环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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2007-2010年某市部分医院环境卫生学调查
为了解医院环境卫生质量,笔者2007-2010年连续4年对某市11家市级医疗机构(包括1家传染病医院、1家眼科医院、1家肺科医院、8家综合性医院)按<消毒技术规范>(2002版)对重点科室(手术室、产房、母婴室、换药室、注射室)的空气、物体表面、医护人员手进行了卫生质量监测,依据GB 15982-1995<医院消毒卫生标准>进行评价.4年现场抽检样品共计396份,合格率92.93%(368/396),见表1.
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2010年廊坊市售蔬菜有机磷农药残留状况调查
为了解廊坊市蔬菜有机磷农药残留状况,2010年笔者对廊坊市售蔬菜中有机磷农药残留进行了检测.于2010年5月从廊坊市区批发市场、集贸市场和超市购买10种蔬菜,叶菜类:生菜、韭菜、油菜、大白菜;瓜类:黄瓜;果类:茄子、青椒;豆类:豆类蔬菜;花菜:菜花;食用菌:鲜食用菌.每种20份,共200份.
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海西州农村牧区寄宿制学校生活饮用水卫生学调查
为掌握海西州农村牧区寄宿制学校生活饮用水卫生现状,笔者于2009-2010年枯水期(4月)和丰水期(7月),采集该州所属都兰县(农业区)6所和天峻县(牧业区)10所共16所寄宿制学校生活饮用水(小型集中式供水末梢水)水样.饮用水水源为浅层地下水,饮用水未经过任何处理和消毒,直接通过小型集中式供水管道输送到寄宿制学校.水样按照GB/T 5750-2006<生活饮用水标准检验方法>进行检测,检测指标包括理化和微生物指标共计19项.按照GB 5749-2006<生活饮用水卫生标准>中农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值的规定进行评价,其中有1项指标不合格即为该水样不合格.
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2010年光泽县公共场所环境卫生监测
为了解光泽县公共场所卫生状况,于2010年1-11月对全县所有公共场所进行卫生监测,监测项目包括温度、相对湿度、噪声、甲醛、照度、CO、CO2、风速、可吸人颗粒物、细菌总数、大肠杆菌.采样依据GB/T17220-1998<公共场所卫生监测技术规范>进行,除可吸人颗粒物按照行业标准WS/T 206-2001<公共场所空气中可吸入颗粒物(PM10)测定方法-光散射法>执行外,其余依照GB/T 18204.1～30-2000<公共场所卫生标准检验方法>进行,室内环境监测指标根据<公共场所卫生标准>(GB9663～9672-1996)进行评价,室内环境监测指标中有1项不合格即定义为不合格;公共用品监测指标根据WS 205-2001<公共场所用品卫生标准>进行评价.
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转基因番茄防龋疫苗的致突变性和生殖毒性研究
目的 研究表达变异链球菌表面蛋白PAcA、PAcP和霍乱毒素B亚单位(CTB)的转基因番茄防龋疫苗的致突变作用和生殖毒性作用.方法 将42只5周龄清洁级昆明小鼠随机分为7组,分别为高(5g/kg)、低(2 g/kg)剂量阴性对照(正常番茄汁)组和PAcA/CTB、PAcP/CTB蛋白-番茄汁染毒组以及阳性对照(100mg/kg环磷酰胺)组,每组6只,雌雄各半;除阳性对照组采用腹腔注射方式染毒外,其余6组均采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒4 d;测定骨髓细胞微核率.同法进行精子畸形试验(阳性对照为20mg/kg环磷酰胺).将60只5～8周龄清洁级SD大鼠随机分为3组,分别为PAcA/CTB、PAcP/CTB蛋白-番茄汁染毒组和对照(非转基因番茄汁)组,每组20只,雌雄各半.进行子一代生殖毒性试验.结果 转基因番茄汁染毒小鼠骨髓细胞微核率、精子畸形率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义.转基因番茄汁染毒亲代大鼠体重、孕鼠受孕率、正常分娩率与对照组比较,差异均无统计学意义;转基因番茄汁染毒胎鼠出生存活率、哺乳存活率,仔鼠生长发育(体重、身长、尾长)及骨骼发育情况与对照组比较,差异均无统计学意义;病理学检查均未见明显病理改变.整个试验期内,各组亲代、子代大鼠均未出现明显的中毒反应.结论本试验所用的转基因番茄防龋疫苗不会引起致突变作用和生殖毒性作用.
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赤霉素对球等鞭金藻3011生物量、细胞形态与不同生长时期群体细胞活性的影响
目的 观察赤霉素(gibberellins,GA)的添加量对球等鞭金藻3011(Isochrysis galbana 3011)生物量、细胞形态与不同生长时期群体细胞活性的影响.方法 取处于指数生长期的球等鞭金藻3011藻液,分别添加终浓度为0(溶剂对照)、0.001、0.003、0.005、0.007、0.01、0.03、0.05、0.07、0.1 mg/L的赤霉素溶液,测定球等鞭金藻3011的密度和细胞形态;采用流式细胞技术对指数生长期(第8天)、相对生长下降期(第13天)和静止期(第18天)的球等鞭金藻3011群体细胞活性进行测定.结果 添加0.005 mg/L赤霉素可使球等鞭金藻3011的生物量达到高(1.76×108/ml);且与溶剂对照组比较,球等鞭金藻3011细胞面积增大,亮度提高(P＜0.05或P＜0.01).0.07mg/L赤霉素可使相对生长下降期群体细胞的活性高(99.73%),引起指数生长期延长.结论0.005 mg/L赤霉素可促进球等鞭金藻3011生物量和细胞形态指数的增加;0.07 mg/L赤霉素可提高群体细胞活性,延长了指数生长期.
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呼吸上皮细胞在臭氧气液界面暴露后的氧化损伤效应研究
目的 探讨臭氧(ozone,O3)对人呼吸上皮细胞(human respiratory epithelial cells,BEAS-2B)的氧化损伤效应及氧化损伤与炎症效应分子分泌的关系.方法 利用完全融合并分化完全的人呼吸上皮细胞及petri-PERM透气培养皿建立臭氧体外暴露系统,设立对照(无菌空气)组和高(0.50 mg/m3)、低剂量(0.16 mg/m3)臭氧暴露组以及低剂量(0.16 mg/m3)臭氧暴露+N-乙酰半胱氨酸(NAC,0.01 mol/L)保护组,分别培养1、8 h.测定细胞内GSH、GSSG含量和SOD活力以及细胞培养上清液中IL-2和NO浓度,并观察细胞形态.结果 与对照组比较,低剂量和高剂量臭氧暴露组BEAS-2B细胞内GSH/GSSC值较低,细胞内SOD活力以及细胞培养上清中NO和IL-2浓度较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与低剂量臭氧暴露组比较,低剂量臭氧暴露+NAC保护组BEAS-2B细胞内GSH/GSSG值较高,细胞内SOD活力以及细胞培养上清中NO和IL-2浓度较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).低剂量臭氧暴露+NAG保护组与对照组BEAS-2B细胞内GSH/GSSG值和SOD活力以及细胞培养上清液中IL-2和NO浓度间比较,差异均无统计学意义.在细胞形态上,随着臭氧暴露浓度的升高,BEAS-2B死亡细胞数明显增加,细胞变小变圆;而经NAC保护的细胞生长规则,排列紧密,与对照组基本一致.结论臭氧能对支气管上皮细胞造成氧化损伤,改变细胞内氧化还原状态,并可能诱导支气管上皮细胞合成炎症介质参与气道炎症的启动;而抗氧化剂NAC可以抑制低剂量臭氧暴露对支气管上皮细胞的氧化损伤和炎症介质释放.
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纳米碳酸钙和微米碳酸钙亚急性染毒对大鼠肺组织的毒性作用
目的 比较纳米碳酸钙(nano-CaCO3)与微米碳酸钙(micro-CaCO3)亚急性染毒对大鼠肺组织的毒性作用.方法 将24只健康清洁级Wistar雄性大鼠按体重随机分为3组,分别为对照(生理盐水)组、纳米碳酸钙(20mg/kg)组、微米碳酸钙(20 mg/kg)组,每组8只.采用气管注入方式进行染毒,染毒容量为1 ml/kg,每周染毒1次,连续染毒5周.测定肺泡灌洗液(BALF)中白蛋白含量和乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活力以及肺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)的含量,并进行肺病理组织学观察.结果 与对照组比较,纳米碳酸钙组大鼠肺灌洗液中白蛋白含量和LDH、ACP活力均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);而微米碳酸钙组与对照组大鼠肺灌洗液中蛋白含量和LDH、ACP活力比较,差异均无统计学意义.纳米碳酸钙组、微米碳酸钙组与对照组大鼠肺灌洗液中AKP活力以及肺组织中SOD活力和MDA含量间比较,差异均无统计学意义.病理组织学观察发现,纳米碳酸钙和微米碳酸钙均可引起大鼠肺脏急慢性炎症,充血,出血,肺泡结构受到破坏.微米碳酸钙组大鼠肺组织有早期纤维化趋势,纳米碳酸钙染毒所引起的血管增厚更明显.结论纳米碳酸钙具有一定的肺毒性作用,且毒性可能大于微米碳酸钙.
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组织蛋白酶B与紫杉醇诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的体外实验研究
目的 通过体外实验研究半胱氨酸蛋白酶B(Cathepsin B)与紫杉醇诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的关系.方法 将BGC-823细胞(密度为1×105/孔)分别暴露于紫杉醇溶液(终浓度为0～0.5μmol/L)及紫杉醇(终浓度为0.3 μmol/L)+Cathepsin B特异性抑制剂[CA-074(Me),终浓度为1.0 μmol/L]48 h,并观察紫杉醇单独染毒组和紫杉醇+CA-074(Me)联合染毒组暴露6～48 h的细胞凋亡率和Cathepsin B的表达水平.结果 随着紫杉醇染毒浓度的升高和染毒时间的延长,紫杉醇组和紫杉醇+CA-074(Me)组BGC-823细胞凋亡率和Cathepsin B表达水平呈上升趋势.与相同浓度、相同染毒时间紫杉醇组比较,紫杉醇+CA-074(Me)组BGC-823细胞凋亡率和Cathepsin B表达水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论Cathepsin B在紫杉醇诱导的细胞凋亡中发挥着一定的促进作用.
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铅和镉联合染毒对雄性小鼠生殖系统氧化损伤的影响
目的 研究铅、镉联合作用对雄性小鼠生殖系统氧化损伤的影响.方法 将健康成年清洁级雄性昆明小鼠40只随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组、铅(800mg/L)单独染毒组、镉(100mg/L)单独染毒组和铅(800mg/L)+镉(100mg/L)联合染毒组,每组10只.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒28 d.染毒结束后,将小鼠称重,迅速分离睾丸及附睾组织,称重后计算睾丸脏器系数.检测小鼠睾丸组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物岐化酶(SOD)活力,光镜观察小鼠精子畸形情况.结果 在染毒21 d各染毒组小鼠体重均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).各染毒组小鼠睾丸系数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,各染毒组小鼠睾丸组织中MDA含量和精子畸形率均较高,而SOD活力均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).与铅+镉联合染毒组相比,铅、镉单独染毒组小鼠睾丸组织中MDA含量和精子畸形率较低,SOD活力较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论铅、镉联合暴露可通过氧化应激损伤雄性小鼠生殖系统,导致精子畸形,二者可能具有协同效应.
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妊娠期和哺乳期暴露于大气颗粒物对仔鼠中枢神经系统的影响
目的 研究母鼠在孕期及子代哺乳期暴露于大气颗粒物对仔鼠学习记忆能力以及海马单胺类神经递质含量的影响.方法 选择健康成年妊娠0d(见栓当天)SD大鼠,于2009年12月28日-2010年2月7日,采用平行的两个暴露箱,将妊娠期和哺乳期的暴露组孕鼠暴露于室外大气,对照组孕鼠暴露于经过滤装置滤除颗粒物后的大气;对其3周龄仔鼠用Morris水迷宫检测学习记忆能力,并检测仔鼠海马组织单胺类神经递质含量.结果 暴露组仔鼠寻找平台潜伏期时间长于对照组(P＜0.001).暴露组仔鼠海马组织去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)含量均低于对照组(P＜0.05),雄性仔鼠海马组织多巴胺(DA)含量低于对照组(P＜0.05).结论在妊娠期和哺乳期暴露于大气颗粒物会对仔鼠的中枢神经系统造成影响.
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原代培养大鼠睾丸支持细胞PCB153暴露后超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的时间变化特征
目的 探讨PCB153染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的时间变化特征.方法 原代培养18～20日龄清洁级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞.分别加入O(溶剂对照,0.5%DMSO)、10、20、30、40、50μmol/L PCB153染毒24、48 h,同时,设立无细胞的空白对照,检测细胞存活率.分别加入0(溶剂对照,0.3%DMSO)、10、20、30μmol/L的PCB153溶液染毒6、12、24、36、48 h,测定MDA含量和SOD活力.结果 CCK-8试验结果表明,10、20、30 μmol/L PCB153为测定原代培养大鼠睾丸支持细胞SOD活力和MDA含量的合适染毒剂量.与溶剂对照组比较,20、30 μmol/L PCB153染毒24 h大鼠睾丸支持细胞中SOD活力下降(P＜0.05),MDA含量升高(P＜0.05),出现明显的剂量-效应关系.与同一剂量PCB153染毒组前一时间点比较,30 μmol/L PCB153染毒12 h和20 μmol/L PCB153染毒24 h睾丸支持细胞中SOD活力均升高,10、20μmol/L PCB153染毒36 h睾丸支持细胞中SOD活力均下降(P＜0.05);30 μmol/L PCB153染毒24 h和20μmol/LPCB153染毒36 h睾丸支持细胞中MDA含量均升高,20 μmol/L PCB153染毒48 h睾丸支持细胞中MDA含量下降(P＜0.05);两者在12、24、36 h时间点出现明显的时间-效应关系.结论PCB153染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中,SOD活力随染毒时间的延长呈先上升后下降,随染毒剂量的升高而降低;MDA含量随染毒时间的延长和染毒剂量的升高而升高;两者均在24 h出现明显的剂量-效应和时间-效应关系.
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水中四乙基铅的氢化原子吸收测定法
目的 建立水中四乙基铅的氢化原子吸收测定方法.方法 样品经三氯甲烷萃取,低温消解后,采用氢化原子吸收法进行分析.经正交设计优化后的试验条件:波长为217.0 nm,灯电流为3.0 mA,光谱通带为0.2 nm;载气为99.99%氩气,载气流量为0.8 L/min,测量方式为峰高,氧化性蓝色焰,NaBH4溶液浓度为20g/L,1.42g/ml硝酸用量为5 ml,1.19g/ml盐酸用量为1.5 ml,K3Fe(CN)6溶液浓度为100g/L.结果 在0.049～100μg/L线性范围内,所得四乙基铅的标准曲线回归方程为γ=1.07×10-34+3.49×10-3x,相关系数为0.999 6.该方法的检出限为0.049 μg/L,平均回收率为89.7%～101.4%,RSD为3.3%～53%.结论该方法操作方便,所用试验装置价格低廉,灵敏度和准确度均较高,适合各级单位用于水中四乙基铅的测定.
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室内空气中四氟苯菊酯的气相色谱-电子捕获器测定法
目的 采用气相色谱-电子捕获器(GC-ECD)法测定使用气雾杀虫剂后室内空气中残留的四氟苯菊酯.方法 在实验房间内布置4个采样泵,设定门窗开启和关闭两种实验条件.用OVS-2吸附管采集室内空气中的气雾杀虫剂样品,经甲苯萃取后,利用GC-ECD法检测.结果 四氟苯菊酯的保留时间为4.944 min,内标物毒死蜱的保留时间为6.608 min.该方法检测空气中四氟苯菊酯的线性范围为0.22～4.53 ng/L,萃取回收率为90.3%～112%.无论空气交换率的大小,空气中四氟苯菊酯浓度的衰减速率在喷洒杀虫剂后的不同时间段有所不同.结论采用GC-ECD法对不同通风条件下使用气雾杀虫剂后室内空气中残留的四氟苯菊酯进行检测,重现性好;空气交换率对四氟苯菊酯的残留的影响随时间和位置的不同而变化.
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沸石的载锆改性及对含氟水的除氟效果研究
目的 研究沸石的载锆改性方法及对含氟水的除氟效果.方法 用0.5 mol/L的盐酸浸泡活化沸石24h,以固液比1:15加入100g/L的氧氯化锆溶液,浸渍振荡12 h制备载锆改性沸石.采用载锆改性沸石对10mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜工作条件:pH=4～5,30℃,140r/min振荡速度下吸附200min),并拟合Langmuir吸附等温线.结果 当吸附剂投加量为5g/L时,除氟率为91.1%.吸附剂对氟的吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附量为7.28 mg/g,吸附平衡常数为0.378 L/mg.结论载锆改性沸石对高氟水除氟容量大,除氟效果好.
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4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮接触生物标志物的研究进展
4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)是烟草特有亚硝胺(TSNA)中具有强烈致癌性的物质之一,NNK在人体和动物体内产生的主要代谢物是4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(NNAL)和它的糖苷化合物(NNAL-N-Glucuronidec和NNAL-O-Glucuronide).NNAL是一种研究NNK在人体内代谢过程中致毒与解毒机制有价值的接触生物标志物.该文对NNK的流行病学、毒理学、代谢途径及其接触生物标志物的研究进展进行综述.
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极低频电磁场和射频电磁辐射对人体健康影响的研究进展
人们对电器设备的使用量日益增加造成生活环境电磁辐射污染,由此对人体的健康造成的影响和危害,越来越受到人们的关注.流行病学资料显示,不同频段、不同强度电磁辐射长期暴露可能对人体的健康造成影响.该文对极低频(ELF,3 Hz～3 kHz)电磁场和射频(RF,100kHz～300GHz)电磁辐射对人体健康影响包括神经系统、心血管系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统及其他健康效应的研究现状和进展进行综述.
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分子生物学中报告基因的主要类型及应用现状
报告基因技术在分子生物学领域中已经广泛应用于基因表达调控、启动子活性分析、信号转导、受体功能鉴定以及基因治疗、药物筛选等领域,而且随着技术和检测方法的进步,不断有新的更加灵敏和非损伤性的报告基因出现,尤其是一些不影响细胞繁殖、能够实时检测的荧光报告基因的发展更为迅速.该文从报告基因的使用现状出发,对其主要的种类、特征、应用及发展趋势进行论述.
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环孢酶素A对小鼠精原细胞增殖率影响的体外研究
为研究环孢酶素A(cyclosporin A,Cs A)对精原细胞增殖作用的影响,将睾丸组织小块(0.5 mm×0.5 mm×0.5 mm)分别放人终浓度为0(DMEM,溶剂对照)、0.01、0.1、1、10 μg/ml的环孢酶素A溶液和卵泡雌激素(FSH,阳性对照)培养液的滤膜上面,于32℃、5%的CO2恒温箱中培养3 d.培养结束3 h之前添加溴脱氧尿苷(Bromodeoxyuridine,BrdU)进行免疫组化染色.阴性对照组直接将小断片在溴脱氧尿苷培养液中培养3 h后进行固定.测定BrdU阳性细胞数,并通过BrdU阳性细胞率考察增殖活性.结果 显示,与溶剂对照组比较,0.1、1、10 μm/ml环孢酶素A染毒组精原细胞的BrdU阳性细胞率均较低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);且随着环孢酶素A染毒浓度的升高,精原细胞的BrdU阳性细胞率呈下降趋势.表明环孢酶素A能抑制小鼠精原细胞的增殖活性.
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北京市某高校室内环境调查
为了解北京市某高校室内环境状况,于2009年4月采用现场测试和问卷调查的方式对该高校办公楼、实验楼等5类地点108个房间室内环境进行了调查分析.结果 显示,室内温度适中,80%(86/108)的调查房间温度在20～25℃;室内空气相对湿度较低,70%(76/108)的房间室内相对湿度低于30%;85%(92/108)的房间室内风速＜0.10 m/s.65%(70/108)的房间采光不佳,开启照明设施后能基本达到国标要求;室内声环境较好,A声级平均值为34.2 db;55%(59/108)的房间存在不同程度的空气污染,属于重污染、中污染、轻污染、未污染的房间所占比例分别为1.9%(2/108),11.1%(12/108),41.7%(45/108)和45.3%(49/108).人群问卷调查结果与测试结果基本一致,70%(211/301)的被调查者对室内环境表示满意,30%(90/301)的被调查者对室内环境表示不满意;在影响室内环境的因素评选中,选择温度和空气品质的人数多,各占33.9%(102/301).结果 提示,该高校室内环境采光和空气品质等方面仍需要改善.
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3种B族维生素的高效液相色谱测定法
为建立样品中多种B族维生素的高效液相色谱测定法,将样品以甲醇-水-磺酸(体积比为100:400:0.5)混匀,超声提取,以甲醇-乙酸-己烷磺酸钠为流动相,进行非梯度洗脱,以PDA检测.该方法线性范围为5.00～300μg/ml,r=0.999 2～0.999 8,回收率为98.1%～100.2%,RSD为1.37%～2.89%,适用于样品中B族维生素的测定.
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碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征
为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的分布特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24h组).对照组每只静脉注射0.2ml生理盐水.染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5 μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24h,使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量.给药0.5 h后,血液中Cd和Te的含量分别为(2 160.6±167.0)ng/ml和(1 837.7±78.2)ng/ml;给药24 h后,Cd和Te的含量分别降为(230.3±48.1)ng/ml和(235.3±16.7)ng/ml.肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到高值,分别为(1 257.5+111.2)ng/g和(232.2±16.7)ng/g;24 h后,Cd和Te的含量分别为(1 158.9±68.2)ng/g和(146.8±20.5)ng/g.说明尾静脉注射CdTe QDs后,Cd和Te在血液中的代谢速度较快,Cd在肝脏中的代谢速度较慢.
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北京市东郊空气中真菌与花粉的调查
为调查北京市东郊空气中飘散真菌和花粉的种类、数量及每月的变化情况,采用重力沉降法,在某宿舍楼楼顶逐日定点曝片进行真菌、花粉采样,并采用曝皿法(每月定点曝皿采样1次)调查真菌的种类以补充在沉降法中容易遗漏的微小的真菌孢子.采样时间为2009年10月1日-2010年9月30日.结果 显示,北京市东郊空气中全年曝片365张,检出真菌21 146个,其中可鉴定的孢子有19 251个,分属于38个属,按构成比排列前6位的优势菌属分别为交链孢属、黑粉菌属、枝孢属、附球属、锈菌属、蠕孢属,在空气中飘散的高峰期为10-1月和6-9月.曝片法检出花粉13 195粒,其中可鉴定的花粉有12 994粒,分属33个科属,按构成比排列前10位的科属分别为葎草属、藜苋科、蒿属、禾本科、桦木科、松科、柳属、杨属、桑科、栎属,在空气中飘散的高峰期为4-6月和8-9月.可见北京市东郊空气中全年均有真菌、花粉飘散,曝片法检出真菌总量为花粉的1.60倍,飘散真菌、花粉均有各自的高峰期和优势致敏种类.
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陇南铅锌矿周边地区所产茶叶的金属元素分布调查
为了解研究陇南茶叶的金属元素分布,于2008年3-10月,采集陇南地区的3个县区9个产茶乡镇的124份茶叶样品,测定铅、锌、铜、铁、锰含量,与外地茶叶样品检测比对.结果 显示陇南茶叶Cu、Fe、Pb、Zn、Mn的含量分别为(14.20+2.26)、(171.86±16.97)、(1.74±0.48)、(30.75±2.32)、(752.64±73.09)mg/kg.陇南茶叶铅的检出率(93.5%)高于外地茶叶(88.5%),陇南茶叶铅超标率(4.0%)高于外地茶叶(0%),提示陇南茶叶存在一定的重金属污染.
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2010年天津市居民生活饮用水放射性水平调查
为了解天津市居民饮用水总d、总β放射性水平,于2010年采集市政供水水源水、出厂水、管网水和九个区县的深井水共126个样品,按照GB 5749-2006<生活饮用水卫生标准>监测总α、总β放射性活度浓度.监测结果均低于国家标准限值.提示对部分水样总α和总β放射性水平接近国家标准限值的采样点,应进一步加强监测,确保饮水安全.
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花生中镉的火焰原子吸收测定法样品前处理的改进
镉对人体具有多种毒性,由于花生对镉元素强烈的富集特性[1],许多国家对花生中镉含量进行0.1 mg/kg的限量要求[2].选用一种快捷、稳定、准确的检测方法检测花生中镉含量具有重要意义.目前检测食品中镉的国标方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法和原子荧光法,还有电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法等非国标方法.
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蒸气相与液相比对化妆品中甲醇蒸出率的影响
甲醇毒性较大,我国化妆品卫生标准规定了化妆品中甲醇含量不得超过0.2%(V/V).因此,建立化妆品中甲醇的检测方法,对维护消费者的健康和权益具有重要意义.目前,测定黏度较大化妆品中甲醇的样品预处理大多采用顶空法和蒸馏法,前者虽简单并有较好的重复性,但灵敏度低.为使化妆品中甲醇的检测更为准确,并能达到一定的检出限,笔者对膏霜、乳液和弹力素化妆品在蒸馏分离时不同的蒸气相和液相比对甲醇蒸出率的影响进行探讨.
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环境水体中痕量铅的螯合-沉淀-分光光度测定法
目前,常用的铅检测方法是原子吸收法[1-3],但购买仪器昂贵,不易普及.因此,本研究建立了水中痕量铅的聚丙烯酰胺(PAM)螯合-丙酮沉淀-间苯二酚(PAR)分光光度测定方法.1材料与方法1.1主要仪器与试剂Z-5000型原子吸收分光光度计(日本日立公司),722型光栅分光光度计(厦门分析仪器厂).20g/L聚丙烯酰胺溶液(南京迪普斯化工有限公司),1.0×10-3 mol/L的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)溶液(上海迈瑞尔化学技术有限公司),邻二氮菲的乙醇溶液(上海迈瑞尔化学技术有限公司),硼砂(上海迈瑞尔化学技术有限公司).实验所用试剂均为分析纯,水为去离子水.
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饮用水中4种消毒副产物的大体积进样离子色谱测定法
笔者采用大体积进样,通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、溴化物的同时测定方法.主要仪器为ICS-1500型离子色谱仪,AS40型自动进样器、DS6型电导检测器、IonPac AS23阴离子分析柱(4 mm×250 mm),IonPacAG23保护住(4 mm×50 mm)、ASRS300型阴离子抑制器、Chromeleon 6.80色谱工作站均购自美国Dionex公司.亚氯酸钠标准品(纯度为80%,美国Sigma公司),氯酸钠标准品(纯度99%,美国Sigma公司),溴酸盐标准储备液[p(BrO3)=1000mg/L]、溴化物标准储备液[p(Br-)=100 mg/L]均购自国家标准物质研究中心,碳酸钠、碳酸氢钠(均为分析纯,天津市大茂化学试剂厂).淋洗液为4.5 mmol/L碳酸钠-0.8 mmol/L碳酸氢钠;流量为1.0 ml/min,进样量为250μl,分析时间为20min,抑制电流为25mA.
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火葬殡仪馆卫生防护距离标准研究
卫生防护距离(health protection zone)是产生有害因素的部门(车间或工段)的边界至居住区边界的小距离[1],其作用是为企业无组织排放的大气污染物提供一段稀释距离,使污染气体到达居民区时的浓度符合国家标准.根据GB/T 3840-91<制订地方大气污染物排放标准的技术方法>规定,凡不通过排气筒或通过15 m高度以下排气筒的有害气体排放,均属无组织排放.当无组织排放的有害气体进入呼吸带大气层时,其浓度如超过GB 3095-1996<环境空气质量标准>与TJ36-1979<工业企业设计卫生标准>中规定的标准浓度限值,则无组织排放源所在的生产单元(生产区、车间或工段)与居住区之间应设置卫生防护距离[2].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
