济宁饮水高氟地区农村学龄儿童氟斑牙患病及影响因素研究

目的 研究饮水高氟地区农村学龄儿童氟斑牙患病影响因素,为综合防治地方性氟中毒提供依据.方法 依据济宁市疾病预防控制中心提供的2006年山东省农村饮用水源高氟筛查结果,确定嘉祥县3个自然村作为调查点,于2008年5月分别采集3个自然村12户饮用水水样各1份,按照GB/T 5750-2006<生活饮用水标准检验方法>测定pH值、氟化物、硬度.同时抽取3个自然村学龄儿童110人,按Dean法诊断氟斑牙并计算氟斑牙检出率;并对调查儿童进行人户问卷调查.结果 3个自然村饮水水样pH值、氟化物、硬度均值分别为7.01,1.24mg/L,494.00ms/L;学龄儿童氟斑牙检出率为63.6%;儿童氟斑牙患病单因素Logistic分析表明.父母亲文化程度低、家庭年经济收入低、营养知识得分低和每日食物种类少与氟斑牙的发生有关;多因素Logistic分析表明,父亲文化程度高、家庭年经济收入高和每天都能吃到肉类、奶类、蛋类、豆类和新鲜蔬菜水果能降低氟斑牙的发病.结论 济宁高氟区农村学龄儿童氟斑牙检出率较高,氟斑牙患病与家庭经济状况差、父母受教育程度低及营养缺乏有关.

昆明市使用集中空调的宾馆酒店客房空气质量调查

随着社会经济的快速发展,空调的使用已经较为普遍,然而空调系统在改善人们生活舒适度的同时,也可能造成疾病的传播.昆明作为旅游城市,宾馆、酒店入住率高,人员流动性大,客房环境清洁对保持人群身体健康至关重要.为了解昆明市市区内装有集中空调的三星级以上宾馆酒店客房内空气质量,笔者于2008年8月进行了监测.

霍乱弧菌毒力相关基因ctxA B、zot、cri特征分析研究

目的 在分子水平上了解霍乱弧菌毒力基因的分布特点和变迁及其流行规律.方法 采用PCR方法对1964-2008年天津市疾病预防与控制中心分离、保存的176株霍乱弧菌的CTXφ基因元件中的ctxAB、zot基因,TLC因子中的cri基因进行检测.结果 176株霍乱弧菌中,有131株携带CTXφ遗传单元中的ctxAB、zot基因,阳性率分别为72.72%(128/176),73.30%(129/176),TIE因子中cri基因的阳性率为40.34%(71/176).在1964-1996年间分离的O1群霍乱弧菌中,有69.00%(69/100株)携带cri基因,而1998-2008年间分离的霍乱弧菌中cri基因的阳性率仅为1.33%(1/75).1株0139群霍乱弧菌ctxAB、zot、cri均呈阳性.结论 毒力相关基因检测能反映不同年代菌株问的分子特征,对于霍乱的分子流行病学研究具有重要意义.

增氧与被动吸烟对新西兰兔血气指标的影响

目的 研究增加氧气浓度及被动吸烟对家兔血气指标的影响.方法 将80只成年健康普通级新西兰家兔随机分为供氧吸炯组、单纯供氧组、被动吸烟组、对照组,每组20只,雌雄各10只.供氧环境为安放两台雾化供氧机(每台雾化供氧机增氧量为600～1000 ml/min,氧纯度为99.5%.雾化气中负离子浓度10000～16 500个/cm~3),被动吸烟环境为点燃人用卷烟,任其自燃,每次25支,4 h/次,进行24h.测定家兔的五项血气指标(氧分压、二氧化碳分压、氧含量、氧饱和度、血液pH值),并进行2×2析因方差分析.结果 增加氧气浓度使家兔血液氧分压明显升高(P＜0.01),二氧化碳分压明显降低(P＜0.01),氧含量和氧饱和度有增加的趋势.对血液pH值影响不明显([P＞0.05);被动吸烟对血气五项指标的影响均不明显(P＞0.05);增氧与被动吸烟两因素之间无明显交互作用(P＞0.05).结论 增加氧气浓度有改善机体氧代谢的作用;被动吸炳对五项血气指标影响不显著.

汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原基因的设计与构建

目的 构建汉坦病毒SEO型代表株L99 G2蛋白的多表位抗原基因(mea).方法 通过生物信息学软件对L99株G2蛋白氨基酸序列进行综合分析及预测,优选B细胞表位,引入GPG间隔序列串联表位.设计mea,然后应用重叠PCR法构建mea,并将其克隆到原核表达质粒pET32a(+).结果 优选出5个B细胞表位,设计并成功构建mea,PCR定向克隆获得pET32a-mea重组表达质粒.结论 首次构建了汉坦病毒G2糖蛋白mea及其原核表达系统E.coli BL21/pET32a-mea,为其表达及免疫学应用奠定基础.

p,P'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织半胱氨酰天冬氨酸酶mRNA表达及活力的影响

目的 研究P,P'-DDE在诱导青春前期SD大鼠睾丸细胞凋亡中半胱氨酰天冬氨酸酶(caspase)的作用.方法 将22日龄清洁级雄性SD大鼠20只随机分为低(20 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量p,P'-DDE染毒组和对照组(玉米油),每组5只.采用腹腔注射染毒,注射容积为10ml/kg,隔天染毒1次,共进行10天.染毒结束后,处死大鼠,分离睾丸、肝、肾、脾、肺器官,称重后计算脏器系数.取睾丸制备组织匀浆,实时荧光定量PCR测定睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9mRNA的表达;比色法检测睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力.结果 各组大鼠体重和睾丸、肾、脾、肺的脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,高剂量p,P'-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高.差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较.高剂量P,P'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9和中剂量P,P'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-9表达均升高.差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,高剂量P,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9活力均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 p,P'-DDE可能通过启动caspase-8和easpase-9,进而激活下游效应caspase-3的级联反应而诱导睾丸组织细胞凋亡.

右美沙芬和利鲁唑对甲基汞染毒大鼠神经毒性的影响

目的 研究右美沙芬(dextromethorphan,DM)和利鲁唑(riluzole)对甲基汞染毒大鼠神经毒性的影响.方法 将健康清洁级Wistar大鼠28只按体重随机分为对照组、氯化甲基汞组、右美沙芬+氯化甲基汞组、利鲁唑+氯化甲基汞组,每组7只.对照组和氯化甲基汞组皮下注射生理盐水溶液,右美沙芬+氯化甲基汞组和利鲁唑+氯化甲基汞组分别皮下注射13.5 μmol/kg右美沙芬、21.35 μmol/kg利鲁唑.注射2 h后,对照组腹腔注射生理盐水,氯化甲基汞组、右美沙芬+氯化甲基汞组、利鲁唑+氯化甲基汞组腹腔注射氯化甲基汞溶液12.0μmol/kg,注射容量均为5ml/kg.连续进行4周,每周5天.每天染毒氯化甲基汞1次,每周一、三、五染毒右美沙芬、利鲁唑.测定大脑皮质中汞(Hg)、谷氨酰胺(Gin)、谷氨酸(Glu)含量以及小脑中琥珀酸脱氢酶(SDH)、Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶活力.结果 与对照组相比,氯化甲基汞组大脑皮质中Hg、Glu含量上升,Gln含量降低,小脑中SDH和Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶活力降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与氯化甲基汞组相比,右美沙芬+氯化甲基汞组和利鲁唑+氯化甲基汞组大脑皮质Hg、Glu含量降低,Gln含量升高,SDH、Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-ATP酶活力升高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 甲基汞可扰乱谷氨酸.谷氨酰胺循环,右美沙芬和利鲁唑对甲基汞神经毒性具有一定的拮抗作用.

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠血清雌二醇水平的影响及其机制研究

目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对青春期雌性大鼠雌二醇(E_2)合成的影响及相关机制.方法 将32只21日龄SPF级SD雌性大鼠按体重随机分为对照组(玉米油)和低(250mg/kg)、中(500mg/kg)、高剂量(1 000mg/kg)DBP染毒组,每组8只.采取灌胃方式进行染毒,染毒剂量为5 ml/kg,每天1次,连续灌胃染毒8周.染毒结束后,处死处在动情前期的动物,采用放射免疫法检测血清中E_2的水平,实时荧光定量RT、PCR检测大鼠卵巢甾体激素合成过程中关键酶细胞色素P450芳香化酶(cvtochrome P450 aromatase,P450arom)mRNA表达水平.结果 与对照组比较,中剂量DBP染毒组雌性大鼠体重较高,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,各剂量DBP染毒组雌性大鼠血清中E_2水平和卵巢P450arom mRNA表达水平均升高.差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 DBP可使青春期雌性大鼠血清中E_2水平升高,其作用机制可能与卵巢甾体激素合成过程中的关键酶P450arom mRNA表达升高有关.

N-乙酰半胱氨酸对汞致大鼠肾皮质线粒体能量代谢损伤的影响

目的 通过亚急性汞染毒实验研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对汞所致大鼠肾皮质线粒体能量代谢的影响.方法 将24只清洁级Wistar大鼠按体重随机分为分别为对照组、汞染毒组和NAC+汞染毒组,每组8只.对照组、汞染毒组大鼠腹腔注射生理盐水,NAC+汞染毒组腹腔注射0.480 mmol/L的NAC,注射剂量为5 ml/kg;2 h后,对照组皮下注射生理盐水,汞染毒组和NAC+汞染毒组大鼠皮下注射368 μmol/L的HgCl_2溶液,注射剂量为5ml/kg.每天注射1次,连续注射14天.后一次注射24 h后.处死大鼠,取肾皮质.梯度离心得线粒体,测定丙二醛(MDA)含量、磷脂酶A2(PLA_2)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活力以及线粒体膜电位.结果 与对照组相比,汞染毒组大鼠肾皮质线粒体中MDA含量和PLA_2活力以及膜电位升高,SDH活力下降,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);NAC+汞染毒组大鼠肾皮质线粒体中PLA_2活力升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与汞染毒组相比,NAC+汞染毒组大鼠肾皮质线粒体中MDA含量和PLA_2活力以及膜电位降低,SDH活力升高,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 汞可导致大鼠肾皮质线粒体能量代谢的障碍;NAC预处理能降低汞所致大鼠肾皮质线粒体能量代谢的障碍.

地卓西平马来酸盐和牛磺酸对甲基汞致大鼠脑谷氨酸代谢的影响

目的 研究地卓西平马来酸盐(dizocilpine maleate,MK-801)和牛磺酸对大鼠甲基汞中毒所致的谷氨酸代谢紊乱的影响.方法 将健康清洁级Wistar大鼠40只按体重随机分为对照组、低剂甲基汞染毒组、高剂量甲基汞染毒组、MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组.,每组8只.对照组和低、高剂量甲基汞染毒组皮下注射生理盐水,MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组分别皮下注射0.3 μmol/kg MK-801和1 mmol/kg牛磺酸.注射2 h后,对照组腹腔注射0.9%生理盐水,低剂量甲基汞染毒组腹腔注射4 μmol/kg氯化甲基汞,高剂量甲基汞染毒组、MK-801+1131基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组腹腔注射12 μmol/kg氯化甲基汞.连续进行4周,每周5天,每天染毒氯化甲基汞1次,每周一、三、五注射MK-801和牛磺酸.测定各组大鼠大脑皮质汞含量、谷氨酸(Glu)和谷氨酰胺(Gln)含量以及谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酰胺酶(PAG)活力.结果 与对照组比较,高、低剂甲基汞染毒组和MK-801+甲基汞染毒组、牛磺酸+甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中汞含量均升高;高剂量甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中Glu含量较高,GS活力较低;高、低剂量甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中Gln含量较低,PAG活力较高,差异有统计学意义(P＜0.01).与高剂量甲基汞染毒组比较,MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中汞含量无明显差异,Glu含量和PAG活力较低,Gin含量和GS活力较高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MK-801和牛磺酸对甲基汞所致大鼠谷氨酸代谢紊乱有一定的拮抗作用.

