环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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北京市海淀区产妇母乳中多溴联苯醚的初步调查
目的 了解北京市海淀区产妇母乳中多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)的污染水平及新生儿经母乳的多溴联苯醚摄入量.方法 于2011年通过征集母乳捐献志愿者方式采集36件母乳样本,并填写调查表,记录母乳捐献者的人口学特征及居住环境等信息.采用凝胶渗透色谱结合气相色谱-负化学源质谱法(GC-NCI-MS)测定母乳中8种多溴联苯醚同系物[2,4,4’-三溴联苯醚(BDE-28)、2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)、2,2',4,4',6-五溴联苯醚(BDE-100)、2,2',4,4',5-五溴联苯醚(BDE-99)、2,2',4,4',5,6'-六溴联苯醚(BDE-154)、2,2',4,4',5,5'-六溴联苯醚(BDE-153)、2,2',3,4,4',5',6-七溴联苯醚(BDE-183)和十溴联苯醚(BDE-209)]的含量.并计算新生儿经母乳的多溴联苯醚每日摄入量.结果 北京市海淀区产妇母乳中多溴联苯醚含量均值和中位数分别为12.08和2.94 ng/g脂肪,范围在0.22~112.02 ng/g脂肪之间.BDE-209是其中主要的组分,平均贡献率为55.9%;在三至七溴联苯醚中,BDE-153贡献率高,约为28%,其次是BDE-47和BDE-28,均约为15%.婴儿经母乳多溴联苯醚每日摄入量为82.91 ng/kg,范围在1.30~941.03 ng/kg之间.结论 本次调查的海淀区母乳中多溴联苯醚污染水平处在较低的水平.
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1999-2011年深圳市8~10岁学龄儿童碘营养状况调查
目的 了解深圳市8~10岁学龄儿童碘营养状况,评价碘缺乏病防治效果.方法 于1999、2002、2009和2011年对全市10个区学龄儿童按照概率法进行随机抽样,检测尿碘、智力水平(IQ值)和甲状腺肿大率.结果 1999-2011年深圳市8~10岁学龄儿童尿碘中位数分别为230.1、229.3、232.2和207.1 μg/L,均符合《碘缺乏病消除标准》;IQ值分别为100.88、103.28、107.74和108.26,平均值为105.04,4年间IQ值分布的构成比差异无统计学意义(x2=11.084,P>0.05);甲状腺肿大率分别为8.3%,4.4%,2.1%和1.3%,呈逐年降低趋势(x2=43.323,P<0.05),达到《碘缺乏病消除标准》的要求.结论 本次调查的深圳市8~10岁学龄儿童碘营养状况良好,仍需继续施行食盐加碘,以巩固碘缺乏病的防治效果.
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市售水产品中甲醛含量及影响因素
甲醛(formaldehyde)是国际癌症研究局(IARC)正式公布的人类致癌物(A1类).我国禁止甲醛作为食品添加剂,但是一些不法商贩仍在水产品中非法添加,同时,水产品可以产生内源性甲醛,其主要前体物质是氧化三甲胺(TMAO),可在内源性氧化三甲胺酶和微生物作用下脱甲基生成二甲胺和甲醛,该过程受到温度的影响.为了解济南市市售水产品中甲醛含量的现状,于2012年7-10月在济南市海鲜批发市场及社区菜市场采集鲅鱼、鱿鱼、墨鱼、带鱼、黄花鱼、基围虾、明虾、鲳鱼等19种水产品样品共计103件,并探讨了常见的两种市售淡水活鱼鲤鱼和草鱼中甲醛含量与冰冻时间的关系.取可食用肌肉部分,经前处理后,按照SC/T 3025-2006《水产品中甲醛的测定》中乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量,检出限为0.50 mg/kg,水产品中甲醛限量值参照NY/T 1712-2009《绿色食品干制水产品》进行评价,甲醛含量的限值为10 mg/kg.
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贵阳市白云区饮用水源地五氯酚调查
为了解贵州高原饮用水源地五氯酚(PCP)的分布情况,笔者于2012年10月对贵阳市白云区两自来水厂(S1、S2)的出厂水,百花湖上游(S3、S4)、中游(S5、S6)、下游(S7、S8)水样中PCP浓度进行了检测.水样的采集方法按照《水和废水监测分析方法》(4版)进行,按照HJ 591-2010《水质五氯酚的测定气相色谱法》测定水中PCP的浓度.
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大鼠Clara细胞分泌蛋白CC16基因的克隆和原核表达及纯化
目的 克隆大鼠Clara细胞分泌蛋白(CC16)基因,原核表达并纯化重组的CC16蛋白,为进一步研究CC16蛋白的功能及对炎症性气道疾病的治疗作用奠定基础.方法 制备大鼠肺组织总RNA,根据大鼠CC16基因全长编码序列(GenBank登录号:NM_013051)的开放阅读框设计引物并进行逆转录PCR(RT-PCR)扩增,扩增产物经双酶切后连接入pET30a(+)载体,重组质粒转化大肠埃希菌(E.coli DH5α),阳性菌落经PCR和双酶切鉴定并测序.将重组质粒pET30a(+)-rCC16转化至E coli Rosetta(DE3)并加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物,重组融合蛋白经Ni2+琼脂糖凝胶亲和纯化.分别以抗His标签抗体和山羊抗CC16抗体进行免疫印迹(Western blotting)分析并鉴定重组蛋白.结果 RT-PCR扩增产物约为290 bp.菌落PCR、双酶切及测序结果显示,重组质粒pET30a(+)-rCC16构建成功.SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量约16 kDa的可溶性重组蛋白.Western blotting结果表明,诱导表达的蛋白质为带His标签的重组融合蛋白,且能被山羊抗CC16抗体识别.结论 成功构建基因重组体pET30a(+)-rCC16,并制备出可溶性大鼠重组CC16蛋白.
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局部淋巴结改良法在化妆品皮肤刺激性和致敏性检测中的应用
目的 探讨小鼠局部淋巴结三磷酸腺苷检测法(LLNA:DA)检测化妆品原料及产品的皮肤刺激性和致敏性.方法 选取已知特性的4种化妆品原料(邻苯二甲酸酐、丁香酚、硫酸和水杨酸甲酯)以及未知特性的6种化妆品产品(编号1-6),选耳厚差、耳重为刺激指标,淋巴结重量、淋巴细胞数和ATP发光值为致敏指标进行以下实验:Balb/c小鼠4次重复染毒后分离耳后淋巴结并制成单细胞悬液,经ATP试剂盒处理后于多功能酶标仪上测定ATP发光值,根据刺激指标值分别计算刺激指数(SI1、SI2和SI3),根据SI3计算有效浓度(EC1.8)值.结果 2.5%以上的硫酸和4号化妆品可引起耳厚差和耳重的增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),可能判为刺激物,其余均无刺激性.邻苯二甲酸酐、丁香酚和1号化妆品致敏检测阳性,其余无致敏性.两个刺激指标中耳重敏感度较高,三个致敏指标中ATP发光值和淋巴细胞计数敏感度较高.结论 刺激指标和致敏指标结合可对化妆品刺激性和致敏性做出较好评价,有望成为化妆品刺激性和致敏性安全性评价的动物替代方法.
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城市回用水灌溉蔬菜对大鼠的亚慢性毒性研究
目的 研究城市回用水灌溉蔬菜的亚慢性毒性.方法 依据国家标准中食品安全性毒理学评价程序和方法的要求,采用SPF级Wistar大鼠90 d喂养试验对城市回用水灌溉黄瓜和圆白菜的亚慢性毒性进行检测.结果 喂饲期间各组大鼠生长良好,各剂量组大鼠的总增重、总进食量和总食物利用率未见异常改变.实验末期各项血液学指标、血生化指标、尿液指标均在本实验室正常值范围内.各剂量组各种脏器的重量及其脏/体比值与空白、自身井水对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).未见有意义的病理改变.结论 城市回用水灌溉黄瓜与圆白菜均未见具有亚慢性毒性.
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氟和砷联合染毒对大鼠在新环境中探究行为的影响及机制
目的 探讨氟、砷单独及其联合染毒对大鼠在新环境中的探究行为的影响及机制.方法 将96只健康初断乳SPF级SD大鼠随机分为对照(蒸馏水)组和NaF(120 mg/L)染毒组、亚砷酸钠(70 mg/L)染毒组及NaF(120 mg/L)+亚砷酸钠(70 mg/L)染毒组,每组24只,雌雄各半.采用饮水方式连续染毒3个月.采用旷场试验测试大鼠在新环境中的探究行为,检测大鼠血清和海马组织匀浆中总抗氧化能力(T-AOC)水平和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和一氧化氮合酶(NOS)活力.结果 NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠旷场试验总得分低于对照组、NaF和亚砷酸钠染毒组(P<0.01).NaF、亚砷酸钠和NaF+亚砷酸钠染毒组中央格停留时间均长于对照组(P<0.01).与对照组比较,NaF、亚砷酸钠和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠血清T-AOC水平及亚砷酸钠染毒组和NaF+亚砷酸钠染毒组血清SOD、GSH-Px活力降低,MDA含量升高(P<0.05,P<0.01).与NaF染毒组比较,亚砷酸钠和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠血清中T-AOC水平和GSH-Px活力降低(P<0.05,P<0.01).与对照组比较,NaF、亚砷酸钠和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠海马组织匀浆中T-AOC水平均降低(P<0.01).与亚砷酸钠染毒组比较,对照组、NaF染毒组和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠海马组织匀浆中GSH-Px的活力均较高(P<0.01).与NaF+亚砷酸钠染毒组比较,NaF、亚砷酸钠染毒组和对照组大鼠海马组织匀浆中MDA含量均较低(P<0.01).与对照组比较,NaF和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠血清NO含量以及NaF、亚砷酸钠和NaF+亚砷酸钠染毒组大鼠血清中NOS活力及海马组织中NO含量、NOS活力均下降(P<0.05,P<0.01).结论 氟、砷及其联合作用可损害大鼠在新环境中的探究行为,其机制可能与海马组织氧化损伤及NO含量和NOS活力降低有关.
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镉对家蝇幼虫血淋巴能量物质的影响
目的 研究镉暴露对家蝇幼虫血淋巴能量物质的影响.方法 分别以不同浓度氯化镉去离子水溶液配制含镉人工饲料[0(对照)、1、20、70、250 mg/kg],连续3代暴露1日龄家蝇幼虫48 h,测量各代2、3日龄幼虫体重及3日龄幼虫血淋巴的蛋白质、总糖和脂肪含量.结果 各镉暴露组的各代2、3日龄家蝇体重不同程度地低于对照组(P<0.05).与对照组比较,1、70、250 mg/kg镉暴露组第1、2代及20、70、250 mg/kg镉暴露组第3代3日龄家蝇幼虫血淋巴蛋白的含量均明显降低;第1代1、70、250 mg/kg镉暴露组和第2代1、20、70 mg/kg镉暴露组及第3代20、70、250 mg/kg镉暴露组3日龄家蝇幼虫血淋巴脂肪的含量均明显降低;第1代1、20、70 mg/kg镉暴露组和第3代1、20、250 mg/kg镉暴露组3日龄家蝇幼虫血淋巴总糖的含量均明显降低;连续3代镉暴露各组(除第2代20 mg/kg镉暴露组外)3日龄家蝇幼虫血淋巴中的热量值均显著下降;镉与各代2日龄、3日龄家蝇幼虫体重以及各代3日龄家蝇幼虫血淋巴蛋白含量、热量值及第1代3日龄家蝇幼虫血淋巴脂肪含量和第3代3日龄家蝇幼虫血淋巴脂肪、总糖含量均呈负相关.结论 家蝇幼虫血淋巴能量物质储备随着镉剂量增高而下降.
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妊娠期全氟辛烷磺酸盐暴露对胎鼠睾丸胚胎间质细胞雄激素合成的影响
目的 研究全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对睾丸胚胎间质细胞(fetal Leydig cell,FLC)合成雄激素的影响.方法 将20只健康SPF级SD妊娠大鼠随机分成4组,分别为对照(Tween-20)组和低(5mg/kg)、中(10mg/kg)、高(20 mg/kg)剂量PFOS染毒组,每组5只.于妊娠第12~19天采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为2 ml/kg,每天1次,连续8d.染毒结束后,观察雄性胎鼠睾丸FLC数量,检测睾丸内睾酮浓度、FLC中胆固醇脂蛋白结合受体(scavenger receptor class B member 1,SR-B1)、类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,StAR)、胆固醇侧链裂解酶(cholesterol side chain cleavage enzyme,P450scc)mRNA的相对表达量.结果 与对照组相比,中、高剂量PFOS染毒组雄性胎鼠睾丸FLC数量减少;高剂量PFOS染毒组雄性胎鼠睾丸内睾酮浓度降低(P<0.05);高剂量PFOS染毒组雄性胎鼠睾丸组织中StAR mRNA、P450scc mRNA的相对表达量下降(P<0.05),SR-B1 mRNA相对表达量显著下降(P<0.01).结论 妊娠期染毒高剂量PFOS可降低雄性胎鼠睾丸FLC合成睾酮的能力.
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氟致大鼠肝肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应研究
目的 研究饮水氟染毒对大鼠肝、肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应.方法 将60只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高浓度(100 mg/L)氟化钠染毒组,每组15只.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒120 d.采用流式细胞术检测肝、肾细胞周期分布,并计算DNA相对含量(DNARC)及增殖指数(PI).结果 与相同时间对照组比较,染毒90 d高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞S期细胞构成明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);且中、高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞DNARC和PI值成时间依赖性升高(均P<0.05).各浓度氟化钠染毒组肾细胞周期及各时相细胞数目与对照组相比无明显差异;其中,肾细胞DNARC和PI值在染毒60 d时随氟化钠染毒剂量的增加而显著降低(均P<0.05),在染毒90 d时随氟化钠染毒剂量的升高而呈先上升后下降的趋势(均P>0.05),在染毒120d时随氟化钠染毒剂量的升高而显著增加(均P<0.05);且高浓度氟化钠染毒组肾细胞DNARC和PI值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过量氟可抑制大鼠肝细胞增殖分化,其机制可能与氟阻滞肝细胞S期进程有关;氟通过干扰肾脏细胞G1/S和G2/M周期进程而诱发肾细胞增殖失控,这可能是氟中毒肾损伤病理变化的重要机制.
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围生期暴露双酚A对母鼠及其成年期子代雌鼠血清氧化应激指标的影响
目的 探讨围生期暴露双酚A(bispheno1 A,BPA)对母鼠及其成年期雌性仔鼠氧化应激的影响.方法 将21只清洁级SD妊娠大鼠分为3组,分别为对照(含1%无水乙醇的水)组和低(1μg/ml)、高(10 μg/ml)浓度BPA组,每组7只.从妊娠第6天至哺乳期(出生后20d)结束,母鼠采用自由饮水方式进行染毒;断乳后,雌性仔鼠采用自由饮水方式继续喂养80 d.测定断乳后母鼠和100日龄雌性仔鼠血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC).结果 与对照组比较,断乳后各浓度BPA组母鼠血清MDA含量均增加,SOD活力和T-AOC水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量BPA组母鼠血清MDA含量高于低剂量BPA组,差异有统计学意义(P<0.05),且随着BPA暴露浓度的升高,断乳后母鼠血清MDA含量呈上升趋势,SOD活力和T-AOC水平均呈下降趋势.与对照组比较,出生后100d时各浓度BPA组雌性仔鼠血清MDA含量均增加,仅高浓度BPA组雌性仔鼠血清SOD活力和T-AOC水平均降低,差异有统计学意义(P<0.01);且随着BPA暴露浓度的升高,出生后100d雌性仔鼠血清SOD活力和T-AOC水平均呈下降趋势.结论 围生期暴露BPA可引起母鼠和成年期雌性仔鼠氧化应激的发生.
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土壤及灰尘中军团菌分离培养方法研究
目的 研究土壤及灰尘中军团菌分离培养的方法和条件.方法 应用土壤加标实验,探讨样品预处理的控制条件.结果 选择Tween80-PBS作为洗脱液;军团菌土壤加标实验显示低检出限为102 cfu/g;当加标菌量为103 cfu/g时,回收率为30%~90%,平均回收率为51%.结论 该方法基本满足土壤及灰尘中军团菌分离培养要求.
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工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的高效液相色谱测定法
目的 建立工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的高效液相色谱测定方法.方法 用玻璃纤维滤膜采集空气中的3,3-二甲基联苯胺,甲醇洗脱,高效液相色谱检测.结果 该方法在0.10~9.00 μg/ml范围内呈线性关系,检出限为0.10μg/ml,低检出浓度为0.000 5 mg/m3(以采集375L空气样品计),采样效率为95%,洗脱效率为98%,回收率为96%~108%,相对标准偏差为2.9%~4.9%,样品4℃保存至少能稳定8d,室温保存多能稳定6d.结论 该方法简便、快速、灵敏,适用于工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的测定.
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纳米二氧化硅细胞毒性影响因素研究进展
纳米二氧化硅由于其独特的理化性质已广泛应用于药物载体、肿瘤治疗、分子成像等众多领域.对于纳米二氧化硅的安全效应已渐渐成为毒理学研究的热点,特别是对于纳米二氧化硅细胞毒性的研究.细胞是人体结构和功能的基本单位,细胞毒性影响因素的研究将为制定人群暴露剂量提供依据.该文综合国内外现有文献,从纳米二氧化硅的理化性质、细胞暴露条件、靶细胞的差异、测试技术对细胞毒性的影响因素逐一进行了综述.通过控制纳米二氧化硅细胞毒性的影响因素,可以降低其毒性,对真正实现广泛应用有很重要的指导意义.
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邻苯二甲酸酯致雌性生殖系统毒性及其机制的研究进展
邻苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)作为塑化剂广泛用于聚氯乙烯(PVC)塑料产品中,在环境中普遍存在,现已被确定为环境内分泌干扰物,主要通过食物、水、皮肤等途径进入机体.流行病学调查显示,邻苯二甲酸酯暴露与女性生殖系统损伤有关.邻苯二甲酸酯可干扰雌性啮齿类动物的排卵和卵巢颗粒细胞激素的分泌,并且可影响受精卵的着床及生长发育.该文综述了邻苯二甲酸酯类对雌性卵巢颗粒细胞、卵泡和子宫的影响及其可能的作用机制,并对目前存在的问题和未来研究的方向进行了展望.
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壬基酚的检测及毒理学研究进展
壬基酚(NP)是环境激素中毒性大、难被生物降解的污染物.笔者对近年来NP检测方法和毒理学效应的研究进展进行了系统综述.NP检测的前处理方法主要包括液-液萃取法、固相萃取法、加速溶剂萃取法、微波溶出法以及超临界流体萃取法等,不同方法具有不同的适用范围及优缺点;其检测方法主要包括高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱法、毛细管电泳法、胶束电动色谱法、光谱法及电化学法等.NP具有明显的雌激素效应,对生物体可造成不同程度的内分泌毒性、生殖毒性、神经毒性、免疫毒性、遗传毒性等,并对整个生态风险造成严重威胁.NP快速、高效检测方法的建立及其与多种环境激素的联合毒性研究成为未来研究的主要趋势.
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基于秀丽隐杆线虫的化学品毒性评估技术研究进展
将模式生物毒性预筛与传统啮齿类动物实验相结合是今后国际化学品毒性筛检和安全性评估领域的发展方向.应用模式生物秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)进行化学品急性毒性评估的指标分为致死性指标和亚致死性指标,其中,致死性指标包括半数致死浓度和半数致死时间,亚致死性指标包括生长、发育、繁殖及运动、行为等指标.基于转基因线虫的生物标志物指标提高了检测灵敏度,近年来发展了使用微流控芯片及复杂目标参数分析和分选系统等的高通量、快速化学品毒性评估技术.该文对上述研究进展作一综述.
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三种中草药硒含量的调查
为了解黄芪、菊花和薏米硒含量,自药店、中草药交易市场、种植基地采集样品,采用高压密闭消解系统-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品中硒含量.结果显示,菊花饮片中硒平均含量高(1 032.0 ng/g),其次为薏米(17.8 ng/g)、黄芪(12.9 ng/g).提示不同品种的中草药硒含量差异较大,可能与产地环境、炮制工艺等有关.
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纳米二氧化钛对空气中低浓度甲醛吸附作用研究
为初步探讨纳米二氧化钛对室内空气中低浓度甲醛的吸附作用,选择甲醛浓度分别为0.088、0.061 mg/m3的普通住宅作为采样点,采样时分别按0.20、0.50 L/min流量采集空气,通过由纳米二氧化钛或微米二氧化钛填充的采样管后至密封的薄膜塑料袋中,检测袋内空气中甲醛浓度.结果显示,按0.20、0.50 L/min流量采样,甲醛浓度为0.088 mg/m3时,纳米二氧化钛、微米二氧化钛的吸附率分别为68.75%,1.56%和65.63%,3.13%;甲醛浓度为0.061 mg/m3时,纳米二氧化钛、微米二氧化钛的吸附率分别为75.76%,2.22%和72.73%,0.00%.纳米二氧化钛组与对照组、微米二氧化钛组相比,吸附后空气中甲醛浓度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).提示纳米二氧化钛对室内空气中的低浓度甲醛具有较强的吸附作用.
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土壤中阿特拉津和甲萘威的高效液相色谱测定法
探讨土壤中阿特拉津和甲萘威含量的高效液相色谱测定方法.用乙腈对土壤中的阿特拉津和甲萘威进行超声萃取,采用高效液相色谱反相C18色谱柱,以光谱和荧光检测器定性,二极管阵列检测器定量.该方法线性范围为0.1~2.0mg/L;标准曲线相关系数(r)大于0.999;阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0.7和0.6 μg/L.该方法可以快捷、迅速地检测土壤中阿特拉津和甲萘威,适用于土壤中两种污染物的检测.
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大气细颗粒物自动检测技术比较
大气中细颗粒物(PM2.5)的自动检测方法主要有β射线法、微量振荡天平法和光散射法.β射线法的原理是将β射线通过含尘烟气后,其强度衰减程度与被检测烟气中的PM2.5质量有关,由测量吸收的β射线确定PM2.5的质量.β射线吸收法克服了光学方法测定PM2.5时受颗粒粒径大小及其分布影响的不足,可以直接测量探头所在采样点PM2.5的质量浓度.该方法能够测定水汽饱和及接近饱和气流中的PM2.5,适合检测污染较重或地理位置重要的地方.在24h空气质量连续自动监测中有着广泛的应用,为环保部门空气质量评估和政府决策提供准确、可靠的依据.因此,β射线法是PM2.5检测的首选方法.
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青稞及其制品中两种镰刀菌毒素的检测
目前关于青稞及其制品中雪腐镰刀菌烯醇(nivalenol,NIV)和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)检测的研究较少有报道.样品经粉碎后,采用乙腈-水(体积比为86+14)提取,经MgcoSep 227 Trich净化柱净化.在进样前样品定容溶液的选择中,发现使用乙腈-水(体积比为86+14)直接上机测定时,两种霉菌毒素丰度下降.而采用0.1%氨水-甲醇(体积比为80+20)作为定容溶液,丰度增高,故在40~50°C下将提取液用氮气吹干,用0.1%氨水-甲醇(体积比为80+20)作为定容液.
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我国开展环境健康风险评估工作的必要性
随着我国工业化的飞速发展,环境污染对健康的影响不仅引起了国内外媒体的高度关注,也受到了公众的普遍关注,已经成为一个不可回避的社会问题.我国环境污染的特点是复合型污染严重,人群暴露时间长,历史累积污染对健康影响短时间内难以消除.由于基础卫生设施不足导致的传统环境与健康问题还没有得到妥善解决,因此目前及未来的很长时间内,由工业化、城市化进程带来的环境污染所致人群健康风险会逐步增加.近年来,环境污染引发的健康问题引发了公众及政府的高度关注.2011年以来,雾霾天气在全国大部分地区频频发生,由于公众对于雾霾天气对健康影响的不了解,而我国又缺乏雾霾天气公众健康预警数据及依据预警数据结果制定的预防措施,因此造成了一定程度的公众恐慌.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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