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GPC3在癌症免疫治疗及诊断中的意义
肝细胞癌( HCC )是全球常见的恶性肿瘤之一,我国每年约11万人死于肝癌,占全世界肝癌死亡人数的45%。免疫治疗因其靶向性好,副作用少而广受关注,而鉴定一个有效的分子靶点则是肿瘤免疫治疗的关键。在此,我们将讨论磷脂酰肌醇蛋白聚糖3( GPC3)的结构、功能和生物学特点,并将其作为癌症免疫疗法中药物作用靶点的潜能为讨论重点,研究其在人类癌症治疗中的作用。
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HLA-G与妊娠免疫耐受
在妊娠过程中,胎儿及其附属物对于母体来说相当于同种半异体移植物,理论上应受到母体免疫系统识别,产生以细胞免疫为主的免疫应答而遭到母体的排斥.但正常情况下,母体非但不会排斥胎儿,相反却产生保护性抗体使大多数胎儿可在母体子宫内安然生长近10个月,直到分娩.这种神奇的母胎耐受作用,一直是生殖免疫中人们颇为疑惑而又热衷研究的问题.母胎耐受问题涉及很多因素,其中作为引起移植排斥反应强的刺激因子HLA起到了重要作用,非经典HLA-G也因特异表达在母胎界面组织的滋养层细胞上而备受关注.本文就目前国内外对HLA-G结构、生物学特点及在妊娠过程中的主要功能的研究作一概述.
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CT与P16对比研究对早期肺癌的诊断价值
目前对肺癌早期诊断尚无较好的指标.由于CT具有良好的密度分辨力,能给出清晰的横断面图像,是从宏观形态学上认识肺癌的有效手段,但同一组织类型的肺癌其生长分化、侵袭转移等生物学特点亦存在差异,使影像学复杂化.p16基因蛋白表达的分子生物学指标检测可反映肿瘤的恶性程度及生物学行为[1].我们采用免疫组化与CT相对照的研究方法,分析微观领域的分子生物学研究与宏观的肺癌CT形态学表现之间的联系,旨在提高肺癌的早期诊断水平.
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降钙素原的临床研究进展
降钙素原是近几年发现的一种新的炎性因子.随着国内外学者们的不断探索与研究,降钙素原的生物学特点及其在临床上的作用不断被发现,在临床诊断与治疗的过程中,也发挥着越来越重要的作用.
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生存素基因及在白血病研究中的应用
Survivin是1997年耶鲁大学Altieri实验室利用EPR-1cDNA筛选人类基因组文库获得的IAP[1].它是迄今为止已经鉴定的八个IAPs家族成员(X-IAP、c-IAP-1、c-IAP-2、NAIP、ILP-2、ML-IAP/Livin、apollon、survivin)中分子量(16.5 kD)小和有基础与临床意义因而备受关注的明星分子[2,3].本文就生存素的结构及生物学特点、生存素的功能、生存素与细胞凋亡及分裂的关系、生存素在不同白血病细胞中的表达及在白血病治疗中的应用作一综述.
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TrkA受体信号转导途径及在脑缺血损害中的研究进展
1 TrkA受体的生物学特点、信号途径与表达TrkA是原癌基因酪氨酸蛋白激酶(tyrosine kinase)家族成员之一,是相对分子质量为140kD的酪氨酸蛋白激酶受体,其分子组成可以分为3个部分,即辩别并结合NGF的膜外部、跨膜部和具有酶活性的膜内部[1].
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转化生长因子与脑缺血
转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)是多功能的细胞因子,参与体内多种病理和生理过程,可刺激细胞外基质的分泌,促进血管生成,从而在损伤修复中起重要作用.新近研究表明,TGF-β与中枢神经系统疾病关系密切,因此,TGF-β与脑缺血的关系随之成为目前研究热点,本文就TGF-β的生物学特点及与脑缺血的关系综述如下.
