环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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多种用途化妆品的皮肤光毒性试验
目的 了解多种用途化妆品的皮肤光毒性.方法 按照<化妆品卫生规范>(2007版)中光毒性试验方法分析2005-2008年间受理的国产与进口化妆品对皮肤的刺激性和光毒性情况.结果 在检测的287件化妆品中,出现皮肤刺激性是:3例祛斑类,3例防晒类,4例美白类;出现皮肤光毒性的是:1例育发类,2例祛斑类,1例防晒类,1例美白类.国产化妆品的光毒阳性率为12.1%(4/33),进口化妆品的阳性率为0.4%(1/254).国产防晒类美白类化妆品皮肤刺激阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01);国产化妆品皮肤刺激阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01).国产化妆品皮肤光毒性阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01).彩妆、粉底和精华类化妆品未出现皮肤刺激性和皮肤光毒性.结论 本次检测的进口化妆品的皮肤光毒性检出率低于国产化妆品.
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应急补碘后拜城和乌什县孕妇及哺乳期妇女碘营养现状调查
目的 评估新疆阿克苏地区自2007年实施应急补碘措施2年后孕妇及哺乳期妇女碘营养现状,为碘缺乏病防治工作提供依据.方法 2008-2009年间在拜城和乌什两县碘缺乏病区抽样调查了869名孕妇(占同期孕妇的73.4%)及302名哺乳期妇女,采集其一次随意尿样,并入户采集盐样和饮用水样.盐碘的测定采用直接滴定法,尿碘和水碘测定采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定法.结果 两县水碘中位数为2.24 μg/L,范围为1.12~4.81μg/L.合格碘盐食用率为98.4%.拜城和乌什县孕妇尿碘中位数分别为164.66、187.02 μg/L,其中察尔齐、大桥和托克逊乡孕妇分别为125.54、144.15和77.60μg/L.拜城和乌什县哺乳期妇女尿碘中位数分别为299.84、271.37μg/L.随着妊娠的发展,孕妇尿碘水平逐渐下降,但差别无统计学意义.结论 两县孕妇和哺乳期妇女的碘营养得到明显改善,目前的应急措施尚需维持,但同时要加强监测.
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某市空气污染对早产影响的病例对照研究
目的 探讨某市空气污染物SO<,2>、NO<,2>和可吸入颗粒物(PM10)对早产的影响.方法 选取某市某助产机构2009年6月30 13-9月30日分娩的产妇及围产儿为研究对象,对其进行问卷调查和病历摘录,以妊娠满28周不足37周的86例新生儿为病例组,妊娠满37周至42周的771例新生儿为对照组.空气污染数据来自该市环境保护监测站,包括2008年6月1日至2009年9月30日3种空气污染物(PM10、SO<,2>、NO<,2>)逐日平均浓度.应用Logistic回归模型控制早产的混杂因素后,分析空气污染物对早产的影响.结果 在单污染模型中,孕早期、孕中期、孕晚期的NO<,2>和PM10暴露对早产有影响,其暴露浓度每上升一个四分位数,发生早产的OR值分别为1.135(95%CI:1.100~1.172)、2.044(95%CI:1.696~2.462)、1.157(95%CI:1.008~1.329)和1.149(95%CI:1.109~1.191)、1.241(95%CI:1.176~1.310)、1.053(95%CI:1.002~1.106),SO<,2>仅在孕早期暴露会增加早产的风险,发生早产的OR值为1.646(95%CI:1.437~1.887);在双污染物模型中,孕前3个月SO<,2>、NO<,2>和PM10的污染物暴露对早产有影响;当3种污染物同时包括在模型中时,孕前3个月的SO<,2>、NO<,2>暴露会增加早产的风险,发生早产的OR值为1.708(95%C/:1.312~2.222)和5.853(95%C/:1.507~22.723),PM10对早产的影响无统计学意义.结论 该市大气NO<,2>、PM10、SO<,2>污染可能与早产有关.
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武汉市区主要湖泊微囊藻毒素-LR污染现状调查
目的 了解武汉市区主要湖泊水中微囊藻毒素的污染状况及随时间变化的规律.方法 于2008年6-10月及2009年4、5月,对武汉市内南湖、东湖、沙湖、北湖、菱角湖、中山湖、莲花湖、墨水湖、月湖9个主要湖泊11个采样点(东湖设3个采样点)进行水样的采集.水样经过滤、反复冻融等处理,分离细胞内和游离藻毒素.通过反相C<,18>柱吸附浓缩样品中游离藻毒素,采用间接竞争ELISA法检测水样中藻毒素浓度.结果 湖水中游离藻毒素浓度大多从6月起逐渐升高,到8-10月可达顶峰,高可达0.1212 ng/ml,但均未超标;细胞内藻毒素浓度为0.239 8~16.726 7 ng,ml,大多在7、8月较高,而9月稍低,4、5月低.结论 武汉市主要湖泊水样中游离藻毒素浓度普遍在8月达到高,可能由于藻细胞开始大量死亡崩解而释放出过量游离藻毒素所致.
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哈尔滨市部分托幼机构甲醛和苯系物空气污染状况调查
托幼机构空气污染对儿童健康的影响越来越引起人们的关注,为了解哈尔滨市托幼机构空气中甲醛和苯系物的污染状况,笔者于2009年对哈尔滨市4家新建、改建托幼机构进行空气污染物浓度监测.
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低浓度饮水砷暴露大鼠体内各脏器组织中砷的分布
目的 研究低浓度砷暴露大鼠体内各脏器组织中砷的分布情况.方法 将32只健康成年清洁级Wistar大鼠随机分为4组,分别为对照(自来水)组和低(50μg/L)、中(150μg/L)、高(450μg/L)浓度亚砷酸钠染毒组,每组8只,雌雄各半.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒4周,每只大鼠每日饮水量约37ml.染毒结束后,测定肝、肾、肺、心、脾及脑组织重量、脏器系数及砷含量.结果 与对照组比较,第2周时低浓度亚砷酸钠染毒组大鼠体重较高,第4周时中、高浓度亚砷酸钠染毒组大鼠体重较低,差异均有统计学意义(P<0.05).低、中浓度亚砷酸钠染毒组大鼠肝脏脏器系数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).,各组大鼠肾、肺、心、脾、脑的脏器系数间比较,差异均无统计学意义.与对照组比较,高、中浓度亚砷酸钠染毒组大鼠心、肝、肺、脑组织和高、中、低浓度亚砷酸钠染毒组大鼠脾、肾组织中的砷含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05).且随着染砷浓度的增加,各脏器组织中的砷含量均呈上升趋势.相同浓度亚砷酸钠染毒组不同脏器中的砷含量不同,脾组织中砷含量高,脑组织中砷含量低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 低浓度砷暴露大鼠体内各脏器组织中均有砷蓄积,但分布并不均匀.
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天津地区志贺菌志贺肠毒素基因分布与脉冲场凝胶电泳分型研究
目的 了解天津地区志贺菌流行株的志贺肠毒素基因分布和PFGE分子分型情况.方法 采用PCR方法检测天津地区2005-2007年分离的62株志贺菌编码志贺肠毒素的基因(set1A、set1B、sen),并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对菌株进行分子分型和聚类分析.结果 62株志贺菌中福氏志贺菌占58.06%,其中福氏2b为福氏志贺菌的优势型别;宋内志贺菌占41.94%;福氏志贺菌的三种志贺肠毒素基因检出率均明显高于宋内志贺菌(P<0.05);受试菌株的基因组DNA经PFGE分型,福氏志贺菌可分为10种带型(F<,I>~F<,x>);宋内志贺菌可分为4种带型(S<,I>~S<,x>),其中S<,I>型占86.96%(20/23株).结论 天津地区流行的志贺菌株编码肠毒素基因set1A、set1B和sen在不同血清群中的分布有显著性差异;宋内志贺菌可能源于亲缘关系很近的克隆系(S<,I>型),福氏志贺菌PFGE分子分型呈现出明显的多态性.
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纳米氧化铝促进多重耐药质粒RP4接合转移机制的初步研究
目的 探讨纳米氧化铝(Al<,2>O<,3>)对细菌抗氧化系统和接合基因转录活性的影响,阐明纳米Al<,2>O<,3>促进多重耐药质粒RP4接合转移的机制.方法 接合供体菌为E.coli HB101(RP4),受体菌为沙门菌50312(Salmonella aberdeenKauffmann 50312 str<'R>),供、受体菌液均为10<'9> cfu/ml(浓度比为1:3),25℃条件下静止接合8 h,检测纳米Al<,2>O<,3>对细菌抗氧化系统和接合基因转录活性的影响.结果 纳米Al<,2>O<,3>干预后,细菌产生的游离羟自由基(OH·)随着纳米Al<,2>O<,3>浓度的升高而上升,5和50 mmol/L组与对照组相比较,细菌的抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活力都明显增加;TrbBp和TrfAp转录活性也升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 纳米Al<,2>O<,3>促进RP4结合转移的机制可能是,纳米Al<,2>O<,3>作用后,促进了接合基因表达;同时也对细菌产生损伤,影响细菌抗氧化系统.
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水体中病毒的三种浓缩方法及其效果比较
目的 比较水体中病毒的三种浓缩方法,评价各方法的浓缩效果,为水体中病毒浓缩方法的选择提供依据.方法 将不同浓度的指示病毒(脊髓灰质炎病毒1型PV1)加入经高压灭菌处理后的污水处理厂二级出水中,采用钙离子法、牛肉汤洗膜法和载阳电荷滤料法对水样分别进行浓缩,采用逆转录-PCR技术检测灵敏度,观察指示病毒的某一特征基因片段PCR结果来确定各方法的浓缩效果,并测定回收率.结果 钙离子法和载阳电荷滤料法对含低病毒滴度的水样浓缩后均能检测出特定基因片段,钙离子法的回收率为(91.18±1.77)%,牛肉汤洗膜法的回收率为(85.49±5.59)%.滤料法的回收率为(68.63±2.45)%.结论 三种方法均能浓缩水样中较低浓度的肠道病毒,钙离子法回收病毒效果佳,牛肉汤洗膜法其次,载阳电荷滤料法回收率低.
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大肠埃希菌O157:H7的金增强胶体金免疫渗滤检测法
目的 建立基于盐酸羟胺晶种法的金增强的免疫渗滤法,快速、灵敏检测大肠埃希菌(Escherichia coli)0157:H7.方法 以柠檬酸钠还原法制备粒径约为18nm的免疫胶体金;采用羟胺晶种法对胶体金粒子进行生长放大,考察金生长液中盐酸羟胺与氯金酸的物质量的比对胶体金粒子生长放大的影响;借助透射电镜观察胶体金粒子在金生长前后大小形态的变化;利用金生长液对检测大肠埃希菌0157:H7的免疫渗滤结果进行金增强来提高其检测灵敏度.结果 金生长液中盐酸羟胺与氯金酸的物质量的比为10:1,经过金生长液放大的胶体金粒子平均直径约为45 nm,且形态较均一;经过金增强的免疫渗滤法检测大肠埃希菌0157:H7灵敏度达到了7.8x10<'4> cfu/ml,且特异性强.结论 盐酸羟胺晶种法制备的金生长液可显著提高免疫渗滤方法的检测灵敏度.
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棉纺织工人棉尘及内毒素暴露对肺功能慢性影响的研究
目的 探索棉尘及其内毒素长期暴露对棉纺织工人肺功能慢性改变的影响.方法 选择某市棉纺织厂的447名棉纺工人及作为对照组的472名丝绸纺织工人,从1981年开始,分别于1986、1992、1996、2001和2006年进行为期25年的跟踪调查,以第一秒用力呼气容积(FEV<,1>)的慢性改变作为肺功能改变的主要指标,采用广义估计方程估计累积棉尘中内毒素暴露对棉纺织工人慢性肺功能改变的影响.结果 棉纺织工人内毒素暴露与FEV<,1>降低间存在约5年的滞后期,棉纺织工人5年滞后累积内毒素暴露量每增加1 000 EU/m<'3>,可使慢性FEV<,1>每年减少0.99 ml(P<0.05),每停止暴露1年可以使FEV<,1>恢复7.12 ml(P<0.05).结论 棉纺织工人的长期棉尘及内毒素暴露会造成肺功能的慢性降低;累积内毒素暴露与工人FEV<,1>降低间存在滞后效应,而近期的累积内毒素暴露与工人FEV<,1>慢性降低间关系不显著.
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p,p'-DDE和β-BHC对大鼠支持细胞卵泡刺激素受体的影响
目的 研究p,p'DDE、β-BHC单独及其联合作用对离体培养大鼠睾丸支持细胞卵泡刺激素受体(FSHR)表达的影响.方法 取6只18~20日龄清洁级雄性SD大鼠支持细胞原代培养2d后,调整细胞密度为10<'3>~10<'4>个/孔.分别加入终浓度为0(DMSO,溶剂对照)、10、30、50、70μmoL/L的p,p'-DDE、β-BHC溶液染毒24 h,采用MTT试验测定细胞存活率.分别加入终浓度为0(DMSO,溶剂对照)、10、30、50 μmol/Lp,p'-DDE、β-BHC染毒支持细胞24 h,采用Real-timePCR检测支持细胞FSHR mRNA的表达;采用Western Blot法检测支持细胞FSHR蛋白的表达.结果 随着p,p'-DDE、β-BHC浓度的增加,支持细胞存活率逐渐下降.当p,p'-DDE、β-BHC浓度≥50 μmol/L时,其支持细胞存活率低于溶剂对照组.差异均有统计学意义(P<0.05).且当p,p'-DDE、β-BHC浓度为50 μmol/L时,p,p'-DDE和β-BHC联合染毒组支持细胞的存活率较低,差异具有统计学意义(P<0.05).与溶剂对照组比较,10μmol/Lp,p'-DDE、β-BHC单独染毒组支持细胞FSHR mRNA表达水平均较高;而50μmol/L β-BHC单独染毒组和50μmol/L β-BHC+50μmol/Lp,p'-DDE联合染毒组支持细胞FSHR mRNA表达水平均较低.差异具有统计学意义(P<0.05).与溶剂对照组比较,10、50μmol/Lp,p'-DDE单独染毒组,10、30、50μmol/L β-BHC单独染毒组及50μmol/Lp,p'-DDE+50μmol/L β-BHC联合染毒组支持细胞FSHR蛋白的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05).与相同浓度p,p'-DDE+β-BHC联合染毒组相比,10μmol/Lp,p'-DDE、β-BHC单独染毒组,30μmol/L β-BHC单独染毒组支持细胞FSHR蛋白的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 p,p'-DDE和β-BHC对睾丸支持细胞具有生殖毒性作用,可干扰卵泡刺激素受体的表达,且两者联合染毒的毒性作用弱于其单独染毒.
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城市典型环境水有机提取物细胞毒性及致突变性研究
目的 研究某市典型环境水有机提取物的细胞毒性及致突变性.方法 采集某市饮用水源水、城市回用水、河水及公园景观水水样,以固相萃取技术提取水中有机物,以MTT法检测有机提取物对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)的细胞毒性,以Ames试验检测有机提取物的致突变性.结果 水源水、城市回用水、河水、景观水有机提取物引起CHL细胞毒性的IC<,50>分别为550、90、250、500 ml/ml.Ames试验显示,在无代谢活化系统下,城市回用水在500ml/皿及以上、河水在1000ml/皿及以上TA98和TA100两菌株均呈阳性;景观水在2000ml/皿TA98呈阳性;在有代谢活化系统下,城市回用水TA98菌株在500ml/皿及以上、TA100在1000ml/皿及以上,河水在1 000ml,皿及以上两菌株均呈阳性,水源水及景观水未见致突变性.结论 城市典型环境水有机提取物在一定剂量下,对CHL细胞均产生毒性作用.在无代谢活化系统下,城市回用水、河水及公园景观水有机提取物具有致突变作用.在有代谢活化系统下,城市回用水、河水有机提取物具有致突变作用.
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妊娠期大鼠汽车尾气暴露对仔鼠生殖毒性及遗传毒性研究
目的 探讨汽车尾气暴露对孕鼠胎盘的毒性作用及对其子代的影响.方法 40只120日龄雌性Wistar大鼠经适应性饲养并受孕后随机分为4组(对照组及低、中、高剂量组),每组10只.对照组给予吸入新鲜空气,低、中、高剂量组分别于妊娠第3~19天通过动式染毒装置按汽车尾气与新鲜空气比例1:30、1:20、1:10吸人染毒,每日2 h.末次染毒24 h后取材,观察汽车尾气对妊娠结局及胎鼠的影响;光学显微镜下观察胎盘组织形态学改变;免疫组织化学法测定胎盘碱性磷酸酶(AKP)的水平;观察胎鼠肝脏中嗜多染红细胞微核率的改变.结果 与其他3组比较,高剂量组仔鼠体重[(3.96±0.45)g]、身长[(3.76±0.43)cm]、窝重[(50.34±9.45)g]均降低,差异有统计学意义.高剂量组的不良妊娠结局(死胎、吸收胎)增多、活胎数减少,但差异无统计学意义.高剂量组胎盘海绵带空泡化细胞增多,滋养叶细胞稀疏,绒毛肿胀增粗、间隙变窄,绒毛周围纤维蛋白沉积增多;其他剂量组胎盘结构无明显改变.低、中剂量组AKP水平较对照组无明显改变,高剂量组AKP水平较对照组明显下降(P<0.05).低剂量组与对照组比较,微核细胞率无明显改变;中、高剂量组与对照组比较,微核细胞率明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 汽车尾气具有胚胎毒性和遗传毒性.
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北京早园竹叶有机提取物对细胞DNA断裂损伤的保护与修复作用
目的 探讨北京早园竹叶提取物对H<,2>O<,2>诱导的中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)DNA损伤的保护与修复作用.方法 采用乙醇-水溶液超声辅助提取方法制备竹叶粗提物,经SP825大孔树脂吸附分离,分别以10%,30%,60%的乙醇水溶液洗脱得到不同成分的提取液,并用高效液相色谱(HPLC)定性分析早园竹叶提取物的主要活性成分;采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测25-400μg/ml H<,2>O<,2>对CHO-K1细胞的DNA损伤作用以及不同组分竹叶提取物在25~50μg/ml浓度下抗H<,2>O<,2>诱导DNA损伤的保护与修复作用.结果 竹叶总提物中含有C-黄酮苷类和酚酸类两类活性物质,经SP825大孔树脂纯化后,10%乙醇洗脱成分主要成分为酚酸类物质,30%乙醇洗脱成分中主要为C-黄酮苷类物质.H<,2>O<,2>具有明显的DNA链断裂作用,导致彗星尾长明显增加.全组分、10%组分、30%组分在6.25μg/ml浓度下对H<,2>O<,2>诱导的CHO-K1细胞DNA损伤的修复作用强,且30%组分的修复作用明显.在12.5μg/ml下预防H<,2>O<,2>诱导的CHO-KI细胞DNA损伤作用强,其保护作用均以全组分为明显,由此说明C-黄酮类活性成分在抗遗传毒性作用中起重要作用.结论 一定浓度的早园竹叶提取物对H<,2>O<,2>诱导的CHO-K1细胞DNA损伤具有保护与修复作用.
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防晒类化妆品中二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的高效液相色谱测定法
目的 建立防晒类化妆品中二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 样品用甲醇超声提取,以甲醇-水(体积比为88:12)为流动相,采用Inersil C<,18>色谱柱(250 mmx4.6mm,5 μm),流量为1ml/min,检测波长为356nm.结果 在1~100mg/L的线性范围内,所得到的含不同空白基质(防晒霜、防晒乳和防晒露)的二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的回归方程均呈良好的线性关系,r>0.999.该方法的检出限0.05 mg/L,回收率为97.2%~101.5%,RSD为0.68%~2.61%.结论 该方法的样品前处理操作简单,分离速度快,回收率高,重现性好,具有较高的准确度和精密度,适用于化妆品中二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的分析测定.
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经氧化还原处理的氮-铁共掺二氧化钛对五氯酚的可见光降解研究
目的 研究氧化还原处理对N-Fe共掺TiO<,2>光催化效能的影响及其作用机制.方法 用水解沉淀法制备N掺杂TiO<,2>、N-Fe共掺TiO<,2>和经KBH<,4>氧化还原处理的N-Fe共掺TiO<,2>光催化剂,分别观察其对水中的五氯酚(PCP)的可见光降解效果.随后进一步考察了该催化剂用量、溶液pH值和光照时间对PCP降解去除率的影响.结果 催化剂的佳投放量为1.5 g/L,佳pH值为5,佳光照时间为180 min,此时PCP的降解率为86.6%.结论 经KBH<,4>氧化还原处理的N-Fe共掺TiO<,2>可提高PCP的可见光催化效能,是一种优良的纳米光催化剂改性技术.
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尿液和头发及唾液中尼古丁及其代谢物可替宁的气相色谱-质谱同时测定法
目的 建立利用气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定人体尿液、头发、唾液中尼古丁及其代谢物可替宁的方法.方法 将样品(消解完全的头发、尿液、唾液)经NaOH碱化后用三氯甲烷萃取,气相色谱分离,质谱检测采用选择离子扫描,并以二苯胺作为内标物进行定量.尿液中尼古丁和可替宁的浓度用尿肌酐校正.结果 该方法的尼古丁和可替宁的检出限为分别为6.5、14.5 ng/ml,测定下限分别为22、48 ng/ml;尼古丁和可替宁的线性范围分别为0.022~4μg/ml、0.048~4μg/ml.尿液中尼古丁和可替宁的精密度分别为2.02%~2.62%、5.27%~7.24%;头发中尼古丁的精密度为1.09%~2.89%;唾液中可替宁的精密度为4.89%~4.54%.尿液中尼古丁及可替宁的加标回收率分别为82.76%~106.47%、81.87%~99.53%;头发中尼古丁的加标回收率为85.37%~103.91%;唾液中可替宁的加标回收率为80.92%~93.78%.结论 该实验方法简单、快速、准确,能满足人群烟草暴露评价的需要.
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玉米糁中伏马毒素B1和B2的免疫亲和柱净化-超高效液相串联质谱测定法
目的 建立用超高效液相串联质谱法测定玉米糁中伏马毒素含量的方法.方法 样品经前处理,用免疫亲和柱净化,甲醇洗脱待测物后,以0.1%甲酸水溶液、50%甲醇溶液和50%乙腈溶液(4:3:3)为流动相,用超高效液相串联质谱仪测定.结果 在本实验条件下,伏马毒素B<,1>和B<,2>(FB<,1>和FB<,2>)的线形范围均为10~1000μg/L,相关系数分别为0.9990和0.9997,检出限分别为0.45μg/kg和0.36μg/kg,相对标准偏差分别为1.84%~3.40%和1.91%~3.20%,回收率分别为90.3%~96.0%和90.3%~92.4%.结论 该方法灵敏度高,有良好的稳定性和可靠性,适用玉米糁中FB<,1>和FB<,2>含量的测定.
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环境舱在空气净化器净化效果评价中的应用
目的 应用大尺度环境舱建立评价空气净化器净化性能的方法.方法 以30m<'3>,大型环境舱作为实验平台,采用碳黑发生器向环境舱内发生不同浓度的碳黑颗粒物(black carbon,BC),并采用洁净空气量、1h百分去除率和浓度衰减到初始浓度10%的时间3个参数作为评价指标,评价5种不同品牌但均采用高效过滤器原理除尘的空气净化器的净化性能.结果 应用5种空气净化器净化15μg/m<,3>BC,净化效果差异很大,洁净空气量在0.678~2.049 m<'3>/min的范围内波动,1h的BC去除率为74.7%~96.9%,浓度衰减到初始浓度10%需32.6~91.6 min.使用同一空气净化器对5、7、15和20μg/m<'3>的碳黑颗粒物进行净化,洁净空气量分别是0.657、0.762、2.049和2.061 m<'3>/min;1h去除率从69.2%逐渐升高到99.9%,浓度衰减到初始浓度10%的时间则从104.5 rain缩短至32.2 min,空气净化器对于高浓度碳黑颗粒物的去除效果高于低浓度颗粒物.结论 建立的环境模拟及空气净化评估系统能有效评价空气净化器对室内空气中碳黑颗粒物的净化效果.
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水中26种卤代烃的顶空气相色谱测定法
目的 建立水中26种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取(平衡温度为70℃,恒温时间为20 min,NaCl溶液浓度为380 g/L)后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱(30mx0.25 mm,0.25 μm),采用程序升温方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果 1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、四氯化碳、1,2二氯乙烷、三氯乙烯、二氯-溴甲烷、1,2-二溴乙烯、四氯乙烯、1,1,2三氯乙烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、1,3二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯的线性范围为0.013-742.4μg/L,检出限为0.0012~1.10μg/L.该方法的平均回收率为85.2%~113.8%,RSD为1.7%~7.1%.结论 该方法操作简便、快速、灵敏,适用于水中26种卤代烃的同时测定.
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二级处理出水中伤寒沙门菌的定量PCR检测
目的 建立城市污水二级处理出水中伤寒沙门菌的定量PCR检测方法.方法 以构建的伤寒沙门菌重组质粒作为标准品,采用whatman2号(孔径为8μm)定性滤纸对水样预过滤,硝酸纤维素膜浓缩水样,选用伤寒沙门菌特异性引物ST3和ST4进行实时荧光定量PCR(quantitative PCR,QPCR)检测.结果 在2.8x10<'1>~2.8x10<,8>基因组相当量拷贝数(genome equivalent copy,GEC)模板量的线性范围内,所得回归方程线性关系较好(r=0.9955).该方法的检测灵敏度为1.4x10<'1>GEC/μl结论该方法快速、特异、灵敏,适用于城市污水厂二级处理出水的伤寒沙门菌的定量检测.
