国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IgA缺乏症患者安全输血研究进展
IgA缺乏是指血清中IgA含量少于0.05 g/L或缺失,但IgG和IgM血清含量正常.IgA缺乏症病人接触外来抗原免疫刺激后,体内会产生抗IgA抗体,当输注含IgA的血液或血制品时可引起严重过敏性休克反应,因此可选择性输注IgA缺乏者IgA-献血员的血液制品.本文就IgA缺乏引发的输血安全问题及其研究进展作一综述.
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粒细胞集落刺激因子及其类似物的免疫调节作用以及在异基因造血干细胞移植中的应用
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)不仅是一类重要的造血干细胞动员剂,还具有广泛的免疫调节作用,诱导T细胞免疫耐受,给供者应用可减轻急性移植物抗宿主病而不削弱移植物抗肿瘤效应,而受者移植后早期应用G-CSF可影响免疫重建,并有可能增加移植物抗宿主病及移植相关死亡的发生,降低移植疗效.本文就G-CSF及其类似物的免疫调节作用和在异基因造血干细胞移植中的应用作-综述.
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先天性红细胞生成异常性贫血的研究进展
先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)是一类少见的异常红系造血及其无效生成所致的异质性疾病,多为常染色体隐性遗传,包括经典的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型和其他较少见类型(如Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ等).本文就CDA各型的临床特征及其病理生理机制的研究现状作一综述.
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间充质干细胞向肿瘤组织归巢的潜能
间充质干细胞(MSC)足骨髓中的非造血干细胞,具有自我更新和多系分化的潜能.近年来研究发现,MSC除了具有免疫抑制、支持造血、成骨潜能和修复损伤组织等作用,还可以向肿瘤组织归巢,参与肿瘤微环境的构成.本文结合MSC向炎症、损伤部位归巢的机制,讨论其在白血病等恶性肿瘤发生中的作用及存基因靶向治疗中的运用前景.
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重组人粒细胞集落刺激因子治疗重型再生障碍性贫血的现状与前景
粒细胞集落刺激冈子具有刺激早期造血干细胞增殖、提升外周血中性粒细胞水平及增强中性粒细胞功能等多重体内牛物学效应.临床上,重组人粒细胞集落刺激因子已广泛用于治疗各类骨髓衰竭性疾患,如再生障碍性贫血、化疗后骨髓抑制及重型先天性中性粒细胞缺乏症等.本文就重组人粒细胞集落刺激因子治疗再生障碍性贫血的临床疗效及潜在诱导其克隆性演变的病理生理机制作一综述.
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侵袭性非霍奇金淋巴瘤规范治疗的演化
本文系统回顾了以弥漫大B细胞性淋巴瘤为主的侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗方案CHOP的由来及其演化,比较分析了侵袭性非霍奇金淋巴瘤多种治疗方案的优点及不足之处,明确了方案选择的依据.
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再生障碍性贫血克隆性演变研究的现状
随着再生障碍性贫血(AA)患者长期生存率逐年提高,AA转化为克隆性疾患,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血L病(MDS/AML)呈增多趋势,且继发于AA的MDS/AML预后较原发性MDS/AML更差.作为AA晚期并发症之一,克降性演变已成为影响其远期疗效的主要负面因素.本文就AA克隆性演变的发生率、危险因素、临床特征及其发生机制作一综述.
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Rh弱D及Del的相关研究进展及临床应用
RhD抗原在不同类型红细胞上表达的强度不一,从很强的D到弱D,弱的是Del.弱D主要是由于RHD基因编码区发生点突变,引起编码的细胞内或RhD跨膜区的氨基酸发生改变,导致红细胞上的D抗原位点数减少.RHD1227A等位基因是亚洲人群Del表型的重要遗传标记.本文就弱D及Del的分子机制、检测方法及临床应用等综述如下.
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高三尖杉酯碱治疗慢性髓细胞白血病的研究进展
高三尖杉酯碱(HHT)以持续静脉滴注疗效为佳,半合成和人工合成HHT每日二次皮下注射的药代动力学和药理学与持续静脉滴注相当.HHT的主要作用机制是诱导白血病细胞凋亡与抑制蛋白合成,并能直接抑制P210BCR-ABL蛋白的表达.HHT单用或与其他药物联用是初诊慢性髓细胞白血病(CML)患者和α-扰素治疗失败的慢性期晚期CML患者的有效治疗方法,加用HHT可使部分伊马替尼治疗失败或疗效处于平台期的CML患者获得疗效,对伊马替尼耐药尤其是T315I突变CML患者,HHT也是有效的补救治疗方法之一.