丹参水溶性化合物抗Cr(Ⅵ)诱导蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的 研究丹参水溶性化合物--丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛对Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响.方法 通过蚕豆根尖微核试验与染色体畸变试验,观察5～1000 μg/ml浓度范围的丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独及与100 μg/ml Cr(Ⅵ)联合染毒对蚕豆根尖细胞MNR、MI、CAR的影响.对照组采用蒸馏水.结果 与对照组比较,50、100μg/ml丹酚酸A单独染毒组,50μg/ml丹酚酸B单独染毒组.100、500 μg/ml原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR与对照组相比,差异无统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,5 μg/ml丹酚酸A+100μg/nd Cr(Ⅵ)染毒组、5 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组、5、10 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞MNR以及1000 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与100μg/ml cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞CAR间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与Cr(Ⅵ)染毒组比较,各剂量(5-1000μg/ml)丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与Cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR较低,10、100、500、1 000 μg/ml丹酚酸A+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组,5、50 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组和1000 μg/ml原儿茶醛+100μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛能够抑制Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细遗传毒性,修复细胞损伤并调节细胞分裂生长.

纳米ZnO对小鼠抗氧化防御系统的影响

目的 探讨纳米ZnO对小鼠抗氧化防御系统的影响.方法 将30只健康清洁级CD-ICR小鼠随机分为对照(1%羧甲基纤维素钠)组、小粒径(10～20 nm)纳米ZnO染毒组和大粒径(60～80 am)纳米染毒组,每组10只,雌雄各半.以5 g/kg剂量一次性经口灌胃染毒.染毒14天后称重,处死小鼠,取出小鼠的肝脏、肾脏、脾脏和心脏称重,并计算脏器系数.分别测定各脏器中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氧酶(CAT)活力以及锌(Zn)元素含.结果 各组小鼠体重及肝脏、肾脏、脾脏、心脏的脏器系数间比较.差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,大粒径纳米ZnO染毒组小鼠肾脏和小粒径纳米ZnO染毒组小鼠脾脏中SOD活力均下降,大、小粒径纳米ZnO染毒组小鼠肾脏和小粒径纳米ZnO染毒组小鼠心脏中MDA含量均上升,小粒径纳米ZnO染毒组小鼠脾脏和心脏中CAT活力均下降,大、小粒径纳米ZnO染毒组小鼠肾脏和小粒径纳米ZnO染毒组小鼠脾脏中GSH含量均下降,大粒径纳米ZnO染毒组小鼠肾脏中Zn含量均升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 肾脏、脾脏和心脏均受到不同程度的氧化损伤,肾脏可能是纳米ZnO灌胃染毒后的主要蓄积器官.

芹菜素对小鼠生精细胞周期影响的实验研究

目的 研究芹菜素对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响.方法 将50只SPF级健康成年雄性昆明小鼠随机分为阴性对照组(生理盐水)、溶剂对照组(0.5%DMSO)和低(84ms/kg)、中(168mg/kg)、高(252mg/kg)剂量芹菜素染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为10ml/kg,每天1次,连续灌胃14天,于末次灌胃后第21天处死小鼠,分别称重附睾、睾丸,并计算脏器系数.采用流式细胞仪检测小鼠生精细胞的周期.结果 染毒前后各组小鼠体重间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).除高剂量芹菜素染毒组小鼠附睾湿重高于中剂量芹菜素染毒组(P＜0.05)外,各组小鼠睾丸、附睾湿重及其脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P＜0.05).细胞周期分析结果显示,与阴性对照组比较,低、高剂昔芹菜素染毒组小鼠睾丸组织中的二倍体细胞所占百分比下降,低剂量芹菜素灌胃可引起G_0/G_1期细胞明显降低,低、高剂量芹菜素染毒组小鼠睾丸组织IC:2C值明显增加.差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 芹菜素对小鼠生精细胞有一定的抑制作用.

二级处理出水中沙门菌的改良多管发酵大可能数定量检测方法

目的 建立二级处理出水中沙门菌的改良多管发酵大可能数(most probable number,MPN)定量检测方法.方法 以某污水处理厂二沉池出水为水样,比较了滤膜法和改进的MPN法对沙门菌定量计数的结果.以滤膜法比较了木糖赖氨酸去氧胆酸盐琼脂(XLD)培养基、Hekton Enteric Agar(HE)培养基、亚硫酸铋琼脂(BS)培养基对水样中沙门菌的选择分离效果.采用改进的MPN法并以PCR法作为后的鉴定手段,考察了四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液、氯化镁孔雀绿(MM)增菌液在37、42℃培养24、48 h的选择性增菌效果.结果 滤膜法中三种选择性培养基都无法对沙门菌进行准确计数.采用改进的MPN法,选用MM增菌液在42℃培养24 h后的选择性增菌效果好.结论 改进的MPN法不仅具有良好的准确性和灵敏度,而且显著缩短检测时间,提高检测效率,适用于城市污水二级处理出水中沙门菌的监测.

生活饮用水中有机氯农药残留的气相色谱串联质谱测定法

目的 建立毛细管气相色谱-三重串联四极杆质谱测定生活饮用水中痕量有机氯农药残留的方法.方法 进样口温度为250℃;进样体积为1μl,不分流进样.EI源温度为300℃.电离能量为70 eV.溶剂延迟时间为3.75 min,传输线温度为280℃.在多重反应监测的扫描模式下,特征离子分别为181、235、246(m/z)的母离子和145、165、176(m/z)的子离子.结果 在0.01～50μg/L线性范围内,所得各农药回归方程的线性关系均较好,r≥0.99,定量下限≤0.01μg/L.该方法的平均回收率为86.1%～101.8%,RSD为4.41%～8.07%.结论 气相色谱-三重串联四极杆质谱法具有准确定性、精确定量的优点,适用于生活饮用水中痕量有机氯农药残留的检测.

城市污水中气味类香菌的分离与鉴定

目的 分离并鉴定城市污水中的病原细菌--气味类香菌.方法 采用选择性培养基细菌分离方法,从城市污水中分离出菌株JD23,利用16S rDNA分子生物学技术和生物信息学技术,通过16S rDNA序列分析,构建系统发育树,结合常规生理生化实验和形态学观察鉴定菌株种属,并确定其分类学地位.结果 该菌株与Myroides odoratus M58777.2相似度达98%,结合常规生理生化实验和形态学观察,进一步确定JD23为气味类香菌.结论 选择性培养基结合16S rDNA序列分析方法可分离并鉴定城市污水中的气味类香菌.

塑胶运动场地中甲苯二异氰酸酯的气相色谱测定法

目的 建立塑胶运动场地中甲苯二异氰酸酯(TDI)的气相色谱测定法.方法 样品在80～85℃水浴中经丙酮连续提取12h,经离心、沉淀、过滤后.使用1490型气相色谱仪,经7%SE-30色谱柱分离测定.以保留时间定性,峰面积定量.结果 线性范嗣在低检出限～0.043 80mmol/L之间,回归方程为y=28612x-29.336,r=0.9990,检出限为0.001 30mmol/L.该方法的平均回收率为100.8%～103.6%,RSD为5.7%.结论 该法适用于聚氨酯塑胶运动场地中TDI含量的测定.

光催化降解水中甲基叔丁基醚的研究进展

甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)作为汽油添加剂被广泛使用后,MTBE通过多种途径进入水体,由于其降解缓慢,导致水体污染问题已受到广泛关注.因此,如何经济有效地去除水体中MTBE已成为人们普遍关注的热点.该文主要就消除环境有机污染物的光催化降解技术,特别是UV.Fenton、UV-H_2O_2、UV-O_3、UV-TiO_2及可见光下TiO_2等光催化技术应用于降解水体中MTBE的研究现状进行了综述.

肠道寄生虫感染影响因素的研究进展

肠道寄生虫感染是全球特别是发展中国家严重的公共卫生问题,也是一直以来威胁我国农村地区居民特别是儿童身体健康的重要原因.水、环境卫生以及个人卫生行为等因素与肠道寄生虫感染密切相关.该文针对近年来国内外肠道寄生虫感染、流行情况综述了农村地区居民特别是学龄儿童肠道寄生虫感染的影响因素.

雌激素受体结合测试法在内分泌干扰物筛选测试中的应用

雌激素受体结合测试法是利用某些化合物与17β-雌二醇竞争结合雌激素受体的能力,测定该化合物的雌激素活性.该测试方法具有简单、快捷,重现性好等优势.该文主要介绍了雌激素受体结合测试法的原理、研究进展、测试方法、影响因素及其应用前景.

三聚氰胺对单细胞生物四膜虫的影响

为研究三聚氰胺对单细胞生物四膜虫的毒性作用,本实验用含0、1、2、3、4 g/L三聚氰胺的培养基对四膜虫进行生长实验和交配实验.生长实验结果显示,四膜虫的计数结果随着培养液中i聚氰胺浓度的增高而降低,计算得到IC_(50)为1 g/L.交配实验结果显示.与对照组相比,低浓度(1、2g/L)三聚氰胺可以促进四膜虫的交配,其在三聚氰胺浓度为2 g/L时达到峰值,交配数高;其后随着三聚氰胺浓度的增高,交配数下降.表明高浓度(3、4 g/L)--聚氰胺抑制四膜虫交配.表明三聚氰胺可以对细胞产生破坏作用.

液态甲醛对HepG_2细胞增殖影响及DNA损伤效应

为探讨液态甲醛致HepG_2细胞增殖的抑制情况和DNA损伤效应.以HepG_2细胞作为试验材料,甲醛染毒浓度分别为O(对照)、200、400、800,1600 μmol/L.采用MTT试验检测甲醛暴露24 h对HepG_2细胞的抑制率,并计算半数致死浓度(IC_(50)).采用彗星试验检测甲醛暴露12 h对HepG_2细胞的DNA损伤效应.结果 显示,200、400、800、1 600 μmol/L甲醛染毒组细胞抑制率分别为38.03%.46.01%,50.28%,73.65%,具剂依赖性.IC_(50)为484.59μmol/L.彗星试验结果显示.与对照组比较,200、400、800 μmol/L甲醛染毒组彗星细胞率和彗星细胞尾长均较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).随着甲醛染毒剂量的增高,彗星细胞率及彗星细胞尾长均先升高后降低,且在400 μmol/L甲醛染毒组达到峰值.此外,1600μmol/L,甲醛染毒组彗星细胞率和尾长与对照组比较.差异无统计学意义(P＞0.05).表明甲醛暴露对HepG_2细胞的抑制具浓度依赖性.低浓度甲醛主要引起细胞DNA分子断裂,高浓度甲醛主要引起细胞DNA发生交联.

"ISES-ISEE 2010"国际会议通知

某大型水厂供水区消毒副产物的管网分布

目的 了解某大型水厂供水区域内消毒副产物(DBPs)的管网分布水平及分布规律.方法 根据与该水厂距离设置采样点1(距水厂＜1 km)、2(距水厂约4 km)、3(距水厂约8 km). 2008年3月-2009年2月,每月对该大型水厂的管网末梢水进行监测,检测的指标包括4种三卤甲烷(三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷)、2种氯代卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸)和相关理化指标(水温、pH值、总氯和A_(254)值).结果 除7月份l份水样的三氯甲烷、2份水样的总三卤甲烷比值高于限值外.其余水样DBPs含量均在限值以下.总三卤甲烷的检出范围为7.08～99.54μg/L.氯代乙酸的检出范围为8.50～49.12μg/L.夏季总三卤甲烷含量高于冬、春两季,差异有统计学意义(P＜0.01).夏季氯代乙酸含量高于春、秋两季,差异有统计学意义(P＜0.05)与采样点l比较,采样点2、3水中总三卤甲烷、三氯甲烷、一溴二氯甲烷含量较高,二氯乙酸含量较低,差异均有统计学意义(P＜0.05 )水温与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值、二氯乙酸、氯代乙酸均呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);A_(254)值与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值、二氯乙酸、三氯乙酸、氯代乙酸均呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);总氯与三氯甲烷、一溴二氯甲烷、总三卤甲烷、总三卤甲烷比值均呈负相关(P＜0.05或P＜0.01),而与二氯乙酸和氯代乙酸呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);pH值与氯代乙酸呈负相关(P＜0.05).各三卤甲烷类的管网分布水平彼此呈正相关(P＜0.01),氯代乙酸与二氯乙酸、三氯乙酸均呈正相关(P＜0.01),而三卤甲烷类与氯代乙酸类之间无相关性(P＞0.05).结论 DBPs的管网分布具有明显的季节性差异,并随管网距离的增加而变化,其分布水平与总氯、水中有机前体物含量、水温、pH值等密切相关.

给水处理工艺对水中有机提取物致细胞氧化应激的影响

目的 研究常规给水处理工艺水中有机提取物致细胞氧化应激的影响.方法 以人胚肝细胞(L-02细胞)为靶细胞,水样有机提取物设1.2、6、30、150ml/ml培养液四个剂量,二甲基亚砜(DMSO,10ml/L)为溶剂对照.H_2O_2(100μmol/L)为阳性对照,染毒L-02细胞24 h后,检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和8一羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量.结果 与溶剂对照相比,给水处理各工艺环节的水样有机提取物在较高浓度(30、150ml/ml培养液)时均使L-02细胞MDA含量增加(P＜0.05,P＜0.01),GSH含量下降(P＜0.05,P＜0.01);各工艺环节中MDA含量的变化趋势是:预氯.混凝沉淀工艺使其增加.沉淀工艺使其降低,加氯消毒工艺使MDA含量再次增加;GSH含量在上述相应工艺环节则表现为先下降,再上升,后又下降的趋势.与溶剂对照相比,各工艺环节水样有机提取物浓度为30 ml/ml培养液时,L-02细胞中8-OHdG水平升高(P＜0.05,P＜0.01),且与MDA的变化趋势一致.结论 两次加氯工艺增强了有机提取物对L-02细胞的氧化应激作用.使脂质过氧化反应增强、抗氧化作用降低、DNA氧化损伤增加.沉淀、过滤工艺可以减弱上述有害效应.

饮用水消毒副产物与健康研究进展

编者按当前及今后一段时期内,我国饮用水消毒仍然以加氯消毒为主.而饮水氯化消毒副产物已被证实具有遗传毒性或致癌性、生殖发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁.华中科技大学同济医学院公共卫生学院鲁文清教授长期从事饮水氯化消毒副产物与健康研究,主持开展多项国家级重点科研项目,取得重要进展.本刊特邀鲁文清教授就近期研究成果组织整理,进行集中报道,以推动该研究的深入发展.

加氯消毒对水中有机提取物致人胎肝细胞DNA损伤的影响

目的 探讨自来水加氯消毒对水中有机提取物致细胞DNA损伤的影响.方法 于2007年7月(夏季)和2008年3月(春季)采集以长江为水源的某水厂的水源水、经加氯消毒处理后的出厂水和末梢水,以人胎肝细胞(L-02)为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术,检测水样有机提取物诱导细胞DNA损伤的效应.水样有机提取物设4个染毒浓度(1.2、6、30、150ml/m1),阳性对照为苯并(a)芘(200 μmol/L),溶剂对照为二甲基亚砜(DMSO,10 μl/ml).结果 春季水源水、出厂水和末梢水以及夏季出厂水和末梢水水样有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150 ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较溶剂对照组明显增加.春夏两季加氯消毒后的出厂水和末梢水有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较水源水明显增强.春季的水样有机提取物对细胞DNA的损伤作用高于夏季.结论 水源水、出厂水和末梢水有机提取物均能引起L-02细胞的DNA损伤,氯化消毒增加了水源水的遗传毒性.春季水样的遗传毒性大于夏季.

妊娠期氯化消毒副产物暴露与足月儿出生体重的关系

目的 探讨怀孕早、中、晚期以及妊娠全程氯化消毒副产物(CDBPs)暴露对足月儿出生体重的影响.方法 以某水厂管网末梢水中CDBPs的监测数据为评价外暴露的重要指标,选择妊娠期间一直居住在该厂供水范围的孕妇为研究对象.采用回顾性研究方法分析妊娠不同时期三氯甲烷和溴代三卤甲烷(一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷之和)以及二氯乙酸和三氯乙酸暴露量与足月儿出生体重的关系.结果 将CDBPs暴露水平按四分位数分组后发现.孕晚期三氯甲烷与溴代三卤甲烷高暴露(P_(76)～P_(100))可能会引起足月儿出生体重的降低,OR值分别为1.82和1.51,95%CI分别为1.10～3.02和1.05～2.17.孕早期中浓度三氯甲烷暴露(P_(26)～P_(50))也可能与出生体重降低有关(OR=1.74,95%CI为1.10～2.77).在孕早期联合中期的高浓度二氯乙酸暴露(P_(76)～P_(100))和中浓度三氯甲烷暴露(P_(51)～P_(75))可能与足月儿出生体重降低有关,OR值分别为1.60和1.62,95%CI分别为1.02～2.47和1.05～2.50.结论 妊娠期间暴露CDBPs可能引起足月儿出生体重降低,此结果需要在更大人群样本中加以验证.

微囊藻毒素与饮用水有机提取物联合致HepG_2细胞DNA损伤的研究

目的 探讨微囊藻毒素(MC.LR)与管网末梢水有机提取物联合致HepG_2细胞DNA损伤的作用.方法 于2007年7月采集某市的管网末梢水,分别选用XAD-2、XAD-8大孔吸附树脂以及两者等体积配制的复合树脂(简称XAD-2/8)富集为100、10和30 ml/ml的有机物.应用彗星试验,研究MC-LR与管网末梢水有机提取物联合致HepG_2细胞(1×10~5个/孔)DNA损伤的作用.结果 与溶剂对照组相比,0.5 μg/ml MC-LR染毒组可使HepG2细胞Olive尾矩值显著增加(P＜0.01).较高浓度(0.1、0.5 μg/ml)MC-LR与经XAD-2树脂富集的有机物(100 ml/m1)联合染毒时,所诱导的HepG2细胞Olive尾矩值较之相应的单独作用组显著增加(P＜0.01);0.05、0.1、0.5μg/ml MC-LR与经XAD-8树脂富集的有机物(10 ml/ml)联合染毒时,所诱导的HepG_2细胞Olive尾矩值较之相应的单独作用组显著增加(P＜0.01);较高浓度(0.1、0.5 μg/m1)MC-LR与经XAD-218树脂富集的有机物(30 ml/ml)联合染毒时.所诱导的HepG_2细胞Olive尾矩值较之相应的单独作用组显著增加(P＜0.01).运用析因分析统计学方法,发现MC-LR与3种树脂富集的饮用水有机提取物存在交互作用(P＜0.01).结论 饮用水有机提取物与MC-LR之间存在协同作用,MC-LR可以极大地增强饮用水中有机物的致DNA损伤作用.

饮水消毒副产物及其标准研究进展

饮用水消毒是保证饮水安全的重要措施,但各种消毒剂都会在消毒过程中产生一系列消毒副产物,对人体健康存在潜在危害.在该领域各国开展了深入研究.该文就国内外对饮水消毒副产物的种类、毒性、水中含量等研究概况与饮水水质标准进展进行了综述,并指出应关注的问题.