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间充质干细胞迁移的研究进展
骨髓中主要包括两种多能干细胞,即造血干细胞(hemato-poietic cell,HSC)和非造血干细胞,后者中以间充质干细胞(mes-encbymal stem cell,MSC)为主.MSC具有自我增殖和多向分化的潜能,特定条件下可分化为中胚层和外胚层细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞、神经细胞等.
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大鼠胎肝干细胞的鉴定和分化研究
胚胎肝脏中含有的原始肝细胞具有成体肝干细胞的基本特性,即具有自我增殖和向肝细胞或胆管细胞分化的双分化潜能[1].鉴定潜在的干/祖细胞,主要依赖离心法或细胞表面标志来实现.经典的利用细胞表面标志实现分选方法是流式细胞分选法和免疫磁珠分选法,但肝干细胞表而标志目前尚无公认的金标准[2]且标志分选策略的代价高,限制了其在肝干细胞分选中的应用.
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神经干细胞的生物学特性和体外培养鉴定
神经干细胞(NSCs)是具有自我更新和多向分化能力的细胞,存在于胚胎、胎儿和成人的脑室下区、齿状回、纹状体、室管膜下区等部位.通过机械分离或酶消化法能从其存在部位分离出NSCs.当培养基中表皮生长因子(EGF)和成纤维生长因子(bFGF)浓度均为20 ng·mL-1时,NSCs能通过对称分裂和不对称分裂在体外增殖,当培养基中bFGF浓度为1~10ng·mL-1时,NSCs可向神经元和胶质细胞分化.目前,表达Nestin、自我增殖和多潜能分化能力是鉴定NSCs的三大条件,但还没有NSCs特异性的鉴定方法.
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大鼠神经干细胞的分离培养、鉴定和诱导分化
近年研究发现,哺乳动物无论在胚胎发育期还是在成年,其中枢神经系统内都存在具有自我增殖和多向分化潜能的神经干细胞[1~3],这一发现为神经损伤修复的研究提供了一条新思路.分离培养神经干细胞,并在体外稳定的增殖与分化,为研究神经干细胞的增殖、分化特性、干细胞移植以及建立细胞系等,提供了细胞来源和保证.
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精原干细胞研究进展
在哺乳动物的雄性成体中,存在着数套自我更新的系统,但就物种延续而言,重要的莫过于精子发生(spermatogenesis),它承担着雄性配子的产生和进化所必需的基因传递的作用.青春期启动后,精子发生贯穿整个雄性生命过程,其通过有序而且严格调控的细胞增殖和分化步骤而产生大量的精子,这一系统的基础便是精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs).作为一种雄性生殖干细胞,精原干细胞是位于睾丸曲细精管生精上皮基膜上的As细胞,其前体是原始生殖细胞(primordial germ cell,PGCs).精原干细胞一方面可以自我增殖维持自身数目的相对恒定,另一方面可以经过数次有丝分裂后进入减数分裂,形成精母细胞,终形成精子.而在此过程中,它还具有对可能的损伤维持更新的潜能和重新增殖的能力[1].精原干细胞的终生扩增性和永生性是产生雄性生殖细胞的保证,也使它成为生殖系中唯一在成年之后还能增殖的细胞.利用这一特性,精原干细胞可以作为成体多能性干细胞研究的前体.现对精原干细胞的体外培养、鉴定和目前进行的人类精原干细胞移植研究前景做简要概述.
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脐带间充质干细胞分离培养及其定向分化研究
间充质干细胞( MSC)能够自我增殖,多向分化[1-2],且具有免疫调节等功能,在人类白细胞抗原( HLA)并不匹配的情况下输注同种异体MSC,一般不会引起宿主的免疫反应[3-4],使MSC作为临床治疗的一种手段成为可能.
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磁标记干细胞移植治疗缺血性脑血管病的磁共振活体监测研究进展
干细胞(stem cells,SC)是一类具有自我增殖、自我更新能力和未充分分化的多潜能细胞,在一定条件下可以分化成多种功能细胞。干细胞移植后,活体状态下研究其宿主脑组织中的分布、迁移及转归,对于评估干细胞移植后的疗效至关重要。以往很多研究已经证实移植干细胞具有迁移能力,但这些结果均是通过在不同阶段处死动物组织经组织病理学检查所得出,不能动态连续观察和评价干细胞移植后在同一个体内的分布和迁移情况[1],并且组织病理切片取材的方法也不适用于患者的临床研究。如何无创性地在活体内动态监测移植细胞的存活和迁移情况,一直是国内外学者为关注的问题,也是近几年干细胞移植研究工作的热点和难点。
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鼻咽癌干细胞分子标记的研究进展
鼻咽癌是一种具有独特生物学行为的头颈部恶性肿瘤,其发病有明显的地域特征,在中国的南部沿海地区较高。目前根治性放疗是治疗鼻咽癌的主要手段,Ⅰ~Ⅱ期鼻咽癌行放疗后5年生存率可达80%~90%,但Ⅲ~Ⅳ期仅为10%~40%。因此,寻找导致鼻咽癌复发及转移的“种子”细胞,对研究新的治疗途径有重要意义。肿瘤干细胞( cancer stem cell, CSC)是在研究多种恶性肿瘤时发现的具有类似于干细胞特性的肿瘤细胞,具有自我增殖、更新、分化、放化疗抗拒等特性。鉴定CSC的金标准是看分选得到的CSC能否在移植动物体内形成新肿瘤[1]。 WANG等[2]分离出的具有干细胞特性的鼻咽癌细胞可以在裸鼠体内成瘤,表明在鼻咽癌组织中同样存在CSC。研究还证实头颈肿瘤侧群细胞( SP细胞)具有高侵袭、化疗耐药、致瘤等特性[3]。进一步研究发现鼻咽癌SP细胞也表现出CSC特性[2,4],提示鼻咽癌SP细胞可能是潜在CSC,可以为研究鼻咽癌CSC特异性分子标记提供条件。现将近年来与鼻咽癌CSC识别有关的分子标记综述如下。
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全克隆在肿瘤干细胞研究中的应用和局限性
全克隆指细胞在体外通过克隆培养法形成的一种紧密规则的克隆.具体方法是使单细胞悬液重新繁衍成新的细胞群体,其中紧密、规则、具备连续传代能力的是全克隆.研究已证实全克隆来源于干细胞,而近年来的肿瘤干细胞(TSC)研究发现肿瘤组织中存在小部分细胞在克隆培养中形成全克隆,其具有自我增殖、分化的能力,并具有很强的成瘤性,故全克隆有望成为一种有效的富集和鉴定肿瘤干细胞的方法.
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神经干细胞分化的基因决定及基因工程化神经干细胞的应用前景
20世纪90年代初以来,科学家们相继从各种动物及人的中枢神经系统(CNS)内分离培养了具有自我增殖和多向分化潜能的神经干细胞(NSCs),打破了传统观点认为CNS细胞不能再生的观念,为CNS损伤修复及某些疾病的治疗带来了新的希望.目前已知,NSCs的分化受内在的遗传信息和外在的多种因素调控,而非对称性分裂是决定干细胞分化的调节因素之一.NSCs在体内能够沿着即定的路线增殖发育成各种神经细胞主要是受基因调控的.随着基因工程技术的发展,人们可以根据不同的科研及治疗目的,对NSCs进行不同的遗传学修饰,以制成基因工程细胞,这些细胞极具有科研和应用价值,受到广泛关注.本文就决定NSCs分化的内在遗传因素和基因工程化NSCs的应用前景做一综述.
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急性髓系白血病治疗进展
急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,我国AML的年发病率是1.62/100000,近年来有增加的趋势,且有越来越多的患者死于该病[1].AML分子遗传学的改变导致白血病细胞自我增殖、分化受阻、凋亡逃逸、自我更新增加、周期失控及弥漫侵润,随着细胞遗传学、免疫分型、分子遗传学以及近展开的基因表达谱分析等领域的进展,对于急性白血病(AL)本质的认识也越来越深刻,与此同时,临床试验的开展也获得了相当的成功.
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基因差异表达筛选技术在神经干细胞研究中的应用
神经干细胞(neural stem cells,NSCs)具有自我更新、自我增殖和多向分化潜能,它的发现为人们深入研究中枢神经系统的发育、分化以及探索治疗神经系统疾病的新途径开辟了新的思路[1].研究证实,哺乳动物的胚胎和成体内均存在NSCs.在胚胎时期,神经干细胞存在于大脑皮质、纹状体、海马、嗅球、小脑、脊髓等区域;在成体NSCs存在于脑室带、脑室下区、纹状体、海马、嗅球、大脑白质、脊髓等处.NSCs的基因组成是相同的,但是,同一NSCs处于不同分化阶段或受到不同的外界刺激时,以及不同来源的NSCs,相关基因的表达是不同的.因此,研究处于不同分化阶段、接受不同外界刺激以及不同来源的NSCs在基因表达上的不同,分离并克隆这些特异性表达的基因,将有助于了解神经发育分化过程的分子机制,为在基因水平上调控神经干细胞的增殖、迁移和分化提供理论依据.
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骨髓间充质干细胞在股骨头坏死治疗中的应用进展
股骨头坏死是由于不同病因破坏股骨头的血液循环,终导致股骨头塌陷、髋关节功能障碍的一种慢性、致残性疾病,严重影响了患者的生活质量.骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有强大的自我增殖和多向分化潜能,可通过诱导分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞及肌细胞等多种细胞谱系.