皖北农村地区常用燃料对室内空气质量的影响

目的 初步了解皖北农村地区常用燃料（沼气，秸秆，煤以及液化石油气）对室内主要空气污染物(SO2、NO2和CO)的影响。方法 于2010年在皖北某地农村选择20户有独立厨房，且其结构、大小、通风情况和炉灶位置大致相同的住户，其中使用液化石油气、秸秆、沼气和煤（蜂窝煤）的各5户。使用Radiello被动式气体采样器连续采集48 h厨房和卧室中的SO2和NO2，用Lascar，EL-USB-CO一氧化碳数据记录仪连续监测48 h CO浓度，采样点避开通风口，离灶台（火源）的距离约为1m，采样高度为1.2 m,采样时关闭门窗。结果 使用不同类型燃料的住户卧室空气中SO2、NO2的浓度均低于厨房的水平。用煤做燃料时厨房空气中SO2、NO2和CO浓度均显著高于其他类型的燃料，其中SO2和NO2浓度的几何均值分别达3196.48和67.90 μg/m3,且CO前三个峰值的平均水平也高，分别为701.37、564.68、452.42mg/m3。此外，秸秆对室内空气质量的影响也较大，用秸秆做燃料时厨房空气中NO2的几何均值为25.40 μg/m3，CO的前三峰值平均为83.67、47.86、34.60 mg/m3,高于液化石油气和沼气。液化石油气和沼气对室内空气质量的影响较小，用液化石油气做燃料时厨房空气中的SO2和NO2浓度的几何均值分别为31.12和17.95 μg/m3，CO三个高峰浓度的平均值分别为16.13、11.69、7.38 mg/m3;用沼气做燃料时SO2和NO2浓度的几何均值分别为76.39和5.20 μg/m3，CO三个高峰浓度的平均值分别为44.73、31.12、29.19 mg/m3。结论 研究地区农村居民常用燃料主要影响厨房室内空气质量，对卧室几乎没有影响；煤对厨房空气的污染为严重，液化石油气和沼气是相对清洁的燃料。

2009-2010年绵阳市市售蔬菜农药残留调查

某工业区居民头发中重金属含量的调查

某工业区有始建于20世纪60年代以锰矿为主的锰铁合金冶炼业及以海绵钛生产为主的工业基地，该区域土壤及蔬菜部分重金属含量超标已有报道[1-2]。为了解该工业区居民头发中重金属蓄积及受污染情况，于2007年，随机采集了距工业区500～1000m居住的50位村民的头发，其中男女各25名，年龄为10～60岁，每个年龄段男女各5名。采集远离污染源的健康普通居民头发作为对照人群，其中男女各25名，年龄为10～60岁，每个年龄段男女各5名。用洁净的不锈钢剪刀剪取受检人群后枕部约2 g头发，装入塑料袋，密封保存。为保证样品的代表性，受检人群要求没有染发、烫发经历。样品经前处理后，采用TAS-98型火焰原子吸收分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）检测Cu、Zn、Pb、Cr含量，样品回收率在98.9％～102.7％,RSD为1.5％～4.3％，符合实验要求。

2007-2009年河池市桶装饮用水卫生学调查

为了解河池市桶装饮用水的卫生质量，于2007-2009年对河池市辖区内销售的33个品牌的84份桶装纯净水和32份桶装天然泉水进行检测。纯净水依据GB 17324-2003《瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准》、天然泉水依据GB/T 8538-1995《饮用天然矿泉水检验方法》、GB/T 8537-1995《饮用天然矿泉水》进行检测和评价，对于每一个样本所检项目中有1项或1项以上不符合相应标准者，即判定该样本为不合格。

2008-2010年厦门市餐饮具集中消毒单位消毒效果监测

为了解厦门市餐饮具集中消毒单位餐饮具消毒质量，于2008-2010年共对185户餐饮具集中消毒单位（每户采样15～35件）和148户自行消毒餐饮具的中小型餐饮单位（＜300餐位，每户采样10～20件）每年进行两次采样。依据GB 14934-94《食（饮）具消毒卫生标准》，采用大肠菌群快速检测纸片法对餐饮具集中消毒单位完成消毒包装工作、准备提供配送至餐饮单位的餐饮具的大肠菌群进行检测评价。

氟、钙与碘联合染毒对大鼠甲状腺系数 和形态结构的交互作用

目的 观察氟、钙和碘联合染毒对甲状腺系数和形态结构的交互作用。方法 应用2×2×2析因实验设计将80只Wistar大鼠分成8组，分别为适中碘(3.5μg/d)+适中氟(90μg/d)+适中钙(13 mg/d)染毒组、适中碘+适中氟+高钙(260mg/d)染毒组、适中碘+高氟(2 700 μg/d)+适中钙染毒组、适中碘+高氟+高钙染毒组、低碘（0.23μg/d）+适中氟+适中钙染毒组、低碘+适中氟+高钙染毒组、低碘+高氟+适中钙染毒组、低碘+高氟+高钙染毒组，每组10只，雌雄各半。喂养6个月后，观察甲状腺系数和形态结构的变化。结果 低碘组雄性大鼠甲状腺系数高于适中碘组（F=6.234,P=0.018）。氟与钙联合染毒对雌性大鼠甲状腺系数有交互作用（F=4.483,P=0.042；），适中碘时显示协同作用，低碘时显示拮抗作用；氟与碘联合染毒对雌性大鼠甲状腺系数有拮抗作用（F=4.358,P=0.045）。固定为适中氟和适中钙时，低碘组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中碘组（t=4.089，P=0.003）；固定为适中氟和高钙时，低碘组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中碘组（t=2.716，P=0.026）；固定为适中碘和适中钙时，高氟组雌性大鼠的甲状腺系数低于适中氟组（t=0.016，P=3.047）；固定为适中碘和高氟时，高钙组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中钙组（t=3.982，P=0.004）。高氟组雌性大鼠滤泡壁上皮细胞长度低于适中氟组（F=6.196，P=0.018），高氟组雄性大鼠光密度低于适中氟组（F=4.550，P=0.041），高氟组雄性大鼠黑度高于适中氟组(F=7.744，P=0.009)。其他各组间无差异（均P＞0.05）。结论 低碘可引起雄性和雌性大鼠甲状腺系数的增加；氟可引起大鼠甲状腺系数降低、甲状腺细胞增加、胶质减少。

微囊藻毒素-LR对人肝癌HepG2细胞活性氧生成和脂质过氧化的影响

目的 观察非细胞毒性剂量的微囊藻毒素-LR(MC-LR)对人肝癌HepG2细胞活性氧(ROS)生成和脂质过氧化的影响。方法 调整HepG2细胞的密度为1×104/孔，分别加入终浓度为0（溶剂对照，0.1％ DMSO）、3、10、30、100 μmol/L的MC-LR溶液染毒4、24h。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性。调整人肝癌HepG2细胞密度为1×104/孔，分别设终浓度为0（溶剂对照,0.1％ DMSO）、3、10、30 μmol/L的MC-LR染毒组和去铁敏(DFO，1 mmol/L)处理组以及MC-LR(30μmol/L)+DFO(1 mmol/L)染毒组，培养4h。采用二氯荧光素双乙酸盐(DCFH-DA)探针检测细胞内ROS含量，采用二苯基-1-芘基膦(DPPP)荧光探针法检测细胞脂质过氧化物含量。结果 仅100 μmol/L MC-LR染毒24 h后细胞存活率明显低于溶剂对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。与30 μmol/L的MC-LR染毒组比较，溶剂对照组和MC-LR+DFO染毒组细胞内ROS含量均较低，差异有统计学意义（P＜0.01）。10～30 μmol/L的MC-LR染毒组细胞脂质过氧化物含量明显高于溶剂对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）；而MC-LR+DFO染毒组细胞脂质过氧化物含量低于MC-LR染毒组，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 MC-LR在非细胞毒性的剂量下可诱导人肝癌HepG2细胞产生ROS，引起脂质过氧化。

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯对雌性小鼠子宫内膜 雌激素受体α表达影响的研究

目的 研究邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)对雌性小鼠子宫内膜雌激素受体(ER)α表达的影响。方法 将健康成年清洁级雌性ICR小鼠60只随机分为4组，即对照（大豆油）组和低（125 mg/kg）、中(500 mg/kg)、高剂量(2000 mg/kg)DEHP染毒组，每组15只。于早晨采用灌胃方式进行染毒，染毒容量为5 ml/kg，每天1次，每周6d，连续染毒16周。染毒结束后，于动情间期处死小鼠，采用HE染色法观察子宫组织形态学变化，采用免疫组化染色法检测子宫内膜ERα的表达情况。结果 各染毒组小鼠子宫组织固有层腺体数目减少，子宫内膜出现胞核假复层现象。与对照组比较，中、高剂量组子宫内膜免疫组化染色程度较强，范围较大。与高剂量DEHP染毒组比较，对照组和低、中剂量DEHP染毒组小鼠子宫内膜中平均光密度（mean density，MOD）值较高，差异均有统计学意义(P＜0.05)。与对照组和低剂量DEHP染毒组比较，中、高剂量DEHP染毒组小鼠子宫内膜中积分光密度（integral optical densities，IOD）值较高，差异均有统计学意义(P＜0.05)。且随着DEHP染毒剂量的升高，小鼠子宫内膜中MOD值和IOD值均呈上升趋势。结论 DEHP可促进小鼠子宫内膜ERα的表达。

雌激素及雌激素受体拮抗剂对人乳腺癌细胞MCF-7中 雌激素相关受体表达的影响

目的 通过研究17β-雌二醇(17β-E2)及雌激素受体拮抗剂ICI182,780对人乳腺癌细胞MCF-7中雌激素相关受体(estrogen-related receptor, ERRα)表达的影响，初步探讨ERRα在乳腺癌的发生发展过程中的作用及其与雌激素受体（estrogen receptor，ER）信号通路的关系。方法 调整细胞密度为1×106/ml,分别加入DMSO(0.1％)+乙醇(0.1％)（溶剂对照）、17β-E2(1×10-8 mol/L)、 17β-E2(1×10-8 mol/L)+ICI182,780( 1×10-6 mol/L)作用于细胞24h，阴性对照组细胞不作任何处理。采用实时定量PCR法检测ERRα mRNA的表达水平，采用免疫细胞化学检测方法及Western Blotting方法检测ERRα蛋白的表达水平。结果 与溶剂对照组比较，17β-E2单独染毒组和17β-E2+ICI182,780联合染毒组MCF-7细胞ERRαmRNA及蛋白表达升高，差异有统计学意义(P＜0.05)；而阴性对照组MCF-7细胞ERRα mRNA及蛋白表达基本无差异(P＞0.05)。17β-E2+ICI182,780联合染毒组MCF-7细胞ERRα mRNA及蛋白表达低于17β-E2单独染毒组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 雌激素可通过ERα通路介导ERRα mRNA及蛋白的上调；从而诱导下游调节基因的表达，引起乳腺癌细胞的增殖；而ER阻断剂ICI182,780可阻断雌激素对ERRα mRNA及蛋白的上调作用。

2，2'，4，4'-四溴联苯醚对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞胞内游离钙离子浓度的影响

目的 研究2，2'，4，4'-四溴联苯醚（2，2'，4，4'-tetrabromodiphenyl ethers，PBDE-47）对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的影响。方法 取对数生长期的SH-SY5Y细胞，分别染毒终浓度为0（溶剂对照）、1、5、10 μmol/L的PBDE-47溶液。采用MTT法检测PBDE-47体外染毒24h后SH-SY5Y细胞存活率。利用钙离子荧光探针Fluo-3/AM标记体外培养的SH-SY5Y细胞，在激光扫描共聚焦显微镜下持续动态观测1h内胞内钙离子荧光强度变化。采用流式细胞仪检测PBDE-47染毒3、6、12、24 h后[Ca2+]i变化。结果 与溶剂对照组比较，5、10 μmol/L PBDE-47染毒组细胞存活率明显下降(P＜0.05)；不同浓度PBDE-47染毒1h后[Ca2+]1浓度均高于染毒0 h(P＜0.05)；10 μmol/LPBDE-47染毒3、6、12、24 h后[Ca2+]1浓度均升高（P＜0.05），5μmol/L PBDE-47染毒3、6、24h后[Ca2+]i浓度也升高(P＜0.05),而1μmol/L PBDE-47仅染毒6h后[Ca2+]1浓度升高(P＜0.05)。结论 PBDE-47染毒可使SH-SY5Y细胞[Ca2+]i浓度发生早期且持续升高，提示PBDE-47导致的SH-SY5Y细胞损伤可能与细胞内钙离子稳态改变有关。

p73和GADD45α蛋白在邻苯二甲酸单（2-乙基己基）酯致人正常肝细胞L02和人肝癌细胞Hep3B周期阻滞中的作用

目的 研究抑癌基因p73和生长抑制及DNA损伤诱导基因45α(GADD45α)蛋白对邻苯二甲酸单（2-乙基己基）酯[di( 2-ethylhexyl )phthalate,MEHP]染毒人正常肝细胞L02和人肝癌细胞Hep3B周期的影响。方法 将处于对数生长期的L02细胞和Hep3B细胞分别暴露于终浓度为0（溶剂对照,DMSO终浓度＜1‰）、6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μmol/L的MEHP溶液染毒细胞12h。采用四甲基氮唑蓝（methyhhiazoletetrazolium，MTT）比色法检测细胞增值率，采用流式细胞仪检测细胞的周期时相，采用Western blot法检测细胞周期调控蛋白p53、p73和GADD45α的表达量。结果 与溶剂对照组相比，仅50 μmol/L MEHP染毒L02细胞的增殖率升高(P＜0.05)，各浓度MEHP染毒Hep3B细胞的增殖率均下降(P＜0.01)，差异有统计学意义。与溶剂对照组相比，仅100μmol/LMEHP染毒L02细胞的G1期和G2期细胞构成比下降，S期细胞构成比上升，差异均有统计学意义(P＜0.05)；而100 μmol/L MEHP染毒Hep3B细胞的G1期和25.00、50.00、100.00μmol/L MEHP染毒Hep3B细胞的S.期细胞构成比下降,50.00和100.00 μmol/L MEHP染毒Hep3B细胞的G2期细胞构成比上升，差异均有统计学意义（P＜0.01）。与溶剂对照组相比，各浓度MEHP染毒L02细胞均未见p53、p73和GADD45α蛋白表达量明显增加，差异无统计学意义；而各浓度MEHP染毒Hep3B细胞p73蛋白表达量和50.00、100.00 μmol/L MEHP染毒Hep3B细胞GADD45α蛋白表达量均升高，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论 一定浓度MEHP(50 μmol/L和100 μmol/L)可能通过独立于p53途径诱导p73和GADD45α蛋白表达增加而导致p53基因缺失的Hep3B细胞阻滞在G2期。

久效磷致大鼠皮肤成纤维细胞凋亡及氧化损伤的作用

目的 研究久效磷对体外培养的大鼠皮肤成纤维细胞凋亡及氧化损伤作用的影响。方法 取4只3日龄清洁级SD大鼠的背部皮肤，以组织块法培养大鼠皮肤成纤维细胞，正常传代。取第4代成纤维细胞，调整细胞密度为1.0×106/瓶，当细胞至亚融合状态，分别加入0（对照）、0.01、0.1、1μg/L的久效磷溶液培养6、12、24 h。采用流式细胞术检测大鼠皮肤成纤维细胞凋亡率；采用分光光度比色法检测皮肤成纤维细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量。结果 0.1-1 μg/L久效磷染毒6、12、24 h时，大鼠皮肤成纤维细胞SOD、CAT活性均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),仅0.01 μg/L久效磷染毒24 h时SOD活力低于对照组（P＜0.05）。各浓度久效磷染毒大鼠皮肤成纤维细胞凋亡率和MDA含量均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。随着久效磷染毒剂量的升高和染毒时间的延长，大鼠皮肤成纤维细胞SOD、CAT活力均呈下降趋势，而MDA含量和细胞凋亡率呈上升趋势。结论 久效磷可诱导大鼠皮肤成纤维细胞氧化损伤和细胞凋亡率增高。

牛磺酸对硫代乙酰胺致大鼠肝性脑病的保护作用

目的 探讨牛磺酸对硫代乙酰胺(TAA)诱导大鼠肝性脑病(HE)的保护作用。方法 将24只健康雄性SPF级Wistar大鼠按体重随机分为3组，分别为空白对照组、HE模型组、牛磺酸+HE模型组，每组8只。牛磺酸+HE模型组给予牛磺酸(100 mg/kg)灌胃染毒，染毒容量为5ml/kg,每天1次，连续染毒30d;空白对照组、HE模型组给予等量生理盐水灌胃。30天后,HE模型组、牛磺酸+HE模型组腹腔注射TAA,首日剂量为300 mg/kg,随后剂量减半(150 mg/kg),染毒容量为5 ml/kg。空白对照组每天腹腔注射等量生理盐水。待HE大鼠出现无自主性活动或昏睡昏迷等症状时处死所有大鼠。检测血清3-硝基酪氨酸（3-NT）、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷丙转氨酶(ALT)的活力；制作肝组织病理切片观察大鼠肝组织病理变化。结果 与HE模型组比较，空白对照组和牛磺酸+HE模型组大鼠肝脏脏器系数较低，血清中ALT活力和3-NT、MDA含量较低，GSH含量和SOD活力较高，差异均有统计学意义（P＜0.05）,而空白对照组和牛磺酸+HE模型组大鼠肝脏脏器系数、血清中3-NT、MDA、GSH含量及SOD、ALT活力间比较，差异均无统计学意义。结论 牛磺酸可以通过降低氧化-硝基化应激改善蛋白质和脂质化损伤，从而对TAA致大鼠HE起到保护作用。

矮壮素对小鼠一般生殖毒性的研究

目的 观察矮壮素（chlormequat chloride,CQ）对小鼠生殖功能的毒性作用。方法 将144只成年无生育史清洁级ICR小鼠按体重随机分为4组，分别为对照（蒸馏水）组和低(20 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(180 mg/kg)剂量矮壮素染毒组，每组36只，雌：雄为2∶1。采用灌胃方式进行染毒，染毒容量为0.02 ml/g，每天1次；雄鼠从交配前28 d连续染毒至交配结束，雌鼠从交配前14d连续染毒至仔鼠断乳，仔鼠观察至断乳。测定亲代小鼠体重、相关脏器重量及其脏器系数和精子运动参数，测定断乳后子代小鼠体重、相关脏器重量及其脏器系数和出生数。结果 在亲代小鼠中，与对照组比较，各剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的体重下降（P＜0.05）,而雌性小鼠的体重无变化(P＞0.05)；高剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的睾丸系数较高(P＜0.05)，各剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、附睾的脏器系数无变化(P＞0.05)，各剂量矮壮素染毒组雌性小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、子宫、卵巢的脏器系数也无变化(P＞0.05）；中、高剂量矮壮素染毒组精子计数和高剂量矮壮察染毒组精子活动率较低(P＜0.05)。在子代小鼠中，与对照组比较，高剂量矮壮素染毒组小鼠的出生数较低(P＜0.05),中、高剂量矮壮素染毒组断乳后小鼠体重下降(P＜0.05)；各矮壮素染毒组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃的脏器系数无变化（P＞0.05）。结论 矮壮素可能具有生殖毒性和胚胎毒性。

细颗粒物中镍对循环内皮祖细胞功能 影响的初步研究

目的 通过对循环内皮祖细胞迁移和集落形成单位的测定，探讨细颗粒物PM2.5中镍致心血管疾病的潜在机制。方法 选择甘肃某一镍开采和冶炼所致环境空气中镍污染严重地区作为高镍区；位于其上风侧且自然条件与其相近的另一城市作为低镍区；另选择一环境空气中细颗粒物PM2.5浓度较低的自然保护区作为对照区。研究对象为在上述三个地区生活5年以上的60～65岁健康、非吸烟女性居民各10名，采用问卷调查、体格检查和实验室检查（血糖、血脂、肝功及尿蛋白）进行纳入和排除，体格检查和实验室检测指标不合格或已诊断其他疾病包括心血管疾病者均被排除；人选研究对象都按年龄进行配对。分别测定循环内皮祖细胞的迁移情况和集落形成单位数。结果 与高镍组比较，低镍组、对照组人群循环内皮祖细胞迁移率和集落形成单位数均较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。低镍组与对照组人群循环内皮祖细胞集落形成单位数间比较，差异无统计学意义。随着不同地区环境空气中镍浓度的升高，人群循环内皮祖细胞迁移率和集落形成单位数均呈下降趋势。结论 细颗粒物PM2.5中的镍可能通过对循环内皮祖细胞功能的抑制而导致心血管疾病的发生。

香烟烟雾影响肺细胞分泌IL-1、IL-6、IL-8水平的体内外研究

目的 研究香烟对肺部炎性介质IL-1、IL-6、IL-8分泌的影响。方法 制备香炯烟雾提取物(CSE)，用不同浓度的CSE(10％～100％)刺激肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,以放射免疫法检测细胞培养上清液中IL-1、IL-6、II-8的水平。用不同吸烟剂量（低、中、高剂量组分别每天吸烟4、8、16支）制备动物吸烟模型，采用自主开发的吸烟机给烟12周，以放免法检测肺灌洗液(BALF)中IL-1、IL-6、IL-8的水平。结果 各浓度CSE组IL-1水平与对照组相比，差异无统计学意义(P＞0.05),20％、50％、1 00％ CSE组IL-6的水平明显升高,IL-8的水平下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；各吸烟剂量组IL-1的水平与对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05），低、中、高剂量组IL-6、IL-8的水平显著升高，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 香烟会影响肺部炎性介质IL-6、IL-8的分泌。

人体卵泡中邻苯二甲酸酯代谢物的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的 研究固相萃取-高效液相色谱法同时测定人体卵泡中4种邻苯二甲酸酯代谢物的方法。方法 采用固相萃取对卵泡样品进行前处理，固相萃取柱采用HLB小柱，选用3ml乙腈、3 ml乙酸乙酯和3ml乙醚作为洗脱剂对小柱进行洗脱。选择C6H5色谱柱，以乙腈-水体系为流动相，以高效液相色谱方法测定邻苯二甲酸酯代谢物。结果 4种邻苯二甲酸酯代谢物的线性范围为10～4 000 μg/L,检出限为4.69～7.63μg/L，相对标准偏差为2.69％～ 11.38％,回收率范围为81.89％～90.29％。结论 该方法准确、灵敏，精密度好，适于卵泡液中邻苯二甲酸酯的测定。

孕妇尿中五种邻苯二甲酸酯代谢产物的液-液萃取 反相高效液相色谱测定法

目的 建立孕妇尿液中的邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢产物的反相高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法 萃取剂正己烷用量为10ml，萃取3次。采用GP-Phenyl 120A型色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈（0.2％乙酸）-水(0.2％乙酸)=45∶55( V/V),检测波长为228 nm，流量为1.0 ml/min。采用液-液萃取反相高效液相色谱法对孕妇尿液中五种PAEs代谢产物[邻苯二甲酸单甲酯(MMP)、邻苯二甲酸单乙酯(MEP)、邻苯二甲酸单丁酯(MBP)、邻苯二甲酸单丁苄酯(MBzP)、邻苯二甲酸-单-乙基已基酯(MEHP)]进行测定。结果 在50～10 000 μg/L的线性范围内，所得MMP、MEP、MBP、MBzP、MEHP的回归方程均呈较好的线性关系，相关系数≥0.99,检出限分别为4.17、4.31、1 2.74、10.66、13.12μg/L,平均回收率在80.99％～90.74％之间，RSD在1.580％～4.999％之间。结论 该方法操作简便、回收率高、重现性好、检出限低，适用于尿液中5种邻苯二甲酸单酯的同时测定。

废水中阿维菌素的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的 建立废水中阿维菌素含量的固相萃取-高效液相色谱测定法。方法 水样经Sep-Pak固相萃取柱分离净化后，以甲醇-水(95+5)为流动相，以10 ml的95％乙醇溶液作为洗脱液，在紫外检测器波长为244 nm处进行高效液相色谱进行测定。结果 在1～8 μg/ml的线性范围内，所得阿维菌素的回归方程为y=40006x-3957.4，相关系数为0.9977,该方法的检出限为19.3 μg/L,平均回收率为92.8％～104.0％,RSD为4.8～5.3％。结论 该方法操作简便，快速准确，适用于废水中阿维菌素含量的检测。

水果和蔬菜中嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法

目的 建立蔬菜、水果中残留嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。方法 以乙酸乙酯-环己烷(V∶V=1∶1)为提取溶剂，以超声波提取蔬菜水果中的嘧菌酯，经固相萃取净化，采用液相色谱法测定残留量。确定蔬菜水果中嘧菌酯的佳液相色谱检测条件为检测波长225 nm，流动相为乙腈-水(体积比为75∶25)，流量0.6 ml/min，进样量20μl。结果 线性范围为0.03～12.4 μg/ml(r=0.9994),检测限为0.01μg/ml,嘧菌酯的回收率为97.72％～101.23％,RSD为2.40％～3.90％。结论 该方法操作简便快速，可作为蔬菜、水果中嘧菌酯的检测方法。

我国大气细颗粒物水平、成分、来源及污染特征

细颗粒物由于其粒径小，比表面积大，对人体的危害性大等特点而受到世界各地的广泛关注。该文总结了我国有关大气细颗粒物PM2.5的研究现状，主要围绕细颗粒物PM2.5的水平、成分、来源以及污染特征等进行了论述，并对其研究动向进行了展望。

丙烯醛生物标志物研究进展

丙烯醛是普遍存在于环境中的有机污染物，同时也是卷烟烟气中重要有害成分，长时间暴露可诱发多种疾病。研究丙烯醛对人体的暴露水平可为有效控制环境中的丙烯醛污染提供基础数据，揭示其对人体健康的早期影响。该文对丙烯醛的体内代谢途径、主要的生物标志物、检测方法等进行综述，并展望其在烟气接触人群和普通人群生物监测中的应用。

化学物神经毒性鉴定方法的研究进展

化学物安全应用及对其危害的评价必须进行神经毒性鉴定。化学物神经毒性鉴定的技术方法主要分为形态学、生化及分子生物学、电生理学方法、行为学及替代法5类。该文就每类方法的特点及其毒性鉴定适用性进行简要的介绍，为实际应用中遴选提供参考。

镉肾脏毒性生物标志物的研究进展

镉暴露会导致人体肾脏、肝脏、肺脏和心血管等多种器官毒性，其中，肾脏是镉毒性的主要靶器官。随着镉暴露人群的增加，镉毒性的早期监测愈显重要。镉效应生物标志物是一类可供客观测定的生理、生化指标。在镉暴露过程中，镉效应生物标志物的改变能敏感地反映出镉对机体损伤的程度及部位。该文就镉肾脏毒性监测中常用的效应生物标志物的优缺点作一综述，为人群镉暴露致肾脏毒性的监测及流行病学研究提供参考。

2009年全国疾控机构实验室水质检测结果稳健统计分析

为了解疾控机构实验室水质分析质量控制工作开展情况，采用稳健统计处理技术对全国15个省(市)42个实验室铜、总硬度和硫酸盐的水质检测结果进行分析。结果 显示三个项目均获得满意结果的实验室共有29家，占总数的69％。其中铜的合格率为97.6％，总硬度的合格率为73.8％，硫酸盐的合格率为83.3％。对其中应用较多的方法进行x2检验，结果表明各方法的合格率之间差异无统计学意义。各个项目的结果较满意，可见参加项目的实验室的整体水平较高；但是全部合格的实验室率偏低，说明有些实验室的个别项目掌握不够稳定，仍需要提高能力。

泰安市装修居室内甲醛污染现状

为了解泰安市装修居室室内空气甲醛污染现状，于2008-2010年选择泰安市具有代表性的三个居民区的50户家庭为监测点，监测室内空气装修甲醛浓度。结果 表明装修后的厨房、主卧、次卧、客厅超标率分别为20％，80％，50％，45％，装修后1、3、6、9、12、24个月的超标率为60％，80％，100％，100％,50％，30％。甲醛浓度随着通风时间的增加逐渐降低，并且精装修组的甲醛浓度超标率为89％，是简装组的2.7倍。提示装修居室的甲醛污染应引起关注，甲醛污染程度与装修复杂程度及装饰时间有关。

葡萄籽提取物对辐射所致小鼠氧化损伤的影响

为探讨葡萄籽提取物对小鼠的抗辐射保护作用，将50只昆明雄性小鼠随机分为辐射模型组、溶剂对照组、低(0.083 g/kg)、中（0.167 g/kg）、高（0.500 g/kg）剂量葡萄籽提取物组，用葡萄籽提取物灌胃25，25 d后除溶剂对照组外以7Gy60CoΥ射线对小鼠进行一次性全身照射，继续给予葡萄籽提取物灌胃7d后，观察对小鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力、肝组织中丙二醛(MDA)、肝组织中SOD的活力。结果 显示，与辐射模型组比较，中、高剂量组红细胞SOD的活力上升(P＜0.01),低、中、高剂量组肝组织中MDA含量下降（P＜0.01）,高剂量组肝组织中SOD活力上升（P＜0.05）,提示葡萄籽提取物对辐射所致小鼠氧化损伤具有拮抗作用。

AHP-模糊综合评价法在三星级以上宾馆客房环境卫生质量综合评价中的应用

公共场所环境卫生质量有着许多影响因子的存在，很难以单一因子的限值简单地判断其卫生质量是否合格或者处在哪一个水平上。目前，尽管已有GB 9663-1996《中华人民共和国旅店业卫生标准》、卫监发2003《公共场所集中空调通风系统卫生规范》、GB 19210-2003《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》等相关公共场所的卫生规范，但仍缺乏一个公共场所环境卫生质量的综合评价方法。本研究利用奥运签约宾馆客房连续三轮动态监测结果，采用专家咨询、层次分析法、模糊综合评价法（fuzzy comprehensive evaluation,PCE）相结合的AHP-模糊综合评价法对奥运定点宾馆客房环境卫生质量进行综合评价。

空气中锡与及其化合物测定方法的改进

锡及其化合物在生产和生活中广泛应用。锡及其无机化合物大多属于低毒或微毒类，无机锡难于经消化道吸收，吸入的锡化合物主要滞留在肺。接触高浓度无机锡尘可引起眼、喉及呼吸道刺激症状，可引起肺部明显X线改变；接触锡烟可致金属烟雾热[1]。采用现行GBZ/T 160.22-2004《工作场所空气有毒物质测定锡及其化合物》的第一法(火焰原子吸收光谱法)多次测定发现，其存在检测结果偏低的情况，首先是硫酸不易挥发，体积增加产生误差；其次是锡与浓硫酸作用生成硫酸亚锡，消化温度过高时还会生成焦硫酸盐或二氧化锡，均难溶于水。另外硫酸在火焰原子吸收分析中会产生分子吸收，这均导致试样测定结果偏低。本实验利用盐酸消解样品，定容后直接分析，获得满意的结果。

我国化妆品禁用组分分类管理的思考与建议

随着化妆品工业的发展，化妆品已成为人们日常生活中不可缺少的日常用品。人们不仅关注化妆品的品种，更关注化妆品的安全性。化妆品引起的不良反应及其潜在危害，特别是化妆品中是否可能含有致畸、致突变、致癌等风险物质已经成为公众关心的热点。仅近五年，我国就陆续发生了多起化妆品公共卫生突发事件，如由SKII引发的“铬、钕门”事件、婴儿爽身粉中石棉的问题、沐浴产品中的二噁烷事件、染发剂中检出间苯二胺的问题等。纵观上述化妆品突发事件，其发生与化妆品中的禁用组分是密不可分的。面对这些由化妆品引起的突发事件，如何加强化妆品的监管力度，以应对随时会发生的类似公共卫生事件，已成为摆在化妆品监管部门面前的重要课题。笔者调查研究了国内外对化妆品中原料组分的管理模式，并根据化妆品禁用组分的功效和毒性，分析其在化妆品中存在的可能性及危害性，提出对我国化妆品禁用组分应进行科学分类，并采取不同管理模式的建议。这为正确评估和管理化妆品中的禁用组分，有效加强化妆品的监管，保证化妆品的卫生质量提供基础。·729·