环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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环境铅污染对儿童神经行为功能的影响
目的 探讨低浓度血铅水平对儿童神经行为功能的影响.方法 于2008年选择某铅锌冶炼厂周边污染程度不同的2所小学168名学生作为研究对象(污染区:A校,97人;清洁区:B校,71人),进行问卷调查,以石墨炉原子吸收法检测血铅含量,计算机化神经行为评价系统中文第三版(NES-C3)进行儿童神经行为功能测试.结果 学校A儿童血铅水平显著高于学校B(P<0.01).单因素分析和多元回归分析均显示学校A儿童视觉保留、线条判断的神经行为能力指数(NAI)低于学校B儿童,差异有统计学意义(P<0.05);血铅水平与儿童神经行为功能NAI进行Spearman相关性分析,血铅水平与视觉保留NAI间存在显著负相关(P<0.01).结论 环境铅污染对儿童神经行为功能会产生一定影响.
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沧州市新华区学校和幼儿园餐具消毒调查
为了解新华区学校和幼儿园公用餐饮具的卫生状况,防止由餐饮具不洁引起的食源性疾病,笔者于2010年对新华区全部42所学校和幼儿园食堂(均有规范化的消毒设施,设专人管理,对餐饮具进行程序化清洗消毒)的消毒后餐饮具(碗、盘、口杯、勺)502件进行了大肠菌群的检测.检测方法采用大肠菌群快速检验纸片法进行,按照GB 1493-1994<食(饮)具消毒卫生标准>进行评价.
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德州市幼儿园饮水机卫生状况调查
为了解德州市幼儿园桶装饮水机的卫生状况,笔者于2010年9月对德州市10所幼儿园98台正常使用的饮水机及经其流出的桶装饮用水水质进行了调查.抽样时,取下饮水机上的水桶与接触座,采用棉拭子法分别采集水桶的桶口、桶颈、饮水机聪明座、内胆以及冷、热水出口.采集流经饮水机的桶装水样本时,先用75%的乙醇对冷、热出水口及采样人员手部进行消毒,采用无菌操作方式让水自然流到无菌采样瓶中,从热水口分别取温水和沸水水样,从冷水口取冷水水样;并直接采集水桶内水样.
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2006-2008年呼和浩特市旧城区大气污染物监测
为了定期持续监测居住区大气环境空气质量,笔者于2006-2008年对呼和浩特市旧城区大气污染状况进行监测.呼和浩特市旧城区人口相对比较密集,且属老城区,市区布局上居民区与工业区难以明确划分,旧城区4个采样点设置:A采样点设在回民区第二小学,B采点在新钢锅炉厂门前,C采样点设在南茶坊,D采样点设在中山西路;清洁区4个采样点设在呼和浩特南郊的昭君坟,其周围是农田旷野和绿化带.
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2010年夏季北京市朝阳区游泳池水质卫生状况调查
为保证游泳者的健康,防止介水传染病的暴发,北京市朝阳区疾病预防控制中心与朝阳区卫生局卫生监督所于2010年6-7月对辖区内160家营业性室内游泳场馆的水质状况进行了监测.按照GB/T17220-1998<公共场所卫生监测技术规范>在游泳池深水区和浅水区各取一个点,水样在距池壁1 m远且水面下30 cm处进行采集.按照GB/T18204-2000<公共场所卫生标准检验方法>检验尿素、细菌总数和总大肠菌群,按照GB/T5750-2007<生活饮用水标准检验方法>检测浑浊度和游离性余氯.按照GB 9667-1996<游泳场所卫生标准>进行水质评价.
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某市消毒产品生产企业的卫生监督
为了解某市消毒产品生产企业执行<消毒产品生产企业卫生规范>的情况,掌握消毒产品行业的基本状况,收集和建立企业卫生监督信息数据库,2009年笔者在全市156家持有有效卫生许可证的消毒产品生产企业中随机抽查了116家不同规模的企业作为检查对象.依据<消毒产品生产企业卫生规范>和<消毒产品标签说明书管理规范>的有关要求制定<消毒产品生产企业检查表>,重点检查项目为生产条件及设备、原材料及仓储条件、产品卫生质量控制、人员体检和标签说明书情况,设定有一项不合格即判定为检查结果不合格.
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不同颗粒物对卵清蛋白致敏豚鼠免疫指标的影响
目的 研究不同颗粒物对卵清蛋白(OVA)致敏豚鼠免疫功能的影响.方法 采集电厂煤灰、锅炉厂烟灰和家用锅底灰分别制备颗粒物染毒溶液,48只清洁级豚鼠随机分为6组:无致敏-空气-盐水激发组,无致敏-煤灰-盐水激发组,OVA致敏-空气-OVA激发组,OVA致敏-煤灰-OVA激发组,OVA致敏-烟灰-OVA激发组,OVA致敏-锅底灰-OVA激发组.豚鼠腹腔注射OVA致敏后,连续5 d进行颗粒物染毒,对照组给予生理盐水.测定豚鼠血清白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白G(IgG)和血液嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果 除OVA-煤灰组外,其他OVA+颗粒物组血液中嗜酸性粒细胞数较单纯的OVA致敏组明显增加.OVA+颗粒物组较单纯OVA致敏组白介素-4和免疫球蛋白G水平明显增加,且有统计学意义(P<0.05).结论 过敏原激发和颗粒物染毒可增加OVA致敏豚鼠的免疫反应强度,即颗粒物对过敏症有增强作用.
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Rluc报告基因在大肠杆菌中的表达及检测条件优化
目的 研究海肾荧光素酶报告基因(Rluc)在大肠杆菌中的表达情况及优化检测条件.方法 将Rluc克隆入大肠杆菌JM109,提取质粒后用EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ进行双酶切,并与制备好的pET-30a(+)载体连接,再转化入大肠杆菌BL21.然后用ViviRen底物检测不同稀释液、不同浓度及时间等情况下重组克隆子中Rluc报告基因的荧光表达量,绘制表达曲线.结果 成功构建了Rluc在B121中的表达克隆子;ViviRen底物用PBS稀释比用LB稀释的检测灵敏度高约2倍;荧光检测的表达曲线在底物加入后迅速上升,至10min时达高峰,然后缓慢下降;阳性克隆子中Rluc的荧光表达线性检测范围广,阴性对照菌株中背景低;总结出了ViviRen底物用PBS稀释、荧光信号在10min后进行瞬时测定等优化检测条件.结论 Rluc报告基因可在大肠杆菌内高效表达,检测方法 具有特异性好、灵敏度高等特点.
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p,p'-DDE对青春期雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨P,p'-DDE染毒对青春期SD雄性大鼠生殖系统的毒性作用.方法 将20只健康清洁级50日龄青春期雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和低(20 mg/kg)、中(60mg/kg)、高(100mg/kg)剂量p,P'-DDE染毒组,每组5只.采用腹腔注射方式进行染毒,注射容积为10ml/kg,隔天1次,共进行10d.第11天处死大鼠,称取睾丸、肝、肾、脾、肺组织重量,并计算脏器系数.采用TUNEL法检测大鼠睾丸细胞凋亡情况.采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)测定大鼠睾丸组织钙蛋白酶1(calpain-1)及兔抗半胱天冬氨酸蛋白酶-12(caspase-12)mRNA的表达水平.测定大鼠精子活力参数[精子密度(sperm concentration)、活动精子密度(motile sperm)、平均速率(average path velocity,VAP)、直线运动速率(straight line velocity,VSL)、曲线运动速率(curvilinear velocity,VCL)、精子头侧摆幅度(amplitude of lateral head displacement,ALH)、鞭打频率(beat crossfrequency,BCF)、前向性(straightness,STR)、直线性(linearity,LIN)、摆动性(wobble,WOB)]和精子畸形率.结果 与对照组比较,中、高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高,而低、高剂量p,p'-DDE染毒组肾脏脏器系数较低,差异均有统计学意义(P<0.05).各组大鼠睾丸、脾、肺组织脏器系数间比较,差异均无统计学意义.与对照组比较,低、中、高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织细胞凋亡指数和精子畸形以及低、中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织中calpain-1和caspase-12 mRNA表达水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05),但高剂量组均无统计学上差异.且随着p,p'-DDE染毒剂量的升高,大鼠睾丸组织细胞凋亡指数以及睾丸组织中calpain-1和caspase-12mRNA表达水平均呈先升高后下降的趋势,精子畸形率呈上升趋势.与对照组比较,低、中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子密度明显减少,中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子曲线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率均下降,差异有统计学意义(P<0.05).而高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子的各指标变化不明显,差异无统计学意义.结论 p,p'-DDE可对青春期大鼠的生殖系统产生毒性作用.
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麦芽酚铝暴露对大鼠神经行为的影响
目的 探讨麦芽酚铝暴露对大鼠神经行为的影响.方法 将40只健康清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为随机分成5组,分别为对照(生理盐水)组、麦芽酚组(20 mmol/L)和低(10 mmol/L)、中(20 mmol/L)、高(40mmol/L)剂量麦芽酚铝染毒组,每组8只.采用腹腔注射方式对大鼠进行染毒,染毒容量为1 ml/kg,每天1次,连续染毒60d.采用旷场试验、避暗实验测定大鼠自主活动能力和学习记忆能力,并观察海马形态学改变,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定脑铝、血清铝含量.结果 在旷场试验中,与对照组和麦芽酚组比较,各剂量麦芽酚铝染毒组大鼠在中央格停留时间延长,跨格次数减少;而中、高剂量麦芽酚铝染毒组大鼠竖起次数降低,差异均有统计学意义(P<0.05).在避暗实验中,与对照组和麦芽酚组比较,各剂量麦芽酚铝染毒组大鼠错误次数1和错误次数2明显增加,潜伏期明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05).光镜下观察发现,随着麦芽酚铝染毒浓度的升高,大鼠海马神经元数量减少,排列紊乱,出现明显变性缺失,形态异常,并可见空泡样变.结论 麦芽酚铝具有明显的神经毒性作用.
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小鼠缺氧耐受性影响因素的研究
目的 研究机体代谢状况、环境温度和CO2浓度及年龄对昆明小鼠缺氧耐受性的影响.方法 选择健康SPF级昆明小鼠进行缺氧耐受性实验.测定不同机体代谢状况[将30只(成年、雌雄各半)昆明小鼠随机分为3组,分别为对照组(生理盐水)、尼可刹米(浓度为0.25 g/ml)处理组和戊巴比妥钠(浓度为3%)处理组,每组10只.采用腹腔注射方式进行一次性染毒]、环境温度[将50只(成年、雌雄各半)昆明小鼠随机分为5组,分别为常温对照(24℃)组和0、20、40、60℃处理组,每组10只]、CO2浓度[将20只(成年、雌雄各半)昆明小鼠随机分为2组,分别为钠石灰处理组和钠石灰未处理组,每组10只)]及年龄(分别选择成年、未成年昆明小鼠各10只,雌雄各半)小鼠的存活时间、总耗氧量和总耗氧率.结果 与对照组比较,尼可刹米处理组昆明小鼠的存活时间和总耗氧量均下降,总耗氧率增高;而戊巴比妥钠处理组昆明小鼠的存活时间和总耗氧量均上升,总耗氧率下降,差异均有统计学意义(P<0.01).昆明小鼠在常温(24℃)与20℃时的存活时间、总耗氧量、总耗氧率间比较,差异无统计学意义;当环境温度较低(0℃)时,小鼠的存活时间和总耗氧量升高,总耗氧率降低,差异均有统计学意义(P<0.01);当环境温度较高(40、60℃)时,小鼠的存活时间和总耗氧量下降,总耗氧率升高,差异均有统计学意义(P<0.01).随着环境温度的升高,小鼠存活时间和总耗氧量均呈下降趋势,总耗氧率呈上升趋势.与钠石灰未处理组比较,钠石灰处理组昆明小鼠的总耗氧率较高,且由于低张性缺氧,存活时间缩短,总耗氧量降低,差异均有统计学意义(P<0.01).与未成年昆明小鼠比较,成年昆明小鼠存活时间和总耗氧量下降,总耗氧率升高,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 高代谢状态、高温、高CO2浓度、高龄均可降低昆明小鼠对缺氧的耐受性.
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毒死蜱对大鼠生精功能和睾丸组织酶活力的影响
目的 探讨毒死蜱对雄性大鼠生精功能和睾丸组织酶活力的影响.方法 将40只21日龄SPF级雄性Wister 大鼠随机分为4组,分别为对照组(1 mg/L吐温80溶液)和低剂量(2.7 mr/kg)、中剂量(5.4 mr/kg)、高剂量(12.8 mr/kg)毒死蜱染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量10ml/kg,每天1次,每周6天,连续暴露90d.染毒结束后,测定睾丸组织酶[山梨醇脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)和乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶(LDH-x)]活力,并观察睾丸组织病理学改变.结果 与对照组比较,高、中剂量毒死蜱染毒组雄性大鼠精子计数和精子活动度均较低,而精子畸形率较高,差异均有统计学意义(P<0.05).且随着毒死蜱染毒剂量的升高,雄性大鼠精子计数和精子活动度呈下降趋势,精子畸形率呈上升趋势.仅高、中剂量毒死蜱染毒组雄性大鼠睾丸组织中LDH和LDH-x活力高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).各剂量毒死蜱染毒组雄性大鼠睾丸组织中ACP、SDH活力与对照组比较,差异均无统计学意义.随着毒死蜱染毒剂量的升高,部分生精小管出现萎缩,生精上皮细胞层次紊乱,管腔中有脱落的精子和细胞,成熟精子数量明显减少.结论 毒死蜱可影响雄性大鼠的睾丸发育和生精功能.
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母婴多环芳烃负荷水平及其毒性贡献率评价
目的 了解A市母婴多环芳烃的负荷水平及各种多环芳烃(PAHs)的致癌毒性贡献率.方法 于2010年3月至7月收集某城市某医院孕产妇外周静脉血(n=378)和新生儿脐带血(n=402),用高效液相色谱-荧光检测法检测血清中7种PAHs浓度,并比较母、脐血清PAHs水平,分析各种PAHs的致癌毒性贡献率.结果 母血和脐带血中Pyr的检出率高,分别为97.62%和96.77%,其余6种PAHs的检出率均在70%以上.脐带血中芘(Pyr)、苯并(a)蒽(BaA)、苯并(a)芘(BaP)和二苯并(a,h)蒽(DBahA)的浓度均高于母血浓度(P<0.05),而苯并(b)荧蒽(BbF)的浓度低于母血浓度(P<0.05).在母血和脐血中,BaP、BbF和DBahA的致癌毒性贡献率较大,分别为36.6%和38.6%,28.0%和19.0%,21.1%和25.9%.结论 该市母、脐血清中均可检出多种致癌性PAHs,其中BaP、BbF和DBahA值得重点关注.
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有机碘和无机碘对人甲状腺细胞分泌功能影响的体外实验研究
目的 研究有机碘(DIT)和无机碘(KI)对体外培养的人甲状腺细胞(TEC)分泌三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)及甲状腺球蛋白(Tg)功能的影响.方法 取正常甲状腺细胞进行原代细胞培养,将细胞密度调整为2×105/ml,加入DIT和KI溶液(含碘终浓度分别为0、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L),培养48 h.采用放射免疫法测定细胞培养上清液中T3、T4及Tg的含量.结果 与对照组比较,各剂量DIT组和KI组甲状腺细胞分泌的T3、T4和Tg含量均较高,差异有统计学意义(P<0.01).当KI和DIT浓度均为10-5mol/L时,T3含量升至高;当KI浓度为10-5mol/L或DIT浓度为10-4mol/L时,T4含量升至高;当KI和DIT浓度均为10-6mol/L时,Tg含量升至高.与相同剂量KI组比较,DIT浓度为10-6mol/L时的T3含量较低,DIT浓度为10-5和10-4mol/L时T4含量较低,DIT浓度为10-6和10-3mol/L时的Tg含量均较低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 适量碘可促进甲状腺细胞分泌T3和T4及Tg,DIT对甲状腺激素分泌的影响程度稍低于KI.
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颗粒性过敏原对致敏小鼠肥大细胞生成干扰素的影响研究
目的 研究颗粒过敏原诱导过敏性哮喘反应中重要的效应细胞肥大细胞生成干扰素IFN-γ的能力以及可能的作用机制.方法 为模拟环境中附着有过敏原成分的可吸入性颗粒物,将模式过敏原蛋白三硝基苯基结合的卵清蛋白(OVA-TNP)共价偶联于大小均一的微球上形成颗粒状过敏原.肥大细胞首先用识别TNP的IgE致敏,然后用颗粒过敏原进行刺激.以Real-time PCR方法 测定肥大细胞活化后IFN-γ的基因表达水平.采用同等剂量的以可溶形式存在的OVA/TNP作为可溶过敏原,比较颗粒过敏原刺激肥大细胞生成干扰素的能力.采用三种骨架蛋白抑制剂(Latrunculin B,cytochalasin D和Jasplakinolinde)观察阻断Actin的功能.结果 与可溶过敏原相比,颗粒过敏原刺激IgE致敏的肥大细胞的IFN-γ的基因表达水平上升.肥大细胞IFN-γ基因表达的峰值出现在过敏原刺激后1 h.骨架蛋白抑制剂降低过敏原刺激肥大细胞IFN-γ的基因表达水平.结论 当过敏原以颗粒形式存在时可以刺激致敏的肥大细胞生成更高水平的Th1型细胞因子干扰素IFN-γ,但作用机制与已知颗粒过敏原增强肥大细胞生成Th2型细胞因子的机制不同.
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乙酸铅对雄性成年小鼠生殖系统的毒性作用
目的 研究乙酸铅对雄性成年小鼠的生殖系统的毒性作用.方法 将120只健康成年(8周龄)清洁级昆明雄性小鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(500mg/kg)、中(1 000 mg/kg)、高(2 000 mg/kg)剂量乙酸铅染毒组,每组30只.采用经口灌胃的方式进行染毒,灌胃容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒14 d.染毒结束后,测定附睾精子计数、睾丸酶活力[酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、谷胱甘肽(GSH)、Ca-Mg-ATP酶、Na-K-ATP酶、一氧化氮合酶(NOS)]以及睾丸和血清的相关激素[黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)]浓度.结果 与对照组相比,1 000、2 000 mg/kg乙酸铅染毒组小鼠的精子计数较低,差异均有统计学意义(P<0.01);且随着染毒剂量的增高,小鼠的精子计数呈减少趋势.各乙酸铅染毒组大鼠的LDH、Ca-Mg-ATP活力与对照组比较,差异均无统计学意义.与对照组比较,1 000、2 000 mg/kg乙酸铅染毒组大鼠ACP、AKP、Na-K-ATPase活力以及2 000 mg/kg乙酸铅染毒组SDH、NOS活力均较低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).且随着乙酸铅染毒剂量的增高,大鼠ACP、AKP、SDH、Na-K-ATP活力均呈下降趋势.与对照组比较,各乙酸铅染毒组小鼠血清T浓度均较低,血清FSH浓度均高,差异有统计学意义(P<0.01);1 000、2 000 mg/kg乙酸铅染毒组小鼠睾丸T浓度均较,血清LH浓度均高,差异有统计学意义(P<0.01).且随着乙酸铅染毒剂量的增高,大鼠血清和睾丸T浓度均呈下降趋势,血清FSH和LH浓度均呈上升趋势.结论 在本实验染毒时间和剂量范围内,铅染毒可对成年雄性小鼠的睾丸产生生殖毒性.
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水中大肠菌群检测方法的等效性判定
目的 比较大肠菌群酶底物滤膜法与传统膜过滤法、固定底物技术法用于水中大肠菌群检测时是否具有等效性.方法 采集60份水源水水样,用三种方法 同时进行检测,检测结果 用ISO 17994-2004<水质-微生物方法 之间的等效性建立标准>比较酶底物滤膜法与国标法用于水中大肠菌群检测结果 的一致性.结果 当水样数为100份时,酶底物滤膜法与传统膜过滤法、酶底物滤膜法与固定底物技术法用于水中大肠菌群检测时具有等效性.结论 酶底物滤膜法为传统膜过滤法与固定底物技术法的等效性方法,可以用作评价水质微生物污染的标准替代方法.
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人尿中12种多环芳烃代谢物的液相色谱-串联质谱同时测定法
目的 建立同时测定人体尿中12种羟基多环芳烃的液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS-MS)分析法.方法 尿液经过酶解、固相萃取法纯化、富集以及浓缩,然后采用液相色谱串联质谱检测尿中12种(2-羟基萘、1-羟基萘、3-羟基芴、2-羟基芴、2-羟基菲、1-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基(卄屈)、6-羟基(卄屈)、1-羟基苯并[a]蒽、9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘)多环芳烃代谢物.结果 在0.002~177 ng/ml的线性范围内,所得回归方程线性关系良好,均r≥0.99.该方法 的检出限为0.002~0.03 ng/ml,平均回收率为77.4%~132.1%,RSD为1.5%~11.8%.结论 该方法 灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于人尿中12种羟基多环芳烃的同时检测.
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吊兰乙醇提取物对空气中甲醛的吸收效果研究
目的 研究吊兰乙醇提取物对室内空气中甲醛的吸附效果.方法 移取50.0ml吊兰的乙醇提取液,通入甲醛含量为0.1 mg/m3的气体,研究反应时间(0~60min)、溶液pH值(2~7)、温度(0~80℃)对甲醛吸收效果的影响.结果 在佳条件下,即20℃、pH=6的吊兰提取液处理0.121 mg/m3的甲醛气体15 min,吊兰提取液对甲醛的吸收量高达0.568×10-2 mg.结论 吊兰乙醇提取物可用于净化室内空气中的甲醛.
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溶液中微量对苯二酚的活化玻碳电极测定法
目的 建立溶液中微量对苯二酚的活化玻碳电极测定法.方法 玻碳电极以50 mV/s扫描速度于0.5 mol/L的H2SO4溶液中,在-0.2~1.2V之间扫描20圈,制备活化玻碳电极.采用循环伏安法在-0.6~1.0V扫描电位下研究1×10-4mol/L 的对苯二酚PBS缓冲溶液(pH=7.21)在不同电极(活化玻碳电极和未活化的裸玻碳电极)、不同扫描速度(50~300mV/s)时的电化学行为.采用电化学阻抗法在频率为10kHz~5 MHz,激励信号为5 mV条件下对电极进行表征.采用差分脉冲伏安法在电位为-0.6~1.0 V,脉冲宽度为0.05 s,脉冲周期为0.2 s,对苯二酚浓度在1×10-6~3×10-4 mol/L的条件下,绘制标准曲线.结果 活化玻碳电极对对苯二酚具有明显的电催化作用,电极反应过程是扩散控制的准可逆过程.活化玻碳电极阻抗谱的高频端为一段圆弧,低频端出现了Warburg阻抗.催化氧化峰电流与对苯二酚浓度在1×10-6~3×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip=-0.661-27 059c,r=0.993 2.结论 该方法 简便、快捷、灵敏度高,适用于溶液中对苯二酚的测定.
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重金属生精细胞毒性研究进展
在生产和日常生活中,重金属污染物可通过皮肤、呼吸、消化道等多种途径进入人体,导致生殖器官和生精细胞受损,从而使得内分泌紊乱,引起生殖相关基因的异常表达,影响男(雄)性生精细胞凋亡的正常进行,导致精液质量降低,精子数量减少,精子畸形增多,甚至不育.笔者综述了铅、汞、镉、镍、锰、砷等重金属对生精细胞的毒性作用研究进展,为研究重金属对雄性生殖毒性的内在机制、防控重金属的雄性生殖毒性提供基础资料.
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基于分离培养的微生物源追踪方法的研究进展
微生物源追踪是从水体粪便污染研究开始发展起来,该文对基于分离培养的微生物源追踪部分方法 的原理、应用及进展进行了综述.随着研究技术的不断发展,微生物源追踪的研究范围也逐渐扩大,包括食物、空气等.众多的方法 中,基因型方法 在未来微生物源追踪研究中会有更广阔的应用前景.
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生理药物代谢动力学模型及其应用
生理药物代谢动力学模型(PBPK模型)是当前药效研究和毒理学研究的重要方法.不同于传统的实验方法 及经验模型,PBPK模型是一种基于机制的数学模型,用于模拟化学物质在体内的分布代谢,并且方便进行各种外推.该文主要总结了当前PBPK模型及其建立的一般步骤和方法,介绍了复合生理药物代谢动力学模型,并对生理药物代谢动力学模型在毒理学领域和健康风险评价中的应用进行了探讨,指出了PBPK模型发展受到的限制和未来的发展前景.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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