首页 > 文献资料
-
原发性乳腺浸润性导管癌组织中生长抑素受体和微血管密度的表达及其相关性
乳腺癌是血管依赖性肿瘤,其进展与转移需要新生血管.而新生血管表面丰富的生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)可将生长抑素及其类似物转入细胞,从而抑制新生血管的生长.我们研究发现乳腺癌组织中SSTR的表达与预后相关;而肿瘤组织新生微血管密度(microvessel density,MVD)是乳腺癌的独立预后指标,那么乳腺癌组织中SSTR的表达与MVD之间有何关系成为我们研究的重点.本研究应用免疫组化法检测82例原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR的表达和MVD,分析二者在原发性浸润性乳腺癌组织中的相关性.
-
Fas/FasL与眼新生血管
Fas是神经生长因子/肿瘤坏死因子受体超家族中的一种跨膜蛋白,与其配体FasL结合,通过FADD与Daxx两条独立的途径诱导细胞凋亡.Fas/FasL在眼部有广泛表达,对角膜及脉络膜的新生血管均有明显抑制作用.其抑制新生血管的可能机制包括:1.诱导血管内皮细胞凋亡.2.诱导粘附于血管壁的白细胞凋亡,抑制其外渗,从而减少血管刺激因子的释放.
-
贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的证据
对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,含铂两药方案化疗是传统的标准一线治疗,且化疗药物对非小细胞肺癌的疗效已进入平台期[1].近年来研究发现根据肿瘤生物学特点开发出的靶向治疗药物,如贝伐珠单抗、西妥昔单抗、吉非替尼和厄洛替尼等,这类药物具有靶向性和非细胞毒性的的特点,且已有证据显示能够显著改善非小细胞肺癌患者的生存.贝伐珠单抗(bevacizumab)是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,它与血管内皮生长因子(human vascular endothelial growth factor,VEGF)高亲和力结合,通过抑制新生血管的形成,减少肿瘤的血供、氧供和其它营养物质的供应而抑制肿瘤生长[1].该药于2004年由美国食品药品管理局(FDA)批准用于一线治疗晚期结直肠癌,成为首个用于临床的靶向VEGF药物.
-
沙立度胺临床应用进展
沙立度胺(thalidomide,反应停)于1953年由西德Grunenthal公司合成,1956年上市,作为镇静药被广泛应用.1961年发现该药具有致畸胎的不良反应,遭到禁用.近年发现该药能抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的形成,调节T辅助细胞亚群的细胞因子分泌,抑制WBC的滚动黏附和趋化作用,从而发挥免疫抑制作用.另外,还可抑制新生血管的形成,这对抗肿瘤增生和转移有重要价值[1].现就该药在临床上的应用进展介绍如下.
-
辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白的影响
他汀类药物除调脂外,尚且有抑制平滑肌细胞的增生和移动,改善血管内皮功能,抑制新生血管的生成等作用,并有很强的对抗炎症反应的作用.我们探讨辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白水平的影响.资料与方法1.一般资料收集我院2010年2月~2011年2月住院治疗的冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组男21例,女19例,平均年龄(60.3±9.2)岁;对照组男20例,女20例,平均年龄(60.8±8.6)岁.排除辛伐他汀及依折麦布过敏、急慢性感染疾病、肿瘤、风湿、严重肝肾疾病、血液系统疾病及应用免疫抑制药物者.两组患者一般资料比较无显著性差异,具有可比性(P>0.05).
-
贝伐单抗在肺癌临床研究中的进展
贝伐单抗(Bevacizumab)是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,它与血管内皮生长因子(Human Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)高亲合力结合,抑制新生血管的形成,减少肿瘤的血、氧供给,进而抑制肿瘤生长.该药于2004年2月首次获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Avastin,成为第一个获得批准上市的血管内皮生长因子抑制剂.由于该药对于多种恶性肿瘤的生长具有抑制作用,而随后开展的多种临床试验亦获得了令人鼓舞的结果,现将其在肺癌方面的研究现状、进展及未来展望作一综述.
-
血小板反应蛋白-1的异常表达与乳腺癌关系的研究进展
乳腺癌是威胁广大成年妇女常见的恶性肿瘤之一,全世界目前平均每年乳腺癌新发病例大约150万例,对社会、家庭造成极大的危害.随着分子生物学的发展,目前我们对乳腺癌的认识已进入到分子水平.血小板反应蛋白-1又称凝血酶敏感蛋白-1(Thrombospodin-1,TSP-1),由Baenziger 等[1]首次从凝血酶刺激后的血小板细胞膜中分离出.TSP-1与其受体CD36结合导致血管内皮细胞的凋亡,从而抑制新生血管的生成,参与心脑血管疾病的发生和发展.但是近的相关研究表明:TSP-1的异常表达也参与多种肿瘤疾病的发生和发展,如卵巢癌、胃癌、结直肠癌等[2].本文综述了TSP-1的异常表达与乳腺癌关系的相关研究.
-
重组人血管内皮抑制素对体外培养血管瘤内皮细胞的影响
重组人血管内皮抑制素可以直接作用于血管内皮细胞,能有效地抑制新生血管,具有较好的疗效和安全性,临床主要运用于治疗肺癌,但尚未见治疗血管瘤报道。本研究将重组人血管内皮抑制素作用于体外培养的血管瘤血管内皮细胞,观察对血管瘤内皮细胞增殖的抑制作用及其早期凋亡的影响并探讨其作用机制,为血管瘤的治疗提供实验依据。
-
PEDF与眼科疾病
新生血管形成是多种眼科疾病如增殖性糖尿病性视网膜病变(PDR)、年龄相关性黄斑变性 (AMD)和早产儿视网膜病变(ROP)等的常见并发症,它可以导致纤维化以及视力需要的精密组织的破裂和出血.因此,抑制新生血管的形成可能成为治疗上述疾病的有效途径.色素上皮衍生因子(psmcnt epithelium-derived factor,PEDF)是一种从胎儿视网膜色素上皮细胞培养液中发现的因子.近年研究认为,PEDF具有双重效能:既有营养神经效果,又是一种有效的抗血管形成因子,是玻璃体和角膜中的抗血管形成的关键因子.越来越多的研究显示,PEDF可能是治疗新生血管性眼病的新方法.下面就PEDF生物学功能及其在眼科疾病中的应用前景作一综述.
-
丝氨酸蛋白酶抑制剂对新生血管抑制作用的研究进展
血管增生(neovascularization)是指由已存在的微血管床产生新的毛细血管芽的过程,主要是在毛细血管和细静脉的基础上发生发展.这种新生血管对机体的创伤修复具有积极的作用,但同时也是肿瘤、糖尿病合并症、血管增生性眼病等疾病等疾病的共同病理特征,因此抑制新生血管的增生成为治疗这些疾病的共同点.
-
DR玻璃体切割术后注入曲安奈德速发白内障1例
0引言曲安奈德(TA)是一种长效激素,它能够抑制新生血管,消除水肿,而被临床广泛应用,例如玻璃体腔注射消除黄斑水肿等[1],其副作用如高眼压、引起并发性白内障等在临床中经常遇到.但是临床中快速发生白内障尚未报道,我们将在临床中遇到的术中玻璃体腔注射TA术后第2d发生白内障作以报告.