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利福平眼药水治疗中耳炎的疗效观察
利福平眼药水是治疗眼科疾病较常用的外用滴剂,对需氧革兰阳性菌具有良好的抗菌作用,对需氧革兰阴性菌亦具高度抗菌活性,对军团菌属作用良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用.本研究将其应用于治疗中耳炎上,治疗较为满意,现报告如下.
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变应性肉芽肿性血管炎一例
患者男,28岁.因间断打喷嚏、流涕、咳嗽14个月于2010年1月23日入院.既往2006年曾患肾病综合征,口服甲泼尼龙(美卓乐)治疗1年.2009年6月于天津武警医院行双耳后肿大淋巴结切除术,病理提示:嗜酸细胞性淋巴肉芽肿.患者对青霉素、头孢菌素等药物过敏.患者于入院前14个月出现发热、咳嗽及咳痰现象,在当地医院查胸片诊断为肺炎,经治疗后患者体温降至正常范围,但持续有咳嗽、流涕、打喷嚏,咳痰为少许白痰,闻异味后症状加重.
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腮腺嗜酸细胞性淋巴肉芽肿1例的超声表现
患者女,53岁.1年前无明显诱因出现双侧腮腺区肿块,豆粒大小,无疼痛、发热及明显不适.1年来肿块逐渐增至鸡卵大小,并有局部色素沉着及瘙痒.查体:心肺正常,腹部未见异常.
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超声诊断嗜酸性淋巴肉芽肿1例
1 病历简介患者,女性,46岁.因右侧腹股沟区无痛性包块2年入院.体检:右侧腹股沟区见一6cm×5cm×3cm大小包块,外形规则,表面光滑,局部皮肤色素沉着,无触痛.采用SSD-ALPHA10彩色超声诊断仪检查.声像图显示:右侧腹股沟区探及一大小为5.7cm×3.5cm×2.2cm低回声实性包块,轮廓清,包膜完整,内回声分布欠均匀,未见明显淋巴皮髓质结构及淋巴门结构.
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木村病合并肾病综合征一例
木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病[1]。常以无痛性皮下结节或硬结为临床特征,多出现在头颈部,可累及内脏,部分患者出现肾损害,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被误、漏诊[2-3]。现将我院近期收治的1例木村病合并肾病综合征患者诊治经过报告如下。
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金显宅教授生平业绩
金显宅教授,1904年出生于朝鲜汉城,1930年力口入中国籍,是我国著名医学家,中国肿瘤医学的创始人之一.曾任天津市人民医院肿瘤科主任、天津市人民医院院长、名誉院长、天津市肿瘤研究所所长、名誉所长.金显宅教授治学严谨,刻苦钻研,对乳腺癌、骨纤维肉瘤、嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿及多种肿瘤根治术式均有研究,主持统一了乳腺癌的国内分类法,创建了中国抗癌协会,培养了大批肿瘤外科人才.
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鼻背区嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿于1937年由金显宅首先报道.1948年日本学者 Kimura (木村)作较详细的描述,故此病又称木村病 (Kimura Disease, KD).很少发生于鼻部.本文报道1例鼻背部嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿患者.
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头颈部多发性Kimura病的临床与病理分析
Kimura病是临床少见的一种主要累及头颈部浅表淋巴结和软组织的局部慢性肉芽肿性病变.该病由Kim等[1]于1937年以"嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿"首次报道并予论述.1948年,Kimura等[2]以"伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿"对本病作了较系统的描述,故本病又叫金氏病或木村病.该病病因不明、临床少见,因此临床医生对该病往往认识不足,临床易误诊且复发率高.本文整理2006年7月至2009年3月期间中山大学第五附属医院和中山大学附属第二医院口腔颌面外科收治的经病理证实的头颈部多发性Kimura病共7例,将其临床诊断、治疗过程、病理特点与预后报道如下.
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四环素合理用药指导
1 适应证该药作为首选或选用药物可应用于下列疾病:①立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热;②支原体属感染;③衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼;④回归热;⑤布鲁菌病;⑥霍乱;⑦兔热病;⑧鼠疫.治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基苷类联合应用.该药可用于对青霉素类过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、单核细胞增多性李斯特菌感染的患者,也可用于痤疮治疗.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对该药呈现敏感时,方有指征选用该类药物.
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对嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿的体会
嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplasticlymphogranuloma)命名曾较混乱,有"类似慢性肉芽肿伴嗜酸粒细胞增多症"、"软组织嗜酸性肉芽肿"、"嗜酸性淋巴滤泡病"、"皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症"、"淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿"、"嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿"等病名.
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以高嗜酸性粒细胞综合征为主要表现的皮肤T细胞淋巴瘤一例
患者男,25岁,5年前无明显诱因出现双下肢多发皮疹、结节,逐渐累及全身,结节表面破溃、溢脓.1年前因发现右腹股沟淋巴结肿大行穿刺,未明确诊断.查血常规:白细胞19.8×109/L, 血小板373×109/L,外周血涂片嗜酸性粒细胞0.26,皮肤病理:皮下组织内大量嗜酸性粒细胞,淋巴细胞浸润.骨髓穿刺示嗜酸性粒细胞增多占0.40.诊为"嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿".曾予地塞米松、环磷酰胺、羟基脲治疗,但症状不断反复.
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我国部分省市的几种性病的感染状况分析
80年代以来,性病在我国再度流行并呈蔓延趋势,发病人数逐年上升,病种也在不断增多,如:淋病、梅毒、非淋病性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹、软下疳、性病淋巴肉芽肿等。在某些大城市特别是沿海城市尤为严重,尤其在1985年我国首……
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嗜酸粒细胞增多症合并双侧腹股沟巨大淋巴肉芽肿1例报告
患者,男,24岁,因双侧腹股沟肿物进行性增大2 a余,于2000年11月7日收入院.于入院前2 a余,无意中发现双侧腹股沟部如鸡卵大小肿物,无疼痛等不适,肿物呈进行性增大未做治疗.入院查体:T 36.6℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 99.75/60 mn Hg,全身其他部位淋巴结未触及肿大,双侧腹股沟部均可见20cm×20cm×15 cm大小肿物,肿物处皮肤布满膨胀纹,皮肤无红肿及破溃,皮温不高,无压痛,质中等硬度,与皮肤界线不清,周界较清楚,活动度可,其底部无明显固定,无血管杂音.血象:白细胞9.6×109/L,嗜中性0.58,嗜酸性0.32,淋巴细胞0.10,针吸细胞学检查:淋巴组织增生,伴大量嗜酸性及原单核细胞;尿常规:未见异常;心功能:未见异常,双肺X线片:未见异常,入院诊断:嗜酸粒细胞增多症;双侧腹股沟嗜酸性淋巴肉芽肿.入院后手术治疗.手术中,肿物无被膜,呈浸润性生长,棱形切除部分皮肤,完整切除肿物,下引流管,加压包扎.术后切口渗液较多,切口23d愈合出院.术后用抗生素及激素(强的松每天60mg)等治疗.出院后用激素治疗3个月,复查双侧腹股沟及其他部位无复发.1 a后,复查无复发,血象恢复正常,2 a后复查一切均正常.
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Kimura病
Kimura病为一种少见的局部慢性炎症性病变,临床多表现为无痛性的头颈区域皮下深部位的软组织肿块,周围淋巴结和大唾液腺常受累及,实验室检查可发现外周血嗜酸粒细胞和血清IgE水平的增高,淋巴结活检提示以嗜酸粒细胞浸润为主的特征性改变.本病由我国金显宅等[1]在1937年首先报道,当时称为嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilichyperplastic lymphogranuloma).1948年Kimura等[2]以"伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿(unusual granulation combinedwith hyperplastic changes of lymphatic tissue)"对本病进行了系统的描述,之后多数作者遂称此病为Kimura病.
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Kimura病致脑动脉狭窄伴梗死并文献复习
Kimura病又称嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma,ELG),是一种病因不明的炎症性疾病.本病主要侵犯颈部皮肤、唾液腺及其淋巴结,常伴有血液IgE升高和嗜酸细胞增多.
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嗜酸细胞性淋巴肉芽肿超声表现1例
患者男性,16岁.3年前无明显诱因双腹股沟出现肿块,如拇指指形大小,无疼痛、发热,肿块逐渐增大至鹅卵大小,无疼痛及发热,腹压增大时未见改变,在当地医院行磁共振检查诊断为"腹部血管瘤"后来我院就诊.查体:心肺正常,腹部平坦、软,无压痛.左右侧腹股沟内侧分别可触及一约 7.5 cm×5.0 cm×5.5 cm和一约 6.4 cm×4.8 cm×4.3 cm大小的肿块,质韧,表面光滑,与皮肤无粘连,活动度良好,未能触及搏动,无血管杂音,无压痛,表面温度不高.
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嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿
嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿又称嗜伊红淋巴肉芽肿,其发病原因不明,发生于皮下组织和淋巴结的肉芽肿性疾病.本病临床上不常见.我们曾遇到1例,报告如下.
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性传播疾病的预防
世界卫生组织(WHO)于1975年提出:凡能通过性行为感染的各种疾病,统称为性传播疾病(STD),也称性病.目前,国外列入STD的疾病已达20多种,我国将淋病、梅毒、艾滋病、尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、生殖性疱疹、软下疳和淋巴肉芽肿8种对人类健康危害严重或比较严重的STD,列为重点防治的性病.
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性传播疾病的防治措施
性传播疾病(简称性病)是指主要经性行为而传播的一组疾病,常见的包括淋病、尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、梅毒、艾滋病等.这8种疾病也是我国性病监测病种.目前,性病的发病呈逐年上升趋势,排在前三位的依次为非淋菌性尿道炎、梅毒、淋病.性病如得不到有效控制,就会对病人的身心健康造成危害.为了有效预防性病的传播,应注意大力宣传性病的防治知识,提高民众的防病意识,以降低性病的发病率,大限度地减少性病对人类健康的危害.
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中西医结合治疗1例Kimura病报道
Kimura病又叫木村病,为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、原因不明的慢性进行性免疫性疾病,主要临床表现为皮下淋巴结或(和)软组织包块的慢性炎症性改变,外周血嗜酸粒细胞计数中度(2 000~6 000×109/L)增高,血清IgE水平显著增高.本病临床诊断需依靠标本做病理检查而确定,组织病理学特征为皮下组织内大量淋巴细胞浸润,血管增生和纤维化.本院于2008年12月17日收治1例木村病患者,现将其诊断与治疗过程报道如下,以积累科研资料,同时谈谈中西医结合治疗该病的临床体会.