国际输血及血液学杂志
International Journal of Blood Transfusion and Hematology 국제수혈급혈액학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-419X
- 国内刊号: 51-1693/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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膜转运缺陷与甲氨蝶呤耐药
甲氨蝶呤(MTX)耐药有多种机制,其中膜转运缺陷与MTX耐药和临床有密切的关系,深入研究二者之间的关系,可为临床用药提供指导,并为新药的研发应用提供一定的思路.
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组织细胞性坏死性淋巴结炎的进展
本文对组织细胞胜坏死性淋巴结炎的病因,发病机制,受累组织的超微结构改变以及临床表现,诊断和治疗,预后作了阐述,认为本病是由细胞凋亡而导致相应的特征性组织病理学改变,临床表现可以复杂多样,虽然大多数患者预后良好,但也有少数患者病情复杂.甚至导致死亡,需引起注意.
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前T细胞受体α基因的研究现状
前T细胞受体a基因(Pre-TCRa,简称PTα)是一种在早期T淋巴细胞中有表达并对淋巴细胞的分化发育起调节作用的基因.本文就PTa的发现、在胚胎发育不同阶段及各种造血组织、外周血中表达和它的生物学功能、检测方法及意义进行综述.
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血液系统疾病的基因治疗策略
近血液系统疾病的基因治疗发展了许多新策略,包括改造血友病相关基因的病毒载体;肽核酸诱导γ-珠蛋白基因表达;利用核酶新发现的连接酶功能修复突变的β-珠蛋白基因;转染细胞因子做肿瘤的免疫治疗;反义核酸阻断靶基因治疗白血病等.本文讨论这些新策略的意义和可行性.
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TEL-AML1融合与儿童急性淋巴细胞白血病
TEL和AML1基因是造血系统恶性肿瘤染色体易位的常见靶基因,t(12;21)所致的TEL-AML1融合是儿童急性淋巴细胞白血病中常见的遗传学改变,是提示预后良好的指标之一.本文就TEL和AML1基因在造血系统中的作用及TEL-AML1融合的临床意义做一综述.
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左旋门冬酰胺酶治疗儿童白血病的研究进展
左旋门冬酰胺酶(L-Asp)是急性淋巴细胞白血病(ALL)联合化疗的一线药物之一,疗效显著,但其应用过程中也存在许多急需解决的问题.本文着重对近几年国外学者对L-Asp在儿童ALL患者中药代动力学、临床疗效和毒剐作用防治的研究现状作一简要综述.
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c-myc与血液系统肿瘤
原癌基因c-myc及其蛋白产物与细胞分化、增殖和凋亡密切相关,并在血液系统肿瘤发生、ⅱ发展和演变过程中起重要作用.
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非去髓性预处理的研究进展
造血干细胞移植前需进行预处理.传统方法是给予大剂量的放化疗,以大限度地清除患者自身的骨髓组织,这种方法被称为骨髓清除性预处理方案或去髓性预处理方案.近几年基于免疫学的发展,部分学者提出了非去髓性预处理的新策略,并在实践中获得了成功.本文就其作用机理及临床应用等方面进行综述.
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Fas系统与肿瘤免疫逃逸
肿瘤通过多种机制逃避免疫系统的监视,Fas与FasL也参与了这一过程.本文将主要阐述Fas与FasL在肿瘤发生中的可能机制.
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混合骨髓移植
混合骨髓移植(MBMT)可诱导形成混合嵌合体,减轻移植物抗宿主病,同时保留移植物抗白血病效应,是治疗多种血液病和诱导特异性移植耐受的一种有效手段.本文对MBMT作用特点和机制以及临床应用等方面进行综述.
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粘附分子和造血干细胞移植
造血干细胞移植(HSCT)是供者的造血干、祖细胞(HSPC)归巢到受者的造血微环境中(HIM),并在其中增殖、分化进而重建造血和免疫功能.而HSPC和HIM上的粘附分子(AM)对整个移植起到了至关重要的作用.本文着重从探讨HSPC上AM功能的角度介绍AM对HSCT的重要性.
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非去髓性化疗异基因造血干细胞移植的临床应用
由于大剂量放化疗预处理方案异基因造血干细胞移植(Allo-SCT)毒性大,治疗相关并发症发生率和死亡率高.近几年临床研究采用相对低毒性、小剂量、非去髓性化疗预处理方案治疗年龄偏大,合并其他脏器功能不全的血液系统恶性肿瘤患者,目的是提供足够免疫抑制达到异基因造血干细胞植入,由此产生免疫性移植物抗白血病(GVL)效应,清除恶性病变,并通过移植后供者淋巴细胞输注(DLI)争取持续缓解.本文主要综述非去髓性Allo-SCT在血液系统恶性疾病中的临床应用.
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8号染色体四体型与恶性血液病
8号染色体四体型(四体-8)是一种少见的染色体畸变.它主要见于各种髓系恶性血液病,特别是和单核细胞白血病相关.皮肤病变和预后不良为其两大临床特点.四体-8异常的患者FISH检测时大多可发现同时存在着8号染色体三体型(三体-8)异常,提示二者之间存在着克隆性联系.四体-8可能为8号染色体连续两次不分离通过三体-8的中间阶段演变而来.
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AML1-ETO融合基因和白血病
许多急性髓系白血病(AML)是由于造血祖细胞染色体平衡易位而形成具有增殖优势的白血病细胞克隆,AML中常见的t(8;21)(q222;q22)易位所涉及的野生型AML1、ETO基因对维持正常造血至关重要,而易位所产生的AML1-ETO融合基因则干扰正常造血细胞增殖与分化,并诱导白血病发生,同时也为诊断及治疗含有该融合基因的白血病提供了靶点.
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IL-2在白血病中的应用
免疫治疗在白血病的治疗中已占据一定地位.白细胞介素-2是一分子量为15.5Kda的蛋白,高亲和力白细胞介素-2受体主要存在于活化的T、B淋巴细胞及NK细胞.静止状态NK细胞及巨噬细胞表达中等亲和力受体.其作用在很大程度上依赖于细胞毒效应细胞识别并杀伤白血病细胞.高剂量重组白细胞介素-2治疗AML或CML可能产生疗效,尤其是在移植后存在微小残余病变时.常见副作用的发生主要与毛细血管渗漏综合征和血小板减少有关.
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化疗药物动力学佳化与儿童急淋白血病
化疗药物动力学的个体差异影响其药理学效应,从而显著影响急淋白血病的预后.化疗药物体内代谢的高度变异以及浓度-效应关系的复杂性使得药物动力学研究非常重要.根据药代动力学原理探讨浓度与效应或毒性的关系,结合临床调整药量,为提高疗效实现剂量个体化,提供科学依据.
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整合素信号与血小板功能
αⅡbβ3(或GPⅡ b/Ⅲa)是血小板膜上表达量多的整合素分子,它在血小板粘附、聚集、释放等止血功能中发挥着重要的作用.近年来,整合素αⅡbβ3的信号传导与血小板功能的关系已日益受到人们的普遍关注,研究发现整合素αⅡbβ3的信号可分为由膜内向膜外的信号和由膜外向膜内的信号,前者由激动剂诱导引起血小板活化,改变整合素αⅡbβ3的构像,使整合素αⅡ b()β3与其配体粘附;后者由配体与整合素αⅡbβ3受体连结后而引发产生一系列血小板功能.在整合素信号途径中的任何一种信号分子的异常和缺失都可能导致血小板功能的丧失而致出血.
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先天性再生障碍性贫血的研究进展
先天性再生障碍性贫血是一种少见的遗传性疾病,但临床上与其它常见血液病关系密切,易发展为骨髓增生异常综合征和急性白血病,部分患者还易患其他肿瘤.近年来,随着该病相关基因的相继克隆,对本病的认识大为进步.本文对该病的遗传基础、发病机制及基因治疗的新进展作一综述.
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脐血造血干/祖细胞的生物学特性
脐血是造血干/祖细胞的重要来源之一,脐血移植在治疗许多血液系统疾病方面已展现出了良好的应用前景,本文就脐血造血细胞的生物学特性及体外扩增研究进展做一综述.
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白血病诱导分化治疗研究
白血病诱导分化治疗是目前血液学研究的热点之一.本文综述了近几年来在急性早幼粒细胞白血病和其他类型白血病方面的临床诱导分化治疗研究及一些新诱导分化化合物的体外研究进展.
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p16INK4a、p19ARF、p15INK4b基因及其在急性T淋巴细胞白血病中的研究进展
p16INK4a、p19ARF、p15INK4b基因是位于染色体9p21的相邻基因.它们均为肿瘤抑制基因,但是它们的肿瘤抑制机理各不相同.已发现在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中其失活率很高.且它们的失活与T细胞的TCR重排有关.本文对近年来p16INK4a、p19ARF、p15INK4b结构与功能及其在T-ALL中的改变的研究进展作一综述,以阐明它们对T-AlL的发生与发展有极其重要的作用.
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血小板生成素及其受体的研究进展
本文综述了近年来关于血小板生成素及其受体系统(TPO/C-MPL)对造血调控方面的研究进展,涉及TPO/C-MPL的基因和蛋白分子结构,基因表达调控、信号传导的可能途径及其对造血活动的作用.TPO/C-MPL系统对造血过程的影响是广泛而重要的,不仅仅限于巨核细胞分化和血小板生成,而且涉及许多造血细胞体系,对造血活动的很多阶段都有作用.同时,TPO/C-MPL系统自身的表达是自稳的,存在一定的调控机制.TPO/C-MPL系统的作用具有广谱性,与许多血液疾病有关,这一领域的进展将加深人们对血液和血液病的认识并将有助于临床治疗.
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Syndecan-1分子与人多发性骨髓瘤
人多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中呈恶性克隆增殖性疾病.骨髓微环境,即细胞外基质成分对于骨髓瘤的形成和瘤细胞的增殖、移行、归巢以及预后等行为的调节,具有重要意义.Syndecan-1分子(CD138)是粘附分子跨膜粘结蛋白(Heparan sulfate proteoglycan,HSPG)家族成员,能与多种细胞外基质成分和细胞、生长因子结合,参与了骨髓瘤细胞的生存、生长、粘附、归巢及移行等过程的调节,并与预后有关.
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T淋巴细胞转染单纯疱疹病毒胸苷激酶基因防治移植物抗宿主病研究现状
T淋巴细胞在移植物抗白血病(GVL)和造血干细胞移植后免疫重建中占有中心地位,但也能引起移植物抗宿主病(GVHD),后者有较高发病率和死亡率.利用基因转移技术将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因转染T淋巴细胞,GVHD发生后给予前体药物丙氧鸟苷(GCV)诱导T淋巴细胞死亡,从而治疗和控制GVHD,国外已进行Ⅰ~Ⅱ期临床试验.本文就近年来HSV-TK基因治疗GVHD的动物实验、l临床试验疗效及副作用作一综述.作者单位:100853 北京,解放军总医院血液病科
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红细胞抗原的功能研究
(接上期367页待续)免疫球蛋白一超家族糖蛋白免疫球蛋白超家族(IgSF)是一大族糖蛋白,在白细胞上含量丰富,但在其它的一些细胞上也存在.IgSF糖蛋白含有重复的细胞外域,即序列同源的免疫球蛋白的可变区(V)或恒定区(C1或C2)(图2).每个IgSF结构域都包括大约100个氨基酸,构成两个由保留的二硫键稳定的β-平面.IgSF糖蛋白主要的功能是作为受体和粘附分子,以及参与信号传导.在红细胞外膜上至少存在五种IgSF糖蛋白:Lutheran糖蛋白,LW糖蛋白,CD147(Ok糖蛋白),CD47和CD58(LFA-3).
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10个国家的血液制品供应
1引言1996年,全世界大约有90家年生产用原料血浆在3千万升的血浆厂,产值超过40亿美元.为了了解血液制品生产销售情况,本文对不同国家和厂家进行了有关血液制品供应和其它相关问题的调查分析,以便构画出血液制品供应的发展情况.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 06 |
1997 | 03 |