环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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江苏省主要水源地水源水及出厂水中113种有机物的现状调查
目的 了解江苏省主要水源地水源水及出厂水中有机物的污染现状.方法 于2013年2月,采集江苏省11座集中式供水水厂水源水及出厂水水样进行113种有机污染物含量的检测.结果 水源水和出厂水中分别检出17种和21种有机物,其中,挥发性有机物为出厂水中的三卤甲烷类消毒副产物,多环芳烃、有机氯农药以及苯胺、硝基苯、硝基氯苯是半挥发性有机物中的主要污染物.结论 该地区水源水及出厂水均存在有机物污染,且污染特征有所不同.
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西安市地下建筑室内空气质量调查
为了解西安市地下建筑室内空气质量,于2014年4月14-29日对西安市16家地下建筑场所(包括商场、美食城、电器城、车库)营业时间的室内CO2、总挥发性有机物(TVOC)、甲醛、PM10浓度进行连续监测,采样点设在测试地点中心人员密度较大的区域,采样高度为呼吸带高度(1.2～1.5 m).CO2采用IAQ-Calc 7525室内空气质量检测仪(美国TSI公司)测试,TVOC采用Mini RAE 3000型手持式VOC检测仪(美国RAE公司)测试,甲醛采用Z-300XP甲醛检测仪测试;PM10采用1.109型便携式气溶胶光谱仪(德国Grimm公司)测试.参照GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》(限值:CO2:0.10％;TVOC:0.60 mg/m3;甲醛:0.10 mg/m3;PM10:0.150mg/m3)进行评价.对每家地下建筑抽取50人进行问卷调查,采用投票标尺法[1](差:投票值(S)=-1,较差:S=-0.5,适中:S=0,较好:S=0.5,好:S=1)了解场所工作人员对空气质量的满意度.
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砷暴露人群尿中7-甲基鸟苷与砷的相关性研究
目的 探讨广西南丹地区环境砷暴露居民尿7-甲基鸟苷(7-MG)与尿砷的关系.方法 于2014年3月应用多阶段分层抽样方法在南丹长老乡抽取122名6～65岁居民,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测尿液中的砷含量,用ELISA法测定尿液中7-MG含量.通过广义线性模型分析砷暴露与尿7-MG的关系.结果 长老乡儿童尿7-MG水平(G:10.90 μg/g cr)高于成人(G:6.82 μg/g cr) (P＜0.05);Spearman相关分析显示成人及儿童尿7-MG水平与土壤砷、饮水砷、蔬菜砷、粮食砷均无统计学关联(P＞0.05);调整年龄、性别、BMI及吸烟(或被动吸烟)后,广义线性回归分析显示儿童尿7-MG与尿砷呈正向关联(P＜0.01);成人尿7-MG主要受吸烟和性别影响,与尿砷无统计学关联.结论 本次调查的广西南丹长老乡儿童尿7-MG水平可能是砷暴露的一种相对敏感指标.
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邻苯二甲酸酯和双酚A联合暴露对大鼠睾丸间质细胞活性的影响
目的 研究环境内分泌污染物邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和双酚A(BPA)对原代大鼠睾丸间质细胞活性的影响.方法 采用酶消化与贴壁法相结合提取大鼠睾丸间质细胞,分别暴露于终浓度0(对照)、1、10、100、1 000 μmol/L的DEHP和(或)BPA溶液24 h.采用CCK8法检测细胞活性.结果 与对照组比较,100、1 000μmol/L的DEHP暴露组和10、100、1 000 μmol/L BPA暴露组及各浓度DEHP+BPA联合暴露组大鼠睾丸间质细胞的抑制率均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);且随着DEHP和(或)BPA暴露浓度的升高,大鼠睾丸间质细胞的抑制率均呈上升趋势.与相同浓度DEHP+BPA联合暴露组比较,1、1 000 μmol/L的DEHP暴露组大鼠睾丸间质细胞的抑制率较低,1 000 μmol/L的BPA暴露组大鼠睾丸间质细胞的抑制率较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).1 μmol/L的DEHP与BPA联合暴露对细胞活性抑制表现为协同作用,1 000 μmol/L的DEHP与BPA联合暴露表现为拮抗作用,10和100 μmol/L的DEHP与BPA联合暴露对抑制细胞活性未表现出交互作用.结论 DEHP和BPA均能显著影响睾丸间质细胞活性,且以BPA作用更加明显;低剂量(1 μmol/L)的DEHP和BPA联合作用为协同效应,高剂量(1 000 μmol/L)的DEHP和BPA联合作用为拮抗效应.
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氧化苦参碱对亚砷酸钠致人肝细胞损伤的拮抗作用
目的 探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对亚砷酸钠致人胎肝(L-02)细胞株损伤的拮抗作用.方法 将处于对数生长期的L-02细胞分别培养于0μmol/L亚砷酸钠(对照)、OM(200 μg/ml)、亚砷酸钠(100 μmol/L)及亚砷酸钠(100 μmol/L)+ OM(50、100、200 μg/ml)的培养基中暴露18h.检测细胞培养液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平和细胞葡萄糖调节蛋白78 (glucose regulated protein 78,GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)蛋白的表达水平及细胞凋亡率.结果 OM组与对照组各项指标差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组及OM处理组比较,亚砷酸钠组细胞培养上清液中AST、ALT水平、细胞凋亡率、GRP78及CHOP蛋白表达水平显著升高(P＜0.05);而不同浓度OM干预后,上述指标均有不同程度下降(P＜0.05).且随着OM干预浓度的升高,上述指标均呈下降趋势.结论 砷可致L-02细胞损伤,OM可通过抑制L-02细胞内质网应激及减少肝细胞凋亡,从而发挥对肝细胞的保护作用.
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乙酸铅及硫酸铝和甲醛暴露对大鼠不同脑区血脑屏障通透性的影响
目的 定量评估乙酸铅、硫酸铝和甲醛暴露对大鼠不同脑区血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性的影响.方法 设低(1/8 LD50)、中(1/4 LD50)、高剂量(1/2 LD50)和空白对照组(不作处理),采用腹腔注射染毒Wistar大鼠.于染毒后24、48和72 h采用伊文蓝(EB)比色法测定大鼠大脑皮质、皮质下及海马组织血脑屏障通透性.血脑屏障通透性以每毫克组织中EB的光密度值表示(OD/mg).结果 与对照组比较,低、中、高剂量乙酸铅(18.75、37.5和75.0 mg/kg)、硫酸铝(7.5、15.0和30.0 mg/kg)染毒后24、48和72 h大鼠大脑皮质、皮质下及海马组织血脑屏障通透性增高(P＜0.01).各剂量甲醛染毒组(50.0、100.0和200.0 mg/kg)大鼠皮质下及海马组织血脑屏障通透性在所有观察时点均增高(P＜0.05),脑皮质血脑屏障通透性在第48和72小时增高(P＜0.05).结论 乙酸铅、硫酸铝和甲醛暴露能够引起大鼠大脑皮质、皮质下及海马组织的血脑屏障通透性增高,提示对上述脑区血脑屏障功能具有损伤性,较易侵入大脑甚至对中枢神经产生暴露和影响.
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饮用水中苯甲醚和8种苯系物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法
目的 建立同时测定生活饮用水中苯甲醚和8种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法.方法 采用吹扫捕集的方法对水中的苯甲醚和苯系物进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,质谱检测器检测测定.结果 方法的线性范围分别为0.73～47.0 μg/L(异丙苯)和0.78～50.0 μg/L(其余8种化合物),检出限为0.16～0.23 μg/L,回收率为84.0％～120％,RSD为0.6％～5.0％.结论 该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于饮用水中苯甲醚和8种苯系物的同时测定.
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水中呋喃丹及5种有机磷农药的超高效液相色谱串联质谱测定法
目的 建立高效、准确测定水中呋喃丹及5种有机磷农药的方法.方法 100 ml水样经固相萃取前处理,0.2 μm滤膜过滤后,以Acquity UPLC(R)BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)为分析柱,0.2％甲酸和乙腈为流动相,采用正离子扫描多反应监测模式检测.结果 乐果在0.9～2 000 ng/L,敌敌畏在2.5～5 000 ng/L,呋喃丹在0.6～2 000 ng/L,甲基对硫磷在19～5 000 ng/L,马拉硫磷在0.9～5 000 ng/L,毒死蜱在0.8～5 000 ng/L浓度范围内,线性关系良好,r＞0.999,方法检出限为0.6～19 ng/L,回收率为89.6％～129％,RSD＜11％.结论 该方法高效、准确、灵敏度高,选择性好,适用于地表水及生活饮用水中上述6种农药的测定.
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中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的影响
目的 探讨卵磷脂和吐温80作为中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的影响.方法 使用虎红培养基和添加中和剂卵磷脂和吐温80的虎红培养基检测市售化妆品和经黑曲霉、白色念珠菌加标的化妆品的霉菌和酵母菌.结果 用虎红培养基和卵磷脂、吐温80-虎红培养基分别检测市售化妆品,均未检出黑曲霉、白色念珠菌;检测黑曲霉加标化妆品,添加中和剂后,菌落数增加,差异有统计学意义(t=5.24,P＜0.05);检测白色念珠菌加标化妆品,添加中和剂后,菌落数增加,差异有统计学意义(t=3.185,P＜0.05).结论 卵磷脂和吐温80作为中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌的检测结果有影响,可提高其检出结果.建议在化妆品检测标准方法中采用添加中和剂的培养基检测霉菌和酵母菌.
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饮用水中痕量灭草松和2,4-滴的固相萃取-高效液相色谱串联质谱测定法
目的 建立饮用水中灭草松和2,4-滴的固相萃取高效液相色谱串联质谱测定方法.方法 样品经C18固相萃取柱富集浓缩,利用C18色谱柱分离待测物,以甲醇和0.2％甲酸水溶液为流动相等度洗脱,负离子模式下质谱多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.结果 灭草松和2,4-滴分别在0.122～298和0.612～1 488 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,检出限分别为0.078和0.235 ng/L,定量下限分别为0.261和0.782 ng/L.该方法灭草松的平均回收率为88.8％～103％,RSD＜9.1％,2,4-滴的平均回收率为92.3％～93.1％,RSD＜4.1％.结论 该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于饮用水中灭草松和2,4-滴的测定.
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饮用水中9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法
目的 建立了同时测定生活饮用水中二溴乙烷、二溴乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法.方法 采用吹扫捕集的方法对水中的卤代烃进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,以质谱检测器测定.结果 方法的线性范围分别为0.01～0.93 μg/L(1,2-二溴乙烯)和0.01～0.80 μg/L(其它8种卤代烃),检出限为0.002～0.004 μg/L,回收率为84.4％～106％,RSD为1.0％～8.9％.结论 该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于水中二溴乙烷、二溴乙烯等9种卤代烃的测定.
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我国常用三类化学农药的色谱检测方法研究进展
色谱检测方法是目前农药残留检测的重要方法.笔者介绍了目前我国农业生产中常用的化学农药的使用情况,综述了常用的新烟碱类杀虫剂、三唑类杀菌剂和磺酰脲类除草剂的色谱检测方法(气相色谱、液相色谱、气相色谱-质谱、液相色谱-质谱)的研究进展.色谱-质谱联用技术是多种农药残留同时检测的首选方法.新型前处理方法与色谱-质谱联用及自动化程度高的在线实时检测已经成为现代农药残留分析的发展趋势.
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日用橡胶制品中亚硝胺的法规标准和暴露状况及分析技术研究进展
亚硝胺是一类具有亚硝基结构(=N-N=O)的高毒性和强致癌性的化学物质,在日用橡胶制品中广泛存在,因此相关研究倍受关注.该文就近年来日用橡胶制品中亚硝胺的法规标准、暴露状况及检测方法3个方面的进展进行综述,提示橡胶制品中亚硝胺的快速检测、新型亚硝胺类化合物的甄别及新型硫化促进剂的研发有待深入研究.
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四乙酰基六氮杂异伍兹烷对大鼠的亚急性经口毒性
为评价四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的亚急性经口毒性,将40只健康SPF级SD大鼠按体重随机分为对照组(3％淀粉溶液)和250、500、1 000 mg/kg TAIW染毒组,每组10只,雌雄各半.采用灌胃方式进行染毒,连续染毒28 d.结果显示,与对照组比较,1 000 mg/kg TAIW染毒组雄性大鼠中性粒细胞数升高,凝血酶时间延长;500、1 000 mg/kg TAIW染毒组雄性大鼠血中巨大不成熟细胞百分比降低;500、1 000 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠红细胞体积、血小板体积、血小板分布宽度和Na+浓度均降低,1 000 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠C1-浓度升高,250、500 mg/kg TAIW染毒组雌性大鼠凝血酶时间延长(P＜0.05,P＜0.01).对照组和各剂量TAIW染毒组大鼠脏器未见明显病理学改变.提示TAIW对大鼠血液系统和凝血系统有损伤作用.
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2001-2013年萍乡市空气质量变化趋势
为探讨2001-2013年萍乡市空气质量变化趋势,以该市环境空气日报数据为依据,利用综合污染指数、API指数及Daniel趋势检验法分析2001-2013年空气污染物的季度变化和年度变化.结果显示,S02、N02和PM10浓度均以春、冬季较高,夏、秋季较低,呈“U”型趋势;PM10为该市主要污染物,且年均值呈明显下降趋势,而SO2和NO2浓度无明显年度变化趋势;API指数显示13年间空气质量优良率为98.8％,轻度污染天数仅占1.2％;综合污染指数显示各年均为轻度污染.提示萍乡市2001-2013年空气污染等级为轻度污染,主要污染物为PM10.
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食用油中没食子酸丙酯的纳米银催化-高碘酸钠-鲁米诺化学发光测定法
为建立纳米银参与的调和食用油中没食子酸丙酯的高碘酸钠-鲁米诺化学发光体系测定法,在纳米银参与的碱性介质及佳测定条件(负高压为700 V,泵速为45 r/min,L1为30 cm,L2为31 cm,L3为36 cm,鲁米诺溶液、氢氧化钠溶液、纳米银溶液、高碘酸钠溶液的浓度分别为8.0×10-6、1.0×10-2、1.0×10-6、5.0×10-5 mol/L)下,采用高碘酸钠-鲁米诺化学发光法测定没食子酸丙酯的化学发光强度,以确定调和食用油中没食子酸丙酯的含量.结果显示,在1.0×10-6～8.0×10-4g/L的线性范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系,r≥0.997.方法的检出限为9.4×10-7 g/L,平均回收率为99.5％～106.0％,RSD为1.75％.表明该方法简单、准确,灵敏度高,抗干扰能力强,适用于食用调和油中没食子酸丙脂的测定.
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姜黄素对甲醛致A549细胞DNA-蛋白质交联损伤的拮抗作用
为探讨姜黄素对甲醛致A549细胞DNA-蛋白质交联(DPC)的拮抗效应,采用培养A549细胞株作为实验材料,分为正常对照组、0.1 mmol/L甲醛组、姜黄素拮抗组(2.5、5.0、10.0、20.0 mg/L姜黄素+0.1 mmol/L甲醛组),对细胞染毒4h后采用氯化钾-十二烷基硫酸钠沉淀法检测DPC率.结果显示,0.1 mmol/L甲醛染毒组DPC率高于对照组(P＜0.05),各姜黄素拮抗组DPC率均低于0.1 mmol/L甲醛组,但2.5、5.0、10.0 mg/L姜黄素拮抗组的DPC率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),20.0 mg/L姜黄素拮抗组DPC率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).提示较高浓度的姜黄素可以拮抗甲醛所致的DNA-蛋白质交联损伤.
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2014年广西碘缺乏病调查
为了解广西碘缺乏病的防治效果,于2014年9-11月,采用人口比例概率抽样法(PPS)抽取广西30个县的30所小学1 537名8～10岁儿童和610名孕妇,检查儿童甲状腺容积,检测儿童及孕妇家中食盐的碘含量和尿碘水平.结果显示,盐碘中位数为24.20 mg/kg,碘盐覆盖率为99.07％,合格碘盐食用率为92.23％.儿童甲肿率为1.43％;儿童、孕妇的尿碘中位数分别为179.60、126.10 μg/L,妊娠早、中、晚期孕妇的尿碘中位数分别为151.71、126.60、119.80 μg/L,孕晚期尿碘中位数低于孕早期.提示广西碘盐新标准更适合普通人群碘营养的需求,但对孕妇略显不足,应加强对孕妇等重点人群碘营养的监测并指导这类人群科学、合理补碘.
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环境健康风险评估方法第一讲 环境健康风险评估概述及其在我国应用的展望(待续)
世界范围内工业化进程的不断发展,造成各类环境污染问题层出不穷,对人群造成的健康影响也日益显现.美国及欧洲等发达国家近50年在环境健康风险评估及管理方面的经验显示,应用环境健康风险评估的方法可有效地促进政策的制定及实施工作,并能大程度地保护公众健康,有效地降低环境污染对人群造成的健康风险.但是在我国,环境健康风险评估才刚刚起步,尚未得到有效地推广与应用.笔者将在明确环境健康风险评估的基本概念的基础上就环境健康风险评估的基本方法进行概述,并展望环境健康风险评估在我国的发展方向.
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贯彻落实新《环境保护法》推进环境与健康管理制度建设
2014年4月24日,十二届全国人大常委会第八次会议表决通过了新修订的《环境保护法》,将环境与健康管理纳入法制化轨道,堪称我国环境与健康事业发展史上的里程碑.作为环境领域的基础性、综合性法律,《环境保护法》对于环境与健康管理相关规定还属于原则性,具体落实需要相应的制度安排.笔者结合应对环境与健康问题的实际需求,就环境与健康管理制度建设问题进行了探讨.
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我国生活饮用水标准检验方法的修订
《生活饮用水标准检验方法》是《生活饮用水卫生标准》的重要技术支撑,为贯彻实施《生活饮用水卫生标准》、科学开展生活饮用水卫生安全性评价提供检验方法支持.第一版标准检验方法发布于1975年,包括正文25项和附录6篇[1].1985年,GB 5750-85《生活饮用水标准检验法》出台,包括正文39项、附录6项,共计45项[1].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
