环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
污水养殖水的致突变性研究
目的探讨污水养殖水的诱变效应.方法采用蚕豆根尖细胞微核试验及鱼外周血红细胞微核试验对排污河污水及经氧化塘预沉淀后用于生物养殖的污养水和污水养殖鱼进行研究,以水库水样及鱼样为对照.结果蚕豆根尖细胞微核试验表明,排污河污水、污养水的微核率明显高于对照组(P<0.01).而清养水样与阴性对照组(蒸馏水)间差异无显著性(P>0.05).污养鱼外周血红细胞微核率显著高于清养鱼(P<0.01).结论排污河污水、污养水中含有致突变物质,可通过食物链对人体产生潜在的危害.
-
生活垃圾粪便及城市污水三合一处理场的卫生学调查
吴江市生活垃圾、粪便及城市污水处理场(简称三合一处理场),位于吴江市北端,总面积10.4万m2,垃圾日填埋量50t,粪便日处理量40t,污水日处理量2 500 t,服务年限10年.为了解三合一处理场的卫生状况和处理效果,笔者进行了卫生学调查.
-
桶装饮用水生产企业卫生状况对产品合格率的影响
为了解银川市桶装饮用水生产企业卫生状况及桶装饮用水的卫生质量,我们于2001年4~9月对该市桶装饮用水生产企业进行了卫生学调查和产品抽样检验.
-
客车给水管出水污染调查
旅客列车给水水质的好坏,直接关系到旅客的身体健康,是防止食物中毒和传染病流行的重要环节.为了解大同铁路分局管内客车给水水质的污染情况,笔者对大同、朔州两特等站1998~2000年的客车给水水质细菌学监测结果进行了分析.数据来源于两站1998~2000年客车给水水质检验报告单和监测统计报表.
-
理发工具大肠菌群的污染情况
理发行业随着人民生活水平的提高,呈现日益"红火"的景象;并从服务、价格、装修、设施上拉开了档次.为了解不同档次的理发店使用工具大肠菌群污染情况,我们对辖区内6条干线上的86户理发店的工具进行了卫生学监测.
-
新建旅店业空气中甲醛监测结果分析
甲醛作为一种空气污染物,对人体健康的影响已越来越引起人们的重视.笔者选择了新建的宾馆、招待所15处,在装修后开业前、营业半年和营业1年,分别监测空气中甲醛含量,以了解其污染状况.
-
宜昌市某人车交通隧道的卫生学调查
目前,交通隧道未纳入公共场所管理范畴,但作为行人和车辆通行的交通要道,其环境卫生状况已引起人们关注,为此,我们于2000年11月对宜昌市东山隧道的环境卫生状况进行了环境卫生学调查.
-
旅客列车储水箱细菌学调查
我国铁路旅客列车生活饮用水由沿途各车站轨道旁的上水井补充给水.由于车厢顶部封闭式储水箱无法清洗和消毒,长期使用造成细菌学指标不合格已多有报道.但使用时间与细菌学指标之间关系尚未见报道,为此,笔者对兰州铁路局辖区始发旅客列车储水箱使用时间与生活饮用水细菌学之间的关系进行了分析.
-
SO2吸入对小鼠骨髓细胞微核的诱发效应
目的探讨空气中SO2污染物遗传毒理效应.方法采用SO2吸入染毒法,对SO2吸入诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)形成微核(MN)的效应进行研究.结果(1)SO2吸入可引起小鼠骨髓PCE微核率和微核细胞率显著升高;(2)随着吸入的SO2浓度的增高,单微核细胞率、双微核细胞率均显著升高.结论随SO2浓度增加,细胞遗传物质损伤加重,且有明确的剂量-效应关系,表明SO2空气污染物是染色体断裂剂和基因毒性因子.
-
H江水源水与出厂水中非挥发性有机物致突变性及其化学组分的比较
目的探讨H江水源水及其出厂水中非挥发性有机物的致突变性与其化学组分的关系.方法应用大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames致突变试验与色谱-质谱(GC/MS)联机分析方法,对H江武汉段水源水及其所制成的自来水中非挥发性有机物的致突变性及其化学组分进行了检测与比较.结果在加与不加体外代谢活化系统(S9)的条件下,H江水源水及出厂水中非挥发性有机物对TA98与TA100菌株均具明显地致突变性;GC/MS联机分析鉴定水源水及其出厂水非挥发性有机物中有邻苯二甲酸酯(酞酸酯)等26种化合物.出厂水中非挥发性有机物的致突变性强度与有机化学物的种类均分别高于、多于水源水.结论水源水经水厂处理后可生成一些新的有机物,由此使得出厂水中非挥发性有机物的致突变性增强.