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微囊藻毒素对鱼类毒性效应的研究进展
微囊藻毒素是由蓝藻产生的一类藻毒素.含一定浓度微囊藻毒素的水体可引起水生动物的不良反应,特别是鱼类.该文通过综述微囊藻毒素对鱼类胚胎孵化和发育的影响、对鱼类行为和生长的影响、在鱼类组织中的积累、对鱼类组织器官的影响,总结微囊藻毒素对鱼类的毒性效应.微囊藻毒素主要在鱼类肝脏中积累,还可在消化道和肌肉等组织中积累.在饥饿状态下,鱼类更容易富集微囊藻毒素.微囊藻毒素能干扰鱼类胚胎发育,延迟出膜时间,降低孵化率,增加畸形率,而且还具有剂量依赖效应.
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水体中营养盐对污染物生物吸收及生物毒性的影响
富营养化、重金属及有机污染物污染是水生生态系统普遍存在的几大问题,研究三者之间的交互作用是进行环境风险评价和解决水体污染实际问题的基础,具有重要意义.该文综述了水体中营养盐与重金属、有机污染物相互作用的研究现状,着重介绍了水体中营养盐对重金属、有机污染物生物吸收及生物毒性(急性毒性、亚致死毒性等)影响等方面的研究进展,并对存在的问题进行总结,指出今后的主要研究方向.
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西安市声环境功能区噪声污染现状调查
为了解西安市各声环境功能区的噪声污染状况,分别于2007-2010年第一、二季度(1-6月)在西安市各功能区(特殊住宅区、居民文教区、混合区、工业集中区和交通干线道路两侧)分昼间和夜间进行噪声监测,以等效声级季度均值统计监测结果.2007-2010年该市噪声污染监测结果为,特殊住宅区第一季度昼间噪声平均值为48.9 dB(A),基本符合国标,第二季度昼间噪声自2009年起超标2.8 dB(A),第一、二季度夜间噪声均超标,超标幅度为0.7~9.2 dB(A);居民文教区第一、二季度昼、夜间噪声均超标;混合区第一、二季度昼间噪声均达标且呈一定的下降趋势,夜间噪声2007-2009年均超标,但呈下降趋势,2010年达标,;工业集中区第一、二季度昼间噪声均达标,夜间噪声超标且呈上升趋势;交通干线道路两侧昼间噪声超标,夜间噪声严重超标,幅度为10.0~13.8 dB(A).可见该市各功能区噪声均存在超标现象,其中夜间噪声超标情况较为严重,应当积极治理.
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碱性离子水对健康影响的定性循证研究
为了对国内外公开发表的有关碱性离子水对健康影响的基础与临床研究文献进行统计与分析,以确定碱性离子水对人体健康的影响或碱性离子水与人体健康关系应进一步研究的内容,以指导人们对碱性离子水的选用,以计算机检索Science Citation Index(SCI)、Medline/Pubmed、中国期刊网全文数据库、重庆维普全文数据库、万方数据库文献,由两名研究者独立检索研究碱性离子水对健康影响的文献,参照Cochrane系统评价文献方法,对文献进行分类整理和分析.结果显示,检索出相关文章50篇,通过质量评价,终纳入36篇文献,其中,基础研究35篇,临床研究1篇.提示国内外关于碱性离子水对健康影响研究的文献数量不多,主要集中在基础研究,且缺乏严格的随机对照临床实验.大部分文献资料研究结果显示,碱性离子水对健康是有益的,但都是基于低质量的研究获得的,缺乏足够可信的证据.因此,对此问题仍需进一步的研究.
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天津市保健用品生产企业卫生学调查
为了解天津市保健用品生产企业的卫生现状,为保证产品卫生质量安全,加强对生产企业的卫生管理提供科学依据,于2010年采取随机抽样调查的方法,对全市26家保健用品生产企业进行了调查.结果 显示,设备有使用和保养记录的保健用品生产企业占50%,生产过程管理符合要求的占65.4%,生产人员每年进行健康检查的占23.1%,每批成品均有留样检验的仅占3.9%.本次调查显示保健用品生产企业的卫生现状不容乐观,应加强卫生管理.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |