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血管内皮生长因子与大肠癌侵袭和转移的关系
目的探讨血管内皮生长因子表达与大肠癌组织的生长、侵袭和转移关系.方法应用逆转录聚合酶链(RT-PCR)法,对23例大肠癌组织、远癌组织及16例结肠息肉的VEGF基因进行扩增,组化方法测定癌组织微血管密度(MVD).结果 23例大肠癌组VEGFmRNA阳性率65.22%,明显高于远癌组(21.74%)及结肠息肉组(18.75%).差异有显著性(P<0.01).且与大肠癌临床病理分期有关;VEGFmRNA表达阳性大肠癌组织的微血管密度高于VEGFmRNA表达阴性的大肠癌组织的微血管密度.结论 VEGFmRNA可作为大肠癌生长、侵袭和转移的临床预后判断指标.
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乳宁Ⅱ号对人乳腺癌MDA-MB-435细胞株生长转移的影响
材料与方法1 乳宁Ⅱ号对裸鼠MDA-MB-435人乳腺癌抑瘤抗转移作用的动物体内观察1.1 模型制备采用BALB/C雌性裸小鼠,SPF级,体重20g±2g,35~40日龄,购自中国科学院上海药物研究所.人乳腺癌MDA-MB-435细胞株(由上海市肿瘤医院分子生物学实验室邵志敏教授惠赠).参照文献方法[1],无菌条件下,将MDA-MB-435人乳腺癌细胞接种于裸小鼠左侧第二乳头下的脂肪垫(细胞数为1×106/只).2周后皮下明显触及肿块生长时随机分组.给药时间为10周,停药后3d将动物脱颈处死.1.2 药物乳宁Ⅱ号:由生黄芪、太子参、仙灵脾、枸杞子、莪术、生米仁、露蜂房等组成.按传统工艺制备成中药水煎剂,按<中药药理研究方法学>[2]附表"人和动物间按体表面积折算表"计算出3组用量为12g/kg、24g/kg、48g/kg,减压缩至浓度为0.5g/ml、1g/ml、2g/ml(含生药量).环磷酰胺(CTX)由上海华联制药有限公司生产.以30mg/kg,每次给药前用生理盐水配制所需浓度.三苯氧胺(TAM)由上海华联制药有限公司生产.以2.7mg/kg,每次给药前用生理盐水配制所需浓度.
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组织因子在恶性肿瘤中的研究进展
组织因子(tissue factor,TF)不仅能激活外源性凝血级联反应发挥促凝作用,而且能经蛋白酶活化受体介导信号转导发挥非凝血功能,参与恶性肿瘤血管新生、浸润转移等生物学行为的发生.下调TF表达势必会抑制肿瘤生长转移,为治疗恶性肿瘤提供一条新途径.
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骨桥蛋白与血管损伤的研究进展
骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是早从骨基质分离出的一种磷酸化糖蛋白,富含唾液酸.因其介导骨组织细胞与骨基质的连接,参与骨基质矿化和重吸收过程而得名.OPN作为一种新型的细胞因子,骨桥蛋白参与多种生命现象,如骨代谢、肿瘤的生长转移、炎症与免疫等,近年来的研究表明OPN在大鼠血管损伤后新生内膜中的表达明显上调,而且它能促进血管平滑肌细胞、外膜细胞的迁移,被认为是血管损伤修复过程中重要的始动因素[1].本文对OPN的基本性征以及它在血管损伤中的作用予以综述.
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中药消痰散结方抑制裸鼠原位移植人胃癌SGC-7901的生长转移
目的:研究中药消痰散结方对裸鼠原位移植人胃癌生长转移的抑制作用.方法:建立裸鼠原位移植人胃癌模型;实验分组:对照组、中药组、化疗组、联合组各10只;观察和比较各组肿瘤抑制率和肿瘤转移情况.用免疫组化法定性生分析和比较肿瘤转移相关指标P21 ras,P185,VEGF蛋白,KDR蛋白的表达,用RT-PCR法定量分析和比较各组ras,cerbB 2,VEGF,KDR的表达.结果:中药组、化疗组和联合组的抑瘤率分别为72.0%、51.3%、70.1%;在远处淋巴结转移率和脏器转移率方面,与对照组相比,中药组、化疗组和联合组均减少了转移的发生,有显著性生差异(P<0.05).中药组、化疗组、联合组在不同程度上下调了ras,cerbB2,VEGF和KDR在蛋白水平和mRNA水平的表达.结论:消痰散结方具有抑制裸鼠原位移植人胃癌生长和转移的作用,其作用机制可能与下调了肿瘤转移相关基因ras,cerbB2,VEGF,KDR的表达有关.
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胃癌组织VEGF,Flt1,bFGF,P53表达与胃癌预后的关系
目的:探讨胃癌中VEGF,Flt1,bFGF,P53的表达及意义.方法:应用SABC免疫组化法,研究VEGF,Flt1,bFGF,P53在胃癌中表达及与胃癌生长转移、临床病理特征、预后的关系.结果:胃癌VEGF表达与肿瘤浸润深度有关(浆膜、浆膜外vs肌层和黏膜层,P<0.01).P53表达与淋巴结转移相关(P53阳性淋巴结转移组vs P53阴性淋巴结无转移组,P<0.05).VEGF与Flt1表达呈正相关(VEGF表达在Fltl阳性组vs在Flt1阴性组,P<0.01);影响胃癌预后的因素有临床病理分期、VEGF表达、肿瘤浸润深度、手术方式.Kaplan-Meier 研究显示VEGF表达与胃癌生存预后相关(P<0.05).Flt1,bFGF,P53表达与生存预后无关(P>0.05).结论:P53表达与淋巴结转移相关.VEGF表达与肿瘤浸润深度和胃癌生存预后相关,VEGF表达可作为预测胃癌预后一项很好的指标.
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骨桥蛋白与血管再狭窄的关系
骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是细胞外基质中一种重要的功能性蛋白,因其介导骨细胞与骨基质的连接、参与骨基质矿化和重吸收过程而得名,它在巨噬细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞(VSMC)及上皮细胞等中也有表达.作为一种新型的细胞因子,OPN参与多种生命现象,如骨代谢、肿瘤的生长转移、炎症与免疫等,尤其在组织的损伤与修复中受到广泛的关注.近年来的研究表明OPN在血管损伤后新生内膜中的表达明显上调,而且它能促进VSMC和外膜细胞的迁移,被认为是血管损伤修复过程中重要的始动因素[1].本文对OPN的基本特征以及它在血管再狭窄中的作用予以综述.
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血清VEGF、VEGF-C及P53水平与胃肠道肿瘤复发转移的相关性研究
复发、转移是胃肠道肿瘤病人死亡的主要原因,而肿瘤的生长转移主要依赖血管和淋巴管[1].血管内皮生长因子(VEGF)是目前公认的刺激肿瘤血管生长的主要因子,VEGF-C是首要的淋巴管生长因子.血清VEGF、VEGF-C水平均可作为胃肠道肿瘤的生物学标记物[2].近的研究表明,突变型P53可促进VEGF表达,从而影响肿瘤血管生成[3].本文旨在通过对胃肠道肿瘤病人血清VEGF、VEGF-C及P53抗体水平的检测,探讨上述指标与术后胃肠道肿瘤病人复发转移的相关性.
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荷瘤小鼠中医证型与肿瘤生长及转移关系的实验研究
目的:通过复制动物阴虚、阳虚、血瘀等不同病理状态,研究不同中医"证"对肿瘤生长及转移的影响.以期找到对肿瘤生长及转移具有较大影响的中医证候,为临床辨证用药提供理论依据,在防治肿瘤过程中,选用更有效的方药提高防治效果. 方法:将荷瘤小鼠做成不同中医证型的模型,研究中医证型与荷瘤小鼠肿瘤生长、转移、Bcl-2表达关系. 结果:荷瘤小鼠证型对肿瘤的生长及转移有一定影响,其中阴虚组与脾虚组实验动物3项指标的改变是一致的,即实验动物的存活期缩短、实体瘤加大、肺转移病灶增多.血虚组与血瘀组动物与对照组相比,存活期延长,其中血虚组动物与对照组相比差异具有显著性.各实验组中的Bcl-2表达均高于正常对照组. 结论:荷瘤小鼠证型对肿瘤的生长及转移有一定影响;脾虚与血瘀证型可以通过促进肿瘤细胞DNA的异常合成途径,促进肿瘤细胞的恶性变;不同中医证型对于肿瘤的生长的确有影响,其机制可能是通过提高Bcl-2的表达水平,抑制瘤细胞的凋亡.
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介绍一种区分较小淋巴管和较小血管的新方法
淋巴管在许多疾病的发生发展中是不可缺少的结构之一,如在肿瘤的生长转移、肝硬化腹水形成方面都起着非常重要的作用.因此,淋巴管的识别往往是研究淋巴管在疾病发生发展中作用的关键环节.以往在光镜下,毛细淋巴管和毛细血管的结构很难区分,为了解决这一难题,人们探索出电镜法、5 '- Nase-Alpase双重染色酶组化法等手段,但是经过我们实验发现层粘蛋白免疫组化法能很好区分二者,并且解决了其它检测试剂费用昂贵、条件限制严格的缺点[1],现介绍如下:
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原发性肝癌患者基质金属蛋白酶和血管内皮细胞生长因子的水平变化及其意义
近年研究表明,血管新生和细胞外基质(ECM)的降解在肿瘤侵袭和转移过程中起重要作用.血管内皮细胞生长因子(VEGF)是刺激血管内皮细胞增殖的重要因子,基质金属蛋白酶(MMP)能水解ECM,与肿瘤的生长转移密切相关.本文拟测定原发性肝癌患者血清中MMP-2、MMP-9和VEGF的水平变化,以期探讨其与原发性肝癌的关系.
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胸苷磷酸化酶和CD34在胃癌中的表达及意义
新生血管形成是肿瘤生长转移的基础.胸苷磷酸化酶(TP)/血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)是肿瘤血管形成和维持的重要因子之一,其表达水平也是5-氟尿嘧啶(5-FU)及其前体药物产生作用的决定性因素.
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CD44V6及其可溶性成分在胃癌中的意义
CD44主要参予细胞与细胞、细胞与基质间的黏附过程,其变异体(CD44V6)表达异常与肿瘤生长转移有关[1].可溶性CD44V6(soluble CD44V6,sCD44V6)是CD44V6细胞外段脱落进入血液所致,我们用免疫组化及ELISA方法,探讨血sCD44V6与胃癌组织CD44V6表达的关系及其生物学意义.
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血清VEGF、CA15-3、CA125和EGFR测定在乳腺癌诊断中的价值
近年的研究结果表明[1],多种生长因子及其受体之间的相互作用在恶心肿瘤的发生与发展中起着很关键的作用.血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤诱导血管生成过程中的一个主要调节因子,在实体瘤生长转移中起到关键作用.
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乳宁Ⅱ号对乳腺癌MA - 891细胞株生长转移的影响
为探讨乳宁Ⅱ号对乳腺癌MA-891细胞株生长转移的影响,将60只雌性小鼠按经典方法复制肿瘤模型后,分为4组:模型(A1)组、乳宁Ⅱ号(B1)组、环磷酰胺(C1)组和三苯氧胺(D1)组.3周后所观察到的抑瘤率B1为37.3%、C1为86.2%;两者对肿瘤转移的抑制率分别为65.4%、43.9%.进一步观察乳宁Ⅱ号药物血清(灌胃3日后所得的大鼠血清)对MA-891细胞的杀伤作用.结果:乳宁Ⅱ号大、中、小剂量组在体外对MA-891细胞均有杀伤作用,杀伤率分别为27.46%、24.25%、14.13%,显著优于正常大鼠血清及三苯氧胺组血清(P《0.05),其中乳宁Ⅱ号大剂量组、环磷酰胺组血清对MA-891细胞的杀伤作用相似(P》0.05).提示,乳宁Ⅱ号对MA-891细胞株有较强的杀伤作用.
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血管内皮生长因子m-RNA表达与大肠癌生长转移的关系
目的:探讨血管内皮生长因子表达与大肠癌组织的生长、侵袭和转移关系.方法:应用逆转录聚合酶链(RT-PCR)法,对23例大肠癌组织、远癌组织及16例结肠息肉的血管内皮生长因子基因进行扩增.结果:23例大肠癌组血管内皮生长因子mRNA阳性率65.22%,明显高于远癌组(21.74%)及结肠息肉组(18.75%).差异有显著性(P<0.01).且与大肠癌临床病理分期有关.结论:血管内皮生长因子mRNA可作为大肠癌生长、侵袭和转移的临床预后判断指标.
关键词: 大肠癌 血管内皮生长因子基因 生长转移 -
VEGF与头颈部肿瘤生长转移的关系
肿瘤组织的血管生长与肿瘤的生长转移密切相关.促使肿瘤血管活跃生长有多种因子,如转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)、血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等,其中VEGF是一种具有强大促血管生成作用的细胞因子.
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克瘤丸对晚期大肠癌生长转移及血管生成调节因子的影响
目的 观察克瘤丸配合化疗对晚期大肠癌生长转移及血管生成调节因子的影响.方法 共纳入60例患者,分为2组,中药配合化疗的试验组和化疗对照组,观察2个月,比较两组的客观疗效、临床症状积分、KPS评分和血清中血管生成调节因子的表达.结果 克瘤丸配合化疗能明显改善晚期肠癌患者的症状积分,缓解患者的临床症状,改善患者的KPS评分,与对照组比较差别有统计学意义;有增加临床客观疗效的趋势,但没有统计学意义;试验组血清VEGF-A和MMP2的表达水平均下降,与治疗前相比差别有统计学意义;血清VEGF-A、MMP2的表达水平与疗效呈相关性;克瘤丸配合化疗未见明显不良反应增加的表现.结论 克瘤丸联合化疗治疗晚期大肠癌在一定程度上可稳定瘤体,延缓疾病进展;可显著改善患者症状,能降低血清VEGF-A和MMP2的表达,且无明显毒副反应.
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癌休眠和治疗策略
癌细胞具有异质性的特征[1],即使在患者同一组织器官中,有相对增生活跃的细胞,也有处于休眠期的细胞.增生活跃的癌细胞因其不断汲取人体的大量营养物质,导致患者的恶液质,并促使其不断的生长转移,压迫支气管、脑等重要组织器官,或转移至肝肺等重要器官,造成器官的功能衰竭并危及生命.因此,活跃期细胞对机体造成直接威胁.而具有耐药性的休眠期癌细胞作为肿瘤发生发展的"后备军",在特定的条件下,可转化为增生活跃期细胞.
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腹腔镜气腹对机体免疫功能影响的研究进展
自Mouret于1987年完成第一例腹腔镜胆囊切除术以来,腔镜技术以其微创的特点在外科、妇科等广泛应用.随着腔镜技术的发展,腹腔镜气腹对机体、腹膜、免疫及肿瘤生长转移的影响得到了广泛的关注和研究.现对近年来腹腔镜气腹对机体免疫功能影响的研究进展综述如下.