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中医证本质的研究方法与思路
证是中医学理论体系中认识疾病的概念,是中医学特有的、基本、常用的术语之一.对证本质的认识,多年来虽取得不少进展,但却争论颇多,分歧较大,众说纷纭,难以统一.兹就证的含义本质、证的化学本质、证的动物模型本质等内容,就笔者所识,对其研究方法和思路略述于下,以利于对证本质的进一步研究有所启迪.不当之处,敬请指正.
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内源性硫化氢在神经系统的生理功能及病理生理意义
一氧化氮(NO)的发现,不仅揭示了内皮依赖舒张因子的化学本质,更重要的是发现了简单的气体分子作为机体内源性信号分子的事实,迄今,将内源性NO和一氧化碳(CO)从传统的神经转导信使和体液转导信使中区别出来,命名为"gasotransmitters,气体信使"[1],已为科学界接受.
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应加强市场流通领域中血液制品贮藏条件的监督
生物制品的化学本质是蛋白质或脂类,多糖蛋白质的复合物,这些制品对光热敏感,遇光、热会发生蛋白质和多糖变性降解,失去原有的免疫活性。根据Van't.Hoff经验规则,当温度增高10℃时,一般化学反应速度增大2~4倍,有效期将减少1/4~1/2。所以生物制品、血液制品、菌苗、疫苗等药品对贮藏条件要求严格。据统计,由于缺乏必要的冷藏设施,在不发达国家约有80~90%的疫苗失活而造成损失,即使在发达的国家也有50%以上的疫苗因贮藏不当造成浪费。不按适宜的条件贮藏药品,即使在规定的有效期内,也会使药品的活性降低或丧失。因此,为了保证生物制品的药品质量,必须加强成品在运输和贮藏中冷链系统的管理。
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糖尿病患者一氧化氮代谢产物改变的初步观察
近年来,随着血管内皮衍生舒张因子(EDRF)的化学本质,即一氧化氮(NO)的揭示,对其重要的生物学作用已取得普遍共识.NO兼有第二信使物质和神经递质的功能,是一种新的细胞间信息交换的重要载体,广泛参与生物功能的调节.NO-2/NO-3为NO的代谢产物,在体内均被作为NO合成的可靠指标,我们测定了1、2型糖尿病患者外周血中NO浓度并对其与血糖和胰岛素水平进行相关性分析.
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就小分子水解答读者问(二)
9.问:为什么"卓康"的磁处理水既称小分子水,又称离子水?答:磁处理水的物理化学本质是用磁力线切割天然水缔合水分子簇团中的氢键切成许多小分子团."卓康"采用了创新的发明专利技术,其处理水中原子的电子云层被切割异化,有的失去电子,有的得到电子,水中离子浓度高,所以称为富含小分子团的离子水,简称小分子水.而某些技术的处理水,其紫外光谱透过率与普通水一样,表明水中离子少.但离子水不一定能治病,我认为水中的小分子团很细很多才能治病.现在所有电解离子水都称为小分子水,各位要看清它的用途不是医疗器械,就不能指望用来治病.
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唾液分泌相关的涎腺受体
所谓受体,是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子(激素、神经递质、生长因子、细胞因子、药物、毒物等)并与之特异结合,将生物活性分子产生的信息传递到效应器,引起各种生物学效应的生物大分子.受体的化学本质是蛋白质,在细胞膜表面的受体大多是糖蛋白.涎腺的腺泡细胞和导管细胞膜上都有大量的受体分布,但是由于腺泡细胞是液体和蛋白质分泌的主要细胞,所以大多数的受体研究都集中在腺泡细胞上.英国学者Garrett将分布在涎腺上的受体分为四大类[1]:经典的神经递质受体、非肾上腺素能和非胆碱能受体、其他潜在的神经递质受体以及涎腺上的其他因子受体.
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库存全血及血浆中分子含量动态观察
中分子物质MMS是指分子量在300-5000道尔顿之间的混合物质的总称,其化学本质主要是寡肽[1].一些报道提出MMS参与引起机体中毒疾病的发病过程[2].有对库存全血血浆中MMS含量及库存血浆MMS含量分别进行了动态观察,其结果如下.
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朊毒体研究进展
朊毒体是一种有别于传统病原微生物概念的特殊致病因子.目前公认其化学本质是一种具有蛋白酶抗性的蛋白质分子.朊毒体又称为传染性蛋白颗粒或朊病毒,是人和动物的传染性海绵状脑病的病原体.本文从朊毒体结构特点、感染机制、动物模型及应用、病理变化及疾病诊断、研究前景等方面作一综述.
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鼻咽癌AgNORs定量研究现状
本文概括介绍了核仁组成区嗜银蛋白(argyrophilic nucleolar orgnizer regions proteins,AgNORs)的化学本质.鼻咽癌中,AgNORs的染色方法、检测方法和指标,以及该技术在鼻咽癌的诊断、组织学分级、预后和治疗中的应用.
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一氧化氮与长时程抑制
一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种不稳定的、具自由基性质的化合物.自Moncada等人于1988年首先指出内皮源性血管舒张因子(EDRF)的化学本质就是NO [1]以来,有关NO生物学作用的研究日益增多和深入.
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长时期L-NAME的使用对正常心肌损害的研究进展
1987年,英国和美国两个实验室同时证实血管内皮细胞衍生的舒张因子化学本质为一氧化氮(NO)以来,NO的研究成为全世界各国学者的研究热点.从NO与各种疾病的关系,到一氧化氮合成酶(NOS)的探讨,又到一氧化氮合成酶抑制剂(NOS-I).本文就这三者对心肌影响尤其是后者长时期使用对心肌造成损害作一阐述.1一氧化氮在生物体内,NO是由L-精氨酸(L-Arg)的胍基氨产生,其中间形成为N[1].-羟基-L精氨酸并立即产生瓜氨酸.催化这一反应的NOS.反应式为:L-精氨酸+nNADP+mO2→瓜氨酸+NO+nNADP+哺乳动物体内的许多组织血管内皮细胞、巨噬细胞、嗜中性白细胞以及脑组织均能合成NO[1].
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一氧化氮与妊高征关系的研究进展
血管内皮细胞产生的内皮素(ET)及血小板产生的血栓素A2(TXA2)等收缩物质,与内皮衍生物舒缓因子(EDRF)及前列腺环素(PGI2)样的血管舒张性物质的微妙平衡,对维持正常血压起重要作用.一氧化氮是EDRF的主要活性成分,EDRF活性基团的化学本质就是NO,其在生理上对血管张力的调节起重要作用[1].近年来的研究表明.一氧化氮在妊高征的病变中扮演着重要角色.以下对一氧化氮与妊高征关系的研究进展做一综述.
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应用多种教学方法丰富生理学课堂教学
生理学是以机体的基本生命活动、机体各个组成部分的功能以及这些功能表现的物理化学本质为研究对象的一门科学[1].
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内毒素致病机制的研究进展
自 Pfeiffer从革兰阴性菌(GNB)中发现了具有生物学活性的对热稳定的内毒素以来,人们对内毒素的化学本质、生物学活性方面的认识不断深入,随着抗生素的广泛应用, GNB的感染发生率及其特征均较以往发生了明显的变化.近年的研究发现,内毒素(LPS)一方面可视为 GNB的致病因子,在 GNB感染的发病机制中起着十分重要的作用;另一方面, LPS对机体亦可表现出显著的有益的作用 [1].由于 LPS在 GNB感染中起着重要的作用,因此了解 LPS的致病机制及其作用特点,对指导临床上选择有效防治 GNB感染的方法具有重要的意义.现将内毒素致病机制的研究进展作一个扼要的介绍.
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从因数看固定时间法检测的化学本质
固定时间法是临床生化酶学分析的常用方法.本文通过对其因数(下简称"F")的推导,阐明该法的化学本质,透彻其原理,从而更好地完成日常工作.
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抗内毒素研究进展
内毒素(endotoxin)是革兰阴性菌细胞壁外膜的结构成分之一,其化学本质为脂多糖(lipopolysac-charide,LPS).LPS主要由O特异性侧链、核心多糖、脂质A(lipid A)3部分组成,其中lipid A为其毒性中心.在创伤、感染引起的全身炎症反应综合征(SIRS)及脓毒症中,内毒素是重要的致病因子.近年来虽然大量广谱、高效抗生素的应用为临床治疗感染性疾病提供了有力的措施,但并没有从根本上改变脓毒症患者高病死率的现状.
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环氧合酶(COX)与哺乳动物生殖
前列腺素(prostaglandin,PG)是哺乳动物体内一种作用极为广泛的局部激素,影响着生殖的多个环节.PG的化学本质是含有一个五元环及两个脂族侧链的二十碳脂肪酸,其生物合成前体是细胞膜中的花生四烯酸.环氧合酶(cyclooxygenase, COX)或称前列腺素-H合成酶(prostaglandin H synthase, PGHS)是由花生四烯酸合成PG的关键酶,COX催化花生四烯酸转变为前列腺素-H(PGH),再由各种特异性的合成酶将PGH合成相应PG.
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经方治疗肝纤维化研究进展
肝纤维化(hepatic fibrosis)是肝脏对慢性损伤的修复反应,其化学本质是合成增加和(或)降解减少所导致的细胞外基质过度沉积,是肝硬化形成的病理阶段[1]。许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化,常见的有病毒性肝炎、脂肪性肝病、胆汁淤积、自身免疫性肝病、遗传和代谢性肝病、化学或药物性肝损伤等[2]。
肝纤维化属中医“胁痛”、“黄疸”、“臌胀”、“癥瘕”、“积聚”、“痞证”等范畴。正虚血瘀作为肝纤维化的病理特点成为共识[3]。小柴胡汤、四逆散、大黄虫丸、鳖甲煎丸是目前治疗肝纤维化的常用方剂,综述如下。