环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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成都平原部分地区农田土壤和稻米中镉含量及形态分布
目的 研究成都平原部分地区农田土壤和稻米中镉含量及土壤中镉的形态分布特征.方法 于2014年8月,采集成都平原某区共计11件土壤和稻米样品,检测土壤pH、镉形态和稻米镉含量.结果 该地区农田土壤pH在4.97～6.15之间,土壤中镉含量范围为0.19～0.44 mg/kg,平均值为0.29 mg/kg,污染指数(P镉)为0.63～1.47,有4件超标;稻米中镉含量范围为0.12～0.86 mg/kg,平均值为0.53 mg/kg,有10件超标,稻米镉富集系数为0.55～4.53.土壤中镉以弱酸提取态和可还原态为主,占总量近80％,形态的分布顺序为:弱酸提取态＞可还原态＞残渣态＞可氧化态.稻米镉含量与土壤中可氧化态镉含量呈负相关(P＜0.05),而土壤中镉含量与弱酸提取态镉含量呈正相关(P＜0.01).结论 该地区土壤存在轻度的镉污染,稻米镉含量超标较严重.
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四种饮用水对小鼠非特异性免疫的影响
目的 探讨不同饮用水对小鼠非特异性免疫的影响.方法 将160只3周龄清洁级ICR小鼠随机分为4组,分别为自来水组、纯净水组、矿泉水组、净化水组,每组40只,雌雄各半.各组小鼠自由饮水摄食60 d.选取80只小鼠进行碳廓清实验,称重,测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;另选80只清洁级ICR小鼠进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验.结果 各组小鼠的体重、脾脏系数、胸腺系数、廓清指数及吞噬指数间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);但与其他3组比较,净化水组胸腺系数和廓清指数有上升趋势.与自来水组、纯净水组比较,净化水组雄性小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);净化水组雌性小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于自来水组、纯净水组及矿泉水组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 与自来水、纯净水及矿泉水相比,长期饮用净化水在一定程度上可提高小鼠非特异性免疫力.
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BDE-209暴露对人胚胎干细胞印记基因表达的影响
目的 探讨十溴联苯醚(BDE-209)暴露对人胚胎干细胞系(FY-hES-10细胞)印记基因表达的影响.方法 将FY-hES-10细胞分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照,DMSO浓度为1％)、1、10、100 nmol/L BDE-209的培养基,每24 h换液1次,连续暴露96 h.测定Ki-67阳性率及母源性印记基因H19、KCNK9、DLX5、UBE3A和父源性印记基因SNRPN、MEST、PEG10、cLIS3的表达水平以及基因组DNA总体甲基化水平.结果 与溶剂对照组比较,各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10细胞的Ki-67阳性率和基因组总体DNA甲基化水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着BDE-209暴露剂量的升高,而FY-hES-10细胞的Ki-67阳性率呈下降趋势.各剂量BDE-209暴露组FY-hES-10细胞内H19、KCNK9、UBE3A、SNRPN、PEG10基因的表达水平均较低,而DLX5、GLIS3基因的表达水平均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);MEST基因的表达水平均无明显改变.且随着BDE-209暴露剂量的升高,FY-hES-10细胞H19、KCNK9、PEG10基因的表达水平均呈下降趋势,GLIS3基因的表达水平呈上升趋势.结论 BDE-209有可能通过影响印记基因的表达从而产生胚胎发育毒性.
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铅对小鼠睾丸细胞活性和活性氧的影响
目的 探讨乙酸铅对小鼠睾丸细胞活性和活性氧(ROS)水平的影响.方法 将具有小鼠原代睾丸支持细胞特性的TM4细胞株暴露于不同浓度乙酸铅溶液中24 h,采用新型四唑盐WST-8方法检测乙酸铅诱导的细胞增殖情况;采用流式细胞术检测细胞内ROS水平变化.结果 与对照组相比,低浓度铅诱导细胞增殖,随着乙酸铅浓度升高,细胞存活率逐渐降低(P＜0.05),呈现先增高后降低的剂量-效应关系.ROS结果显示在一定剂量范围内,随着乙酸铅浓度的升高,细胞内ROS含量显著升高(P＜0.05).结论 低剂量乙酸铅对小鼠睾丸细胞有兴奋效应,高剂量会抑制细胞增殖,同时可诱导氧化应激反应,引起细胞损伤.
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氯化甲基汞对秀丽隐杆线虫运动和感觉功能的影响
目的 分析神经毒物氯化甲基汞对模式生物秀丽隐杆线虫运动和感觉行为的影响,初步探讨利用秀丽隐杆线虫研究氯化甲基汞神经毒性的可能性.方法 采用氯化甲基汞对L1期、L4期幼虫分别急性(30 min)染毒[终浓度分别为0(溶剂对照)～202.5 μmol/L和0～1 200 μmol/L]和慢性(24 h)染毒[终浓度分别为0(溶剂对照)～80 μmol/L和0～ 150.μmol/L].测定半数致死浓度(LCs0)及行为学指标.结果 氯化甲基汞致L1期、L4期秀丽隐杆线虫的LC50(30 min)分别为(65.93±8.89) μmol/L和(206.71±35.43) μmol/L,LC50(24 h)分别为(11.59±0.79) μmol/L和(24.89±4.88) μmol/L,L1期秀丽隐杆线虫对氯化甲基汞的毒性较L4期敏感.随着氯化甲基汞暴露剂量的升高,急性和慢性染毒L1期、L4期秀丽隐杆线虫的弯曲频率和头部摆动频率均呈下降的趋势,基本运动能力呈减弱趋势,触碰反应呈迟钝的趋势.结论 氯化甲基汞可抑制运动和感觉功能,秀丽隐杆线虫可用于氯化甲基汞神经毒性的研究.
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Cr(Ⅵ)对果蝇S2细胞凋亡影响及机制的初步研究
目的 研究Cr(Ⅵ)对果蝇S2细胞凋亡的影响,初步探讨其可能的凋亡机制.方法 将果蝇S2细胞分别暴露于含Cr(Ⅵ)终浓度为0(对照)、50、100、200、400、800μmol/L的新鲜培养基培养12h.检测果蝇S2细胞的凋亡情况和凋亡相关基因Debcl、Buffy、Drice、P53 mRNA的表达水平及Drice的相对活化程度.结果 Cr(Ⅵ)处理浓度为400 μmol/L时可观察到S2细胞染色质浓染、出现凋亡小体,当Cr(Ⅵ)浓度达到800 μmol/L时,可明显观察到细胞崩解及坏死;与对照组比较,各剂量Cr(Ⅵ)染毒组果蝇S2细胞的早期凋亡率均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).当Cr(Ⅵ)浓度为50～400 μmo/L时,果蝇S2细胞的早期凋亡率随着Cr(Ⅵ)浓度的上升而升高;当Cr(Ⅵ)浓度达到800 μmol/L时,果蝇S2细胞的早期凋亡率下降.与对照组比较,400μmol/L Cr(Ⅵ)染毒组果蝇S2细胞Debcl、Drice mRNA的表达水平均较低,P53 mRNA的表达水平均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);而Buffy mRNA的表达水平无明显改变,Drice相对活化程度降低(P＜0.01).结论 天冬氨酸蛋白水解酶(Caspases)并未参与高浓度下Cr(Ⅵ)诱导果蝇S2细胞的凋亡过程,其凋亡机制可能与P53基因相关.
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二苯甲酮-3对绒毛外滋养层细胞的增殖及miR-17-92基因簇表达的影响
目的 研究二苯甲酮-3(benzophenone-3,BP-3)对绒毛外滋养层(HTR-8/Svneo)细胞的增殖及miR-17-92基因簇表达的影响.方法 将HTR-8/Svneo细胞分别暴露于含终浓度0(溶剂对照)、0.01、0.1、1 mg/L BP-3的培养基中培养24 h.采用CCK-8法检测细胞活性,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用Real-time PCR方法检测细胞miR-17-92基因簇的表达水平.结果 与溶剂对照组相比,l mg/L BP-3染毒组HTR-8/Svneo细胞的存活率和miR-17 、miR-19amRNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);而各剂量BP-3染毒组HTR-8/Svneo细胞的凋亡率及mi R-18a、miR-19b、miR-20a、miR-92a mRNA的表达水平均无明显变化.且随着BP-3染毒剂量的升高,HTR-8/Svneo细胞的存活率呈下降趋势,凋亡率呈上升趋势.与抑制剂对照组相比,抑制miR-17和miR-19a表达后HTR-8/Svneo细胞存活率均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 BP-3可通过抑制miR-17-92簇中miR-17、miR-19a的表达,抑制HTR-8/Svneo细胞增殖.
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β-淀粉样蛋白对大鼠海马细胞内质网钙库的影响
目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)对大鼠海马细胞内质网钙库的影响.方法 将40只成年清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为4组,分别为Aβ 25-35染毒组(每测一次性注射2.5 μg/μl凝聚态Aβ22.溶液2μl)、假手术组、生理盐水组,正常对照组(不进行任何处理),每组10只.于手术后14d,检测海马细胞内游离钙离子浓度和内质网IP3、RYR、PSmRNA的表达水平.结果 与正常对照组、假手术组和生理盐水组相比,Aβ25-35染毒组海马细胞内质网肿胀肥大,扩张明显,且大多内质网膜破裂,游离钙浓度明显增高,内质网IP3、PSmRNA的表达水平升高,RYR mRNA的表达水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Aβ25-35可以通过破坏大鼠海马细胞内质网钙稳态而发挥神经毒性作用.
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纳米氧化石墨烯一次性染毒对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用
目的 探讨纳米氧化石墨烯(nano-GO)对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用.方法 将80只健康清洁级ICR小鼠随机分为对照(高纯水)组和0.35 mg/kg(1/16 LD5o)、0.70 mg/kg(1/8 LD5o)、1.40 mg/kg(1/4 LD5o)nano-GO染毒组,每组20只,雌雄各半.采用1次性尾静脉注射染毒,染毒容量为10 ml/kg.分别于注射3、15d后,检测小鼠肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 染毒3d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组雌性小鼠和0.35 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的MDA含量及各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力以及0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的SOD活力均升高,0.70、1.40 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏MDA含量和0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雌性小鼠肝脏的SOD活力均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).染毒15d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的SOD活力升高,0.70 mg/kg和1.40 mg/kg nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);而各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的MDA含量均无明显改变.结论 一次性尾静脉注射nano-GO后,肝脏可产生脂质过氧化作用,干扰小鼠肝脏抗氧化酶的活力.
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睡眠剥夺对大鼠血清尿素氮及肌酐水平的影响
目的 研究睡眠剥夺对大鼠血清尿素氮(BUN)及肌酐(cr)水平的影响.方法 将20只健康成年SPF/VAF级Wistar大鼠随机分为睡眠剥夺组和对照组,每组10只,雌雄各半.利用“小平台水环境法”制备大鼠睡眠剥夺模型,将大鼠置于24 h拟光照环境中进行连续6d睡眠剥夺;;对照组模拟正常作息时间,饲养于12h拟光照,12h黑暗的环境中.检测大鼠血清BUN、cr的浓度,观察肾脏的病理学改变.结果 睡眠剥夺组大鼠血清中BUN及cr的浓度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,睡眠剥夺组大鼠的肾脏组织出现更为广泛且程度更为严重的肾小球损伤,包括炎细胞浸润、肾小球破坏与血管肌层肥厚及血管增生.结论 睡眠剥夺可造成大鼠肾脏结构和功能的损伤.
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双酚A对雌性小鼠脾细胞线粒体膜电位的影响及作用机制
目的 研究双酚A(bisphenol A,BPA)对C57BL/6雌性小鼠脾细胞线粒体膜电位及氧化应激的影响.方法 将24只4～5周龄清洁级C57BL/6雌性小鼠按体重随机分为3组,分别为对照(水中无水乙醇的终浓度为1％)组和1、10μg/mlBPA暴露组,每组8只.采用饮水方式进行染毒,连续1个月.检测小鼠脾细胞线粒体膜电位、雌激素受体(ERd)蛋白表达水平及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平.结果 与对照组比较,各剂量BPA暴露组小鼠脾细胞线粒体膜电位及SOD和T-AOC的水平均降低,而10 μg/ml BPA暴露组小鼠脾细胞MDA水平较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);而各剂量BPA暴露组小鼠脾细胞ERo蛋白的表达水平均没有明显改变.结论 在本实验剂量下,BPA暴露可引起C57BL/6雌性小鼠脾细胞凋亡,其机制与BPA诱导的氧化损伤有关;BPA对小鼠脾细胞的毒性作用可能与ERα信号通路无关.
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妊娠期邻苯二甲酸二丁酯暴露对雌性子代大鼠生殖发育的影响
目的 探讨妊娠期邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒对雌性子代大鼠生殖发育的影响.方法 将50只健康SPF级SD妊娠大鼠按体重随机分为对照组和100、250、500、1 000 mg/kg DBP染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,每天1次,从妊娠第12日至哺乳期第21日(postnatal day 21,PND21)结束.仔鼠出生4d后,调整每窝仔鼠数量基本一致(12～13只),记录平均窝重,仔鼠出生存活率、仔鼠外观畸形率.断乳后,随机从每笼中抽取2只雌性仔鼠继续饲养至成年(PND63).检测血清中孕酮和雌二醇的浓度及其合成相关酶[类固醇合成酶基因StAR(Star)、卵巢P450芳香化酶P450arom(Cyp19)、胆固醇侧链裂解酶P450 scc(Cypllal)、3β羟甾脱氢酶3βHSD1(Hsd3bl)、17β羟甾脱氢酶17βHSD1(Hsdl7bl)、11β羟甾脱氢酶llβHSD1(Hsdllbl)]的mRNA表达水平.结果 1 000 mg/kg DBP染毒组仔鼠出生后不久变得苍白无力,很快便出现死亡现象,仔鼠出生当日存活率为50％(59/117),2d内全部死亡.其余3个剂量DBP染毒组仔鼠未出现任何中毒症状和死亡现象.与对照相比较,250、500 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中孕酮和雌二醇的浓度较低,而100 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中雌二醇的浓度较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,各剂量DBP染毒组雌性仔鼠卵巢中star、cypl9、cypllα、Hsd3b1、Hsdllbl mRNA的表达水平均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);而Hsdl7b1 mRNA的表达水平均无明显改变.结论 妊娠期DBP染毒对雌性仔鼠成年后的生殖系统有影响,其作用机制可能与雌激素合成相关酶基因表达的降低有关.
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天然水中痕量苯酚的罗丹明B-溴酸钾抑阻动力学荧光光度测定法
目的 建立了罗丹明B-溴酸钾体系测定微量苯酚的抑阻动力学荧光光度法.方法 水样经预处理后加入1×10-5mol/L罗丹明B溶液1.0 ml,1×10-2 mo/L溴酸钾溶液0.6 ml,0.184 mol/ml硫酸0.4 ml,在80℃水浴条件下加热12 min,于580.0 nm处测定阻抑体系F值和非阻抑体系的荧光强度F0值,计算ΔF(ΔF=F0-F).结果 在0.02～0.44 μg/ml的线性范围内,所得苯酚的回归方程为lgΔF=5.502c+4.260 4,r=0.998 0.该方法的检出限为0.017 6 μg/ml,该方法的平均回收率为96％～103％,RSD为0.4％～5.7％.结论 该方法操作简单,快速,灵敏度和准确度较高,适用于天然水中苯酚的测定.
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牛乳中诺氟沙星的钇(Ⅲ)离子荧光增敏测定法
目的 建立牛乳中诺氟沙星(norfloxacin,NRF)的钇(Ⅲ)离子荧光增敏检测法.方法 向牛乳样品中加入Tris-HC1缓冲液(pH 6.2) 1.2 ml,以钇(Ⅲ)离子为增敏剂,室温反应10 min后,在激发波长275 nm、发射波长429 nm处进行荧光测定.结果 在0.005 1～5.64 μmol/L的线性范围内,该方法所得NRF的回归方程为ΔF=87.1c+19.3,r=0.999 3.该方法的检出限为1.52×10-9mo/L,回收率为98.4％～102.7％,RSD为3.6％～4.9％.结论 该方法简单、灵敏、环保,适用于牛乳中NRF的测定.
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稀释基质对高尿碘检测的影响
目的 研究稀释基质对尿碘检测的影响.方法 取两组高碘浓度的尿液,分别在300～600和600～1 200 μg/L范围,先用高尿碘(碘浓度≥300 μg/L)方法检测尿碘浓度,并将结果作为对照值;然后分别用水和低碘浓度的尿作为稀释剂,将两组尿均稀释到4～300 μg/L范围内,然后用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法检测尿碘浓度.结果 对于碘浓度为300～600 μg/L的尿液,与高尿碘方法测定结果相比,用水作为稀释剂将尿稀释2倍的尿碘检测结果明显偏高(P＜0.05),用低碘浓度尿作为稀释剂将尿稀释2倍的尿碘检测结果无明显差异(P＞0.05);且用水稀释2倍方法的尿碘结果高于低碘浓度尿稀释2倍方法(P＜0.05).对于浓度为600～1 200 μg/L的尿液,与高尿碘方法测定结果相比,用低碘浓度尿和水梯度稀释4倍后的尿碘检测结果均较高(P＜0.05);用低碘浓度尿梯度稀释4倍方法的尿碘结果虽也升高(P＜0.05),但低于用水稀释4倍方法(P＜0.05).结论 低浓度尿代替水作为稀释基质可提高高浓度尿碘检测的准确性.
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饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱测定法
目的 建立饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱法.方法 水样过0.22 μm滤膜,直接进行液相色谱-质谱分析;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸溶液.结果 在5～200 μg/L的线性范围内,所得11种除草剂的回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.99.方法的检出限为0.06～0.46 μg/L,平均回收率在85.6％～102.1％之间,RSD在1.2％～9.4％之间.结论 该方法操作简单、快捷,灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中磺酰脲类除草剂残留的测定.
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二苯甲酮类紫外吸收剂人体暴露的研究进展
二苯甲酮类紫外吸收剂广泛应用于具有防晒功能的化妆品、塑料包装材料和农用化学品中,可通过饮食、呼吸和皮 肤接触等途径进入人体.新毒理学研究表明,二苯甲酮类紫外吸收剂具有明显的遗传毒性、生殖毒性、内分泌干扰效应及雌激素活性,已成为环境科学、毒理学和医学领域新的研究热点.该文综述了国内外关于二苯甲酮类紫外吸收剂的毒理学、人体暴露以及分析方法的研究进展,为我国开展相关研究提供参考.
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脂环酸芽孢杆菌的分离鉴定与控制技术研究进展
脂环酸芽孢杆菌主要来源于土壤,具有嗜酸、耐热、产芽孢、强抗逆性等特征,是造成巴氏灭菌果汁腐败变质的主要菌种之一.果汁生产企业所用的原料果表面极易被土壤中脂环酸芽孢杆菌污染,其进入果汁生产环节中很难被彻底去除.近年来,由脂环酸芽孢杆菌引发的果汁腐败事件在许多国家和地区相继发生,引发人们广泛关注.目前国内外尚未制订出脂环酸芽孢杆菌统一的培养方法,同时,果汁生产企业也缺少相关的检测技术和控制措施.笔者综述了脂环酸芽孢杆菌的特性及危害,比较常见培养基的培养效果,对其初步鉴定与分子生物学鉴定进行分析和探讨,并阐述几种常用消毒技术的控制效果.
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邻苯二甲酸酯的神经毒性作用研究进展
邻苯二甲酸酯(phthalates,PAEs)是塑胶工业中为常用的增塑剂和软化剂.该物质可通过食品包装材料直接迁移到食品中,也可通过含有该物质的塑料制品迁移到环境中,对空气、水、土壤和食品造成污染而危害人类的健康.PAEs具有雌激素效应,对神经系统具有毒性作用.笔者就PAEs的神经毒性作用及其机制的研究进展作一综述,为今后对该物质的毒理学研究提供参考.
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邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯对大鼠的亚慢性毒性研究
为研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)对大鼠的亚慢性毒性作用,将48只健康的SPF级SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和50.0、158.2、500.0 mg/kg DEHP染毒组,每组12只,雌雄各半.采用灌胃方式进行染毒,连续染毒13周.检测中期(染毒第7周)及终期血常规、终期生化指标和血清甲状腺激素水平.结果显示,与对照组比较,500.0 mg/kg DEHP染毒组雄性大鼠的中期红细胞数及血清中T3的浓度均较低;158.2、500.0 mg/kg DEHP染毒组雄性大鼠的终期红细胞数、甘油三酯水平、血清中T4的浓度均较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).且随着DEHP染毒浓度的升高,大鼠血清中T3、T4的浓度均呈下降趋势.提示DEHP对大鼠的肝、肾、睾丸及甲状腺等多器官具有毒性作用.
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从哺乳期到成熟期甘草染毒对仔鼠精子存活率的影响
为研究甘草对精子成熟的影响,将健康SPF级C57BL/6J小鼠随机分成对照组和甘草组,出生后3～20 d的仔鼠通过母乳间接暴露甘草,从第21天起,断乳后通过直接灌胃仔鼠,暴露甘草.检测体重、睾丸重量及其睾丸系数,判断甘草对小鼠体重和睾丸发育的影响.并检测成熟期后的仔鼠精子存活率,判断甘草对精子成熟的影响.结果显示,出生9、15、28 d时各组仔鼠的体重、睾丸重量及其睾丸系数间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,中、高剂量甘草灌胃组仔鼠精子存活率较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);且随着甘草灌胃剂量的升高,仔鼠精子存活率呈上升趋势.表明甘草可以提高小鼠的精子存活率,促进精子的成熟.
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南昌市部分儿童全血铅砷镉等元素含量及其影响因素
为了解南昌市儿童体内铅、砷、镉含量的分布情况及其影响因素,于2014年采集南昌市近郊3所小学8～10岁共176名儿童的静脉血,采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定儿童全血中铅、砷、镉、钙、铁、锌、锰、硒、铜的含量.结果显示,儿童血铅的中位数为47.00 μg/L(范围:1.75～253.00 μg/L),铅中毒(≥100 μg/L)率为17.61％;血砷的中位数为6.30μg/L(范围:1.20～390.33 μg/L);血镉检出11人(检出限为0.009 5μg/L),中位数为3.77 μg/L(范围:2.39～19.04 μg/L),有3例儿童超标(＞5μg/L).男童血铅含量高于女童(P=0.028),男女童血砷、血镉含量差异无统计学意义(P＞0.05).经多重线性逐步回归分析显示,儿童血铅与血砷呈正相关,与血锰呈负相关;儿童血砷与家庭经济水平呈负相关.提示被调查地区儿童存在血铅、血镉超标现象,元素之间的相互关系也应受到关注.
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饮用水中氯酚的直接进样超高效液相色谱-串联质谱测定的基质效应
水样经0.2 μm滤膜过滤,在HSS T3色谱柱上进行分离,采用乙腈-0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测.采用空白水样基质匹配及色谱条件优化消除基质效应.结果显示,2,4,6-三氯酚、五氯酚在线性范围(分别为5.0～100.0 μ,g/L和2.0～50.0 μg/L)内,相关系数分别为0.999 3和0.999 2,检出限分别为1.5、0.7 μg/L,定量下限分别为5.0、2.0 μg/L,加标回收率为90.9％～115.7％,RSD为3.6％～10.7％.
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环境健康风险评估方法第五讲风险特征(续四)
风险特征是环境健康风险评估“四步法”中继暴露评价后的第四个步骤,该步骤是进行风险管理的基础,为风险管理提供数据支撑,为后续风险管理提供科学的基础数据.美国国家环保局(US EnvironmentalProtection Agency,US EPA)定义暴露评价(exposureassessment)是对暴露剂量进行定量的过程,而定义风险特征(risk assessment)是综合危害识别、剂量-反应关系评估、暴露评估的结果,结合风险评估过程中的定量和定性信息,遵循风险特征的透明性、清晰性、一致性和合理性[1]的原则,定量、定性地描述健康风险,以评估各种暴露情况下可能对人体健康产生的危害性,并终提出具有指导性的完整结论,为政策的制定提供可靠科学依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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