之间的粘附作用,增加核因子-κB受体活化因子配体和白细胞介素-6的表达.MIP-1α蛋白水平在多发性骨髓瘤患者骨髓浆中较高,并与疾病的分期及活动状况有关.本文就MIP-1α的生物学特性、生物学效应及其在多发性骨髓瘤中的作用作一综述.
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高分子材料在血液储存袋中的应用
聚氯乙烯(PVC)医用材料在血液保存方面具有极其重要的地位.然而,由于血液成分储存条件的不同,传统的PVC塑料已经不能满足各种血液成分保存的需要.大量的研究开始寻找传统的PVC血袋的替代材料,主要包括原有PVC材料的改进和非PVC材料的开发两个方面.本文就近年来高分子材料在血液保存袋中的应用进展作一综述.
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整合素αⅡb/β3在血小板双向信号转导中的作用
整合素αⅡb/β3是血小板表面表达丰富的膜糖蛋白,不仅通过与配体的结合介导血小板的聚集、黏附、伸展,而且通过信号转导参与血小板的活化,在止血和血栓形成的过程中起重要作用.对整合素αⅡb/β3的结构及其参与双向信号转导的认识近几年有了较大进展.
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造血干细胞治疗血管性疾病基础与临床应用研究
血管性疾病,尤其是外周血管缺血性疾病的治疗是临床工作者非常棘手的问题.本文就近年来血管新生研究进展,促进血管新生,改善缺血肢体的血液供应的自体造血干细胞移植进行阐述.
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人类Rh血型系统的研究进展及临床应用
Rh血型系统在临床输血、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血中具有重要意义.本文就Rh血型基因结构、表型、基因分型及Rh血型系统在临床输血和新生儿溶血病中的应用等新研究进展作一综述.
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多发性骨髓瘤血栓形成及防治的研究进展
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其发生血栓事件的危险度很高,尤其是静脉血栓栓塞.MM导致血栓事件发生的原因很多,包括恶性肿瘤本身易并发血栓、MM患者血液的高凝状态以及免疫调节剂的应用.MM患者常应用化疗药物或者类固醇药物联合免疫调节剂如沙利度胺或其类似物雷利度胺的治疗方案,使静脉血栓栓塞的发生率增加.目前临床上常应用低分子量肝素钠、华法林及阿司匹林来预防血检的形成,并且取得了较好的效果.
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特发性血小板减少性紫癜中的T、B细胞异常
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组无明显外源性病因引起血小板减少的异质性疾病,不同患者所涉及、所主导的发病环节可能不同,其中T、B细胞所起的作用尤为重要.深入开展ITP患者T、B细胞异常的研究将有助于对ITP发病机制的认识和疾病分层后的个体化治疗.本文介绍了ITP患者自身反应性T细胞的异常产生,T、B细胞的异常激活和T细胞亚群失衡,所导致的血小板破坏效应阶段.
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输血相关急性肺损伤的研究进展
患者输入含白细胞抗体血液(或血液制品)和/或含生物活性脂质的库存血,可以引起输血相关急性肺损伤,临床表现主要为急性呼吸窘迫和非心源性肺水肿,是一种威胁生命的输血并发症.输血相关急性肺损伤发作快且后果严重,为目前导致输血相关性死亡的主要因素之一,需要及时诊断和快速处理.本文将主要从其发病机理、临床表现及诊断、预防及治疗等方面进行综述.
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特发性血小板减少性紫癜的发病机制
近5~10年来,特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病机制的研究取得了一系列重要进展,在体液免疫机制方面,提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常;在细胞免疫机制方面,提出了细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论.欧美相继制定了ITP诊断和治疗指南,在发病机制和诊断治疗理念上,有许多新的观点值得我们借鉴.本文主要对ITP发病机制的进展作一综述.
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CD4+CD25+调节性T细胞与T细胞的稳态增殖
在淋巴细胞减少的情况下,T细胞群体可通过稳态增殖机制维持自身的数量,但其组成却可能发生改变,导致免疫系统的保护性能力降低而自身反应能力增强.CD4+CD25+调节性T细胞可控制T细胞的稳态增殖,在抑制自身免疫性疾病的发生和诱导移植免疫耐受中发挥重要的调节作用.本文对CD4+CD25+调节性T细胞与T细胞的稳态增殖及其相关性方面作一综述.
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特发性血小板减少性紫癜患者性激素与T亚群水平的观察
目的 探讨体内性激素与T亚群水平改变在特发性血小板减少性紫癜发病中的作用.方法 用全自动化学发光分析仪检测性激素水平,用流式细胞术检测T细胞亚群.结果 女性ITP患者体内睾酮水平与正常对照组比较明显减低,其与CD4/CD8比值存在正相关.而男性ITP者与对照组相比各类激素水平均无差异.结论 性激素中睾酮水平减低可能是女性ITP的发病因素,可能是通过T细胞水平紊乱起作用.
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慢性特发性血小板减少性紫癜患者在氟美松或静脉注射人免疫球蛋白治疗后体内细胞因子谱的变化
目的 研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者经氟美松或静脉注射用人免疫球蛋白治疗后辅助性T细胞(Th)细胞因子谱的变化.方法 对CITP、系统性红斑狼疮伴有血小板减少(SLETP)、再生障碍性贫血(AA)患者及正常对照分别用ELISA及RIA方法测定细胞因子谱.用RT-PCR检测辅助性T细胞相关的转录因子c-Maf及T-bet.结果 经氟美松和/或静脉注射人免疫球蛋白治疗的CITP患者均取得了良好的反应,体内IL-2水平显著低于正常对照.但是Th2细胞因子IL-4水平显著高于正常对照.用PHA对CITP患者外周血单个核细胞(PBMC)刺激后,IL-13的分泌量明显增高,而正常对照PBMC受刺激后IL-13水平很低.结论 CITP患者经氟美松/静脉注射人免疫球蛋白治疗后倾向于Th2细胞因子分泌,这可能是患者获得病情缓解的机制之一.
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特发性血小板减少性紫癜治疗中应该注意的几个问题
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致网状内皮系统破坏血小板过多,从而造成血小板减少[1].
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遗传性易栓症研究概况
易栓症的定义各家报道不一,而且文献中易栓症常与高凝状态、高血栓倾向和血栓前状态等术语混用[1].应该说易栓症不是单一疾病,而是指由于抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等的遗传性或获得性缺陷或存在获得性危险因素而容易发生血栓栓塞的疾病或状态[2].近年来已有学者将具有高血栓倾向的遗传性血小板缺陷也纳入了易栓症的范畴.虽然以往均称遗传性易栓症的血栓类型主要为静脉血栓,但从近年的文献可以看出,遗传性易栓症与动脉血栓栓塞的关系越来越受到重视[1,3,4].
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婴幼儿血小板输注
1 新生儿血小板减少的病理生理在正常情况下,胎儿(妊娠≥17周)和新生儿血液中的血小板计数≥150×109/L,血小板数量低会导致潜在的危险.但是只要新生儿身体健康,其血小板在100~150×109/L范围内短暂波动并无显著的临床意义(Saxonhouse et al).通常有18%~35%患血小板减少的早产儿被收入重症监护室,其血小板计数<150×109/L.
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大失血处理指南
编写本指南的目的是为了给医疗机构专业人员提供大失血处理的明确操作指南.产科大出血不包括在内,产科出血由皇家产科医学院负责编写.本指南总结了目前对大失血的处理意见及对2000年指南(Stainsby等)的更新.
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关于修订WHO真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化的诊断标准的建议和说明:来自特别国际专家组的推荐
1 引言近对BCR-ABL阴性骨髓增殖性疾病(MPDs)分子发病机制的新发现为这类疾病的遗传学分类及分子诊断带来了希望.相关报道早发表在2005年初,这些文献描述了真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者存在体细胞Janus激酶2(JAK2)的突变(JAK2617V>F;一种外显子14体细胞1849G>T突变);在PV患者中突变率约95%,ET和PMF均约50%.
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口服抗凝剂患者在牙科手术时的处理指南
临床上接受抗凝治疗同时需要牙科手术的患者日趋增多,此类患者术中的主要并发症是出血.
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手术前及有创检查术前出血危险评估指南
出血是任何手术和有创检查术的主要合并症之一.外科手术的异常出血发生率为0.05%~12%.现今在临床实际工作中,为有效地预防或减少术中和术后的异常出血,已常规在术前对所有患者均进行出血风险评估,包括病史询问,体格检查和实验室检查.
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第二十一届国际止血与血栓协会大会内容介绍
第21届国际止血与血栓协会大会于2007年7月6~12日在瑞士日内瓦举行,其间还举行了第53届国际止血与血栓协会的科学与标准化委员会年会.出席此次会议的代表共有来自100多个国家的7500余人.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |