环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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海水浴场革兰阴性菌的检测及耐药性研究
目的 了解海水浴场革兰阴性菌的种类及其耐药性.方法 于2015年9月,采集海口假日海滩浴场、三亚大东海浴场(研究浴场)及海口西海岸无名海滩(对照海滩)的水样和沙样,分离培养革兰阴性菌,并进行菌株鉴定和耐药性实验.结果 浴场耐药的发酵菌主要为肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌及解脲克雷伯菌;非发酵菌主要为醋酸钙不动杆菌、施氏假单胞菌、产碱假单胞菌.研究浴场耐药肠杆菌和非发酵菌的构成比分别为40.3％(29/72)和59.7％(43/72),对照海滩两种菌的构成比分别为68.8％(11/l6)及31.2％(5/16),其构成差异有统计学意义(x2=4.280,P=-0.039).发酵菌耐药频率高的抗生素为氨苄西林、头孢唑林、头孢西丁、氨苄西林/舒巴坦;非发酵菌耐药频率高的抗生素为替卡西林/克拉维酸、氯霉素、头孢曲松、哌拉西林.水中耐药菌的构成比为45.0％(36/80),低于沙中耐药菌的构成比[67.5％(52/77)],差异有统计学意义(x2=8.087,P=0.004).结论 海水浴场耐药革兰阴性菌检出较为普遍,污染严重的海滩发酵菌检出率较高,应关注海水及沙滩耐药菌的污染及潜在的人群风险.
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海水淡化水饮用典型地区高脂血症患病现状调查及影响因素分析
目的 了解海水淡化水饮用典型地区高脂血症的流行情况及影响因素.方法 于2015年5月,采用等比例多阶段分层整群抽样方法抽取浙江省舟山市某县5个乡镇15个社区(居委会)20岁以上的常住居民共2 219人进行问卷调查,了解当地居民高脂血症患病情况及行为和饮食等影响因素,所得数据采用x2检验、非条件logistic多因素回归进行分析.结果 调查人群中高脂血症患病率为3.56％,经logistic多因素回归分析,其危险因素主要为家族史、高血压、糖尿病、吸烟和肥胖,其OR值(95％CI)依次为8.07(3.52～18.46)、6.34(3.77～10.68)、3.48(1.64～7.41)、2.96 (1.77～4.96)和1.59(1.27～2.00).本次研究中海水淡化水暴露与高脂血症患病无统计学关联.结论 本次调查人群高脂血症发生与人群生活方式密切相关,与饮用淡化水无明显关联.应进一步控制血压、体重、吸烟等危险因素.
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2013年兰州市农村环境卫生调查
为了解兰州市农村环境卫生,笔者于2013年10-11月抽取兰州市西固区、红古区和永登县3个区县,每个区县随机抽取5个乡镇(不含城关镇),每个乡镇抽取4个行政村,每个行政村抽取10户家庭,采用《2013年甘肃省农村环境卫生监测项目实施方案》对600户家庭调查厕所与粪便处理、垃圾和污水情况、环境卫生管理、病媒生物控制及土壤卫生.
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抗氧化剂对砷诱导人膀胱上皮细胞氧化应激相关通路的影响
目的 研究抗氧化剂对亚砷酸钠诱导的人膀胱上皮细胞系(SV-HUC-1)氧化应激相关通路的影响.方法 取处于对数生长期的SV-HUC-1细胞,分别暴露于含终浓度为0(对照,F12K培养基)、4μmol/L亚砷酸钠及4μmol/L亚砷酸钠与丁硫氨酸亚砜亚胺(BSO,0.5 mmol/L)、褪黑素(0.5 mmol/L)或N-乙酰半胱氨酸(NAC,0.5 mmol/L)的培养基中,于培养16h后,收集细胞进行转录因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor2,NRF2)通路相关蛋白及其下游基因[血红素加氧酶1 (heme oxygenase-1,H01)、醌氧化还原酶(NAD(P)H-quinone oxidoreductase1,NQO1)]蛋白表达水平的检测;于培养1h后,收集细胞进行丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)通路关键蛋白[p-细胞外信号调节激酶(p-ERK)、p-p38、p-c-Jun-N末端激酶(p-JNK)]表达水平的检测.结果 与对照组比较,亚砷酸钠暴露SV-HUC-1细胞内NRF2、NQO1、HO1蛋白及p-ERK、p-p38、p-JNK蛋白的表达水平均较高;巯基耗竭剂BSO与亚砷酸钠联合暴露可加剧砷诱导的SV-HUC-1细胞内NRF2、NQ01、H01和p-p38、p-JNK蛋白表达水平的升高,而抑制p-ERK的升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).褪黑素与亚砷酸钠组及亚砷酸钠+NAC组SV-HUC-1细胞内NRF2蛋白的表达水平明显低于对照组和亚砷酸钠组;NQO1蛋f白的表达水平仅明显高于对照组;H01蛋白的表达水平明显高于对照组,而明显低于亚砷酸钠组,差异均有统计学意义(P＜0.05).褪黑素+亚砷酸钠组SV-HUC-1细胞内p-ERK、p-p38蛋白的表达水平明显低于对照组和亚砷酸钠组;p-JNK蛋白的表达水平明显高于对照组和亚砷酸钠组,差异均有统计学意义(P＜0.05).亚砷酸钠+NAC组SV-HUC-1细胞内p-p38蛋白的表达水平明显低于对照组和亚砷酸钠组;p-JNK蛋白的表达水平仅明显高于对照组;p-ERK蛋白的表达水平明显高于对照组,而明显低于砷暴露组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 抗氧化剂能够抑制亚砷酸钠急性暴露导致的SV-HUC-1细胞氧化应激相关通路的活化.
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不同微环境PM2.5个体暴露量的初步研究
目的 调查PM2.5个体暴露水平,评估不同微环境的PM25暴露量.方法 于2014年10-11月在北京市招募时间-活动模式较为规律的7名办公室职员为调查对象,采用PM2.5个体暴露追踪监测结合日志记录时间-活动模式的方式开展为期12d的研究.结果 调查对象在家、办公室和交通微环境(步行、公交车、地铁、私家车、出租车、自行车)的日均暴露时间分别为13.1、6.0、2.7 h;24 h的PM2.5个体暴露日均浓度为119 μg/m3,家、办公室和交通微环境的PM2.5暴露日均浓度分别为105、127、152 μg/m3;24h PM2.5个体暴露量为119ug/(m3·d),家、办公室和交通的PM2.5暴露量分别为61、32、13μ,g/(m3·d),三种微环境的PM2.5暴露量之和占总暴露量的67.6％～100％.结论 调查人群的PM2.5个体暴露水平较高,应予以高度重视;家、办公室和交通是主要的PM2.5暴露环境,应对PM2.5污染应优先考虑采取干预措施.
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南京市温度对死亡的急性效应研究
目的 研究南京市温度对死亡的急性效应.方法 利用南京市2007-2012年死因、气象、空气污染数据,使用分布滞后非线性模型(DLNM)分析南京市非意外死亡、循环系统疾病死亡以及呼吸系统疾病死亡的冷效应、热效应、极端冷效应和极端热效应的健康风险(RR).结果 非意外死亡、循环系统死亡、呼吸系统死亡的低死亡温度(MMT)分别为25.2、25.5、25.3℃.非意外死亡的冷效应、极端冷效应、热效应、极端热效应的RR分别为:1.39(95％ CI:1.25～1.53)、1.08(95％CI:1.02～1.14)、1.13(95％ CI:1.07～1.20)、1.11 (95％ CI:1.06～1.16);循环系统疾病死亡分别为:1.67(95％ CI:1.44～1.94)、1.11(95％ CI:1.03～1.20)、1.25(95％CI:1.15～1.36)、1.21(95％ CI:1.13～1.29);呼吸系统疾病死亡分别为1.43(95％ CI:1.04～1.96)、1.13(95％ CI:0.97～1.32)、1.31 (95％ CI:1.09～1.56)、1.25(95％ CI:1.08～1.45).结论 循环系统疾病和呼吸系统疾病为温度影响死亡的敏感疾病,尤其应关注冷效应和极端热效应的健康风险.
