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药师在药品不良反应监测中的作用
为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效,根据<中华人民共和国药品管理法>的有关规定,制定了<药品不良反应监测管理办法>对药品生产、经营、使用单位纳人监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效.药品不良反应监测工作是一项系统工程.
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医疗设备计量检定中普遍存在的若干问题探讨
医疗设备的测量和输出的精确度,直接关系到对患者的诊断和治疗的效果,因此各级各类医疗机构都非常重视计量管理,将其作为医疗设备管理的主要内容来抓.国家质量监督管理部门也将医疗设备纳入计量检定的管理范围,由法定检测机构按期对医疗设备进行检定,在一定程度上保证了医疗设备的应用质量.但在实际工作中,仍然普遍存在一些不容忽视的问题,使医疗设备的计量检定工作没有达到应有的理想效果.
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卫生部关于"荔枝保鲜剂"应属于食品添加剂管理范围的批复
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对医院档案管理以及相关制度的几点认识
随着医院电子档案的普遍建立与发展,充分认识电子档案管理规律和问题,非常迫切。要注重提高电子档案的管理水平、建立相应的管理制度,做到真正意义上的规范化、科学化,并提高电子档案的管理能力。在电子档案管理程序的建立,明确电子文档的范围、期限,以及档案管理制度,管理能力等方面,该文进行了有针对性的探讨,旨在通过管理的现代化意识的提高,提升电子档案综合管理能力。
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消毒灭菌工作中应注意的问题
消毒灭菌是控制医院内感染的重要手段之一,合格的消毒灭菌是临床医疗护理质量及病人安全的保证.通过贯彻<供应室验收标准>和依据其编制的<综合医院评审标准>相关内容,国家卫生部将供应室纳入医院内感染重点部门管理范围,供应室工作得到各级医院的高度重视,从而加速了医院供应室的发展.据调查,江西省有98.46%的医院供应室由护理部直接领导,并与感染科对其进行业务指导,护士长具体负责;有92.70%的供应室有健全的规章制度,岗位职责,有回收、发放的工作流程,有清洗、包装、灭菌技术规程,质量管理标准和消毒与灭菌效果监测;有77.29%的医院对供应室进行改建与重建,有三级划分,在硬件和软件上有较大的投入;有79.92%的供应室配有护士长及其以下不同人员配备,消毒员固定,并经过省市行政主管部门的培训,持证上岗.供应室基本实现制度化、规范化、法制化管理.
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大型综合医院手足口病防控对策
手足口病是肠道病毒起的急性传染病,2008年春季国家卫生部已经将其列入法定传染病管理范围.由于该病常在幼儿人群暴发流行,且个别患儿可出现无菌性脑炎或脑膜炎、肺水肿、心肌炎等致命性并发症,已引起了全世界的普遍关注[1].武警总医院是一所具有1100张床位的三级甲等医院,儿科平均月门诊量4400人次,如何防控手足口病的流行是医院感染管理遇到的新课题.在今年出现手足口病疫情后,该院迅速组织部署防控工作,分析查找医院感染隐患,结合该病的传播途径和临床特点,采取有针对性的防控措施,严防疾病在医院内流行,确保患者的医疗安全.
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本题点题:医疗装备立项论证有哪些工作?
根据国家相关规定以及医院有关文件,医疗装备管理遵循统一领导,科学决策,归口管理,分级负责,管理与服务相结合的原则.凡属于医院医疗装备,不论资金来源、进入渠道如何,均属于该管理范围.
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帕雷托ABC分类法在医院库存管理中的应用
随着国家医院卫生体制改革各项政策的逐步实施,医院成本管理范围不断扩大,库存控制已成为医院成本管理中的一个重要问题.医院库存一般包括:中西药品、卫生材料、低值易耗品、一般材料等.这些库存物资品种繁多,单价高低悬殊,使用数量各不相同,每年消耗价值高达上千万元.一旦某种存货缺货,比如检验试剂缺货,将导致正常的化验工作无法进行.
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韩医药发展第一个五年综合计划
自通过<韩医药发展法案>[1]以来,2004年6月29日韩国保健福祉部为解决医、药、韩医、韩药之间的保健医疗问题,成立了编制为15人的"医、药、韩医、韩药界问题协调会",主要研究、协调解决现代医学与韩医的医疗体系关系、韩药与韩药制剂管理范围的区分、韩药师及韩药调剂药师的作用等问题.
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儿童预防接种计算机网络化管理的优势
无锡市滨湖区地处无锡市郊区,是环太湖旅游区,辖区内有17个乡(镇、街道,下同),常住人口39万,流动人口16万,流动人口的增加给计划免疫管理带来了一定的难度.另外,常住人口中住所的迁徙和居住地与户口所在地不一致的现象,也对以户口所在地为管理范围的计划免疫管理模式带来了挑战.
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"补肾、壮阳"类保健品中添加违禁药品枸橼酸西地那非的调查与分析
枸橼酸西地那非片(商品名万艾可,俗称伟哥)是国家药品监督管理局批准上市的治疗男性性功能障碍的药品,属于二类精神药管理范围,不得在药店零售,只有二级及其以上医院心血管内科、内分泌科、神经内科、精神科和老年科具有主治医师及其以上专业技术职务任职资格并经执业注册的医师,可开具该药处方[1].
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核医学放射性药品的检验及使用
核医学的放射性药品的临床应用于1958年左右,那时国家卫生部药政局还没有将它纳入药品管理范围。1961年开始研制放射性药品,《医用同位素试制任务书》,也是在国家卫生部与科委的共同努力下下达完成的。1965年在卫生部药典委员会的参与指导下,制定了碘化钠I131和32P磷酸钠溶液的卫生部标准。自1974年,放射性药品只有卫生部标准和国家标准这两种形式,并且成为部管药品由国家药政管理局审批,其下属机构没有参与权。放射性药品标准也第1次载入中国药典,出版于1977年,至今发现一种能发出放射性射线的新药品研制成功后,需经过国家卫生部统一审定合格后,达到符合国家放射性药品的质量标准后才可投产,并且这种管理模式,延续到1985年7月1日《中华人民共和国药品管理法》的正式实施。放射性药品必须通过卫生部药政局及上级主管司局鉴定合格后,根据《药管法》规定,由国务院制定针对放射性药品采取的特殊管理方法。
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唐山市证券交易场所环境卫生调查与评价
为全面了解证券交易场所的环境卫生质量,使之尽快纳入公共场所卫生监督管理范围,笔者分别于4月初和6月初对唐山市6个证券营业部的7所证券交易厅进行环境卫生学调查.各处连续测定2日,每日分别于开盘前、开盘后0.5h、1.5h、下午开盘后0.5h、1.5h共5次采样.根据交易厅的大小,采用对角线交叉布三点或五点,采样高度为呼吸带水平.
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医药大事
食品安全法修改被列入立法规划违法成本将大幅度提高
十二届全国人大第二次会议《政府工作报告》提出,要“严守法规和标准,用严格的监管、严厉的处罚、严肃的问责,坚决治理餐桌上的污染,切实保障‘舌尖上的安全’”。大会新闻发言人傅莹在2014年3月4日记者会上介绍,修改《食品安全法》已列入全国人大常委会五年立法规划,一是适应时代变化,把一些新兴业态纳入管理范围;二是加大对违法行为的惩罚力度,通过更具操作性的制度和更严厉的惩处使违法成本大幅度提高;三是把去年以来监管体制改革成果以法律形式反映出来,清晰界定各方责任;四是在保护消费者合法权益方面更好地做到有法可依。 -
浅谈护理安全管理
由于社会发展和文明进步,卫生知识的普及,人类对自身健康认识的提高,导致社会对护理的要求越来越高;病人及其家属的法律保护意识加强,导致医疗事故和护理纠纷明显增多.但目前医院存在护理管理队伍低龄化、人力资源不足、安全管理制度不健全、医护人员法律意识淡薄、预见医疗差错事故发生的能力低下等现状[1],因此,在新形势下界定护理安全管理范围,提高临床护理人员风险意识,更新护理管理人员安全质量管理观念已成当务之急.
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山西博爱医院2010年全年麻醉药品处方分析
麻醉药品是一类强效镇痛药品,不合理使用会产生诸多不良反应,人们常提及的成瘾性就是其中之一,属国际管制的麻醉药品管理范围.本院常用的麻醉药品有吗啡片、吗啡缓释片、吗啡注射液、阿桔片、可待因片、盐酸布桂嗪片(强痛定片)、盐酸布桂嗪注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、注射用瑞芬太尼、芬太尼透皮贴剂、哌替啶注射液等.
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我院2006-2007年麻醉药品处方调查分析
麻醉药品是一类广泛用于临床,具镇痛麻醉作用的管制性药品.按国家<麻醉药品管理条例>的规定,强效镇痛药因其连续多次应用后有成瘾性等不良反应,故此类药物又称为"麻醉性镇痛药",属国际管制的麻醉类药品管理范围.现对我院2006-2007年麻醉药品处方作一调查分析.
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临床核医学的质量管理
临床核医学包括放射性核素显像、体内诊断、体外分析和放射性核素治疗等内容,这些内容均与放射性药物、仪器设备以及核医学相关技术水平等重要因素密切相关.根据临床核医学的内容,其质量管理范围主要包括质量控制组织结构、行业准入和上岗证制度(如医师资格证书、放射工作人员证、大型仪器上岗证等)、管理制度、岗位职责、操作规范、放射性核素显像、测量和体外分析仪器设备的质量保证和控制、放射性药物质量保证和控制、体外分析试剂的质量保证和控制、放射性核素治疗的规范管理和质量控制以及质控要求和标准等[1,2].
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社区卫生监督协管员对外来务工人员的传染病防控工作的实践与思考
基层卫生监督协管工作是医疗卫生改革的一项重要内容,是落实基本公共卫生服务均等化的必要措施,是卫生监督工作的延伸和深化发展。由于基层卫生监督协管人员有限,辖区集体单位、学校、小门店多,流动人员多,管理范围、难度较大,如何更好的发挥基层监督协管员的积极性;更好的配合街道办事处的工作,为打击非法采供血、饮用水、学校卫生等的管理提供有力的保障,特别是卫生监督协管在外来务工人员的传染病防控工作中发挥作用,是摆在我们面前的一项任务和课题。
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职业性噪声听力损伤
噪声对人体健康的危害已被国内外所共识,尤其对听觉的损害是特异性的.随着工业化进程的加快,工业噪声对人体的危害不容忽视.我国早期以"职业性难听"将职业性噪声性聋列入职业病管理范围,1979年又颁布了<工业企业噪声卫生(试行草案)>,1996年颁布了<职业性噪声聋诊断标准及处理原则(国家标准)>,1999年颁布了<工业企业职工听力保护规范>,使我国工业噪声危害防治进入了规范化管理的轨道.本文综述了以往的研究结果,以利于今后更好的开展这方面的研究工作.