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幽门螺杆菌与血液病的研究新进展
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)CagA作为首个致癌性细菌蛋白,愈来愈引起人们的重视.国内外学者已认识到HP感染与血液病相关,本文综述HP感染与恶性血液病如白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤等,特发性血小板减少性紫癜等关系的新进展.
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急性髓系白血病中隐匿性和复杂性染色体异常检测的研究进展
染色体分析对于急性髓系白血病(AML)的诊断分型、预后判断和治疗选择均有重要意义.然而,采用常规细胞遗传学(CC)技术只能在55%左右的成人AML检出克隆性核型异常,45%左右的AML仍显示正常核型.本文对近年来采用新的分子细胞遗传学和分子生物学技术检测AML中隐匿性和复杂性染色体异常的研究作了文献复习,指出它们和CC是互相补充的,确实能提高CC分析的敏感性和准确性,但存在着各自的局限性,因此不能完全代替CC分析,应根据医学经济学原则有针对性的加以选用.
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内皮细胞损伤在移植物抗宿主病中的作用
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植的常见并发症,严重影响患者的牛存.免疫抑制疗法已常规用于GVHD的防治,但该疗法可能影响对受者有利的移植物抗肿瘤效应.近年研究发现,血管内皮损伤在GVHD的启动和发展中发挥重要作用,其标志物可能成为诊断GVHD的指标.本文就内皮细胞损伤在GVHD中的作用作一综述.
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miRNAs在红系造血过程中的作用
microRNAs(miRNAs)是一类普遍存在的长度约为19-25个核苷酸的小RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区结合在转录后水平抑制靶基因的表达.从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.近来研究发现miRNA可以和其他红系转录因子相互作用,调节红细胞的生成.
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Bel亚型α1,3半乳糖基转移酶新等位基因的鉴定
目的 分析1例罕见B放散型的ABO血型分子背景,鉴定ABO新等位基因.方法 对1例正反定型未能鉴定其ABO血型的捐血者,分别采用ABO基因第6及第7外显子直接序列测定及单倍体克隆测序进行基因分型,以及检测ABO基因CBF/NF-Y微卫星增强子区域.结果 血清学鉴定为Bel的个体中发现了一个突变的B等位基因,该等位基因与B101等位基因相比,差异在nt905位A>G突变.该突变导致α1,3半乳糖基转移酶Asp302gly,定为Bel新基因,Genbank注册号为FJ009674.ABO基因微卫星增强区域序列测定为G/C型.结论 αl,3-D-半乳糖基转移酶基因中nt905A>G突变可能是Bel分子遗传机制之一,第302位氨基酸变异大大影响了糖基转移酶的活性.
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血站开展丙氨酸转移酶血液筛查意义的初步探讨
目的 通过对因丙氨酸转移酶(ALT)检测不合格而延缓献血的献血者与合格献血者献血筛查结果的比较分析,初步探讨现阶段继续开展ALT筛查对提高血液安全性的意义.方法 将2006年2月至2008年1月上海地区565 360名献血者中,参加过两次献血且两次献血间隔期在365天以内,ALT延缓献血者和合格献血者分成两组,比较分析两组第二次献血筛查的不合格率.结果 ALT延缓献血者人群在第二次献血筛查时,ALT、HBsAg、抗-HCV、梅毒筛查不合格率及总体不合格率分别为33.90%、0.38%、0.26%,0.32%和35.05%,显著高于合格献血者人群(P<0.01);抗-HIV筛查不合格率为0.06%,与合格献血者人群差异没有统计学意义(P>0.05).结论 在核酸检测等新的检测技术应用于血液筛查以前,ALT血液筛查能部分检出酶免疫检测的窗口期漏检,保障血液安全.
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c-cbl在急性非淋巴细胞白血病细胞中的表达及临床意义
目的 探讨急性非淋巴细胞白血病(ANLL)细胞c-chl基冈表达及临床意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测47例ANLL患者c-cbl基因mRNA表达水甲,以20名健康人为正常对照.结果 c-cbl mRNA在初发ANLL患者中的表达较正常对照组明显降低(P<0.05);治疗缓解后表达明显升高(P<0.05).在初治ANLL患者中,c-cbl mRNA表达阳性的患告完全缓解率低于表达阴性的患者(P<0.05).结论 在ANLL的细胞中,c-cbl基因表达降低;c-chl基因低表达患者治疗后的完全缓解率低,预后不良.
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消化性溃疡与HLA-DRB1基因位点相关性的研究
目的 探讨人类HLA-DRB1等位基因与消化性溃疡的病因与发病机制的相关性.方法 采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交的方法,对101例消化性溃疡和305例正常对照无偿献血者的血液标本进行HLA-DRB1等位基因的检测.结果 消化性溃疡组的HLA-DRBl*09基因频率明显低于正常对照组(7.43%vs 12.95%,RR=0.539159).结论 HLA-DRB1*09基因对消化性溃疡可能具有重要的抵抗作用.
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脐血间充质干细胞支持下脐血单个核细胞扩增的研究
目的 探讨脐血源间充质干细胞联合外源性细胞因子对脐血单个核细胞体外扩增的支持作用.方法 从脐血中分离、培养出间充质干细胞并检测其细胞表面抗原;以此间充质干细胞作为细胞滋养层.将脐血单个核细胞接种于无血清培养体系中培养18天,在第0、7、10、14及18天检测有核细胞总数、CD34+、CDl33+细胞数、集落形成单位数和(G2+M+S)期细胞含量变化.结果 ①从脐血中分离、培养出的间充质干细胞能稳定表达CD29、CD105和CD44,但不表达CD34和CD133;②外源性细胞因子及脐血源间充质下细胞均支持脐血间充质干细胞扩增,但以细胞因子联合脐血源间充质干细胞组效果好,在第10天上述榆测指标达到峰值,分别为第0天的(6.91±1.91)、(7.75±1.24)、(6.49±1.33)、(15.62±1.29)和(28.26±6.58)倍,且维持造血至少18天.结论 ①从脐血巾能成功分离、培养出间充质下细胞,并完成细胞表型的初步鉴定;②外源性细胞因子联合脐血源间允质干细胞可有效扩增脐血单个核细胞.
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骨髓增生异常综合征的输血与铁超负荷
多数骨髓增生异常综合征(MDS)终会进展到输血依赖,输血依赖和输血后铁超负荷使MDS患者脏器损伤,转白率增加,生存率下降.由于低危组MDS患者生存期长,输血依赖和铁超负荷对这些患者相对良好的预后影响更为突出,恢复MDS的造血和降低铁负荷,改善患者MDS生活质量和状况应该得到重视和加强.
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不同保存期限红细胞输注对早产儿影响的随机对照试验:研究设计
尽管目前逐渐降低了输血阈值,但由于避免异基因接触技术的发展,异基因红细胞输注仍是新生儿重症监护室中贫血患儿的一个重要支持和挽救生命的措施.然而,一些实验室的观察性研究表明长期贮存的红细胞可能影响其氧运输至组织的功能.
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儿童输注ABO主侧不合血小板的效果弱于输注血型相合的血小板
由于血小板只有5天的保存期,库存压力导致经常输注ABO血型不合的血小板.为了避免血小板过期,首先输注的是库存时间长的血小板,包括输注ABO血型不合的血小板.AABB和英国血液学标准委员会建议,输注红细胞时必须要求ABO主侧相合,而输注血小板并没有要求ABO血型匹配.
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急性早幼粒细胞性白血病的管理
急性早幼粒细胞性白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的流行病学特点还有待进一步研究.美国每年新发病例约600~800例.APL的显著特点之一是其发病率与年龄相关,即发病率在10岁以下儿童极低,10岁以后逐渐增加,成年期达平台,至60岁后下降.据文献报道,化疗或放疗后并发APL者日益增加,具有乳腺癌病史者尤甚.亦有文献报道,墨西哥、中南美洲、意大利和西班牙等地人群的APL发病率较高.
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美国国家骨髓库20年回顾:骨髓和外周血干细胞捐献者的恢复和安全
1987年,当NMDP开始为患者选择匹配的志愿捐献者进行造血干细胞移植(hematopoietic cell transplant,HCT)时,干细胞来源只能通过NMDP提供BM.1997年情况发生了变化,NMDP批准使用动员剂采集外周血造血干细胞.初该方案只用于之前捐献过BM的捐献者,1999年开始,可以用于首次捐献者,到2003年,PBSC捐献的数量超过了BM捐献数量,现在PBSC捐献占成年捐献者的70%以上.从捐献者的角度来看,这两种不同来源干细胞的捐献方式,在捐献后恢复和安全
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慢性粒细胞白血病并发非霍奇金淋巴瘤2例
1 病例介绍病例1男性,30岁,2004年8月无意中发现左侧胁下肿块,至大连医科大学附属医院经骨穿全面检查诊断为"慢性粒细胞白血病慢性期",先后给予马利兰、羟基脲等药物维持.入我院前3个月患者左侧胁下肿块明显增大,同时颈部出现大小不等的椭圆形肿块,为进一步诊治于2006年10月5日入院.入院后查体:中度贫血貌,颈部、双侧腋下及双侧腹股沟均可触
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |