国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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凝血因子Ⅷ抑制物的发病机制、治疗及其影响因素
目前对凝血因子抑制物的发病机制、治疗策略、治疗成败及其影响因素的研究逐渐深入,亦存在争论.对新近的国际研究和共识的了解,有助于临床工作者更好的帮助血友病A患者及处理凝血因子Ⅶ抑制物.
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树突细胞的功能与树突细胞免疫疗法
树突细胞(DC)是迄今所知功能强的抗原提呈细胞,为提高和完善DC介导的抗肿瘤免疫疗法的有效性,对体外制备的DC进行功能评价,对体内输入DC后的个体进行疗效的评估十分重要.本文就与人类DC免疫疗法相关的DC功能的研究和评价作一综述.
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难治性重型再生障碍性贫血的分级治疗策略
难治性重型再生障碍性贫血足目前骨髓衰竭性疾病治疗领域的重点和难点,临床上应不断优化免疫抑制治疗方案,以降低其发生率.本文就难治性重型再生障碍性贫血的一些基本概念性问题,以及提高其临床疗效的分级治疗策略,即预见性策略与解救治疗策略作一综述.
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慢性髓细胞白血病患者的预后判断
从临床、细胞遗传学、细胞生物学和分子生物学等层面综述了影响慢件髓细胞性白血病患者慢性期长短和影响伊马替尼治疗反应的有关因素,介绍了几个预测患者预后的危险分层系统.
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双诱导化疗和时间序贯化疗治疗成人急性髓系白血病
强烈诱导治疗有助于提高成人急性髓系白血病的近期疗效和远期疗效,双诱导化疗和时间序贯化疗是强烈诱导治疗中的两种特殊方案,已被多方研究并成功报道.本文就双诱导化疗和时间序贯化疗设计的理论基础及研究结果 进行综述.
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造血干细胞移植后肝静脉闭塞症研究进展
肝静脉闭塞症(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后常见并发症,诊断主要靠临床症状、体征.发生受诸多危险因素的影响,新近研究发现移植前患者铁负荷水平、围移植期某些药物应用可能是HVOD发生的高危因素.目前认为血浆纤溶酶原激活抑制物1(PAI-1)与HVOD发病机理有关,移植过程中连续监测血浆PAI-1水平将提供一新的诊断、评价预后方法 .去纤苷是一种单链寡聚核苷酸多分散混合物,近年来显示出其在预防、治疗HVOD方面的优越性.此外新鲜冰冻血浆、甲基强的松龙、抗凝血酶Ⅲ等预防、治疗HVOD的疗效也正在探索中.
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套细胞淋巴瘤诊断研究进展
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性较强的非霍奇金淋巴瘤,通过细胞形态学及组织病理学检查可初步诊断该病,CyclinD1蛋白对诊断此病有较高的特异性,对于不能单纯依靠形态学及病理学诊断的MCL,可采用一些适当的分子遗传学方法 ,研究表明70%~80%的MCL可检测到t(11;14)(q12;q32)染色体易位,故本文主要从细胞形态学、组织病理学、免疫表型及分子遗传学等方面对MCL作一综述.
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骨髓衰竭与造血微环境异常
骨髓衰竭是由于成熟红细胞、粒细胞和血小板在骨髓中有效生成减少而引起的外周血血细胞减少;再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征均属于获得性骨髓衰竭综合征.研究骨髓衰竭再生障碍性贫血患者骨髓微环境功能不仅能了解再生障碍性贫血的发病机制,而且也为其与其他疾病特别是低增生骨髓增生异常综合征的鉴别提供了新方法 .本文就有关骨髓衰竭造血微环境方面的研究进展作一综述.
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CpG ODN免疫活化机制及其在肿瘤治疗中的应用
含有未甲基化鸟嘌呤胞嘧啶二核苷酸序列的寡核苷酸(CpG ODN)可以活化T,B淋巴细胞、抗原提呈细胞(APC),可以诱导免疫细胞产生IFN-γ等Th1型为主的炎性细胞因子,其具有活化机体固有和适应性免疫应答的能力.通过动物模型证实CpG ODN可以以疫苗佐剂、单一治疗、联合其他治疗方式的形式应用于肿瘤治疗中.CpG ODN用于人体也已经进入临床实验阶段,为肿瘤患者带来了新的治疗途径.
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HLA-Cw在造血干细胞移植中的作用
HLA-CW属于经典的HLA-I类基因.近年来HLA-Cw的研究取得了一些进展,特别是发现其作为杀伤细胞免疫球蛋白样受体的配体可在免疫调节中发挥作用,HLA-Cw抗原作为移植抗原在临床上逐渐受到重视.本文就HLA-Cw在造血干细胞移植中的作用作一综述.
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骨形成障碍和骨髓瘤骨病
骨髓瘤骨病是由于破骨细胞活性增强及成骨细胞活性受抑制的结果 ,是多发性骨髓瘤的特征性病变.目前,对破骨细胞活性增高的机制已有较深入的了解,但对造成成骨细胞活性受抑的机制所知甚少.本文就骨髓瘤骨病中成骨细胞形成障碍的研究进展作一综述.
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促血小板生成药物的研究现状及进展
血小板减少是临床常见的问题,血小板的生成主要依赖于血小板生成素的调节,其与特异性受体c-mpl结合后激活下游多条信号通路,包括STAT3/5,MAPK/RAs及P13K.新一代的血小板生成素模拟物克服了重组血小板生成素携带的免疫源性,其通过不同方式激活血小板生成素受体,并提高血小板数量,为治疗血小板减少的患者带来希望.此外白细胞介素及血小板源性生长因子也参与血小板的生成.单胺递质5-羟色胺是血小板内容物之一,已证实其是巨核细胞生长因子之一,通过与巨核细胞表面的5-HT2B受体结合而促进巨核细胞的增殖和分化.本文拟就促进血小板生成的细胞因子的作用机制和新的血小板生长因子的研究现状及进展作一综述.
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APL凝血障碍及ATRA对APL凝血障碍的影响
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓细胞白血病,凝血障碍引起的出血率高达72%~94%,是APL患者早期死亡的主要原因.全反式维甲酸(all-trans retinoid acid,ATRA)不仅可诱导APL细胞分化,而且同时迅速改变APL凝血功能障碍,大大降低APL早期出血死亡率,使APL的预后得到明显改观.本文对APL凝血障碍机制及ATRA逆转APL凝血障碍机制的研究加以综述,以期加深对ATR人治疗APL机制的认识.
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异基因造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的研究进展
骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤中预后差的一种亚型,经传统治疗后,其5年生存率仅40%左右.异基因造血干细胞移植是唯一具有治愈潜能的治疗方法 ,减低剂量的预处理方案不仅扩大了移植的适用范围,而且显著提高了疗效,3年总体生存率达70%.本文就此研究进展作一综述.
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血红蛋白测试仪在献血者初筛中的应用及效果评价
目的 探讨采供血机构所使用的血红蛋白微片法测定血红蛋白含量(Hbg/L)的实际意义和效果评价.方法 分别采用氰化高铁血红蛋白(HiCN)法、硫酸铜比重法、血红蛋白微片法、血球计数仪检测法,测定血红蛋白含量为高、中、低三种浓度的样本,各50~60次;并对500份随机献血者血样用硫酸铜比重法、血球计数仪及血红蛋白微片法同时进行检测,使用SPSS统计软件对测定结果 进行统计分析.结果 除硫酸铜比重法外,其他三种方法 的检测结果 均存在统计学差异,但对仪器进行校验后的再次检测结果 表明,微片法和血球计数仪的检测结果 不存在统计学差异.结论 当计量局无法对采供血机构所使用的计量仪器进行强检时,我们可以通过其他方法 对仪器进行对比,以达到对仪器进行校验的目的 .血红蛋白微片法测试血红蛋白含量(Hb)可代替硫酸铜法用于流动采血车上献血者的血红蛋白初筛实验.
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RHD基因第7内含子全长序列分析
目的 通过对"亚洲型"DEL基因第7内含子全长序列测序分析,探讨其Mrna含有来自第7内含子170 bp片段的分子机制.方法 根据美国国家生物信息中心(NCBI)GenBank BN000065的RHD基因序列,设计4对特异性寡核苷酸引物,分四段分别扩增RHD基因第7内含子.测序分析1名正常Rh阳性个体和2名RhDel表型个体(携带RHD1227A等位基因)的RHD第7内含子全长序列,然后通过NCBI Basic BLAST与参考序列(GenBank BN000065)进行比对,并作相互比对.结果 发现3名个体第7内含子共观察到33处碱基变异(GenBank EU372940~2),其中8处变异相同;另有2处碱基变异仅在DEL样本中检出,在正常Rh阳性个体中未发现.结论 这些变异不足以解释以往发现的DEL Mrna存在170 bp来自第7内含子序列而正常D阳性个体却不存在的现象,但测序结果 提示该片段二侧的AG-GT可能参与这一分子事件的形成,因其正好与第7内含子二侧的GT-AG拼接位点协同将内含子一分为二,但具体机制可能十分复杂.
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结外NK/T细胞淋巴瘤的诊断与治疗
NK/T细胞淋巴瘤属于结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种少见特殊类型,占NHL的5%~15%左右.1896年McBride首次报道1例因鼻部和而部溃疡迅速发展而死亡的年轻患者.
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Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病治疗进展
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia,ALL)是一组生物学和预后不同的异质性疾病.近年来在分子生物学上的进展为临床上根据细胞表型和遗传学特征更为准确地作出诊断,识别预后不同的亚型,根据其危险度调整治疗策略,使治疗更加个体化和高效低毒.
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弥漫大B细胞淋巴瘤的规范化分层治疗
根据2001版WHO淋巴系统恶性肿瘤分类,弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是来源于转化的大B淋巴细胞的一组恶性肿瘤.其病理形态学、免疫表型、临床表现及预后等方面具有较明显的异质性.
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外周T细胞淋巴瘤的诊治进展
外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T-celllymphoma,PTCL)是一组源于胸腺后成熟T淋巴细胞的淋巴系统恶性疾病.自然杀伤(natural killer,NK)细胞和T细胞都起源于具有双向分化潜能的T/NK祖细胞,具有某些相似的免疫表型和功能特征,因此NK细胞肿瘤包括在PTCL中.
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创伤病人输注浓缩红细胞导致的高钾血症
研究表明病人输注细胞类制品,特别是浓缩红细胞(PRBC)和新鲜全血,将导致钾离子稳态的紊乱.在成人和儿童中,报道的低钾血症比高钾血症常见.我们所知的大的回顾性研究是肝移植儿童,低钾血症的发生率为72%,高钾血症低于5%.
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ABO血型不合红细胞输注的临床转归
在过去的30年中,输血安全有了巨大的进步,大部分感染性风险下降,然而,输血仍然有致病和致死的潜在风险.对于受血者来说,大的风险之一是来自于差错导致输入了不正确的血液成分.
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昆明地区健康人群血液总胆红素参考区间调查
昆明位于云贵高原中部,平均海拔1900米.近年来,我实验室用日本OLYMPUS5400自动生化仪进行临床检验时发现,17.8%的非肝胆疾病就诊的患者和正常体检人群中,血清胆红素的测定值高于或低于目前使用的参考区间.
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1例伴48,XY,t(2;12)(p14-p15;p11),t(7;12)(q11;p13),+8,+22易位的AML累及TEL基因
染色体异常是与恶性血液病发生相关的重要事件,其中以染色体易位为多见.TEL基因在急、慢性白血病,骨髓异常增生综合征(MDS)和恶性淋巴瘤中均可受累,多种染色体易位均可导致TEL基因重排.
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成人原发性中枢神经系统淋巴瘤和原发性眼内淋巴瘤诊断及治疗指南
制定该指南的成员由英国医学专家和患者代表推选.以中枢神经系统和眼内淋巴瘤为关键词在medline和EMBASE数据库系统地检索了1950年~2007年4月期间以英文发表的文章.该指南由编写小组起草,随后由英国血液学标准委员会(BCSH)血液一肿瘤组的成员修订达成一致意见.
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2008年版WHO关于淋巴造血组织肿瘤的新分类介绍
2001年版的WHO淋巴造血组织分类(第三版),为淋巴瘤的诊断和治疗的标准化和交流提供了一个平台,因此在全世界各地得到了广泛的应用.我国的病理学家和血液学家通过学习和使用WHO分类,在淋巴造血系统肿瘤的诊断和治疗上有了很大地提高.
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流式细胞术在淋巴瘤诊断中的应用
WHO淋巴肿瘤性疾病的界定依赖于多种信息,形态、免疫表型、遗传学以及临床表现,任何单一方面的信息均不是诊断的金标准.这些信息的重要性依不同的疾病实体而变,一些疾病主要依赖形态改变,免疫表型仅仅是诊断的支持依据;
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2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |