环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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转Cry1Ab/Cry2Aj和G10evo(EPSPS)基因抗虫耐草甘膦玉米对大鼠的亚慢性毒性研究
目的 研究喂饲转Cry1Ab/Cry2Aj和G10evo(EPSPS)基因抗虫耐草甘膦玉米对大鼠的亚慢性毒性.方法 将Wistar 大鼠按体重随机分为7组,即转基因玉米3个剂量组(12.5％,25.0％,50.0％),亲本玉米3个剂量组(12.5％,25.0％,50.0％)和1个常规基础饲料对照组.分别喂饲相应饲料90 d,自由进食饮水,观察大鼠体重、进食量、血液学指标、血生化指标、主要脏器系数及组织病理学检查.结果 各剂量组大鼠的体重增长正常,血液学和血生化个别指标虽有统计学差异,但并无生物学意义.转基因玉米剂量组大鼠脏器系数与对应亲本组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),主要脏器组织病理学检查未发现明显异常.结论 现有试验结果不能证实该转Cry1Ab/Cry2Aj和G10evo(EPSPS)基因抗虫耐草甘膦玉米对大鼠有亚慢性毒性作用.
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四溴双酚A和镉联合暴露对蚯蚓和斑马鱼毒性作用特征研究
目的 探讨四溴双酚A(TBBPA)、镉(Cd)联合暴露对不同生物体(赤子爱胜蚓、斑马鱼)的毒性作用特征.方法 将蚯蚓、斑马鱼置入设定的TBBPA、Cd单独、联合暴露剂量组,蚯蚓暴露于TBBPA浓度范围为0.1～10 mg/L,Cd为75～1 500mg/L,斑马鱼暴露于TBBPA浓度范围0.1～4.5 mg/L,Cd为4.64～30 mg/L,分别观察、计算暴露48、96 h蚯蚓、斑马鱼的死亡率、体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力,采用AI指数相加法、析因设计的方差分析法判断TBBPA、Cd对蚯蚓、斑马鱼的联合作用类型.结果 在本研究的实验剂量范围内,蚯蚓、斑马鱼的死亡率均随TBBPA、Cd单独、联合暴露浓度的升高而上升,而蚯蚓的SOD、CAT活力随染毒浓度的变化无规律,斑马鱼的SOD、CAT活力均随暴露浓度的升高而降低,存在着明显的剂量-效应关系;48、96 h时蚯蚓相加指数(AI)分别为0.15、0.13,斑马鱼AI分别为0.098、0.13.结论 TBBPA、Cd对蚯蚓死亡率表现为协同作用,SOD、CAT活力未有明显的作用趋势;对斑马鱼死亡率、SOD、CAT活力均呈现为协同作用.
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苯并[a]芘致肺癌中circRNA 001988及其靶基因的表达改变
目的 研究苯并[a]芘恶性转化的肺癌细胞16HBE-T中circRNA 001988的表达及其下游靶基因的表达改变,并探索该circRNA在化学致癌过程中可能发挥的作用.方法 采用qRT-PCR检测circRNA 001988在16HBE-T中的表达,进一步在人肺癌细胞株A549、H460和H446中检测其表达,同时在20例肺癌组织样品中检测了circRNA 001988的表达水平;利用生物信息学分析软件miRSystem和RegRNA,预测得到circRNA 001988靶向的microRNA以及与其相互作用的mRNA;采用qRT-PCR在16HBE-T和H460中检测microRNA及mRNA的表达.结果 与16HBE相比,circRNA 001988在16HBE-T中的表达下调了(6.54±0.75)倍,差异有统计学意义(P＜0.01),而在A549和H460细胞中表达分别下调(2.06±0.38)倍、(3.02±0.51)倍,差异均有统计学意义(P＜0.05).与癌旁组织相比,circRNA 001988在肺癌组织中的表达平均下调了(2.11±0.71)倍,差异有统计学意义(P＜0.05).结合生物信息学预测分析和qRT-PCR检测发现,相对于16HBE,circRNA 001988靶向的hsa-miR-382-5p和hsa-miR-583在16HBE-T和H460细胞中的表达均上调,而hsa-miR-382-5p和hsa-miR-583共同作用的mRNA (CCDC6)的表达水平分别降低(26.20±3.92)倍、(12.61±1.48)倍.结论 circRNA 001988在苯并[a]芘恶性转化的16HBE-T细胞中的表达水平明显降低,它在苯并[a]芘致肺癌过程中可能发挥抑癌因子的作用,并可能通过内源性竞争的机制影响其下游的microRNA和mRNA的表达.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化的影响
目的 探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响.方法 将80只健康成年清洁级SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD5o,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组20只,雌雄各半.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6天,连续染毒8周.末次染毒24 h后,测量大鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒使雄鼠肝脏中SOD活力下降(P＜0.05)、MDA含量升高(P＜0.05),雌鼠肝脏中GSH含量下降(P＜0.05),交互效应均有统计学意义,对SOD、GSH表现为拮抗作用,对MDA表现为协同作用;其它指标交互作用均无统计学意义(P＞0.05).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡,产生氧化损伤作用.
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尼古丁对人肺腺癌细胞和人大细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察不同浓度尼古丁对人肺腺癌(NCI-H 1975)细胞和人大细胞肺癌(NCI-H460)细胞增殖和凋亡的影响.方法 分别取处于对数生长期的NCI-H1975细胞和NCI-H460细胞,调整细胞密度为1×104/ml,分别暴露于含终浓度为0(对照)、1、10、100、1 000、10 000 nmol/L尼古丁的低血清培养基培养72 h;或者分别暴露于含终浓度为0(对照)、1μmol/L尼古丁的低血清培养基培养24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞活性.分别取处于对数生长期的NCI-H1975细胞和NCI-H460细胞,调整细胞密度为1×104/ml,分别暴露于含终浓度为40 μmol/L顺伯的低血清培养基24 h,诱导细胞发生凋亡;将诱导后的NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、1、10、100、1 000、10 000 nmol/L尼古丁的低血清培养基培养72 h,或者分别暴露于含终浓度为0(对照)、1μmol/L尼古丁的低血清培养基培养24、48、72 h.采用Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡率.结果 与对照组相比,各浓度尼古丁分别染毒NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞72 h后的细胞存活率均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).且随着尼古丁染毒浓度的升高,NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞暴露72 h后的细胞存活率呈明显的先上升后下降趋势.与对照组相比,1μmol/L尼古丁作用NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞24、48、72 h后的细胞存活率均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).且随着染毒时间的延长,1μmol/L尼古丁暴露NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞的细胞存活率呈明显的上升趋势.40 μmol/L顺铂作用于NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞24h后,其细胞凋亡率显著升高,与空白组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,各浓度尼古丁作用于顺铂诱导后的NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞72 h后,其细胞凋亡率均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着尼古丁染毒浓度的升高,顺铂诱导后的NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞暴露72 h后的细胞凋亡率呈明显的下降的趋势.与对照组相比,1μmol/L尼古丁作用于顺铂诱导后的NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞24、48、72 h后的细胞凋亡率均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着染毒时间的延长,1 μmol/L尼古丁暴露顺铂诱导后NCI-H1975细胞、NCI-H460细胞的凋亡率呈明显的下降趋势.结论 尼古丁可促进NCI-H1975细胞和NCI-H460细胞增殖并抑制细胞凋亡.
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δ-生育三烯酚诱导人结肠癌细胞SW620副凋亡作用研究
目的 探讨δ-生育三烯酚诱导人结肠癌细胞SW620副凋亡作用及其机制.方法 以MTT试验观察0～30 μmol/Lδ-生育三烯酚对人结肠癌细胞SW620及人胃黏膜上皮细胞GES-1细胞增殖作用的影响,观察1.0 μmol/L放线菌酮(CHX)对15 μmol/L δ-生育三烯酚诱导人结肠癌细胞SW620副凋亡的抑制作用.以Western blot检测0～20 μmol/Lδ-生育三烯酚对人结肠癌细胞SW620中增殖与凋亡关键信号通路Notch1及Jagged1蛋白表达的影响.以透射电镜检测15μmol/Lδ-生育三烯酚对人结肠癌细胞SW620副凋亡的形态学特征的影响.结果 与溶剂对照组相比,用不同剂量的δ-生育三烯酚(终浓度为5、10、15、20、25、30 μmol/L)分别作用于SW620及GES-1细胞24 h,SW620细胞存活率下降(P＜0.05),而GES-1细胞存活率未见明显下降(P＞0.05).提前给予1.0μmol/L CHX处理的细胞,经15 μmol/L生育三烯酚诱导SW620凋亡作用24 h后,SW620存活率较单独加入生育三烯酚作用的细胞存活率增高(P＜0.05).1.0 μmol/L CHX和15 μmol/Lδ-生育三烯酚共同作用于SW620细胞24h后,Notch1、Jagged1蛋白表达量与对照组相比分别上升41.8％、41.9％.透射电镜下15 μmol/Lδ-生育三烯酚作用24 h后,SW620细胞在形态学上呈现副凋亡特征,1.0 μmol/L CHX能抑制生育三烯酚诱导SW620的副凋亡作用.结论 δ-生育三烯酚能诱导SW620细胞paraptosis样副凋亡,并且这一过程可以被CHX抑制.
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人血浆中环境酚类物质的液相色谱串联质谱测定法
目的 建立测定人血浆中10种环境酚类物质的同位素内标-液液萃取-超高压液相色谱串联质谱测定法.方法 样品经酶消解后,采用不同萃取剂进行液液萃取前处理,以含甲酸的甲醇和水为流动相,以梯度洗脱方式用C18色谱柱对目标化合物进行分离.以负离子喷雾模式电离,多反应离子监测方式进行定性及定量检测.结果 该方法检测双酚A、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸庚酯和对羟基苯甲酸苯酯、对羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸和三氯生在0.05～50 ng/ml范围内满足线性需要(r=0.999).经同位素内标校正后,酶消解-乙酸乙酯液液萃取法对10种目标化合物在两个浓度水平下的加标回收率均在90％～110％,低检出限为0.03～0.15 ng/ml,定量限为0.10～0.50 ng/ml,日内和日间RSDs＜10％.结论 该方法对人血浆中10种环境酚类化合物的测定具有较高的灵敏度和精确性,可满足上述化学品的人体暴露监测需要.
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玉米中黄曲霉毒素B1等3种真菌毒素的高效液相色谱测定法
目的 建立玉米中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的高效液相色谱测定法.方法 玉米样品经甲醇水溶液(V/V=80∶20)提取后,以提取液为分散剂,三氯甲烷为萃取剂,黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素经液液分散式微萃取富集净化,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈和1％乙酸水溶液为流动相梯度洗脱分离后,采用变波长的方法对三种毒素进行检测.结果 黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的线性范围分别为:1.00～100 ng/ml(r=0.998 5)、5.00～1 000 ng/ml(r=0.999 6)和1.00～100 ng/ml(r=0.999 3),检出限分别为:0.1、1.0和0.3μg/μg,平均加标回收率范围:82.5％～99.3％,RSD＜10％(n=6).结论 该方法快速、灵敏、准确可靠,适用于玉米样品中黄曲霉毒素B1,玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素的同时检测.
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饮用水中12种抗生素残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱快速测定法
目的 建立了饮用水中12种抗生素残留的固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)快速测定法.方法 水样经过HLB小柱浓缩萃取之后以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mmx2.1 mm,1.7μm)为分析柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用高分辨质谱、正离子模式,以精确质量数和二级特征离子定性,以准分子离子峰面积定量.结果 在0.1～500 ng/L的线性范围内,所得12种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.99;该方法的检出限为0.018～6.0 ng/L,定量下限为0.06～20 ng/L,回收率为65.4％～84.7％,RSD为4.5％～11.7％.结论 该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于饮用水中抗生素的快速筛查测定.
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水中氰化物连续流动注射分析的改进
目的 通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法.方法 用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物.结果 在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),低检出限为0.25 μg/L,RSD为1.2％～5.3％,平均回收率为91.4％～100.3％.结论 改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定.
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工作场所空气中仲丁醇的毛细管气相色谱测定法
目的 建立工作场所空气中仲丁醇的气相色谱测定法.方法 用活性炭采样管采集工作场所空气中仲丁醇,以含1％异丙醇的二硫化碳解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性、峰面积定量.结果 仲丁醇在101.2～1 620.0 μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为1.000 0;方法的检出限为3.0μg/ml,定量下限为10.0 μg/ml;在采样体积为1.5 L、解吸液体积为1.0 ml的条件下,方法的低检出浓度为2.0 mg/m3,低定量浓度为6.7 mg/m3.不同浓度仲丁醇的相对标准偏差(RSD)为2.79％～4.76％,加标回收率为96.5％～97.4％.结论 该方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中仲丁醇的测定.
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环境水样中诺氟沙星的电喷雾萃取电离质谱测定法
目的 建立环境水样中诺氟沙星的电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)快速测定法.方法 将经过简单过滤后的环境水样直接进行电喷雾萃取电离质谱分析,雾化气压力为1.6 MPa,质谱离子传输管温度为200℃,喷雾电压为2.5 kV;以甲醇溶液为喷雾溶剂,流速为4 μl/min;样品溶液流速为11 μl/min.结果 在50～10 000 μg/L的线性范围内,该方法的线性回归方程为y=0.875 8x-0.289,r=0.999 8.该方法的检出限为1.53 μg/L,加标回收率为76.2％～86.5％,RSD为1.12％～8.55％.结论 该方法灵敏度高、精密度好、分析速度快、能够承受环境水样中复杂基体的影响,适用于环境水样中诺氟沙星的直接定量检测.
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白酒中18种邻苯二甲酸酯的气相色谱串联质谱测定法
目的 建立白酒中18种邻苯二甲酸酯(PAEs)的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法.方法 将白酒样品用1 ml正己烷和乙酸乙酯(体积比为1:1)涡旋振荡提取1 rmin,提取液用无水硫酸钠脱水后,采用GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式测定.结果 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)的线性范围为0.5～20 μg/ml,其它16种PAEs[邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯)(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯(DphP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)]的线性范围为0.02～2.0μg/ml,所得回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.996 9.方法的检出限为0.001 0～0.20 μg/ml,定量下限为0.003 3～0.66 μg/ml,平均回收率为77.8％～118.3％,RSD为3.3％～14.8％.结论 该方法简单、灵敏度高,适用于白酒中PAEs的批量测定.
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水中微囊藻毒素-RR的量子点荧光猝灭快速测定法
目的 建立水中微囊藻毒素-RR(MC-RR)的量子点(QDs)荧光猝灭法快速测定法.方法 在pH 7.17、反应温度37℃,CdSe-CdS量子点浓度2.0 mg/ml条件下,将CdSe-CdS量子点与MC-RR单克隆抗体共价连接,形成QDs-MC-RR单克隆抗体生物共轭体.加入含MC-RR水样,测定生物共轭体的荧光强度,根据体系荧光强度与浓度的关系,求出水样中MC-RR的含量.结果 MC-RR浓度在0.24～4 nmol/L的线性范围内,所得QDs-MC-RR体系的回归方程为(F0-Fn)/F0=0.110 3c+0.022 93,r=0.994 6,呈较好的线性关系,且符合Lambert-Beer公式.方法的检出限为2.4× 10-10 mol/L,RSD为4.2％～9.4％,加标回收率在84.0％～90.7％之间.结论 该方法具有操作更为简便快速,检测成本低,易于推广普及的优点,可以满足实际水样中MC-RR的检测需要.
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双酚A及其类似物的生物毒性效应与管理研究进展
双酚A是制造聚碳酸酯、环氧树脂等高分子材料的主要化工原料,其类似物也被广泛用于工业生产,笔者概述了双酚A及其类似物的基本情况,综述了双酚A及其类似物的基因毒性、生殖毒性、神经毒性、内分泌干扰性等对环境生物的毒性作用及对人体健康的危害效应,介绍了国内外对双酚A及其类似物的管制措施,为深入研究双酚A及其类似物的生物毒性提供依据.
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甲苯二异氰酸酯职业接触人群尿中代谢产物调查
为探讨职业环境中甲苯二异氰酸酯(TDI)水平和接触人群尿中甲苯二胺(TDA)水平的关系,为建立TDI职业接触的生物限值提供依据,选取深圳市2家企业61名作业工人作为接触组,另选取同企业的50名行政、后勤人员(不接触TDI)为对照组,采用气相色谱法测定车间空气中TDI水平以及2组人群尿中TDA水平,并对其相关关系进行分析.结果显示,接触组工人接触TDI浓度中位数为0.051 mg/m3,尿中TDA浓度中位数为0.563 μmol/mol Cr;对照组人群接触TDI水平低于检出限(0.000 2 ng/m3),尿中TDA水平低于检出限(0.025 μmol/mol Cr).接触组人群班末尿中TDA的水平与工作场所空气中TDI水平呈正相关性[r=0.675,P＜0.05],尿中TDA水平((y),μmol/mol Cr)对工作场所空气中TDI浓度(x,mg/m3)的回归方程为:(y)=8.065 x+0.147 (r=0.675,P＜0.05),按照我国现行的工作场所空气中TDI时间加权平均容许浓度(PC-TWA=0.1 mg/m3)推算,接触工人班末尿中TDA水平为0.954 μmol/mol Cr.提示本研究的职业接触甲苯二异氰酸酯生物标志物监测方法适用于评价作业环境接触人群的职业接触水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