-
高氟与低碘对亲代及子代小鼠甲状腺的协同作用
目的探讨氟过量和碘不足在妊娠前后这一特殊阶段对亲子两代甲状腺的影响.方法成年雌性小鼠分别在碘充足和碘相对缺乏的情况下于孕期及孕前自由饮用200 mg/L含氟水,观察两代小鼠甲状腺形态与功能的变化,并记录实验过程中胎(仔)鼠的体重变化.结果在碘充足的情况下,孕期摄氟组母子两代的血T4浓度、孕18 d母鼠和7日龄仔鼠体重均高于对照组(P<0.01或0.001);碘相对缺乏的情况下,孕期摄氟组母子两代的血T4浓度和7日龄仔鼠体重显著低于对照组(P<0.05~P<0.01).各实验组甲状腺形态的定性和定量指标的变化与功能的变化相一致.结论高氟对亲子两代甲状腺的形态与功能均存在一定影响,碘与其他微量元素的相对缺乏可能促进过量氟的不良影响.它们的共同作用还影响到子代的发育,这与其对甲状腺的影响有关.
-
锌金属硫蛋白对镉致肝肾过氧化损伤的修复作用
目的研究锌金属硫蛋白(ZnMT)对染镉小鼠肝肾过氧化损伤的作用.方法以昆明种小鼠为研究对象,染镉14 d建立镉中毒肝肾损伤动物模型,随后经口灌胃给予ZnMT或ZnSO414 d.处死动物,取肝肾组织制作电镜标本,观察肝肾组织形态学变化;测定肝肾组织上清液中脂质过氧化代谢产物--丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力.结果给予ZnMT、ZnSO4组实验动物与染镉阳性组比较,其肝肾组织MDA含量降低,SOD、GSH-Px活性均升高,且呈剂量-效应关系.给予ZnMT的实验组动物肝肾组织SOD、GSH-Px活性均较ZnSO4组高,MDA含量则较之低,但两者的差异无统计学意义.结论ZnMT可对染镉小鼠肝肾组织脂质过氧化损伤起到一定的修复作用.
-
铅镉联合作用对大鼠肾小管上皮细胞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的影响
目的探讨铅镉联合作用对大鼠肾小管上皮细胞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的影响.方法对原代大鼠肾小管上皮细胞提取、纯化、鉴定、培养后,以醋酸铅0、0.02、0.1、0.5 mmol/L,氯化镉0、0.001、0.004、0.02 mmol/L进行染毒,以及铅、镉2×2联合染毒,测定NAG变化.结果单独染铅0.02、0.1 mmol/L,NAG活力与对照组之间差异无显著性,染铅0.5 mmol/L时,差异有显著性;单独染镉0001、0.004mmol/L,NAG活力与对照组之间差异无显著性,染镉0.02 mmol/L时,差异有显著性.当铅+镉以(0.02+0.001)、(0.02+0.004)、(0.1+0.001)、(0.1+0.004)mmol/L的剂量联合染毒时,4组NAG活力明显高于对照组和单独染铅组;除(0.1+0.001)mmol/L组外,其余3组NAG活力明显高于单独染镉组.结论铅镉联合作用使大鼠肾小管上皮细胞NAG释放增加.
-
微电流协同氯对水中大肠杆菌噬菌体f2的灭活效应
目的观察微电流(DC)与游离氯(FC)对水中大肠杆菌噬菌体f2的协同灭活效果.方法用电流密度0.4~1.2 mA/m2协同游离氯0.2~0.3 mg/L对水中大肠杆菌噬菌体f2进行了灭活试验,用Berenbaum方法判断微电流与氯灭活病毒有无协同效应,并比较单独氯处理与协同处理的灭活效果.结果电流密度达到0.4 mA/cm2对水中大肠杆菌噬菌体f2有弱灭活作用,电流密度0.6 mA/cm2与游离氯0.2 mg/L或电流密度0.4 mA/cm2与游离氯0.3 mg/L有协同灭活效应,且灭活率K值与单独用氯比较,差异有显著性(P<0.05).水的pH值低、硬度高及有机物含量低时,电氯协同有较好的灭活效果.结论电流密度达到一定强度时协同游离氯可提高低浓度氯对水中大肠杆菌噬菌体f2灭活的效果.
-
溶血样品胆碱酯酶活力实验研究
目的探讨溶血样品胆碱酯酶(h-ChE)与未溶血样品胆碱酯酶(bl-ChE)活力值之间的关系.方法采用羟肟酸铁比色法测定济南地区112名健康人bl-ChE及h-ChE,并用血红蛋白(Hb)值对h-ChE进行校正.结果bl-ChE及h ChE活力值之间呈高度正相关(r=0.728,P<0.01).结论Hb值校正h-ChE可避免由样品溶血干扰比色所造成的测定值误差,缩小男、女人群之间的测定值离散度,提高了胆碱酯酶测定值的可信性.
-
废水中间苯二酚的流动注射化学发光测定法
目的建立一种测定技术废水中间苯二酚的新方法.方法采用流动射技术研究了酸性条件下,高锰酸甲与间苯二酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光法测定间苯二酚的新方法.结果方法的检出其不意限为0.06μg/ml,线性范围为0.2~80μg/ml,对4.0μg/ml间苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为1.3%.结论流动注射化学发光法可用于测定废水中间苯二酚的含量.
-
化妆品中铅的电位溶出测定法
目的建立一种测定化妆品中铅的新方法.方法样品消化后,用同位镀汞法在-1 2 V条件下电解富集40 s,铅在-0.20 V处有一良好的溶出峰.结果低检出限为0.03μg Pb2+,同一样品平行测定6次,均值3 574 mg/kg,相对标准偏差4.1%.在样品中加入一定量铅Pb2+进行测定,回收率90%~100.5%.结论电位溶出法可应用于基层单位化妆品中铅的测定.
-
饮用水中微量银的微分电位溶出测定法
目的建立一种富集能力强、分析灵敏度高、抗干扰能力强、精密度好、快速的测定饮用水中微量银的方法.方法使用微分电位溶出仪(MP-1型),选择玻碳电极为工作电极,进行了峰电位确定实验、辅助电解质的选择、氧化剂的选定、用量和干扰实验等.结果低检出限为0.004μg/ml,平均回收率为100.3%,平均RSD为2.73%.结论微分电位溶出法可用于饮用水中微量银的测定.
-
基因多态性与铅中毒关系的研究
就3种多态性基因是否会使某些个体对铅暴露的敏感性增强这一问题进行了讨论.这3种基因包括:δ-氨基酮戊酸脱氢酶(ALAD)基因,维生素D受体(VDR)基因和血色病基因.ALAD基因的多态性与人和动物血液、骨骼和体内器官中的蓄积和分布有关.VDR基因能控制血清中的钙三醇含量,从而控制钙的吸收,并反过来影响骨骼中铅的蓄积.血色病基因可引起铁的过量蓄积而致病,也会影响到铅的吸收.
-
室内氡的危害研究进展
阐述了人类赖以生存的环境中氡的来源、性质、进入人体的途径及致病机制和主要的危害.同时介绍了世界各国在氡研究领域中的现状和新进展情况.资料表明:随着经济的发展,住宅的条件逐步得到改善,特别是家庭空调的使用,以及不适当建筑材料或装饰材料的使用,已经使室内氡的问题成为人人都要面临的普遍性问题.介绍了过去10年各国对氡的研究情况,包括室内空气中氡的浓度,它给人们带来的内照射剂量,以及为减少氡所带来的危害要采取的补救措施和降低室内氡的主要技术方法.
-
保健用品、化妆品微生物检测及质量控制探讨
保健用品、化妆品的成分复杂,含有各种营养物质,具备微生物生长的良好条件,它们一旦被微生物污染,将发生腐败变质、粘稠度改变、分层、浑浊、变色等感观变化.使用被微生物污染的保健用品、化妆品将引起皮肤感染,对人们的健康造成危害.为提高保健用品、化妆品卫生质量,保证人们的身体健康,为保健用品、化妆品卫生监督提供科学依据,我们对本省送检及抽检的保健用品、化妆品进行了微生物检测.在实验中,我们通过微生物监测实验室内分析质量控制,使监测结果具有准确性、可比性.
-
湖南省集中式供水单位水质检验室调查与分析
根据《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》的要求,集中式供水单位必须建立水质检验室,配备与供水规范和水质检验要求相适应的检验人员和仪器设备,开展水质自检工作.为了解我省集中式供水单位水质自检和检验专业人员等基本情况,我们于2001年10~12月开展了以集中式供水单位水质自检项目、检验室及设备和检验人员为主要内容的调查.
-
美国小型供水系统饮水消毒调查报告
1998年,美国水厂协会消毒委员会水质组调查了使用地下水和地面水的小型供水系统(服务人口≤10 000人)的消毒实施情况.结果显示97%地面水系统和86%地下水系统采用消毒工艺,94%地面水系统采用过滤工艺.虽然大多数供水系统能符合1阶段消毒剂/消毒副产物对总三卤甲烷的要求,但许多供水系统需更好地控制卤乙酸生成.
-
网上信息
关键词: -
环境卫生有关的主要网站
关键词: 环境卫生 -
关于饮水中铀的高污染物水平
通常铀存在于土壤及岩石中,浓度为0.5~5 mg/L,它可从土壤或岩石进入空气、水和食物.铀在地面水、地下水和饮用水中的平均浓度依次为37、111和274 mBq/L.个体由水摄入的铀约等于其他膳食组分的总量.天然铀含99.27%238U、0.72%235U和0.006%234U(质量计).
-
微阵列技术在毒理学研究中的应用
毒理基因组学是一门研究与环境因素所致健康危险性有关的人类基因组的新学科.这是毒理学和基因组技术结合所产生的一门新的学科分技.微阵列技术即基因芯片技术包括芯片制备、待检样品制备、探针杂交、检测和数据处理.微阵列技术在毒理学主要应用于可疑毒物的鉴定、作用机制的研究、剂量-反应关系的评价、化学混合物中交互反应的鉴定、暴露的生物标记和易感性的生物标记.例如微阵列技术已用于研究人膀胱癌的生物标记以及氯化镉、苯并(a)芘和三氯乙烯相关基因调控的指纹.还介绍了一种全自动、多用途、新型的分子生物学工作站NanoChip分子生物系统.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |