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硒蛋氨酸对食管癌细胞株增殖的影响
本研究的目的是观察硒蛋氨酸对体外培养食管癌细胞系(EC9706)生长的影响,以探讨其对食管癌的防治作用.
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从山楝茎皮中分离得无环二萜类化合物Aphanamixins A~F
作者从山楝茎皮中分离鉴定出6种新的无环二萜类化合物 Aphanamixins A~F(1~6),以及2种已知化合物 nemoralisin 和 nemoralisin C,并评价了其抗恶性肿瘤细胞增殖的生物活性。
山楝茎皮干燥粗粉(4.0 kg),用95%乙醇回流提取,过滤,浓缩,得乙醇提取物(500 g)。将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中,依次用己烷、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取物(150.0 g)。乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得5个部分(Frs. A~E)。Fr. B(3.5 g)经硅胶柱色谱分离,用己烷/丙酮洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物6(5.0 mg)。Fr. C(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得3个部分(Frs. C1~3)。Fr. C2(850.0 mg)经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物1(25.0 mg)和4(5.0 mg)。Fr. D(1.5 g)经Sepha-dex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得4个部分(Frs.4A~D)。Fr.4D(85.0 mg)经制备柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得化合物3(7.0 mg)。Fr. D(1.7 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得4个部分(Frs.4A~D)。Fr.E(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物2(8.0 mg)和5(10.0 mg)。与阳性药阿霉素(IC50<2μM)相比,化合物Aphanamixins A–F在抗HepG2、AGS、MCF-7和A-549肿瘤细胞株增殖时均表现出较弱的细胞毒性(IC50>10μM)。 -
红车轴草提取物对RAW264.7细胞株增殖与吞噬及NO分泌的抑制作用(简报)
红车轴草(Trifoliumpratense Legu-minosae)为豆科多年生草本植物,又名红三叶、三叶草等.红车轴草提取物(TLE)主要成分有异黄酮及鹰嘴豆芽素等.目前已有TLE抑制小鼠淋巴细胞增殖与抗肿瘤用途的报道.本文对免疫细胞影响作了初步的研究.
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C-myc反义寡核苷酸联合5氟尿嘧啶对胃癌MKN-45细胞株增殖的抑制作用
我们研究脂质体LipfectamineTM Reagent介导c-myc ASODN联合5氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌MKN45细胞增殖、凋亡及c-myc基因表达的影响,为治疗胃癌提供一定的实验依据,现报告如下.
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金雀黄素抑制人卵巢癌细胞株增殖的体外研究
金雀黄素(genistein, GNS)是一种天然异黄酮化合物.本研究采用体外培养的卵巢癌细胞株3AO及其顺铂(cDDP)耐药的亚细胞株3AO/cDDP,观察GNS对两细胞株的增殖抑制作用,并应用流式细胞技术,初步探讨其增殖抑制作用的可能机制,为开发治疗卵巢癌的新化学药物治疗(化疗)药物提供理论依据.
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维生素D代谢产物联合卡铂对人卵巢癌细胞株的作用
近年来,有关研究报道,肿瘤细胞株中可检测到维生素D(VitD)受体(VDR),并观察到维生素D在体内的活性代谢产物1,25(OH)2VitD3在许多肿瘤细胞中的抗增殖和诱导分化作用[1,2].本研究通过体外实验,观察单用1,25(OH)2VitD3及其与卡铂联合应用,对卵巢癌AO及SKOV3细胞株增殖的影响.
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稳定表达p16基因涎腺腺样囊性癌细胞的建立和鉴定
p16基因是一个多肿瘤抑制基因,它的抑癌机制与细胞周期调控密切相关. 我们进一步研究了p16基因对涎腺腺样囊性癌细胞株增殖的影响.
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莪术油协同卡铂对人卵巢癌耐药细胞株增殖的影响
卵巢癌化疗多采用铂类为基础的联合化疗,目前铂类药物多用卡铂,卡铂是继顺铂的二代铂类化合物,对顺铂耐药株有抑制作用,但因二者生化特性相似,存在交叉耐药,影响了卡铂的临床疗效。如何增加卡铂对顺铂耐药个体的敏感性值得探究。研究证实莪术油可以增加人卵巢癌耐药细胞株SKOV-3/DDP对顺铂的敏感性,增加顺铂对SKOV-3/DDP的细胞毒性[1]。基于此探讨莪术油能否增加SKOV-3/DDP对卡铂的敏感性、增大卡铂对SKOV-3/DDP的细胞毒性就有一定的实验基础和临床意义。本实验以人卵巢癌敏感细胞株SKOV-3及其耐药细胞株SKOV-3/DDP为研究对象,采用噻唑蓝(MTT)法,研究莪术油协同卡铂对SKOV-3/DDP增殖的影响。
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肝细胞瘤衍化生长因子在结直肠腺癌中的表达及与血管形成关系的研究
肝细胞瘤衍化生长因子(hepatoma-derived growth factor,HDGF)是一种初从肝癌细胞株HuH-7的条件培养液中分离纯化出来的酸性肝素结合蛋白[1].研究发现,HDGF在许多恶性肿瘤中的表达水平显著高于正常组织,外源性HDGF可促进几种肿瘤细胞株增殖[2],提示其过度表达可能与肿瘤发生有关.
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南蛇藤多萜对4种化疗药物增效作用的实验研究
目的:探讨南蛇藤活性组分南蛇藤多萜(TTC)与4种一线化疗药物的联用效果,为南蛇藤作为潜在化疗增敏剂的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用MTT法测定TTC分别与氟尿嘧啶、吉西他滨、奥沙利铂、紫杉醇4种常用一线化疗药物联用对A549、H1299非小细胞肺癌细胞株增殖的抑制效果,采用Combenefit定量药理学软件的Loewe相加模型评价TTC与化疗药物间的潜在相互作用.结果:TTC普遍在亚半数抑制浓度sub-IC50(25~50μg/mL)下与4种化疗药物产生协同作用,在A549细胞中TTC与紫杉醇的协同抗肿瘤活性强,而在H1299细胞中TTC与吉西他滨的协同抗肿瘤活性强.结论:南蛇藤多萜与化疗药物联用体外能够增强化疗药物的抗肿瘤效应,从而有望被进一步开发利用成为肿瘤化疗增敏剂.
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锂对膀胱癌细胞增殖及上皮间质转化的影响
锂是双相情感精神障碍的主要治疗剂,但有研究结果显示,锂还有抑制原代细胞和细胞株增殖的作用,例如前列腺癌细胞、肝癌细胞、晶状体细胞、肺癌细胞等~[1].我们用氯化锂(LiCl)作用于膀胱癌T24细胞,观察其对T24细胞增殖活性的影响,探讨LiCl对膀胱癌T24细胞上皮间质转化的作用机制.
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环氧合酶-2抑制剂NS-398对胃肠道间质瘤细胞株增殖的影响
胃肠道间质瘤(GIST)新的诊断定义是:一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤~([1]).有研究结果显示环氧合酶-2(COX-2)在80%的GIST中持续表达,并且在恶性GIST和胃的GIST中表达更强,可能在GIST的增殖和进展中起作用,并且提出COX-2抑制剂可能作为基本的或辅助的治疗来预防GIST的复发~([2]).本研究旨在从细胞水平探讨特异COX-2抑制剂(NS-398)对人胃肠道间质瘤细胞株增殖的影响.
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褪黑素对正常人外周血淋巴细胞和HUT78细胞株增殖的影响
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本刊2016年第4期《RNA干扰抑制γ突触核蛋白的表达对人结肠癌细胞株增殖和侵袭能力的影响》一文基金项目补充的声明
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CUG连接蛋白1在膀胱癌中的表达及其对BIU-87细胞株增殖及侵袭能力的影响
目的:探讨 CUG 连接蛋白1(CUG-binding protein 1,CUGBP1)在膀胱癌组织中的表达及其表达对膀胱癌BIU-87细胞株增殖及迁移能力的影响。方法:采用免疫组化及Western blot检测65例膀胱癌及相应的癌旁正常组织中CUGBP1的表达,并探讨CUGBP1表达与膀胱癌患者临床病理特征的关系。同时,采用siRNA特性干扰片段下调CUGBP1在膀胱癌细胞株BIU-87中的表达,探讨CUGBP1下调对细胞增殖及侵袭能力的影响。结果:免疫组化结果显示CUGBP1在膀胱癌组织中的阳性表达率为58.5%,高于癌旁正常组织(9.2%),差异具有统计学意义(P <0.01);Western blot 结果也显示 CUGBP1在膀胱癌组织中的表达高于癌旁正常组织。同时,CUGBP1在膀胱癌组织中的表达与淋巴结转移、TNM 分期及分化程度有关(P <0.05)。此外,BIU-87细胞株中CUGBP1表达明显下调后,细胞的增殖及侵袭能力均明显下降(P <0.05)。结论:CUGBP1表达与膀胱癌的形成相关,其表达下调可明显抑制细胞增殖及侵袭。