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邻苯二甲酸单乙基己酯和镉对大鼠睾丸巨噬细胞分泌白介素-10的影响
目的 研究邻苯二甲酸单乙基己酯(MEHP)及氯化镉对大鼠睾丸巨噬细胞分泌细胞因子白介素-1O(IL-1O)的影响.方法 利用贴壁法提取SPF级成年雄性Wistar大鼠的睾丸巨噬细胞(TM),分别暴露于终浓度0(对照,0.1％ DMSO)、0.1、1、10、100、1000 μmol/L的MEHP或氯化镉溶液培养24h,采用CCK8法测定细胞活性.并将细胞分别暴露于终浓度0(对照,0.1％ DMSO)及1、10、100 μmol/L的MEHP和(或)0A、1、10 μmol/L的氯化镉溶液,并加入激活剂(5 μg/mlLPS),培养24h后,采用ELISA法检测细胞分泌IL-10的情况.结果 与对照组比较,100、1 000 μmol/L MEHP或10、100、1 000μmol/L氯化镉暴露组大鼠TM细胞抑制率均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着MEHP或氯化镉暴露浓度的升高,大鼠TM细胞抑制率均呈上升趋势.经5 μg/ml LPS激活后,各暴露组细胞因子IL-10的分泌量高于对照组,除100 μmol/L MEHP+10 μmol/L氯化镉暴露组外,差异均有统计学意义(P＜0.05).与激活剂组比较,各浓度MEHP和氯化镉单独或联合暴露对大鼠rM分泌IL-10的抑制率均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);且随着MEHP和(或)氯化镉暴露浓度的升高,对大鼠TM分泌IL-10的抑制率均呈上升趋势.与相同浓度MEHP+氯化镉联合暴露组比较,10、100 μmol/L的MEHP暴露组及1、10 μmol/L氯化镉暴露组大鼠TM细胞IL-10的分泌抑制率较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).析因分析结果显示,10 μmol/L MEHP+1 μmol/L氯化镉暴露和100 μmol/L MEHP+10 μmol/L氯化镉暴露对大鼠rM分泌IL-10的抑制作用表现出协同作用.结论 在本实验条件下,MEHP和氯化镉联合暴露对大鼠TM细胞IL-10的分泌抑制作用表现为协同作用.
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汽油挥发性有机物对小鼠肺组织的损伤作用
目的 探讨汽油中挥发性有机物(volatile organic matters,VOCs)对肺组织的损伤作用.方法 将SPF级雄性昆明小鼠40只随机分为对照组和汽油低、中、高剂量组,每组10只.分别称取汽油1、2、4 9置于静式染毒柜中作为染毒的低、中、高剂量,待挥发30 min后将小鼠置于染毒柜中,每天染毒2h,持续28 d.减重法测得低、中、高剂量组染毒柜内的VOCs浓度分别为9.524、18.873、34.746 mg/m3.用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSR-P)活力及丙二醛(MDA)含量,并观察肺组织形态学变化.结果 汽油高剂量组小鼠的肺组织MDA含量高于对照组,SOD和GSH-Px活力低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).各染毒组小鼠肺组织均可见肺泡壁增生变厚、炎细胞浸润.结论 汽油VOCs可引起小鼠肺组织氧化损伤和病理学改变.
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百草枯诱导小鼠脑小胶质细胞的炎症反应
目的 观察百草枯(PQ)诱导小鼠脑小胶质(BV2)细胞株的炎症反应.方法 取处于对数生长期的BV2细胞,分别暴露于终浓度为0(阴性对照)、20、40、80 μmol/L的PQ溶液继续培养6、12、24、48 h.检测细胞活性和炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin6,IL-6)、IL-1β及活性氧(ROS)]水平.结果 与阴性对照组比较,各剂量PQ染毒组BV2细胞TNF-α、IL-1β、IL-6和ROS的水平及细胞抑制率均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与染毒6h比较,染毒12、24、48 h时BV2细胞TNF-α、IL-1β、IL-6和ROS的水平及细胞抑制率均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).且随着PQ染毒剂量的升高和染毒时间的延长,BY2细胞的抑制率及TNF-α、IL-1β、IL-6和ROS水平均呈上升趋势.结论 PQ能活化小鼠小胶质细胞,使其分泌炎症因子,同时诱导氧化损伤,加重细胞毒性作用.
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饮用水中甲硝唑的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱测定法
目的 建立了饮用水中甲硝唑的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法.方法 将200 ml水样经HLB固相萃取柱进行净化浓缩,利用T3色谱柱分离,以甲醇和0.2％甲酸水溶液为流动相,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)法测定甲硝唑的浓度.结果 在0.006～500 ng/ml的线性范围内,所得甲硝唑的回归方程为y=6 340x+23 600,线性关系良好,r=0.9996.方法的检出限为1.9 ng/L,定量下限为6.0 ng/L,回收率为91.3％～99.2％,RSD＜6.0％.结论 该方法灵敏度高,选择性强,适用于饮用水中甲硝唑的测定.
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水中8种亚硝胺类化合物的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定法
目的 建立水中8种亚硝胺类化合物的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定方法.方法 水样加氯化钠至饱和溶液,再加入内标,升温至65℃,吹扫捕集12 min,采用DB-INNOWAX色谱柱(30 m×0.25 nm,0.25 μm)进行气相色谱-质谱法测定.结果 在0.5～100.0 μg/L的线性范围内,所得8种亚硝胺类化合物的回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.997.方法的检出限为0.20～0.35 μg/L,平均回收率在85.1％～107.3％之间,RSD在2.4％～9.4％之间.结论 该方法操作简单、快捷、灵敏度和准确度均较高,可满足水中8种亚硝胺类化合物的检测.
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饮用水中硝酸盐氮的新型全自动硫酸肼还原测定法
目的 研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法.方法 基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据.结果 该方法测定范围为0～11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81％～2.7％,自来水加标回收率为95.0％～105％.结论 新型全自动比浊法具有简便快速,高效准确等优点,样品和试剂用量少,节约环保,适合大批量水样中硝酸盐氮的快速测定与筛查.
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萃取和保存条件对人外周血细胞RNA提取效果的影响
目的 比较不同处理和保存条件下外周血RNA提取效果,找出优的提取方案.方法 外周全血去除血浆后,经氯仿萃取两次,加入不同体积比的RNAiso Plus试剂,对RNA进行提取.在此基础上,比较不同保存条件对RNA提取效果的影响,保存条件分别为:4℃保存24h、72 h、10d,-80℃保存10d、30 d.通过紫外分光光度法测定RNA纯度和浓度,比较RNA提取效果,找出优提取方案.结果 与氯仿萃取一次相比,氯仿萃取两次提取的RNA纯度和浓度均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);血细胞与RNAiso plus试剂体积比为1∶1时提取效果好;4℃保存10d内的RNA提取效果优于其他保存条件.结论 血细胞经氯仿萃取两次提取效果更好;加入等体积的RNAiso plus试剂提取效果好;血细胞可在4℃稳定保存长达10d,其RNA不被降解.
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饮用水中锌的新型快速微量PAN-OP光度测定法
目的 建立一种新型、快速、微量测定饮用水中锌含量的PAN-OP光度法,并对其效果进行评价.方法 以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,以乳化剂[烷基苯酚与环氧乙烷缩合物(0P)]为增溶剂,用成品预制试剂盒代替人工临时配制试剂,通过配套研制的微量自动分析仪测定水中锌含量.结果 该方法线性范围为0.05～3.00mg/L,相关系数(r)为0.999 5,检出限为0.01 mg/L,方法相对标准偏差(RSD)为0.15％～1.23％,加标回收率为97.2％～102.7％,实际水样测定结果与国标检验方法中原子吸收分光光度法比较,经配对t检验,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 新型快速微量PAN-OP光度法操作简便,结果准确,测定快速,线性范围较宽,试剂及样品用量少,可有效提高检测人员工作效率,适合在村镇集中式供水单位普及使用.
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我国水体有机污染物前处理技术与应用的研究进展
有机污染物在水体中的含量较低,大多数的实验室检测方法都无法直接对水样进行有机物分析,因此,水样的前处理技术就显得尤为重要.笔者综述了目前我国水体有机污染物分析中常用的几种前处理技术(包括回流萃取、液液萃取、液相微萃取、树脂吸附法、固相萃取、固相微萃取、顶空法、膜萃取等)优缺点,并对水体有机污染物前处理技术的发展进行了展望.
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3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱对大鼠亚慢性经口毒性实验研究
为评价3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱(DATF)对大鼠的亚慢性经口毒性,将96只健康SPF级SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(普通饲料)组和低(0.15g/g)、中(0.60g/kg)、高(2.40g/kg)剂量DATF染毒组,每组24只,雌雄各半.采用饲料饲喂方式染毒90do结果显示,与对照组相比,各剂量DATF染毒组雄性大鼠活化部分凝血酶原时间延长;高剂量DATF染毒组雄性大鼠单核细胞百分比降低,凝血酶原时间缩短,血小板、血小板压积、大型血小板比率增大;高剂量DATF染毒组雌性大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶活力和总胆固醇含量及尿液蛋白阳性数增高,高剂量DATF染毒组雌性大鼠血清心肌酶含量和乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶活力升高;高剂量DATF染毒组大鼠血清中肌酐和尿液中亚硝酸盐的含量升高,中、高剂量DATF染毒组大鼠血清中尿素氮、游离胆红素含量及尿比重升高;高剂量DATF染毒组雄性大鼠心、肝的脏器系数较高,高剂量组雌性大鼠肝组织的脏器系数较高,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).提示DATF对大鼠血液、肝脏和肾脏有一定的损伤作用.
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的急性毒性研究
为研究1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的急性毒性和安全性,按照《化学品毒性鉴定技术规范》,对60只SPF级SD大鼠和8只白色家兔分别进行急性经口毒性试验及皮肤和眼刺激试验.结果显示,TNAZ对大鼠经口LD50为880.92mg/kg(95％CI:843.04～920.08 mg/kg);对家兔皮肤刺激24h后均出现红斑,皮肤刺激总积分高值为1.对家兔眼睛刺激后出现结膜充血、水肿,虹膜充血,对光反应迟钝,角膜受损范围超过四分之一,眼刺激总积分均值高分为48.5分.提示TNAZ按急性毒性剂量分级属低等毒性物质,对皮肤和眼睛分别有轻度和中度刺激性.
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新疆实行食用盐碘含量新标准后人群碘营养状况分析
为了解新疆地区食用盐碘含量新标准实施后人群碘营养状况,评价干预措施落实情况及效果,按照《碘缺乏病病情监测方案》,分别于2011年和2014年开展全区碘缺乏病病情监测工作,并对两次监测数据进行分析比较.结果显示,2014年新疆碘缺乏病病情监测区碘盐覆盖率为99.87％(1 525/1 527),与2011年的99.67％(1 209/1 213)基本一致;合格碘盐食用率由2011年的97.60％(1 430/1 525)下降到2014年的93.58％(1 180/1 209),盐碘均值由30.46 mg/kg下降到26.67 mg/kg;8～10岁儿童甲状腺肿大率由2.40％(29/1 211)显著下降到1.57％(24/1 528),尿碘中位数由185.55 μg/L下降到178.49μg/L,儿童碘营养均达到适宜水平;孕妇尿碘中位数由193.90 μg/L显著下降到161.30 μg/L,接近WHO推荐的下限.提示该地区碘缺乏病防治重点人群碘营养总体处于适宜水平,目前实行的盐碘新标准适合我区人群的碘营养状况.但对孕妇需加强日常监测,增加碘的摄入,以供应其特殊生理时期的碘需求.
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云南洱源县牛街乡温泉氟中毒区改水降氟效果分析
为了解云南洱源县牛街乡的改水降氟效果,于2014年1月,选择附近有温泉水分布的牛街乡牛街小学(简称“中心完小”)且在当地出生的8～12岁在校儿童进行氟斑牙检查;于2014年6月,采集患氟斑牙儿童的即时尿样测定氟浓度,采集牛街乡饮用温泉水(n=4)、浅层井水(n=2)及其改水后市政自来水(n=2)水样测定氟浓度.结果显示,温泉水和浅层井水水样中的氟浓度均超标,仅市政自来水合格.共检查牛街中心完小8～12岁儿童213例,氟斑牙检出率为31.46％,且8岁儿童未检出氟斑牙;仅检出轻、中度氟斑牙;未检出重度氟斑牙.共检测氟斑牙儿童尿样55件,尿氟平均浓度为0.861mg/L,中位数为0.72 mg/L,范围为0.22～2.46 mg/L;尿氟浓度正常(≤1.67 mg/L)的占92.73％.提示云南洱源县牛街乡改水降氟效果明显,但仍存在氟中毒现象,说明有其他氟摄入途径,需作进一步研究.
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绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响
为了解绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响,取出3只健康6日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20 μmol/L绞股蓝溶液的培养液培养3d,并设阳性对照(FSH,200ug/L).经BrdU免疫染色,检测精原细胞的增殖活性.结果发现,与溶剂对照组比较,各浓度绞股蓝染毒组小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);且随着绞股蓝染毒浓度的升高,小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率呈上升趋势.表明绞股蓝可在小鼠精子发生过程中促进精原细胞的增殖.
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兰州市榆中县学龄期儿童肺功能及相关因素分析
为了解榆中县儿童肺功能及影响因素,于2013年9-11月采用随机整群抽样方法,选取榆中县某小学3～6年级827名学龄期儿童进行肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、1s率(FEV1/FVC);小气道指标:大呼气中期流速(MMEF7525)、呼出25％肺活量时的瞬间流速(FEF25)、呼出50％肺活量时的瞬间流速(FEF50)、呼出75％肺活量时的瞬间流速(FEF75)]检测和问卷调查,用多元线性回归(逐步回归法)对儿童肺功能影响因素进行分析.结果显示,榆中县男、女童平均FVC％、FEV1％均大于80％,FEVJFVC％均大于70％.调整生理因素的影响后,住房与交通要道距离近的男童FVC、FEV1、MMEF7525、FEF25、FEF50、FEF75较低;厨房燃气的女童FEV1、FEV1/FVC％、MMEF75/25、FE25、FEF50、FE75较低,豢养宠物的女童FEV1/FVC％较低,火炉采暖的女童FEF50、FEF75较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).提示榆中县学龄期儿童肺功能总体发育正常,男童肺功能受室外因素影响明显,而室内因素主要影响女童,小气道对室内外污染更敏感.
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1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对大鼠亚急性经口毒性研究
为研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)亚急性经口毒性作用,将40只健康成年SPF级SD大鼠随机分为按体重随机分为4组,分别为对照(4％淀粉溶液)组和35、70、140 mg/kg FOX-7染毒组,每组10只,雌雄各半.采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒28 d.观察动物的中毒表现,体重、食物利用率、尿常规、血常规、生化指标、主要脏器系数变化及病理学改变.结果显示,与对照组比较,70、140 mg/kg FOX-7染毒组大鼠体重增长及食物利用率均较低(P＜0.05),140 mg/kg FOX-7染毒组雄性大鼠尿中URO、FRO水平均较高(P＜0.01);70、140 mg/kgFOX-7染毒组雌性大鼠全血中RBC、HGB 、PLT水平均较低(P＜0.01),血清TBIL、Cr、BUN均较高(P＜0.01);140 mg/kg FOX-7染毒组大鼠肝脏、脾脏的脏器系数均较高,140 mg/kg FOX-7染毒组雄性大鼠的睾丸系数较低.提示在本试验条件下,FOX-7对大鼠具有亚急性经口毒性作用,能抑制其生长发育,对肝脏、肾脏、脾脏、睾丸及血液有损伤作用.
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济南市引黄供水区域管网水质变化规律研究
为了解管网水质变化规律,于2008-2013年,选择济南市区内一段引黄供水管网,分析了管网输配过程中余氯、消毒副产物、浑浊度、铁、有机物等特征水质指标的变化规律.结果表明,在研究区间内余氯随输水距离的延长而逐渐减小;消毒副产物呈先增加后基本稳定的趋势;浑浊度、铁、有机物含量均呈升高趋势.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
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