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半乳糖凝集素-1与神经系统疾病
半乳糖凝集素(Galectin ,Gal )是凝集素超家族中的一个家族,广泛分布于动物体内。已克隆并命名的成员有15个,结构上都具有保守的糖识别域,对半乳糖苷有特殊亲和力[1]。Gal家族成员分布广泛,在细胞黏附、细胞凋亡、炎性反应以及肿瘤转移等生理和病理过程中发挥重要作用。以往对Gal -1与肿瘤的研究较多,但随着研究不断深入,研究者发现Gal -1与神经系统疾病关系密切,在脑胶质瘤、脑缺血、肌萎缩侧索硬化症、脊髓损伤、多发性硬化(M S )及自身免疫性脑脊髓炎等疾病中发挥重要作用。现在阐述Gal-1生物学特点和功能的基础上,对近年来Gal -1与神经系统疾病关系的研究进展作一综述。
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双皮质核素钙调素依赖性激酶1的生物学特点及功能的研究进展
双皮质核素钙调素依赖性激酶-1(DCAMKL-1),属丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,早在神经系统发育中发现其表达在神经元有丝分裂后期,故又名为微管相关蛋白激酶。近年来的研究表明,DCAMKL-1不仅是胃肠道干细胞的标记物,还是胰干细胞的标记物,并广泛参与了胃肠道肿瘤、组织再生及胰肿瘤等多种生理及病理过程的调控。本文对近几年来有关 DCAMKL-1的生物学特点及功能现状进行综述。
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胎盘生长因子在炎症性肠病血管生成和炎性反应中作用的研究进展
胎盘生长因子(placental growth factor ,PlGF)是一种分泌型的同源二聚体糖蛋白,是血管内皮生长因子(VEGF )家族中的一员。多项研究发现, PlG F在肿瘤和炎性疾病等的病理性血管生成中发挥重要的作用;而遗传学研究显示,内源性的PlGF对健康个体的血管生成和生理性血管维持不发挥作用。基于这些研究,血清PlGF不仅可以作为监测炎性反应和血管生成的一种有效标志物,还为肿瘤和炎性反应提供了新的治疗靶点。本文就PlGF的分子与生物学特点及其在肿瘤及炎性疾病,尤其是炎症性肠病血管生成和炎性反应中的作用作一综述。
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IL-21的生物学特性及其调控病毒感染过程的新进展
白细胞介素21(interleukin‐21,IL‐21)是于2000年发现的属于IL‐2细胞因子家族的新成员,且同该家族其它成员共用一个受体亚单位γc ,它主要由活化的CD4+ T细胞分泌产生,因其受体表达于多种免疫细胞(B细胞、T 细胞、NK细胞),因此可以发挥重要的免疫调节作用[1]。IL‐21有自身的生物学特点,能够介导多种生物学效应,参与了自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的发病过程。这里,我们综述IL‐21的基本生物学特性,并探讨IL‐21在病毒感染性疾病中扮演的角色。
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中国阻断淋巴丝虫病传播的策略和技术措施的研究成果简介
本项成果是在卫生部领导下,经40多年几代人努力完成。以淋巴丝虫病(以下称丝虫病)病原生物学特性为基础,通过对丝虫病传播动力学和传播阈值的研究,首先确立以消灭传染源为主导的防治策略;首次阐明防治后期残存低密度微丝蚴血症者在丝虫病传播上已无实际意义;首次提出我国丝虫病阻断传播指征,并据以制订与之相适应的科学的技术措施。1 确立以消灭传染源为主导的丝虫病防治策略20世纪60年代初,在对我国丝虫病进行大量流行病学调查研究的基础上,根据丝虫病与其他虫媒传染病如疟疾等的病原生物学特点的不同,提出防治丝虫病应采取以消灭传染源为主、重点突破的原则。经过现场比较研究和扩大防治实践,乙胺嗪单一消灭传染源与消灭传染源结合蚊媒防制的综合措施相比,防治效果相近,而前者经济易行,从而于70年代确立了我国防治丝虫病以消灭传染源为主导的策略。而国外,长期以来对淋巴丝虫病防治策略多系根据虫媒传染病防治的一般原则,主张采取消灭传染源与防制蚊媒相结合的综合防治,直至1994年世界卫生组织(WHO)在马来西亚召开“防治淋巴丝虫病新策略研讨会”以后,才明确改为以消灭传染源为主的策略。
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卫氏并殖吸虫在啮齿类间的宿主转换及其在转续传播中的意义
1975年日本发现因生食野猪肉导致卫氏并殖吸虫感染的患者,随后发现野猪为自然界卫氏并殖吸虫的转续宿主(paratenic host)[1].此后相继有不少以啮齿类为主要实验动物的研究报告[2-5],但鼠类在自然界作为卫氏并殖吸虫的转续宿主近年来才由我国学者发现[6].由于鼠类数量大、种类多、易被肉食性动物所捕食,故在流行环节上是较野猪更为重要的转续宿主.自然界鼠类相互残杀多见,可充当转续宿主的亦很可能不止一种,这就存在卫氏并殖吸虫经口在鼠类间进行宿主转换的可能性.历来有关卫氏并殖吸虫转续宿主的研究均偏重于虫体转续寄生时的生物学特点,而对于虫体经口在转续宿主间的个体转换(宿主转换)和转换后对终末宿主的感染力,对于各转续宿主在疾病传播中的相互关系很少注意,为此,进行了本实验.
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人类免疫缺陷病毒免疫逃避机制研究进展
目前,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染仍在世界范围内尤其在发展中国家呈上升趋势,在借鉴以往病毒防治经验的基础上,科学家们已经研制出了包括亚单位疫苗、减毒活疫苗、灭活疫苗、活载体疫苗、核酸疫苗、多成分联合疫苗,融合态疫苗等多种形式的防治性抗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疫苗,虽然有些类型的疫苗可以诱导出病毒特异性的体液及细胞免疫应答并已经进入Ⅰ期或Ⅱ期临床实验,但在重建免疫系统,阻止或减缓AIDS的进程方面均未获得确切的效果.迄今为止,尚未开发出安全有效的抗HIV疫苗[1].HIV的生物学特点是具有易出错倾向,易于在机体免疫排斥选择压力下不断发生变异,同时又可以通过其结构蛋白的复杂调节机制干扰宿主免疫系统的功能[2].这种生物学特点使得免疫系统,无论是体液免疫系统还是细胞免疫系统均不能很好地发挥抗病毒的作用,甚至有人开始对免疫系统能否有效防治HIV感染及控制AIDS的发生、发展提出了疑问[3].尽管如此,人们仍在探索诱导免疫系统控制HIV感染的有效途径.
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日本血吸虫地域株的研究
日本血吸虫是亚洲地区血吸虫病的主要虫种,分布于东亚的中国、日本以及东南亚的菲律宾、印度尼西亚和泰国,彼此存在着地理隔离.Hsu等曾证明日本血吸虫经过长期地理隔离,在中国大陆、中国台湾、日本和菲律宾形成了具有不同生物学特点的地域株[1].
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131I的生物学特点和碘化钾在核事故中的应用
日本3·11福岛核事故释放出大量 131I,引起公众关注.本文讨论 131I的生物学特点和碘化钾在核事故中的应用.碘化钾有很好的保护甲状腺的作用,但要根据卫生当局的指令,注意服用的时机和剂量.
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人肝源性细胞株研究现状
自1954年第一株人肝源性细胞株建立至今,已成功构建了上百株人肝源性细胞株及亚株,这些细胞株的构建为探讨肝细胞的细胞生物学特点、生理生化功能以及开展各种肝脏疾病尤其是肝纤维化、肝脏代谢性疾病、急慢性肝功能衰竭、不同类型肝炎的临床研究有着十分重要的意义.近年来,随着肝细胞株在肝细胞移植(hepatocyte transplant,HCT)、人工肝等领域的广泛应用,建立新一代功能齐全、无致瘤性、不引起宿主免疫反应、方便经济的人肝源性细胞株已成为研究热点.本文就人肝脏组织来源细胞株的构建、生物学特性及应用研究等方面作一综述.
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伴[t(2;13)(q37;q12),t(8;21)(q22;q22)]特殊染色体易位的M2型急性髓系白血病1例报告
随着儿童白血病诊疗技术的不断提高,尤其是细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型的应用,发现越来越多的白血病患儿有着其自身的细胞遗传学和分子生物学特点.t(8;21)(q22;q22)异位是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中常见的染色体异常之一,在分子水平上,位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合,形成了位于衍生8号染色体的AML1-ETO融合基因,其转录产物能抑制正常AML1蛋白对多种造血相关基因的转录调控作用,是该类白血病发生的主要机制之一.
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CA-199、TSGF联检在胰腺癌诊断中的应用
胰腺癌的发病率呈上升趋势,但由于胰腺癌的病理及生物学特点决定了其症状隐匿、模糊且非特异性,故胰腺癌的早期诊断相当困难,虽然近年来影像学检查的进展较快,但临床上胰腺癌的早期诊断率和手术切除率仍然较低.
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贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的证据
对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,含铂两药方案化疗是传统的标准一线治疗,且化疗药物对非小细胞肺癌的疗效已进入平台期[1].近年来研究发现根据肿瘤生物学特点开发出的靶向治疗药物,如贝伐珠单抗、西妥昔单抗、吉非替尼和厄洛替尼等,这类药物具有靶向性和非细胞毒性的的特点,且已有证据显示能够显著改善非小细胞肺癌患者的生存.贝伐珠单抗(bevacizumab)是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,它与血管内皮生长因子(human vascular endothelial growth factor,VEGF)高亲和力结合,通过抑制新生血管的形成,减少肿瘤的血供、氧供和其它营养物质的供应而抑制肿瘤生长[1].该药于2004年由美国食品药品管理局(FDA)批准用于一线治疗晚期结直肠癌,成为首个用于临床的靶向VEGF药物.