环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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妊娠窗口期大气颗粒物暴露对早产影响的meta分析
目的 综合以往发表的相关文献,分析不同妊娠窗口期大气颗粒物(PM2.5、PM10)暴露对早产的影响.方法 检索国内外2000年1月1日-2015年10月1日公开发表的关于大气颗粒物暴露对早产影响的研究文献,根据纳入及排除标准筛选出符合要求的文献26篇,采用R3.1.1软件的metafor统计包对入选文献进行异质性检验和相应的效应值合并,并对结果进行敏感性分析、发表偏倚检验和校正,评价妊娠窗口期颗粒物暴露对早产的影响.结果 通过建立各妊娠窗口期大气颗粒物与早产的暴露-反应关系,发现大气PM25浓度每升高10μg/m3,妊娠早、中、晚期及整个妊娠期早产发生的合并OR(95%CI)分别为1.10(1.01~1.21),1.07(0.79~1.45),1.04(0.97~1.10),1.05(0.97~1.13);大气PM10浓度每升高10μg/m3,妊娠早、中、晚期及整个妊娠期早产发生的合并OR(95%CI)分别为0.98(0.97~1.00),0.99(0.98~1.01),1.01(0.99~1.04)和1.00(1.00~1.00).结论 不同妊娠窗口期的大气颗粒物暴露所致早产发生风险存在差异,妊娠早期大气PM2.5的暴露可明显增加早产风险.
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公共建筑冷却塔军团菌病健康风险评价指标体系的构建
目的 建立冷却塔军团菌病健康风险综合评价指标体系,为人群健康风险提供定量评价方法.方法 通过文献回顾、现场监测和现场调查进行基础指标筛选,以专家访谈和会议研讨的形式确立指标体系结构,利用序关系法计算指标权重并完成冷却塔军团菌病健康风险评价指标体系的构建.结果 确定了综合评价指标体系,包括一级指标3项,二级指标10项,专家协调系数W值为0.699(P<0.001).结论 序关系法应用于冷却塔军团菌健康风险评价指标体系具有较强的可操作性与实用性,并为进一步建立风险预警模型奠定基础.
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1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和牛磺酸联合应用对铝染毒大鼠肾功能及抗氧化系统的保护作用
目的 探讨1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferipone,DFP)和牛磺酸联合作用对染铝大鼠肾脏功能、抗氧化系统及ATP酶活力的影响.方法 将56只SPF级雄性Wistar大鼠按体重随机分为7组,以灌胃方式染毒.其中,阴性对照组给予1.0 ml/d生理盐水,连续8周.前4周,铝染毒组、牛磺酸干预组、低剂量DFP干预组、高剂量DFP干预组、牛磺酸与低剂量DFP联用组、牛磺酸与高剂量DFP联用组均给予281.40 mg/(kg·d)AlCl3·6H2O;后4周,各组分别给予1.0 ml/d生理盐水、400 mg/(kg·d)牛磺酸、13.82 mg/(kg·d)DFP、27.44 mg/(kg·d)DFP、400 mg/(kg·d)牛磺酸+13.82 mg/(kg·d)DFP、400 mg/(kg·d)牛磺酸+27.44 mg/(kg·d)DFP.测定大鼠肾脏Na+K--ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量及肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量.结果 与铝染毒组相比,各干预组大鼠肾脏GSH-Px、Na+K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活力均明显升高,肾脏MDA含量和血清BUN含量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且高剂量DFP干预组及联合用药组大鼠肾脏SOD活力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).与单独用药组相比,联合用药组Na+K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、SOD、GSH-Px活力明显升高,MDA和血清BUN含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).各组间Ca2+-ATP酶活力及血清Cr含量无明显差异(P>0.05).结论 在一定剂量范围内,与牛磺酸或DFP单独用药相比,牛磺酸和DFP联合用药可以对染铝大鼠肾脏功能及抗氧化系统起到更好的保护作用.
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垃圾焚烧暴露与居民呼吸系统的健康效应相关性研究
目的 了解垃圾焚烧厂周围居民呼吸系统健康状况,探讨垃圾焚烧暴露对周围人群呼吸系统的健康影响.方法 于2012年10-11月对垃圾焚烧厂附近0~5 km区域(暴露区)和5~10 km区域(非暴露区)的1 043名研究对象进行基本信息和呼吸系统健康状况的问卷调查,分析两区域内居民呼吸系统健康状况差异,并采用logistic回归分析垃圾焚烧暴露与呼吸系统症状间的关系.结果 暴露区人群的呼吸系统症状总体发生率(72.73%)高于非暴露区(65.55%),差异有统计学意义(P<0.05).多因素logistic回归分析显示,暴露区人群咽部异物感的发生率是非暴露区的1.422倍(OR=1.422,95%CI:1.096~1.846),差异有统计学意义(P<0.05),而对咳嗽、咯痰、鼻部不适、喘息及胸闷等其他呼吸系统症状的影响无统计学意义(P>0.05).结论 垃圾焚烧暴露与人群咽部异物感可能存在一定关联.
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亚砷酸钠对大鼠肝星状细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨亚砷酸钠对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖与凋亡的影响.方法 取处于对数生长期的HSC-T6细胞,调整细胞密度为4×107ml,分别暴露于含终浓度为0(对照)、5、15、25 μmol/L亚砷酸钠的DMEM高糖培养基24、48、72 h.采用MTF比色法检测细胞增殖活性;采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率.结果 随染毒剂量和时间增加,5μmol/L组的细胞增殖活性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),25μmol/L组的细胞增殖活性低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).HSC-T6细胞形态由染毒前的椭圆形和不规则形转变为染毒后的索条形,有纤维化倾向.随着染毒时间延长,染毒剂量升高,HSC-T6细胞早期凋亡率随之增高,差异有统计学意义(P<0.05),具有剂量-效应和时间-效应关系.结论 低剂量亚砷酸钠暴露促进肝星状细胞增殖,高剂量亚砷酸钠暴露抑制肝星状细胞增殖,会改变细胞形态,促进细胞凋亡,具有明显的细胞毒性.
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三氯乙酸对L-02细胞DNA甲基化转移酶1蛋白及mRNA表达的影响
目的 探讨三氯乙酸(TCA)染毒对L-02细胞DNA甲基化转移酶1(DNMT1)蛋白及mRNA表达的影响.方法 取处于对数生长期的正常肝细胞(L-02细胞),分别加入含0(对照)、0.1、0.3、0.9 mmo/L TCA的培养液继续培养24、48、72h,同时,设DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-aza-dC,5μmol/L)处理组,TCA-re组(0.9 mmol/L TCA处理后换正常培养基继续培养24 h)和人肝癌(HepG2)细胞组作为对照.检测细胞DNMT1蛋白和mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,各浓度TCA染毒组及5-aza-dC处理组、TCA-re组L-02细胞DNMT1 mRNA的表达水平均较低,而HepG2细胞组DNMT1 mRNA的表达水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05).与相同剂量TCA染毒24 h比较,各浓度TCA染毒48、72 h后L-02细胞DNMT1 mRNA的表达水平均较低,除0.1、0.9 mmol/L TCA染毒48 h外,差异均有统计学意义(P<0.05).且随着TCA染毒浓度的升高和染毒时间的延长,L-02细胞DNMT1 mRNA的表达水平均呈下降趋势.与0.9 mmol/LTCA染毒组比较,TCA-re组L-02细胞DNMT1 mRNA的表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,各浓度TCA染毒组及5-aza-dC处理组L-02细胞DNMT1蛋白的表达水平均较低,除0.1 mmol/L TCA染毒24、48 h及0.3mmol/L TCA染毒24 h外,差异均有统计学意义(P<0.05);而TCA-re组L-02细胞和HepG2细胞组DNMT1蛋白的表达水平均无明显变化.与相同剂量TCA染毒24 h比较,各浓度TCA染毒48、72 h后L-02细胞DNMT1蛋白的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05).除TCA染毒24 h时L-02细胞DNMT1蛋白的表达水平随染毒浓度的升高而呈先升高后下降的趋势外,随着TCA染毒浓度的升高和染毒时间的延长,L 02细胞DNMT1蛋白的表达水平均呈下降趋势.与0.9 mmol/L TCA染毒组比较,TCA-re组L-02细胞DNMT1蛋白表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TCA体外染毒可能通过抑制DNMT1的表达维持或者促进细胞的DNA低甲基化状态.
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2015年春季济南市活禽交易场所人感染高致病性禽流感传播风险评估
目的 评估2015年春季济南市城区农贸市场活禽交易场所人感染高致病性禽流感H5N1传播风险.方法 于2015年1-3月选择济南市5个城区作为调查现场,每个区随机抽取5~10个农贸市场的活禽交易摊位和活禽宰杀点进行调查,同时随机选择从业人员进行问卷调查,并选择活禽市场进行FluA、H5检测.通过现场调查、专家咨询(Delphi)法和多指标综合评分法构建风险评估模型,评估2015年春季济南市城区农贸市场活禽交易场所人感染H5N1传播风险.结果 2015年13月济南市城区活禽摊位外环境的禽流感病毒H5核酸阳性率为13.33%(30/225);农贸市场活禽交易场所人感染H5N1的传播风险值为0.2836,依据风险等级评估标准,属于低风险.结论 建议对济南市农贸市场活禽交易场所人感染高致病性禽流感H5N1进行低风险状况下的风险管理,并尽快制定和完善相应的卫生规范.
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饮用水臭氧水机评价方法初探
目的 探讨饮用水臭氧水机的评价方法,为市场准入提供安全有效的检测评价方案.方法 在臭氧水机的额定产水量内,自来水以1.0 L/min流速流经该净水器,通过中和剂鉴定、总体性能、饮用水消毒效果、臭氧水定量杀菌等试验对饮用水臭氧水机的安全及应用效果进行评价.结果 含0.2%硫代硫酸钠、0.2%吐温-80的0.03 mol/L PBS溶液的中和荆和中和产物对大肠杆菌及培养基无不良影响.总体性能试验、饮用水消毒效果试验符合《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》(试行)和GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求;当作用时间达到30 min时,该臭氧水机产生的臭氧水对染菌载体上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭的对数值均大于3,符合《消毒技术规范》(2002)的要求.结论 通过中和剂鉴定、总体性能、饮用水消毒效果、臭氧水定量杀菌等指标可对臭氧水机的使用安全性能及消毒应用效果等做出伞面的评价.
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全血中挥发性有机物吹扫捕集-气相色谱-质谱同位素内标测定法
目的 建立全血中1 3种挥发性有机物(VOCs)的分析方法.方法 样品用纯水稀释,加入消泡剂和同位素内标,采用选择离子扫描模式,内标法定量.结果 该方法在0.023~5.76 ng/ml的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,血样进样量为5.00 ml时,方法检出限为0.03~0.58 μg/L.加标浓度为0.184、0.553 ng/ml时,回收率为81.4%~117.8%,相对标准偏差为2.50%~12.3%.结论该方法可用于大批量样品的生物监测,适用于人群中VOCs内暴露测定.
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大气PM2.5中20种指示性多氯联苯的加速溶剂萃取-气相色谱三重四极杆质谱测定法
目的 建立大气PM2.5中20种指示性多氯联苯的加速溶剂萃取-气相色谱三重四极杆质谱法.方法 样品经加速溶剂萃取、减压浓缩、佛罗里硅土柱净化、洗脱液浓缩后,用气相色谱三重四级杆质谱多重反应监测模式检测,以外标法定量.结果 20种多氯联苯在0.5~100μg/L范围内线性良好,相关系数(r值)≥0.999,仪器检出限为0.03~0.34 μg/L,方法检出限为0.045~0.50 pg/m3.加标回收率除三氯联苯(PCB18)为74.4%外,其余均在89.4%~119.8%之间;相对标准偏差(RSD)<5%.结论 该方法提取时间短、溶剂用量少、灵敏可靠、成本低廉,适用于大气PM2.5中20种指示性多氯联苯的快速检测.
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大气颗粒物PM2.5中16种多环芳烃的超高效液相色谱测定法
目的 建立大气颗粒物PM25中16种多环芳烃(PAHs)的超高效液相色谱-二极管阵列检测器测定法.方法 空气样品滤膜经乙腈密封超声提取,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,过Waters ACQUITY UPLC(R)BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),超高效液相色谱法测定,反相色谱法梯度淋洗分离后,二极管阵列检测器检测.结果 在10~1 000 μg/L的范围内,所得16种PAHs的回归方程均呈良好的线性关系良好(r>0.999 9).方法的检出限为0.5~6.0 μg/L,平均回收率为88.9%~119.4%,RSD为0.3%~4.9%.结论 该方法操作简单,灵敏高,分析速度快,适用于空气中16种PAHs的监测.
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呼出气冷凝液中尿素的高效液相色谱-串联质谱测定法
目的 建立呼出气冷凝液(exhaledbreath condensate,EBC)中尿素的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定方法.方法 将100μl的EBC样品加入50.0的40 ng/ml Urea-15N2内标,于-70℃冷冻20 min后,置于真空冷冻浓缩装置,-56 ℃真空冷冻浓缩至干,加入20.0μl甲醇,振荡混匀.以HILIC Plus色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)进行分离,以0.2%甲酸水溶液-甲醇(体积比为5:95)为流动相,在正离子模式下,质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.结果 尿素在5.3~400 ng/ml的范围内,所得尿素的回归方程为y=0.008 82x+0.318,r=0.999 5,线性关系良好.该方法的检出限为1.6ng/ml,定量下限为5.3 ng/ml,回收率在95.1%~102.3%之间,RSD<6.0%.结论 该方法具有灵敏度高、稳定性好、所需样品量小的特点,适用于呼出气冷凝液中尿素的测定.
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地表水中23种有机氯农药的自动固相萃取-气相色谱-高分辨质谱联用测定法
目的 建立地表水中23种有机氯农药(OCPs)的全自动固相萃取-气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)联用测定方法.方法 水样经HLB固相萃取柱富集提取(流速选择10 ml/min),乙酸乙酯和二氯甲烷联合洗脱,氮吹浓缩后,采用GC-HRMS法进样分析.结果 23种有机氯农药在0.152~20.0 ng/L的范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系(r≥0.997).方法的检出限为0.031~0.152 ng/L,定量下限为0.110~0.511 ng/L,平均回收率为70.4%~121.0%,RSD为2.3%~19.4%.结论 该方法操作简单,灵敏度高,选择性强,适用于同时测定地表水中23种有机氯农药.
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铅神经毒性相关基因多态性的研究进展
长期铅暴露可对人体多个器官和系统造成损伤,其神经毒性效应尤为突出.在相同的铅暴露水平下,因遗传易感性的个体差异,不同人群的铅中毒损伤程度和临床症状不尽相同.该差异可能与δ-氨基乙酰丙酸脱水酶(Deltaaminolevulinic acid dehydratase,ALAD)、维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)、N-甲基D-天冬氨酸受体(N-methyl-Daspartate receptor,NMDAR)及多巴胺受体D2(Dopamine receptorD2,DRD2)等基因多态性有关.该文回顾近年来国内外铅神经毒性相关基因多态性的研究,对铅的神经毒性、相关基因多态性与铅神经毒性的关系进行综述.
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萍乡市不同类型农村土壤中重金属的污染特征
为了解萍乡市不同类型农村土壤中镉、汞、砷、铅和铬的污染特征,于2015年8月采集该地区养殖型、种植型、商业旅游型农村土壤进行镉、汞、砷、铅和铬含量的检测.结果显示,萍乡地区养殖型、种植型、商业旅游型农村土壤中镉、汞、砷、铅和铬的平均含量均未超过国家土壤环境质量二级标准,但镉、铅和铬的含量均超过了江西省土壤重金属相应元素的背景值,其中尤以铬为显著.从研究区域的农村类型来看,商业旅游型农村土壤受到人为活动的影响大,种植型农村次之,养殖型农村则相对弱.
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2013-2015年许昌市碘缺乏病监测结果分析
为了解许昌市2012年执行食盐碘含量新标准后的碘缺乏病消长情况,根据《全国碘缺乏病监测方案》和《河南省重点人群碘营养调查方案》要求,于2013-2015年在该市开展碘盐监测、8~10岁儿童甲状腺监测及重点人群碘营养监测.结果显示,2013-2015年许昌市居民户碘盐合格率分别为92.37%,87.09%,94.17%,合格碘盐食用率分别为90.17%,85.83%,91.50%:8~10岁儿童尿碘中位数和甲状腺肿大率范围分别为143.5~218.2 μg/L和0%~ 1.08%;哺乳期妇女和0~2岁婴幼儿尿碘中位数均>100μg/L;孕妇尿碘中位数为150~249 μg/L;新婚育龄妇女尿碘中位数为100~199μg/L.提示许昌市人群碘营养处于适宜水平,现行碘盐浓度可满足绝大多数人群的碘营养需求,但仍存在非碘盐和不合格碘盐.
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徐州铁路辖区旅服人员嗜肺军团菌血清抗体水平调查
为了解徐州铁路旅服人员的嗜肺军团菌血清抗体水平,随机抽取800名参加2010年健康体检的铁路旅服人员进行调查,并开展血清学嗜肺军团菌抗体检测.结果显示,800份铁路旅服人员血清中检出抗体阳性血清278份,阳性率为34.75%;其中集中空调组人员的血清抗体阳性率[53.65%(206/384)]高于非集中空调组[17.31%(72/416)],男性血清抗体阳性率[41.25%(165/400)]高于女性[28.25%(113/400)],不同年龄组旅服人员的嗜肺军团菌血清抗体阳性率差异有统计学意义(x2=22.973,P<0.05),其中50岁以上人员高.提示应加强铁路集中空调系统的卫生监管及嗜肺军团菌监测工作.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |