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水蛭活血散肿口服液对小鼠大给药量试验
目的 水蛭活血散肿口服液对小鼠灌胃给药大给药量的测定方法将小鼠随机分为两组,对照组、给药组,给药组小鼠用6.6g生药·ml-1的水蛭活血散肿口服液灌胃给药,对照组给予等容量蒸馏水,观察给药后七日内动物一般状态.结果水蛭活血散肿口服液给药组小鼠在七日内一般状态良好,毛色光滑.结论水蛭活血散肿口服液其小鼠灌胃给药的大给药量为528g生药·kg-1,相当于成人临床用药的1885.7倍,说明该药毒性很小.
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加味宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺部细胞因子表达的影响
目的:观察加味宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺部TNF-α、IL-β、MCP-1的影响,探讨其药效机制,为临床广泛应用提供理论和实验依据.方法:将小鼠随机分为5组:正常对照组、病毒感染模型组、利巴韦林组、加味宣肺透解剂高低剂量组.病毒感染后1 h给药,连续给药4 d,2次/日,0.5 mL/次.利巴韦林组,腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,正常对照组和病毒感染模型组,灌服无菌蒸馏水.小鼠以乙醚轻度麻醉后,以25μLFM1病毒液滴鼻,正常对照组用等量无菌生理盐水滴鼻.观察14 d小鼠的生存率;感染后第5天,摘取肺脏,称重,测定肺指数;肺组织福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,用SABC免疫组织化学法测定肺组织中TNF-α、IL-β、MCP-1,并进行图像分析.
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朱氏降糖丸降血糖、降血脂、活血祛瘀作用的实验研究
目的:探讨朱氏降糖丸的降血糖、降血脂、活血祛瘀的药效作用.方法:取鼠50只,随机分成5组,为空白对照组(即正常鼠),糖尿病病理模型组(每天灌胃蒸馏水0.2 mL/只),朱氏降糖丸低、中、高剂量给药组.每组10只动物.朱氏降糖丸给药剂量为:低剂量组1.2 g·kg-1,中剂量组1.8 g·kg-1,高剂量组:2.4g·kg-1.上述药物均用0.5%的羧甲基纤维素钠配成混悬液,灌胃给药,每日灌胃1次.除空白对照组外,其余各组于给药后第7 d、14 d、21 d(给药后1 h),摘取眼球取血,检测空腹血糖(采血前1 d晚上开始禁食12 h,允许自由饮水),用葡萄糖氧化酶与过氧化酶偶联法测血糖.
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肉桂酸锗不同给药途径对小鼠宫颈癌14号抑制作用研究
目的:探讨"肉桂酸锗氮桥环化合物”不同给药途径对小鼠宫颈癌14号(U14)的抑制作用.方法: 通过体内实验,观察肉桂酸水溶剂灌胃给药及腹腔注射给药对荷瘤U14小鼠实体瘤生长的影响(抑制率)及病理形态改变,凋亡细胞百分率.结果: 肉桂酸水溶剂灌胃组与腹腔注射组小鼠瘤重明显减轻,抑制率分别为50.25%与43.72%.明显高于模型空白组(P<0.05).甲基绿-派若宁染色显示瘤细胞有凋亡现象,灌胃组瘤细胞凋亡百分率为(0.083±0.027),腹腔注射组凋亡百分率为(0.065±0.023)与模型空白组凋亡百分率(0.033±0.016)相比,有显著差异(P<0.01),且肉桂酸组各脏器未见明显毒性反应.结论: 肉桂酸锗对小鼠U14瘤的生长有明显抑制作用,其机理之一可能是诱导瘤细胞凋亡.
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去卵巢对大鼠心肌损伤及二仙汤的保护作用研究
目的:探讨去卵巢对大鼠心肌损伤及二仙汤的保护作用。方法:13周雌性SD大鼠36只,随机分为对照组、模型组、雌激素组和二仙汤组,灌胃给药12周。 ELISA法检测血清雌二醇( E2),HE染色、电镜观察心肌病理学及超微结构,免疫组化检测心肌雌激素受体α( ERα)和雌激素受体β( ERβ)表达。结果:模型组E2明显降低,雌激素和二仙汤治疗组E2升高。 HE染色:模型组心肌排列紊乱,肌纤维间隙增宽,可见肌浆凝集,细胞体积变小,胞内发现空泡,内膜下可见心肌纤维化。治疗组心肌病理改变明显减轻。电镜:模型组心肌细胞水肿,肌原纤维走向不规则、肌丝甚至断裂,线粒体肿胀,嵴断裂或消失,二仙汤组病理变化较模型组明显减轻。免疫组化:模型组ERα和ERβ阳性细胞数明显下降,染色强度变浅,治疗组染色强度增加但低于对照组。结论:去卵巢对大鼠心脏损伤明显,二仙汤通过调节血液E2水平及心肌ER等途径保护受损心肌。
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小鼠尾静脉注射方法与体会
在医学研究中,小鼠由于体形小, 易于控制, 生长繁殖快, 且饲养管理方便, 又有明确的质量控制标准, 因此在生物医学各个领域中已得到广泛应用.小鼠常常被选为实验对象,进行药理、毒理实验、肿瘤实验及各种急、慢性疾病的动物模型.小鼠目前的给药方式有灌胃给药,腹腔注射,皮下注射,尾静脉注射等[1].尾静脉注射是一项重要的给药方法,有着起效迅速, 血药浓度高,动物造模快等优势, 但由于小鼠尾静脉较细, 穿刺难度大而限制了其使用.本人在长期的动物实验中总结出了一些经验,以供大家交流,以保证实验的顺利完成.
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大黄酸在小鼠体内的药代动力学及组织分布研究
目的:建立测定小鼠血浆和组织中大黄酸含量的方法,并对其在小鼠体内的药代动力学和组织分布进行研究.方法:小鼠灌胃给予不同剂量(17.25、34.50、69.00 mg/kg)的大黄酸后,采用固相萃取法预处理血浆和组织样品,并用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)检测各时间点血浆和组织器官药物浓度.采用Venusil XBP C18(L) (250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:30℃;以甲醇-0.1%磷酸水(70:30)为流动相,体积流量:1ml/min;荧光检测器的激发波长435 nm,发射波长515 nm.结果:大黄酸血浆及各组织样品在0.0095~19.52 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;提取回收率在86.4 ~96.8%.大黄酸在小鼠组织中的分布情况为:肝>胃>肠>肺>脾>肾>心>脂肪>脑>肌肉.结论:本方法简便快捷,灵敏准确,可用于大黄酸体内过程的研究.
关键词: 大黄酸 高效液相色谱-荧光检测器 灌胃给药 药代动力学 组织分布 -
抗解浸膏的毒性实验观察
抗解浸膏用于风热感冒的治疗,对其毒性进行了实验研究.1.小鼠一次性灌胃给药,连续观察七日,以Bliss法计算其LD50为62.0(59.0-65.0)g(生药)/kg;大鼠一次灌胃给药,连续观察七日,按Bliss法计划,其LD50为117.6(96.4-138.8)g(生药)/kg;死亡动物尸解肉眼观察均未见主要脏器的明显病理变化,但大鼠的中毒症状有肌强直及类似于角弓反张症状,不过小、大鼠的LD50值已分别为临床一次用量的364.7和692倍.
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抗解浸膏的抗炎、镇痛的实验研究
抗解浸膏是由黄柏、黄苓、栀子、金银花、板兰根等中药组成,用于风热感冒的治疗,本文对其抗炎和镇痛作用进行了实验研究,小鼠灌胃给药0.84、1.68和2.52g(生物)/kg,每日一次连续三天,末次给药后1.0小时,以二甲苯小鼠耳廓致炎,阿司匹林和生理盐水分别作阳、阴性对照,结果显示抗解浸润膏三剂量组耳肿胀度分别为10.3±3.0、8.8±2.3和9.3±2.7mg,与阴性对照组比较(13.0±2.5mg)具有显著差异性(P<0.05,0.01),另以相同剂量给大鼠灌胃每日一次,连续三天,以角叉菜胶致足跖肿胀容量法,结果显示,1.68和2.52g(生药)/kg,对角叉菜胶致炎后0.5-5.5小时的各时间点均有显著(P《0.05,0.01)抑制足跖炎症的作用.
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黄连对消化性溃疡的实验研究
目的:研究黄连对实验性消化性溃疡的影响,初步探讨黄连抗消化性溃疡的有效成分,并证实其作用是全身作用或局部的直接作用.方法:灌胃给药,观察小檗碱130mg/kg和黄连总碱150 mg/kg,450 mg/kg对KM小鼠水浸应激性胃溃疡的预防作用,观察小檗碱100mg/kg和黄连总碱120 mg/kg,360 mg/kg对Wistar大鼠乙醇胃粘膜损伤、幽门拮扎型胃溃疡和乙酸灼烧型胃粘膜损伤的预防或治疗作用,并比较小檗碱和含等量小檗碱的黄连总碱的抗溃疡作用.
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钩藤总碱合用夏天无总碱抗实验性脑缺血的药效学研究
实验联合应用钩藤总碱(Rhynchophylla total alkaloids,RTA)与合用夏天无总碱(Coryadlis ambailis migo total alkaloids,COAMTA),观察灌胃给药对脑缺血/再灌注损伤的保护作用并探讨其机制.采用小鼠断头张口喘气模型,大鼠大脑中动脉缺血2h/再灌注22h模型,经断头喘气时间,神经病学评分(Bederson 5 分制法),脑梗塞范围及脑组织水含量变化,观察RTA及RTA合用COAMTA抗脑缺血/再灌注损伤的效应;通过测定脑组织中NOS、SOD活性,MDA含量及原位末端标记法,观察对神经细胞凋亡的影响以探讨作用的机制.
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降糖宁对STZ性糖尿病大鼠的降糖作用研究
目的:研究云南幸之源科技开发有限公司提供的降糖宁(JTN)的抗糖尿病活性.方法:以二甲双胍为阳性对照药,观察JTN灌胃给药对正常大鼠和链脲霉素(STZ)性糖尿病大鼠血糖水平、进食量和饮水量的影响,以及停药后对血糖、胰岛素、血脂、肝糖元和肌糖元的影响.
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外源性GSH镇静催眠作用及其作用机制初探
还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)是生物体内一种重要的抗氧化剂,其对细胞的保护作用已得到公认.近年来,GSH在中枢神经系统中的作用越来越受到重视,文献报道GSH可能作为一种神经递质或调质,可作用于N-甲基-D-在冬氨酸(NMDA)、海人藻酸(KA )、P物质及μ阿片等受体,产生抗兴奋性氨基酸作用.中枢去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA) 及5-羟色胺(5-HT)能神经对机体运动、睡眠等行为进行广泛而复杂的调节,而这些神经的相应的递质又受到自由基及兴奋性递质如谷氨酸等的影响.GSH作为抗氧化剂及可能的中枢递质或调质,可能参与这些单胺类递质的代谢并产生中枢作用.因此,本研究观察外源性GS H灌胃给药对阈下剂量(25mg/kg,iv)戊巴比妥钠小鼠行为的影响,同时用高效液相色谱电化学法测定了外源性GSH灌胃给药后大鼠不同脑区NA、5-HIAA和HVA的含量变化.结果表明, 分别灌胃NS、1.5%和3% GSH 20ml/kg,2小时后腹腔注射戊巴比妥钠25mg/kg,外源性GSH灌胃给药可提高阈下剂量戊巴比妥钠所致的小鼠"睡眠”发生率,并使大鼠下丘脑NA下降,皮层及脑干5-HIAA上升.结果提示,GSH可协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用,其作用与下丘脑 NA下降,皮层及脑干5-HIAA上升有关.
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血汗净口服液对大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响
目的:观察血汗净口服液对大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环的影响.方法:60只大鼠,雌雄各半,体重230~250g,随机分为血汗净口服液5.73g/kg、11.47g/kg、22.93g/ kg,三七片0.86g/kg(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)、模型及生理盐水组,灌胃给药10天后,复制肾上腺素冰冻血瘀模型,24小时后取血测血液流变;另取50只小鼠,雌雄各半,20~24g,随机分为血汗净7.87g/kg、15.73g/kg、31.47g/kg、三七片1.18g/k g(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)和生理盐水组,灌胃给药10天,动物戊巴比妥钠45mg/kg腹腔注射麻醉后,于解剖显微镜下直接观察肠系膜,记录血管的血色、血流速(流态)、血管交织点数、血管痉挛恢复时间等指标.结果:血汗净口服液能显著改善肾上腺素冰冻所致大鼠血液流变学障碍,降低模型所致大鼠全血和血浆粘度,全血还原粘度、卡松粘度、卡松屈应力、红细胞计数、红细胞压积、血沉方程K值、红细胞电泳时间和红细胞刚性指数的升高(P<0.05),而对红细胞变形指数则无显著影响(P>0.05);血汗净口服液对肾上腺素所致小鼠肠系膜微循环瘀血有一定的治疗趋势(P>0.05).
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中药怡尔美口服液(浸膏)药理试验
怡尔美口服液(浸膏)经小鼠一日内分2次,以大浓度和大体积灌胃给药,累计给药剂量540g/kg原生药,动物出现不同程度的腹泻,12小时后症状消失,观察7天未见异常,无一只动物死亡,平均体重增长1.23克,解剖观察各主要脏器无肉眼可见病变.
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蒿芩胶囊的药效实验研究
对纯中药制剂蒿芩胶囊的主要药效学进行了研究,本文报告该制剂的解热、抗炎和抗内毒素作用的试验结果.(1)解热试验7.0、14.0、28.0g/kg蒿芩胶囊等容积灌胃给药,对酵母所致的大鼠发热有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01),剂量增大,作用增强,药效持续6小时以上;三个剂量组对角叉菜胶所致大鼠发
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古尼拟青霉对动物缺血性脑损伤的保护作用及其机制的研究
目的:本课题研究古尼拟青霉对动物缺血性脑损伤是否具有保护作用,并对其可能的相关机制进行探讨.方法:实验先后采用小鼠双侧颈总动脉(含迷走神经)不完全结扎的急性不完全性脑缺血模型和大鼠4-动脉阻断(4-VO)造成的全脑缺血30min/再灌注30min模型来进行研究,大、小鼠均随机分为五个组:假手术组、脑缺血模型组、古尼拟青霉大、小剂量组(小鼠为15g/kg组和7.5g/kg组;大鼠为10g/kg组和5g/kg组)、丹参对照组.小鼠于复制模型前连续灌胃给药10天,大鼠于4-VO前连续灌胃给药3周,假手术组和模型组予相同体积的蒸馏水灌胃.
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莲蒲双清片大鼠30天长期毒性试验
莲蒲双清片,连续30天灌胃给药大鼠3.0、1.5、0.6g/kg(大、中、小)三剂量组,对照给蒸馏水.连续给药30天,三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常.饲料日耗量随体重增长而增加,随体重增大和时间的延长趋于稳定或减少,各组动物对饲料消耗量无明显差异.体重增长快,给药30天与给药前(0天)比,体重平均增长:大剂量71.96g、中剂量75.28g、小剂量71.43g、对照组74.20g,组间比较无统计学差异(P>0.05).给药30天大剂量组外周血象检查均在正常范围内波动,与对照组比较无明显差异;血液生化检查10项指标,大剂量ALT与对照组组间比较有统计学差异(P<0.05),其它指标未见异常(P>0.05). 给药30天,大、中、小剂量组外周血象检查指标和血液生化检查10项指标与对照组比较均无统计学差异,外周血象检查指标,血液生化检查,数据在正常范围内波动,与对照组比较P> 0.05.各组织的排列位置、颜色、质地等未见异常;各脏器系数组间比较(P>0.05),组织病理学检查心、肝、脾、肺、肾、脑(小脑)、睾丸(附睾)、前列腺、子宫、卵巢、甲状腺、胸腺、胃、十二指肠、胰腺、结肠、回肠、肾上腺、胸骨髓等21个组织.除个别动物肺组织有轻度充血炎变外,其它动物肺组织均无病理改变,其它各组织未见异常.
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心可舒胶囊大鼠长期毒性实验研究
目的:观察大鼠长期接触心可舒胶囊后的毒性反应.方法:80只大鼠(雌雄各半)随机分为心可舒胶囊2.25g/kg、11.25g/kg、0.5625g/kg(相当于成人一日量的50倍、25倍、12.5倍)和生理盐水对照4组,连续灌胃给药8周,停药观察 2周,每2周测一体重,药后8周、停药后2周各测一次血液学和血液生化,药后8周、停药2周每组各处死一半动物,取内脏腔器称重后制成病理切片,光镜下观察其病理变化,并计算脏器重量指数.结果:动物一般行为活动无异常;体重增长值、外周血象、血液生化均未见异常,与对照组比较差异无显著性(P>0.05);病理组织学检查无特殊病理学改变,与对照组比较未见明显不同.大鼠灌服心可舒胶囊50倍、25倍、12.5倍,成人一日量连续用药8周,未显示毒性反应 .
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甘松提取物不同部位组合给药对小鼠小肠推进运动的影响
目的:观察甘松不同提取部位组合给药对小鼠小肠推进运动的影响.方法:将昆明种小鼠完全随机分成阿托品阴性对照组、甘松水提物高剂量组(简称Ⅰ组)、甘松水提物高剂量加挥发油高剂量组(简称Ⅱ组)、甘松水提物高剂量加挥发油低剂量组(简称Ⅲ组)、甘松水提物低剂量加挥发油低剂量组(简称Ⅳ组)及西沙必利阳性对照组,一次性灌胃给药,观察不同药物组对小鼠小肠推进运动的影响.结果:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组药物的小肠推进作用优于阴性对照组;Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组药物的小肠推进作用优于阳性对照组.结论:甘松不同提取部位组合灌胃给药对小鼠小肠推进运动有较好的促进作用.