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肉桂酰胺类化合物抗癌活性研究进展
针对肉桂酰胺类化合物的药物研发已有几十年的历史,国内外文献对其药理活性有许多报道,其中大部分都集中在抗惊厥[1]、扩张血管[2]、杀虫[3]、抗诱变[4]、治疗糖尿病[5]、抗抑郁[6]以及消炎[7]等方面.近二十年,肉桂酰胺类化合物抗肿瘤活性的报道逐年增多,本文就此展开综述,希望能为肉桂酰胺类药物的研发提供参考.肉桂酰胺及其相关化合物在自然界中广泛存在,形成了一系列具有抗癌活性的物质[8],具体分为以下几类:
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氟西汀的药理作用及应用现状
氟西汀是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床.
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腺苷的抗抑郁作用及其相关研究
腺苷作为中枢神经系统(CNS)的重要信号分子,它以磷酸化形式(腺苷三磷酸,ATP)与神经递质一起包装在突触囊泡中被释放.弥散于突触间隙的腺苷与其A1、A2、A3三类受体结合,启动G蛋白介导的信号通路,产生广泛、灵活而多变的生物效应.近年发现,腺苷具有一定的抗抑郁疗效,但机理尚未阐明.本文就腺苷及其受体在抗抑郁作用等方面的研究进行综述.
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维思通与赛乐特合用时弊端
伴有抑郁症状精神分裂症和精神分裂症后的抑郁在临床上越来越常见.国内有研究报告高达60%,国外报告更高[1]. 通常的治疗方法是双管齐下,在用抗精神病药的同时用抗抑郁药物,疗效尚好.
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氟西汀联合舒必利治疗抑郁症伴功能性消化不良
抑郁症患者常伴有功能性消化不良(functional dyspepsia,FD),单用抗抑郁药治疗后仍有部份患者消化道症状不能缓解.作者试用氟西汀联合舒必利治疗抑郁症伴功能性消化不良患者,获得满意疗效.
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米氮平与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
目的:观察米氮平对抑郁症的疗效和不良反应.方法:按门诊先后顺序,将排除严重内科疾患的抑郁症患者随机分为米氮平组和阿米替林组各31例.分别采用米氮平(15-60mg/日)和阿米替林(75-250mg/日)治疗6周,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评定.结果:6周后两药均有良好的抗抑郁效果(HAMD减分率均>50%),而且近期疗效相当.治疗第一周末米氮平组HAMD评分明显下降,减分率与阿米替林组相比有显著性差异(P<0.05),说明米氮平起效更快.米氮平组TESS评分明显低于阿米替林组(P<0.01),不良反应轻.结论:米氮平治疗抑郁症近期疗效肯定,起效快且不良反应轻.
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小剂量曲马多与右美托咪定对神经病理性疼痛大鼠的抗抑郁效果
目的:本文旨在探讨联合应用小剂量曲马多与右美托咪定对神经病理性疼痛模型大鼠的抗抑郁效果.方法:健康成年Wistar雄性大鼠56只,体重200~300 g,将慢性神经病理性疼痛模型组大鼠(n=32)和假手术组大鼠(n=24)分别随机分为4组.按以下剂量给药:曲马多20 mg/kg(OT和ST组)、右美托咪定20 μg/kg(OD和SD组)、曲马多5 mg/kg+右美托咪定5 μg/kg(OT+D和ST+D组)、生理盐水组(Oc和Sc组).术后待大鼠恢复14天,于每日清晨8:00给予腹腔注射相应药物,连续14天.并于手术前3天、术后14天及给药后14天采用Von Frey测定大鼠坐骨神经结扎侧(本实验右侧)机械痛阈(Mechanical Withdrawal Threshold,MWT),强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)大鼠的上窜时间、不动时间以及测定大鼠血清皮质醇水平.结果:手术组大鼠术后14天,MWT值明显降低,FST中不动时间明显延长.OT组和OT+D组大鼠给药后MWT值上调,FST中不动时间明显缩短.OD组大鼠给药后MWT与给药前相比明显增加,而FST中不动时间没有明显改变.OT+D组与OT、OD组相比FST不动时间明显缩短(P<0.05).假手术组各给药组MWT和FST中不动时间在给药前后没有明显差异.OT+D组与OT、OD组相比皮质醇水平增高.结论:腹腔联合应用小剂量曲马多与右美托咪定对神经病理性疼痛模型大鼠抗抑郁效果比单独应用曲马多或右美托咪定效果好.
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药物联合星状神经节阻滞或银质针导热治疗紧张型头痛的临床观察
紧张型头痛是临床上为常见的一种头痛,一般采用心理调节及抗抑郁复合镇痛药治疗,起效慢且效果不满意,我们从2004年3月至2007年3月期间,采用三种临床方法治疗紧张型头痛,现报告如下.
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氯硝西泮注射液在疼痛治疗中的应用观察
氯硝西泮注射液具有抗焦虑、抗抑郁、催眠等作用,临床主要用于神经性疾病和癌痛的治疗.近年来其作为辅助用药,在疼痛临床中的应用也逐渐增加.本研究主要观察该药在疼痛治疗前、后的镇静和镇痛作用以及不良反应.
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介绍一种抑郁症患者出院服药卡
长期坚持正确服用药物是治疗抑郁症的重要手段之一,但临床上很多抑郁症患者及家属往往在治愈后就出现不愿再用药或错服、漏服等现象,造成抑郁症的复发.据报道,抑郁症治愈后3年内复发率达89%[1].因而抑郁症患者出院后能够长期坚持并正确服用抗抑郁药物是预防抑郁症复发的重要环节.我科于2005年9月至2006年9月,自行设计了出院服药卡,并应用于104例抑郁症患者,取得了满意的效果,现报告如下.
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失眠的病理生理学改变及抗抑郁药物的治疗地位
失眠通常指患者对睡眠时间和(或)质量不满足并影响白天社会功能的一种主观体验[1].流行病学显示30%~ 35%的成人患过失眠[2].失眠通常是一个慢性过程.失眠患者中约30%的人症状会持续一年以上.中重度失眠者一半以上病程会超过2年.每周至少3晚睡眠差且有主观性白昼功能损害的患者,病程会持续2~6年[3].目前临床上失眠的药物治疗还是以对症性措施为主,如使用苯二氮(草)类药、非苯二氮(草)性苯二氮(草)受体激动剂等[4].这些药物并非着眼于失眠的病理生理机制,因而不能根本性治愈失眠.深入了解失眠的病理生理学改变,并找出纠正这些改变的方法将是治愈失眠的基础.
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援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征32例
目的:观察援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:参照罗马Ⅱ标准,选择64例IBS患者,随机分成治疗组和对照组,每组32例.两组均给予谷维素(20 mg,po,tid)、匹维溴胺(50 mg,po,tid).治疗组加用援生力维(200 mg,po,tid)、氟西汀或帕罗西汀(20 mg,po,qd),疗程8 wk.观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况.结果:治疗组4 wk末总有效率71.9%,8 wk末总有效率84.4%;8 wk末腹痛缓解率86.7%,腹泻缓解率81.0%,便秘缓解率78.6%,腹胀缓解率81.3%.无明显不良反应.结论:援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征安全有效,值得临床应用.
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干扰素所致的抑郁症及其治疗
干扰素(interferon,IFN)被广泛地用于肿瘤和病毒感染治疗,其针对慢性病毒性肝炎的应用,为不少患者带来了希望.但其副反应较多且常见,特别是以抑郁症为主的精神异常,常影响着患者的依从性和治疗效果.该症的发生与IFN对神经生化病理的影响有密切关系.作者试图对INF引起抑郁症的现状及其发病机制的研究加以阐述,以引起医护工作者、患者及其家属的警觉与重视.并提出,观察与监测患者病情变化,辅以心理精神支持和应用抗抑郁药物治疗是对大多数患者的适宜选择.
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让人又爱又恨的食物
巧克力巧克力是以可可粉为主要原料制成的一种甜食.研究发现,黑巧克力(并非牛奶巧克力或白巧克力)中含有抗氧化成分,可延缓衰老,降低血压、胆固醇水平,防治心血管疾病,增强记忆力和提高智力,并且有抗抑郁、缓解情绪的作用(可参见本刊2009年第2期59页--本刊注).
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服用抗抑郁药物,我们应了解什么
事实上,在临床用药中,抗抑郁药物是常用的药物之一.尽管如此,我们还有其他的有效治疗方法,如谈话治疗.所以,糖尿病患者在接受抗抑郁药物治疗前,应该与医生就所有治疗手段进行讨论.
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抗抑郁药物在神经科的合理应用
随着社会的发展,抑郁症已成为临床上常见的疾病.根据WHO一项全球疾病负担的调查,预计到2020年,抑郁症将紧跟心血管疾病成为导致患者丧失劳动能力第二位的疾病[1].
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老年冠心病患者百忧解抗抑郁治疗观察
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三脑室肿瘤合并QT间期延长多形性室性心动过速一例
患者男,16岁.半年前无明显诱因出现早醒、失眠、记忆力显著下降,活动减少,情绪低落,厌食,当时心电图示正常并被诊断为"抑郁症",曾口服抗抑郁中药,无明显缓解.3 d前受凉后反复出现头痛,耳鸣,眼花,噁心,呕吐,时有意识模糊,但无抽搐,经数分钟至十数分钟症状可自行缓解.否认服用三环类,四环类,酚噻嗪类等精神药品及各类抗心律失常药物史,无QT间期延长综合征(LQTS)及猝死家族史.
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脑卒中患者早期抗抑郁治疗对康复的影响分析
目的:分析早期抗抑郁治疗对于脑卒中患者的康复疗效影响。方法:选取2010年3月~2013年5月在我院进行脑卒中治疗的138例患者为研究对象,随机分为对照组(常规药物治疗和物理治疗)69例和实验组(在常规药物治疗、物理治疗的基础上给予抗抑郁药物治疗)69例。观察2组患者的康复情况并进行统计学分析。结果:2组治疗前抑郁状态评分相差不大。治疗后,实验组9.56北4.1分,对照组14.72北3.5分,实验组明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。治疗后,日常生活能力评分,实验组69.56北4.71分,对照组55.31北6.25分,实验组明显高于对照组,P<0.05。结论:脑卒中患者早期抗抑郁治疗疗效显著,可显著降低患者的抑郁水平,增强患者日常生活能力,提高患者的生活质量,值得推广。
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文拉法新与氟西汀治疗抑郁发作的疗效比较
本文采用文拉法新与氟西汀治疗抑郁发作、并比较其疗效及不良反应.现将结果报道如下:临床资料1 对象:系2005年1月~2008年1月的门诊及住院患者,并符合CCMD-3ZHONG中抑郁发作的诊断标准;HAMD(17项版本)总分≥18分;年龄18~60岁;治疗前2周没有进行抗抑郁药物治疗;排除妊娠,哺乳期妇女,药物酒精依赖者,严重自杀倾向者,脑器质性疾病和严重的躯体疾病.