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防止医疗植入物受到攻击一套新的系统可以堵塞未经授权使用者向体内植入物发送信号
麻省理工学院新闻办公室2011 年6 月13 日讯:无数的美国人装有可植入体内的医疗器械,从起搏器、除颤器、脑刺激器到输药泵,全世界每年接受医疗植入装置的人数超过30 万.大多数这类装置通过无线技术与外界沟通,例如,医生通过无线技术监测病人的生命特征,通过无线技术修改植入式治疗设置的治疗计划.但新的研究显示,这类器械也容易受到攻击,在坏的情况下,攻击者可以通过向植入器械发出可致病人死亡的药物或电的剂量指令,从而杀死受害人.
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应用近红外光技术监测再植手指血液灌注情况
组织血氧测量仪是一种基于光学反射原理的无创监测仪器.通过向人体组织发射两种不同波长的近红外光,然后由传感器内的4个光探测器收集,在光被收集和测量后,组织的吸收和散射因子被计算出来,可以监测传感器下一定体积人体组织内的血氧饱和度.
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荧光原位杂交技术在异性间造血干细胞移植后Ph阳性白血病的检测意义
检测Ph染色体相应的融合基因是慢性粒细胞白血病、Ph+急性淋巴细胞白血病诊断、移植后疗效观察,甚至微小残留病灶(MRD)监测的有效指标.我们应用荧光原位杂交(FISH)技术监测性别不同的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT) 后Ph+白血病病例融合基因及性染色体变化,探讨其在MRD监测中的价值.
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落实医改工作强化基本药物质量监管
2010年5月22日,国家食品药品监督管理局局长邵明立代表国家局与各省级局签订了加强基本药物质量监管2010年度主要工作任务责任书.责任书共涉及9个方面的内容,包括全面提高和完善307种基本药物的质量标准;加强基本药物生产环节监管,组织开展辖区内基本药物生产企业的处方和工艺核查,建立基本药物品种监管档案;加强基本药物配送和使用环节监管,对相关配送企业和基层医疗卫生机构的监督检查做到全覆盖、无遗漏,建立起基本药物配送企业数据库;加强基本药物不良反应监测和评价,实现药品不良反应技术监测的网络化管理;对基本药物进行全品种覆盖抽验、全品种电子监管等.
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加强消毒供应中心规范化管理确保评审验收达标
2009年12月1日,卫生部颁布了《医院消毒供应中心管理规范/清洗消毒及灭菌技术操作规范、清洗消毒及灭菌技术监测规范》并要求强制执行。我院接到通知后对照各项标准认真组织实施,于2010年在全员范围内开展了集中清洗工作。并陆续接受了敷料的制作与包装,全员所有可重复使用的诊疗器械、器具全部集中供应。
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多通道经颅多普勒监测脑动脉系统微栓子533例
早在60年代国外就采用多普勒超声技术监测血流中的气泡栓子 ,S pencer等[1]首先报道应用经颅多普勒超声检查(TCD)观察到大脑中动脉(MCA)血流固体,称为脑动脉系统微栓子(MES).随后Markus和Georgiadis等[2,3]对监测技术及MES的特征"高强度暂短信号"(high intensity transient signals,HITS)及其伪迹进行区别. 许多学者进行了大量体外试验和动物实验,同时又对临床不同患者进行分析,但TCD监测手段不全面,尤其是识别MES真伪尚存在许多问题.
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脉冲振荡技术监测危重哮喘患者呼吸阻力
脉冲振荡技术(impulseoscillometry,IOS)是在强迫振荡技术(forced oscillation technique,FOT)基础上发展起来的测定呼吸阻抗的一种新方法.近年研究表明呼吸阻抗是判断支气管哮喘患者气道直径大小的敏感指标[1].我们用IOS监测25例支气管哮喘急性发作期患者吸入沙丁胺醇前后呼吸阻抗和通气功能变化,以探讨脉冲振荡技术的临床应用价值.
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超声检测高血压病患者颈动脉粥样硬化的意义
近年来,应用血管超声技术监测颈动脉粥样硬化的进展情况已成为临床上观察全身动脉粥样硬化发生发展的一个重要"窗口"[1,2].本研究对一组人群的颈动脉进行了超声检测,并研究了其中高血压病患者的颈动脉粥样硬化状况,旨在探讨检测颈动脉粥样硬化在高血压病患者中的意义.
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浅谈医疗器械不良事件及监测的重要性
医疗器械作为近代科学技术的产品已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中,成为现代医学领域中的重要手段.医疗器械与药品一样,都具有一定的使用风险.获准上市的医疗器械只是一个"风险可接受"的产品,特别是那些与人体长时间接触、长期使用、置入人体内的医疗器械,在其诊治疾病的同时,不可避免地存在着相应的风险.为此,如何通过对医疗器械上市后不良事件的监测和评价管理,大限度地控制医疗器械潜在的风险,保证医疗器械安全有效地使用,是医疗器械生产、经营、使用单位和技术监测部门共同面临的问题.随着医疗诊治技术的不断提高,医疗部门使用的医疗器械品种也越来越多,因此,加强对医院在用医疗器械的管理就显得特别重要.医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程.目前国家上级有关部门除了对药品不良反应进行监管外,同时也加强了对医疗器械不良事件的监管,特别是重点对三类医疗器械不良事件监测增加了力度.下面从几个方面谈谈我们的看法:
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试论药品质量标准的管理
药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定,它是国家药品监督管理体系中的重要组成部分,也是生产企业和各级药检机构对药品质量实施技术监测共同遵守的法定依据.各级药品检验机构是国家药品标准的坚定执行者并肩负着维护之责,唯有如此,才能确保药品质量、保障人民群众用药安全有效.
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八例重度烧伤患者休克期脉波指示剂连续心排量监测技术监测及护理体会
脉波指示剂连续心排量监测技术(Picco)是近临床应用于监测血流动力学的方法。目前我科将Picco技术应用于重度烧伤患者休克期监测,2013年3月至2014年7月我科有8例重度烧伤患者应用Picco监测指导补液及临床治疗,取得一定的效果,现报道如下。
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近红外光谱技术监测局部脑氧饱和度在外科手术中的应用进展
近红外光谱技术(NIRS)是在70年代作为无创监测生物组织氧合而引进的一项技术[1]。目前应用近红外光谱技术测得的脑氧饱和度(rSO2)在临床应用比较广泛。这一技术起初是用来检测心脏手术患者的局部脑氧饱和度,近年来已经应用于各种手术。脑氧饱和度的测量可以准确评价脑的缺氧、缺血损伤导致脑氧供需失衡。研究表明,术中脑氧饱和度波动在基础值的10%-20%能够减少术后并发症的发生[2]。因此持续实时监测术中脑氧和度的变化可以指导临床麻醉术中用药,为临床治疗以及改善患者预后提供重要信息[3]。本文就近红外光谱技术基本原理以及脑氧饱和度在临床各种手术中的应用作以论述。
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遥感技术及其在鼠疫监测中应用
遥感技术是本世纪60年代发展起来的一门新的科学技术,是当代高新技术的重要组成部分.它是利用在飞机、卫星等空间平台上获取的对地观测信息,进而识别地球表面各种资源的一种现代方法.用遥感技术监测资源变化,具有速度快,费用省和宏观性强的特点,并能客观地反映地面真实情况[1].
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抗CD25单克隆抗体治疗银屑病的初步观察
新近对银屑病动物模型的研究证实它是一种免疫性疾病,致病性T细胞比角质形成细胞具有更重要的意义,因而认为该病皮损的发生是基于T细胞的免疫发病机制[1,2]。1991年,Nicolas等[3]首次应用选择性的T细胞免疫抑制剂抗CD4单克隆抗体静脉内注射治疗严重银屑病,疗效良好但不良反应明显。尔后,系统应用选择性针对淋巴细胞的白介素-2(IL-2)与白喉毒素片段的融合毒素(DAB389IL-2)治疗银屑病患者,疗效欠佳,仅40%的患者有效[4]。Basiliximab是抗IL-2受体(CD25)的单克隆抗体,自1997年起用于防止移植排斥的三期临床[5]。我们试用Basiliximab治疗2例严重难治的寻常型银屑病,临床上监测银屑病皮损面积严重指数(PASI),同时应用流式细胞分析技术监测患者外周血T细胞表面CD25的表达来评价治疗效果。
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综合性ICU管理模式之我见
重症监测病房(Intenslve care unit,ICU),它是集高新技术监测与完善的急救设备及对重症复苏与监测有丰富经验的医护人员为-体的重要场所,现就综合性ICU管理模式提出下述看法,以供同行参考.
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气道图形分析技术监测机械通气的意义
气道图形分析(airway graphic analysis)是研究肺力学机制的主要手段,可提供独特信息,以研究呼吸机工作方式与病人肺病理生理状态间的关系,为确定"佳通气方式/条件”提供进一步依据[1-2].通过位于气管插管与呼吸机管路之间的重量轻、死腔小的气体流速仪(pneumotachometers)采集流速和压力信号[3],以标量波形(scalar waveform)和环状图形(1oop)两种形式显示气道压力、气体流速、潮气容量及其同步关系.在显示图形同时,监测仪内的软件程序可计算出相关的效据[4].
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撞击法和沉降法监测室内空气微生物结果比较
为在我国推广应用撞击法技术监测室内微生物,我们同时采用撞击法和自然沉降法对招待所、文化娱乐场所、理发美容店进行了监测,以便比较两种方法测定结果的关系,并对撞击法的稳定性进行了探讨.
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肝脏螺旋CT人工智能技术监测增强的临床应用
运用螺旋CT扫描全肝可在 15~25 s内扫完,为了既能达到近似峰值强化又能避免平衡期,对造影剂的注射与扫描之间 的理想延迟时间提出了挑战.当采用固定增强扫描时间,个体间存在很明显的差异.一种新 的人工智能监测软件的设计和利用,要求技术员在造影剂注射的早期进行追踪监测.本技术 使用一系列快速重建低放射剂量监测扫描,腹主动脉的兴趣区被记录和数字化延迟.在注射 造影剂期间追综它的强化状况,技术员和医生对靶结构建立一个基线强化阈值.当靶区强化 达到阈值,开始正式扫描.观察肝脏强化水平.本文研究采用此技术与固定65 s延迟扫描方法相比是否能提高肝脏强化水平而设计的.
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执行国家药品标准中存在的问题及建议
国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产技术要求,也是药品生产企业和各级药检所对药品质量实施技术监测、共同遵守的法定依据.国家药品质量标准包括:中国药典、局颁标准、部颁标准、进口药品标准和新药试行标准.药检所的工作性质和职责决定了必须依法执检、严格把关,以确保上市药品质量和临床用药安全有效.
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专利文献中的技术热点监测方法及其应用研究
专利文献是首选的技术竞争情报源。对专利文献中的技术热点监测进行理论和方法上的探讨,并对各种方法进行评析。以乙肝防治技术为例,从不同角度进行技术热点监测,为相关科研人员提供医学情报服务。