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弱视发病机制研究进展
一.成人弱视眼视功能改善之谜既往的研究发现,人类和哺乳动物出生后,视觉系统能够根据视觉环境的刺激调整和改变与生具有的神经联系和突触结构.这一改变发生的敏感时期称为视觉发育可塑性关键期.不同种动物的视觉发育可塑性关键期的高峰和终止时间各不相同[1].大鼠的高峰期为出生后2~5天,终止时间是出生后40~45天;猫的高峰期为出生后24~36天,终止时间是出生后4个月;猴的高峰期为出生后4~6周,终止时间是出生后1岁;人类的高峰期为出生后至3~4岁,终止时间是出生后7~10岁.
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中青年抑郁症患者脑白质纤维弥散张量成像的初步研究
近年来神经解剖及影像学结果提示,抑郁症患者病变涉及多个脑区,其神经联系包括边缘-丘脑-皮质结构和边缘-纹状体-皮质-丘脑结构[1-2],此环路连接受损导致整体神经调节功能异常,且预测抑郁症是一种具有精神症状的神经疾病[3].
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幼儿心理卫生不容忽视
幼儿1周岁后至3周岁,大脑皮质的脑细胞数量已接近成人,其功能虽未发育成熟,但细胞之间的突触联系甚至可以超过成人,为建立丰富的神经联系准备了物质基础.神经纤维的髓鞘不断健全,皮质的抑制功能已开始比较稳定,因而这时不仅可建立丰富的兴奋性条件反射,也可以建立抑制性的条件反射,使儿童的意识和行为的控制能力和分析能力大为提高,第二信号系统(语言和词)开始发展.1周岁时,小儿学会走路,又在大人的影响和教育下学会说话,大大扩大了小儿的活动范围和与大人交际的能力,使小儿的心理发生了质变,产生了新的飞跃,真正建立了人类特有的心理和意识.
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6症状说明牙齿老了
牙齿是人体中坚硬的骨骼之一,但它也有自己的年龄,也有衰老的过程.那牙齿衰老的症状有哪些呢?牙科医生指出,如果出现这6种表现就说明你的牙齿老了.牙齿敏感 表现为吃点冷热酸甜的食物,牙齿就出现锐痛、酸痛.其原因是牙齿表面的牙组织经过长时间磨损,导致与神经联系密切的深层牙体暴露于口腔中,食物刺激沿着这些通道传递给神经,引发疼痛.因此,首先要少吃过于刺激的食物,其次吃太硬的带壳食物要借助工具,还要改掉横向刷牙的习惯.
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肛肠病术后尿潴留的防治
肛门尿道部肌肉在会阴部有广泛的神经联系,肛门部的疾病术后很容易引起膀胱颈及尿道括约肌痉挛,产生反射性排尿困难和尿潴留.
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大鼠睾丸的神经联系
用CB-HRP注射大鼠左或右侧睾丸,在同侧T8-L6脊神经节,双侧结状神经节,双侧腹腔神经节,盆神经节,同侧疑核,双侧迷走神经背核,同侧T10-L3和对侧T12-L1前角,同侧T10侧角发现标记细胞.迷走神经背核的突起伸到同侧孤束核内.前角细胞的突起伸到侧角和前白联合处.在同侧孤束核内发现标记纤维.在同侧后角发现标记纤维.
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喉镜和气管插管应激反应的产生和预防
喉镜和气管插管(laryngoscopy and endotracheal intubation,LETID时,咽喉和气管内感受器受到机械性刺激引起神经-体液反射,给心血管系统造成严重影响,甚至引起死亡.虽然可以通过加深麻醉、使用降压药、抑制心率等药物方法降低不良反应,但麻醉药或非麻醉药用量过大又会产生新的并发症,本文就其反应机理和预防措施进行综述.发生机理伤害性刺激的神经传导呼吸道(鼻、咽、喉、气管壁和隆突)存在大量的感受器,当这些感受器受到机械刺激时便会通过广泛的神经联系进行传导,终传入延髓的孤束核.
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镜像神经元系统与模仿行为的研究进展
当代心理学认为模仿是学习的一种方式,有机体有意或无意地仿效其他个体行为而表现出类似行为的过程,但模仿行为究竟是是先天本能还是后天习得的行为,尚未定论[1].Bandura的社会学习理论曾就人类模仿行为的原因与类别进行了分析,认为模仿行为的发生源自观察榜样的示范,即让观察者进行实际的尝试性模仿操作,这种"观察-模仿-再观察-再模仿"的学习形式,通过替代强化形成固定的行为倾向[2].传统认知心理学则认为,模仿能力的强弱来自于个体对外界接收信息并按此发起新活动能力的大小,行为的创新则是模仿在许多榜样示范的基础上,观察者产生一种新的行为模式、观察者由于受不同模型的作用,在大脑建立若干暂时神经联系,这些暂时神经联系通过大脑的整合作用出现了不同于任何榜样示范的新的行为模式.随着社会认知神经科学(SCN)等交叉学科的兴起,近来的研究发现镜像神经元系统是模仿行为的重要神经机制[3-5].
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眶额皮质在决策和药物成瘾中的作用
眶额皮质(OFC)是前额叶皮质的一部分,因其位于眼眶之上而得名,它与执行功能密切相关.眶额皮质通过其与基底杏仁核和伏核(NAc)之间的神经联系进行结果预期,并通过对结果预期信息与自身储存的相关信息的比较来引导决策[1].
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和孩子一起做手工
做手工的好处提高手眼协调性做手工可以发展孩子手指的灵活性,而通过大脑的思维和眼睛的观察又可以不断纠正、改善手指动作的精细化程度.眼、手、脑协调配合能力越好,孩子越心灵手巧.提升智力动手的同时也在动脑,孩子有越多动手的机会,手眼协调性越好,能刺激大脑皮层建立越多的神经联系,进而提升全脑的智力水平.
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康复治疗对脑卒中患者脑的结构可塑性的影响
脑可塑性是指神经元之间的相互联系可在内、外环境因子的作用下发生改变,这种改变可能与脑组织新联系的形成或者与现有神经联系效率的增强有关.
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脑卒中后康复治疗与脑可塑性
脑可塑性是指脑神经元之间的相互联系在内、外环境因子的作用下可发生改变,这种改变可能与脑组织新联系的形成,或现有神经联系效率的增强有关.半个世纪前,赫博(Donald Hebb)等提出,脑皮质神经元间的联系可因个体经历不同而发生改变;随后的许多研究证明,成年动物大脑皮质在化学及解剖学方面的可塑性变化受饲养环境的影响;此外,脑损伤、运动、学习、感觉刺激(如光、听觉、物理因子等)也能引起类似改变[1].
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MRI在小脑齿状核形态及功能学研究中的应用
MRI可以对齿状核的形态进行三维显示,进而测定其容积;MRI新技术扩散张量成像(diffussion tensor imaging,DTI)观察脑内神经纤维束具有独特优势,它包括显示小脑与丘脑或大脑皮层之间神经联系;而MRI另一技术功能性磁共振成像(functional MRI,fMRI)现已成为研究生理状态下脑功能活动的重要工具,包括对齿状核在内的许多神经核团的功能研究.
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找回失去的记忆
中风后,大脑负责记忆的神经中枢和有助于记忆的神经联系可能受到损伤,造成信息的记录、储存和调取功能被破坏.根据大脑损伤的具体部位不同,患者可能失去对过去的记忆,也可能无法记住近发生的事件;或者记住的事过不了几分钟就忘,好像从没发生过一样;而且有时候就是记住了,也不知道所记的和日常生活有什么关系,好像只是在背诵信条.
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2例闭锁综合征患者的心理护理
闭锁综合征主要是由于基底动脉闭塞所致桥脑梗塞,病变主要是桥脑腹则的皮质脊髓束受损,使大脑与桥脑及其以下的运动神经联系中断.
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雌性白腰文鸟发声调控核团的神经联系
应用免疫组织化学和神经示踪方法,对脑啡肽在雌雄鸣禽白腰文鸟脑中发声调控核团中的分布差异,以及雌性白腰文鸟发声调控核团-古纹状体栎核的神经联系进行了研究.结果发现:(1)雌雄白腰文鸟端脑发声调控核团上纹状体腹尾侧核,古纹状体栎核中存在脑啡肽能纤维分布,但脑啡肽能纤维在雄性的此二核内分布比较集中.在端脑的其它发声调控核团内,仅新纹状体前部外侧巨核有少量脑啡肽能细胞.在中脑及以下水平,脑啡肽分布在雌雄间无差别.(2)雌鸟古纹状体栎核和上纹状体腹尾侧核与中脑背内侧核之间仅存在弥散且较弱的神经联系,而与学习记忆相关的核团-新纹状体前部外侧巨核有较强的神经联系.(3)中脑背内侧核与脑桥臂旁核、延髓上橄榄下核、延髓喙腹外侧核、舌下神经核气管鸣管部存在广泛联系,雌雄间未见差别.这些结果对深入认识鸟类雌雄间复杂的鸣叫行为差异提供了神经解剖学资料.
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参与阿片奖赏效应的脑区及其纤维投射探讨
阿片类物质引起的奖赏效应是导致阿片成瘾的直接原因。哪些脑区参与阿片奖赏效应的形成、它们之间存在着什么样的神经联系,阿片奖赏效应产生的始动位点何在?为了寻找上述问题的答案,人们作了大量研究,特别是伏核、中脑被盖区、额叶内侧皮层、脚桥被盖核、海马、下丘脑、腹侧苍白球和广义的杏仁核等更为研究者们所关注。现就有关研究现状综述如下。1. 伏核Nucleus accumbens(NAc) 伏核是成瘾性药物奖赏效应的共用结构,位于尾壳核吻侧下方,视神经管顶部。过去认为它是一个单一的结构,但近的研究发现它可以分成壳部(shell),核部(core)及吻侧柱(rostral pole)三个相对独立的区域。其中壳部属于边缘系统,是参与多种成瘾性药物奖赏效应的部分;核部则是纹状体感觉运动系统的延伸;而吻侧柱是壳部和核部的移行部位[1]。伏核的不同部分有着各自不同的传入和传出联系。总的来说,除了源于中脑被盖区的多巴胺(DA)能投射(主要终止于壳部)外,伏核还接受杏仁核、额叶内侧皮层、海马、颞叶皮层及大部分丘脑核团的传入投射。伏核兴奋性传入主要为源于杏仁核及海马的谷氨酸能投射,抑制性传入包括GABA能、胆碱能及脑啡肽能投射[2]。