环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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二氯乙腈对LO2细胞周期的影响及其相关调控机制的研究
目的 探讨二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对细胞周期的影响及其相关的调控机制.方法 用二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人胚肝细胞(LO2细胞)为对照组,采用Cell Counting Kit-8试剂盒检测0～5 000 μmol/LDCAN对细胞存活率的影响,分别用10、50、100、500.μmol/L DCAN处理LO2细胞为染毒组,以碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞周期分布情况,以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测chkl基因、chk2基因、p53基因和bcl-2基因mRNA表达的改变.结果 CCK-8结果显示:随DCAN浓度增加LO2细胞存活率降低,DCAN引起LO2细胞的IC50为583.25 μmol/L;与对照组比较,500μmoI/LDCAN处理组G1期细胞比例明显减少,G2期细胞比例明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05);500 μmoI/L DCAN作用于LO2细胞后上调了p53的表达,下调了bcl-2和chk2的表达,差异有统计学意义(P＜0.05),而对chkl的表达没有影响.结论 DCAN可能通过上调p53和下调bcl-2的表达使细胞阻滞于G2期.
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邻苯二甲酸单丁酯和邻苯二甲酸单乙基己酯联合染毒对小鼠睾丸间质细胞睾酮合成的影响
目的 探讨邻苯二甲酸单丁酯(MBP)、邻苯二甲酸单乙基己酯(MEHP)联合染毒对小鼠睾丸间质细胞(TM-3)睾酮合成的影响.方法 将TM-3细胞分为对照(完全培养基)组、MBP(LC50,500 μmol/L)单独染毒组、MEHP(LC50,450 μmol/L)单独染毒组和MBP(500 μmol/L)+MEHP(450 μmol/L)联合染毒组,培养24h后,观察线粒体超微结构,检测细胞线粒体膜电位和上清液中的睾酮水平.结果 MBP、MEHP单独染毒及联合染毒均可引起线粒体结构损伤.与对照组相比,MBP、MEHP单独染毒组和MBP+MEHP联合染毒组TM-3细胞线粒体膜电位和上清液中睾酮的水平均下降,差异有统计学意义(P＜0.01);与MBP+MEHP联合染毒组相比,MBP、MEHP单独染毒组TM-3细胞线粒体膜电位和上清液中睾酮的水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.01),MBP和MEHP联合染毒对TM-3细胞线粒体膜电位和上清液中睾酮的水平的交互作用均表现为拮抗作用.结论 MBP、MEHP联合染毒对睾酮合成水平的下降呈拮抗作用,可能与线粒体损伤机制有关.
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纳米钴对小鼠胚胎成纤维细胞的毒性
目的 探讨纳米钴对小鼠胚胎成纤维细胞(Balb/c3T3)的毒性作用.方法 将处于对数生长期的Balb/c3T3细胞暴露于分别暴露于30、50、100 nm的0(对照)、1、5、10、50、100 μg/ml纳米钴培养液培养24h.测定细胞活性、培养液上清中LDH的活力及细胞内ROS的含量.结果 与对照组比较,10～100 μg/ml的30 nm纳米钴染毒组和50、100 μg/ml的50、100 nm纳米钴染毒组Balb/3T3细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着纳米钴染毒浓度的升高,不同粒径纳米钴染毒Balb/3T3细胞的存活率均呈下降趋势.与对照组比较,10～100 μg/ml的30、50、100 nm纳米钴染毒组Balb/3T3细胞培养液中的LDH活力及细胞内ROS的含量均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);且随着纳米钴染毒浓度的升高,不同粒径纳米钴染毒Balb/3T3细胞培养液中的LDH活力及细胞内ROS的含量均呈上升趋势.结论 纳米钴对小鼠成纤维细胞的毒性作用与暴露剂量及颗粒直径有关,暴露剂量越大、颗粒直径越小,毒性越大.
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饮水高碘对雄性子代大鼠学习记忆能力及海马神经细胞自噬的影响
目的 探讨高碘染毒对雄性子代大鼠学习记忆及海马神经细胞自噬的影响.方法 将24只SPF级雌性SD孕鼠随机分为4组,分别为对照(自来水)组及500、2 500、5 000μg/L碘酸钾染毒组,每组6只.自妊娠至仔鼠出生后第21天,孕鼠经自由饮水方式进行染毒.断乳后,将雄性仔鼠继续按与母鼠相同的染毒处理,直至第六个月末.采用Morris水迷宫实验观察雄性仔鼠学习记忆能力,Western Blot法检测雄性仔鼠海马神经细胞自噬相关蛋白的表达.结果 在定位航行实验中,与对照组比较,各碘酸钾染毒组大鼠到达平台的潜伏期均延长,仅5 000μg/L碘酸钾染毒组大鼠到达平台的总路径较长,差异均有统计学意义(P＜0.05);而各组大鼠的游泳速率无明显改变.且随着碘酸钾染毒浓度的升高,仔鼠到达平台潜伏期、总路径均呈延长趋势.在空间探索实验中,与对照组比较,各碘酸钾染毒组大鼠水迷宫空间探索时间比例均下降,2 500、5 000 μg/L碘酸钾染毒组路径比例均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着碘酸钾染毒浓度的升高,仔鼠水迷宫空间探索时间、路径比例均呈下降趋势.与对照组比较,2 500、5 000μg/L碘酸钾染毒组雄性仔鼠海马神经细胞LC3-Ⅱ、Beclin1和p62蛋白的表达水平均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着碘酸钾染毒浓度的升高,雄性仔鼠海马神经细胞LC3-Ⅱ、Beclin1的表达水平均呈上升趋势.结论 高碘可损伤雄性子代大鼠的学习记忆能力,并且引起雄性子代大鼠海马神经细胞自噬的改变.
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p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路在多菌灵致小鼠睾丸支持细胞增殖抑制和凋亡中的作用
目的 通过建立多菌灵致小鼠睾丸支持细胞(TM4)损伤模型,探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在多菌灵致小鼠TM4细胞增殖抑制和凋亡中的作用.方法 将TM4细胞分别暴露于0(对照)、1、2、5、10、20 μmol/L多菌灵溶液和10μmol/L SB203580抑制剂溶液及10 μmol/L SB203580+5 μmol/L多菌灵溶液染毒48h,采用CCK-8法检测细胞存活率.将TM4细胞分别暴露于O(对照)、5 μmol/L多菌灵溶液和10 μmol/L SB203580抑制剂溶液及10 μmol/LSB203580+5μmol/L多菌灵溶液染毒48 h,采用碘化丙啶(PI)染色法检测细胞周期,采用Annexin V/PI双标法检测TM4细胞凋亡,采用Western blot法检测细胞P38 MAPK和p-P38 MAPK蛋白的表达水平.结果 与对照组比较,5、10、20μmol/L多菌灵组TM4细胞的存活率均下降,差异有统计学意义(P＜0.01);且随着多菌灵暴露浓度的升高,TM4细胞的存活率呈下降趋势.与5 μmol/L多菌灵组比较,10 μmol/L SB203580+5 μmol/L多菌灵组TM4细胞的存活率升高,差异有统计学意义(P＜0.01);而10 μmol/L SB203580抑制剂组TM4细胞的存活率无明显改变.与对照组相比,5μmol/L多菌灵组TM4细胞的凋亡率增加,差异有统计学意义(P＜0.01);而10 μmol/L SB203580抑制剂组的凋亡率无明显改变.与5 μmol/L多菌灵组比较,10 μmol/L SB203580+5 μmol/L多菌灵组TM4细胞的凋亡率下降,差异有统计学意义(P＜0.01).与对照组比较,5 μmol/L多菌灵组TM4细胞G1/Go期细胞所占比例降低,而G2/M期和S期细胞所占比例升高,差异均有统计学意义(P＜0.01);而10 μmol/L SB203580抑制剂组各期细胞所占比例均无明显改变.与5μmol/L多菌灵组比较,10 μmol/LSB203580+5 μmol/L多菌灵组TM4细胞仅G2/M期细胞所占比例下降,差异有统计学意义(P＜0.01).与对照组比较,5μmol/L多菌灵组TM4细胞的p-P38 MAPK蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P＜0.01);而10 μmol/L SB203580抑制剂组的p-P38 MAPK蛋白表达水平无明显改变.与5μmol/L多菌灵组比较,10 μmol/L SB203580+5 μmol/L多菌灵组TM4细胞的p-P38 MAPK蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01).各组TM4细胞的P38 MAPK蛋白表达水平间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多菌灵通过激活p38 MAPK信号通路抑制TM4细胞增殖,并诱导细胞凋亡及周期阻滞,从而造成细胞损伤.
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三种典型纳米颗粒物对雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨二氧化硅纳米颗粒(SiO2NPs)、二氧化钛纳米颗粒(TiO2NPs)、四氧化三铁纳米颗粒(Fe3O4NPs)对雄性大鼠的生殖毒性效应.方法 将80只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为10组,分别为对照(生理盐水)组和1.5、4.5、13.5mg/kg SiO2NPs、TiO2NPs、Fe3O4NPs染毒组,每组8只.采用非暴露气管插管滴注法进行染毒,染毒容积为1.0 ml/kg,隔日染毒1次,连续染毒4周.检测大鼠睾丸组织中乳酸脱氢酶同工酶-C4(LDH-C4)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活力和睾酮(T)含量以及附睾精子数量、精子存活率、精子畸形率.结果 与对照组相比,4.5、13.5 mg/kg SiO2NPs、TiO2NPs和Fe3O4NPs染毒组大鼠的精子数量和精子存活率均降低,而精子畸形率均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着SiO2NPs、TiO2NPs和Fe3O4NPs染毒浓度的升高,大鼠精子数量和精子存活率均呈下降趋势,精子畸形率均呈上升趋势.与相同浓度的SiO2NPs染毒组比较,13.5 mg/kg TiO2NPs染毒组大鼠的精子数量、精子存活率降低,而精子畸形率升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);另外,13.5 mg/kg TiO2NPs染毒组大鼠的精子畸形率高于相同浓度的Fe3O4NPs染毒组,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,13.5 mg/kg SiO2NPs、TiO2NPs、Fe3O4NPs染毒组大鼠睾丸LDH-C4、SDH的活力及4.5、13.5 mg/kgSiO2NPs、TiO2NPs、Fe3O4NPs染毒组大鼠睾丸的T含量均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着SiO2NPs、TiO2NPs和Fe3O4NPs染毒浓度的升高,大鼠睾丸LDH-C4、SDH活力和T含量均呈下降趋势.与相同浓度的SiO2NPs染毒组比较,13.5 mg/kg TiO2NPs染毒组大鼠睾丸的LDH-C4活力和T含量均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);13.5 mg/kg TiO2NPs染毒组大鼠睾丸T含量低于相同浓度的Fe3O4NPs染毒组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SiO2NPs、TiO2NPs、Fe3O4NPs均可通过影响生殖系统关键酶和性激素水平引起大鼠的生殖毒性效应,且三种纳米颗粒物对大鼠的生殖毒性效应存在差异,以TiO2NPs强.
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微囊藻毒素-LR诱导的恶性转化肝细胞miRNA表达谱的变化
目的 构建微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)诱导的人永生化肝细胞株(WRL68细胞)恶性转化模型,检测miRNA表达谱,寻找差异表达的rniRNA.方法 用10 nmol/L MC-LR对WRL68细胞进行连续染毒至第25代,进行软琼脂集落形成实验及裸鼠成瘤实验.通过miRNA芯片技术检测和分析对照WRL68细胞和恶性转化细胞的miRNA表达谱;采用实时荧光定量PCR对芯片结果加以验证;应用TargetScan在线软件预测miRNA可能调控的靶基因.结果 第25代MC-LR染毒组细胞在软琼脂中可以形成集落,能在裸鼠皮下形成肿瘤.芯片检测分析显示,表达差异显著的miRNA有54个,表达上调有35个,表达下调有19个.实时荧光定量PCR结果显示,hsa-miR-140-3p、hsa-miR-19b-1-5p、hsa-miR-203a和hsa-miR-494均下调(P＜0.05),与芯片检测结果趋势一致.以生物信息学技术分析miR-494可能调控的靶基因,结果预测到3个与肿瘤相关的潜在靶基因,分别是肿瘤坏死因子受体相关因子3 (TNF receptor-associated factor 3,TRAF3)、微管相关肿瘤抑制基因(microtubule associated tumor suppressor1,MTUS1)和结肠癌转移相关基因(metastasis associated in colon cancer1,MACC1).结论 MC-LR诱导肝细胞恶性转化过程中可引起miRNA表达谱发生显著改变,差异表达的miRNA可能在肝细胞恶性转化过程中起着重要作用.
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饮水途径慢性砷染毒大鼠坐骨神经髓鞘结构和功能的变化
目的 探讨慢性砷染毒对大鼠坐骨神经髓鞘结构和功能的影响.方法 将60只健康4周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为3组,分别为对照(蒸馏水)组和2.5、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组,每组20只.采用自由饮水方式进行染毒,连续6个月.测定大鼠坐骨神经的电生理指标以及N-乙酰神经氨酸的含量和β-半乳糖苷酶的活力.采用Western Blot法检测大鼠坐骨神经中髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的表达水平.结果 与对照组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位幅度和传导速度均下降,而2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位持续时间延长,差异均有统计学意义(P＜0.05);各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位潜伏期和峰值期均无明显改变.且随着染毒剂量的升高,大鼠神经干动作电位的幅度和传导速度均呈下降趋势,而潜伏期呈上升的趋势,持续时间和峰值期均呈先升高后下降的趋势.与对照组相比,10 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经中β-半乳糖苷酶的活力和MBP蛋白的表达水平均增加,而N-乙酰神经氨酸的含量降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,大鼠坐骨神经中β-半乳糖苷酶活力和MBP蛋白的表达水平均呈上升趋势,而N-乙酰神经氨酸的含量呈下降趋势.结论 砷暴露可降低神经节苷脂的含量,增加MBP蛋白的表达,从而诱发周围神经毒性,这可能是砷中毒致周围神经病变的机制之一.
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苯甲酸雌二醇暴露对小鼠睾丸组织的氧化损伤
目的 探讨外源性雌激素苯甲酸雌二醇(estradiol benzoate,EB)产生氧化应激诱导雄性小鼠的生精功能障碍.方法 将39只清洁级4周龄雄性昆明小鼠随机分为3组,分别为对照组(玉米油)和5、10 mg/kg EB染毒组,每组13只.采用肌肉注射方式进行染毒,染毒容量为5 μl/g,隔天1次,持续28 d.染毒结束后,每组随机选3只雄性小鼠按1∶2比例与雌性小鼠合笼,记录配对雌性小鼠受孕数和产仔数.采用流式细胞术检测睾丸细胞周期各时相细胞所占比例.睾丸组织匀浆,采用化学比色法检测睾丸组织内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活力和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测睾丸组织SOD、CAT、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)及caspese-3、Bax mRNA表达水平,采用Western blot技术检测睾丸组织Caspese-3、Bax蛋白表达水平.结果 与对照组相比,各剂量EB染毒组小鼠睾丸组织G0/G1期和S期细胞所占比例均下降,而G2/M期细胞所占比例均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着EB染毒剂量的升高,小鼠睾丸G0/G1期和S期细胞所占比例均呈下降趋势,而G2/M期细胞所占比例呈上升趋势.与对照组相比,各剂量EB染毒组小鼠睾丸组织SOD、CAT、GSH-Px活力均降低,而NOS活力及MDA、NO含量均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着EB染毒剂量的升高,小鼠睾丸组织SOD、CAT、GSH-Px活力均呈下降趋势,而NOS活力及MDA、NO含量均呈上升趋势.与对照组相比,各剂量EB染毒组小鼠睾丸组织SOD、CAT、GPx4 mRNA的表达水平均降低,而Caspase-3蛋白和mRNA的表达水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着EB染毒剂量的升高,小鼠睾丸组织SOD、CAT、GPx4 mRNA的表达水平均呈下降趋势,而caspase-3、Bax蛋白和mRNA的表达水平均呈上升趋势.结论 EB可阻滞小鼠生精细胞周期,产生氧化损伤并上调caspase-3和Bax表达,这可能是EB引起雄性小鼠生精功能障碍的重要途径.
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表没食子儿茶素没食子酸酯对微囊藻毒素染毒小鼠肝细胞抗氧化酶表达的影响
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对微囊藻毒素(MC-LR)染毒小鼠肝细胞抗氧化酶的影响.方法 60只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组(简称对照组,生理盐水灌胃)、MC-LR染毒组(10 μg/kg)、EGCG低(10 mg/kg)、中(25 mg/kg)、高剂量(50 mg/kg)干预组,每组10只.各干预组整个实验期给予不同浓度的EGCG灌胃,自第11天起各干预组给予MC-LR 10 μg/kg腹腔注射,每日一次,持续21d.以RT-PCR检测小鼠肝细胞相关抗氧化酶mRNA表达水平,以免疫组化法检测相应蛋白表达水平.结果 与对照组相比,MC-LR染毒组SOD、GPx和GST的mRNA和蛋白表达明显受抑制,差异有统计学意义(P＜0.05);与MC-LR染毒组比较,中、高剂量EGCG干预组SOD、GPx和GST mRNA与蛋白表达上升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EGCG可逆转MC-LR所致SOD、GPx和GST基因和蛋白表达降低,从而在一定程度上保护肝脏免受MC-LR的损伤.
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绿色闪烁光对豚鼠眼屈光发育及乙酰胆碱M1受体表达的影响
目的 研究绿色闪烁光诱导豚鼠近视眼模型中乙酰胆碱M1受体的表达,探讨M1受体在近视发展过程中的作用和机制.方法 选择健康20日龄豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,绿光组用明暗交替各2s的绿色闪烁光照射,放在完全密闭的纸箱中饲养;自然光组用正常自然光照射,放在四周密闭而上方开放的纸箱中饲养;对照组用正常自然光照射,放在视野开阔的笼中饲养.分别在实验前、实验6周时用散瞳检影验光法测量眼屈光度,用A超测量眼轴长度.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测视网膜、脉络膜和巩膜组织中的M1受体mRNA的表达.结果 绿光组诱导出近视,眼轴长度均较自然光组和对照组增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).绿光组巩膜、视网膜组织M1受体mRNA的表达均低于自然光、对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 绿色闪烁光诱导的豚鼠近视可能与眼视网膜组织、巩膜组织中M1受体mRNA的表达量减少有关.
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水源性高碘与甲状腺激素和儿童智力水平关系的研究
目的 研究水源性高碘对儿童甲状腺激素和智力水平的影响.方法 于2014年12月,在天津市选择399名7～12岁儿童作为调查对象,其中,高碘一区(150 μg/L≤水碘＜300μg/L)和高碘二区(水碘≥300μg/L)各100名儿童,对照地区(水碘≤100 μg/L)共199名儿童.采集晨尿并抽取空腹晨起静脉血,检测尿碘、尿氟水平和血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)的水平及智力水平.结果 不同地区儿童血清FT4、TSH水平间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与高碘二区比较,高碘一区和对照地区儿童血清FT3水平较高,而尿碘和尿氟水平较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与高碘二区相比,对照组和高碘一区儿童的智力水平较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).不同地区间男童智力水平差异无统计学意义(P＞0.05);但高碘二区女童的智力水平低于对照地区和高碘一区,差异均有统计学意义(P＜0.05).当尿碘和尿氟水平不同时,儿童智力的分布均存在统计学差异(P＜0.05).而多因素logistic回归分析结果显示,与尿氟≤2.16 mg/L比较,尿氟＞2.16 mg/L时儿童智力更容易出现中等及以下(IQ＜110)水平(OR=2.1,95％CI=1.11～3.94).儿童血清FT3、FT4、TSH水平与IQ值之间均无相关性(P＞0.05).结论 尚未发现高碘通过干扰甲状腺激素造成儿童智力损伤;天津市高碘地区儿童智力水平下降可能与当地的高碘伴随高氟有关,其原因还有待进一步研究.
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婴幼儿米粉中7种霉菌毒素的高效液相色谱串联质谱测定法
目的 建立检测婴幼儿米粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、T-2毒素和玉米赤霉烯酮的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)法.方法 样品用乙腈-水(V:V为88:12)超声提取10 min,多功能净化柱净化后,经ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mmx100 mm,1.8 μm),以乙腈和5 mmol/L-甲酸铵水溶液(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱进行分离,多反应监测(MRM)正离子模式进行检测.结果 在0.5～50.0 ng/ml的浓度范围内,7种霉菌毒素的回归方程均呈良好的线性关系(r≥0.999 6).该方法的检出限为0.03～0.12 μg/kg,定量下限为0.10～0.40 μg/kg;平均回收率为76.8％～96.3％,RSD为4.5％～7.2％.结论 该方法操作简便、定性定量准确、灵敏度高,适用于婴幼儿米粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、T-2毒素和玉米赤霉烯酮的同时检测.
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水中不同形态汞的高效液相色谱-原子荧光光谱测定法
目的 建立水中不同形态汞的高效液相色谱-原子荧光光谱测定方法.方法 水样先初步过滤,进样时再经一次性水系针式滤膜过滤,水中二价汞、甲基汞和乙基汞通过C18反相色谱柱分离,经紫外线在线消解后在氢化物发生器中还原成蒸气汞,以氩气作载气,将蒸气汞从母液中分离后进行荧光光谱分析.保留时间定性,峰面积定量.结果 二价汞、甲基汞和乙基汞3种形态汞标准曲线的线性范围分别为2.00～10.00 μg/L、2.20～11.00μg/L、2.24～11.22 μg/L;相关系数均大于0.999;检出限分别为0.21、0.64、0.72 μg/L;平均加标回收率为91.21％～109.33％;RSD为2.52％～6.36％.结论 该方法前处理步骤简单,方法准确,精密度可靠,适用于水样中不同形态汞的测定.
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饮用水中14种多溴联苯醚的超声辅助萃取-分散液液微萃取结合气相色谱串联质谱测定法
目的 建立超声辅助萃取(UAE)-分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱串联质谱法(GC-MS-MS)测定饮用水中14种多溴联苯醚(PBDEs)残留的方法.方法 水样采用UAE-DLLME富集提取,1.0 ml丙酮作为分散剂,20μl四氯乙烷作为萃取剂,样品提取后进GC-MS-MS检测,经过DB-5(15 m×0.25 mm,0.20μm)色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定量.结果 在0.05～20μg/L(除BDE-209在0.25～100 g/L,外),回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.998.该方法的检出限为1.3～72 ng/L,定量下限为3.8～210 ng/L,加标回收率在80.6％～95.6％之间,RSD＜8.4％.结论 该方法具有操作简单、快速、环保,重现性和准确度好等特点,适用于饮用水中14种的PBDEs的测定.
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血浆中可替宁的固体介质液液萃取-液相色谱-串联质谱测定法
目的 建立一种快速准确测定血浆中可替宁的方法.方法 将血浆样品碱化并加入内标后,通过96孔固体介质液液萃取对其进行分离纯化.经洗脱、氮气吹干、复溶后,使用HypersilGold C 18 Selectivity色谱柱(50 mm×3 mm,1.9μm),以醋酸铵缓冲溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,使用ESI源正离子扫描方式测定.结果 本方法在0.50～200 ng/nl范围内线性良好(R2=0.9995),定量检出限为0.25 ng/ml,加标回收率为84.0％～96.1％,RSDs为3.08％～7.66％(n=6).结论 该方法简单快捷,溶剂使用量小,具有高通量、高灵敏度的特点,适用于非吸烟人群及主动吸烟人群血浆中可替宁含量的测定.
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校园内空气微生物分布特征与影响因素
为了解校园内空气微生物的分布特征及其影响因素,于2016年3月-2017年3月采用自然沉降法采集校园内空气中微生物,比较不同地点、季节的微生物浓度,参照GB 9669-1996《图书馆、博物馆、美术馆、展览馆卫生标准》、GB16153-1996《饭馆(餐厅)卫生标准》和中国科学院生态研究中心制定的空气微生物评价标准分别对室内和室外空气质量进行评价.结果显示,室内空气微生物总浓度均值为1 442 CFU/m3,总体合格;室外空气微生物总浓度均值为2 199CFU/m3,总体为清洁状态;体育场的空气微生物浓度高,食堂和学习区的微生物浓度低;室内空气微生物各季节间变化不明显,室外微生物浓度为秋季＞春季＞冬季＞夏季;气温、相对湿度、PM2.5浓度与微生物浓度均无明显相关性(P＞0.05).提示本次调查的校园空气质量总体良好,不同功能区空气微生物浓度有差异.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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