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BMSCs的骨向诱导分化及在口腔医学的应用
骨组织细胞是骨组织改建过程中的主要响应细胞,其中骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stemcells,BMSCs)是这些细胞中的主要效应细胞,也是这一过程的核心细胞,所以其增殖活性和功能状态会影响环境刺激下骨组织重建的状态.近年来,因其良好的生物学特性,BMSCs已成为骨组织工程领域理想的种子细胞,研究主要集中于探寻该类细胞的分化特性及其机制,且已在临床医学中得到有效的应用.
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黄芪多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的特性
目的:观察黄芪多糖对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞、脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞分化特性的影响,为开发有效而又低毒的分化诱导剂提供依据。方法采用全骨髓贴壁筛选法分离、纯化无特定病原体级Wistar大鼠BMSCs。用噻唑蓝(MTT)法筛选出黄芪多糖的合适浓度,取F3代细胞,采用随机数字表法分为对照组和诱导组(神经诱导、成脂诱导、成骨诱导、软骨诱导),采用甲苯胺蓝染色、油红O染色、茜素红染色检测神经细胞、脂肪细胞、软骨细胞表面特异性标记物。用Western Blot技术检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脂蛋白酯酶(LPL)、胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅱ。分析黄芪多糖对F3代BMSCs向神经、脂肪、软骨和骨的诱导分化作用。结果 MTT显示,在1 g/L黄芪多糖诱导48 h下细胞增殖明显,甲苯胺蓝染色阳性,而油红O、茜素红染色阴性。Western Blot法检测显示NSE为阳性表达,LPL、胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅱ均为阴性表达。结论黄芪多糖可诱导大鼠BMSCs定向分化为神经细胞,而未向脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞分化。
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干细胞的生长分化特性及移植治疗急性心肌梗死的研究进展
研究表明,骨髓干细胞(stem cell)能够在心肌损伤部位产生具有功能的心肌细胞.这种细胞治疗学的干预不仅减少了心肌梗死的面积,而且改善了心脏的血流动力学状况.
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DNA甲基化对干细胞分化的影响及其作用方式
在生物不断进化的过程中,哺乳动物的组织表型高度分化,功能更加特异,其潜在的多能性也被局限化[1].干细胞作为具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,因其多潜能分化特性在组织再生与修复领域中备受关注[2,3].表观遗传学是指在DNA序列不变的前提下,编码基因顺序改变对基因表达和细胞表型所产生的影响,它主要包括DNA甲基化(methylation)、组蛋白修饰、基因印记以及非编码RNA等内容.DNA甲基化 在干细胞分化调控、维持细胞正常功能、细胞发育、X染色体失活以及基因印记等过程中起着重要作用[4,5].本文主要就DNA甲基化对于干细胞分化的调控作用进行综述,包括DNA甲基化对干细胞分化潜能的影响,DNA甲基化对基因表达的调节方式与调控机制等,为干细胞生物学与再生医学研究提供一定的参考.
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大鼠嗅上皮神经干细胞培养及鉴定
胚胎及成年神经干细胞(neural stem cell, NSC)的成功培养为中枢神经系统疾病治疗带来了新的策略.从颅外组织如嗅上皮获取NSC可能是自体NSC移植的理想途径.研究表明,成年人及小鼠的嗅上皮中含有NSC[1-3].本研究观察新生及成年大鼠嗅上皮NSC的增殖及分化特性,为嗅上皮NSC的进一步研究提供参考.
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角膜上皮干细胞的研究进展
机体所有能自我更新的组织中都有干细胞的存在.干细胞是成熟机体中具有多潜能的细胞,能自我维持,细胞周期长,能进行不对称的细胞分裂,缺乏分化特性,形态和生化处于原始幼稚阶段,是细胞自我更新和增殖的源泉.角膜上皮也存在干细胞.目前对角膜上皮干细胞的研究日益深入,其研究结果在基础研究和临床应用中具有重要作用.
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原发性肺恶性间质细胞瘤1例
间质肿瘤是具有非定向分化特性的肿瘤,即非平滑肌源性,也非神经鞘源性,临床多见于胃肠道[1],但肺间质肿瘤甚为罕见.我院2003年6月收治1例原发性肺恶性间质细胞瘤,现报道如下.
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神经干细胞的临床应用
1概述干细胞是上世纪生物医学领域的重大发现,是当前生命科学的研究热点,为世人瞩目.神经干细胞(Neural Stem Cell,NSC)是其中有发展前景的重要分支,它具备未分化特性、增殖和自我更新以及分化产生中枢神经系统主要类型细胞的能力.Mckay将NSC的概念概括为:能无限增殖,具有分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的能力,能自我更新并提供大量脑组织细胞的细胞.
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人细胞库研究进展
在许多研究和生物技术的应用中,一个关键的问题是获得具有特异性分化特性的来源丰富的人细胞供体源。近这方面取得的进展包括:①转染DNA肿瘤病毒基因;②外源性端粒酶表达或激活内源性端粒酶活性;③发展建立体外培养人胚胎干细胞的方法。
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可用于临床的脂肪组织基础知识概述
脂肪组织中含有干细胞,这一认识驱使我们进一步探索在更广泛的临床状况下利用脂肪和脂肪来源干细胞的可能性.关于脂肪来源干细胞的获取、分离、和分离的脂肪来源干细胞的分化特性的新知识已带来新的研究,这些新研究的研究方向是新的组织工程构建,以及脂肪来源干细胞转化为诱发的多能干细胞.临床上,脂肪移植物和脂肪来源干细胞在美国及全世界范围内的使用急剧增加,同时,以脂肪来源干细胞为基础的治疗方法的安全性和有效性带来的问题也随之增多.当前,FDA还未批准分离的脂肪来源干细胞用于任何临床领域.
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大鼠神经干细胞的分离培养、鉴定和诱导分化
近年研究发现,哺乳动物无论在胚胎发育期还是在成年,其中枢神经系统内都存在具有自我增殖和多向分化潜能的神经干细胞[1~3],这一发现为神经损伤修复的研究提供了一条新思路.分离培养神经干细胞,并在体外稳定的增殖与分化,为研究神经干细胞的增殖、分化特性、干细胞移植以及建立细胞系等,提供了细胞来源和保证.
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人表皮干细胞体外培养及分化特性的研究
目的探索人表皮干细胞(KSC)的筛选和体外培养方法,了解表皮干细胞在体外快速扩增的条件及其分化特性,为研究创伤愈合和组织工程提供良好的细胞模型;
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Notch信号可调节人脐带间充质干细胞CD105表达、成骨分化和免疫活性
间充质干细胞( MSCs)是一种具有多向分化特性的多能干细胞,有一整套相对特异的膜表面标志物,且具备独特免疫调节功能。 IDO1,一种色氨酸分解酶,是介导MSCs免疫调节功能的关键分子。为探讨MSCs关键特性的调节作用涉及Notch信号及其它潜在信号通路,Na等使用γ-分泌酶抑制剂I( GSI-I;不仅能够抑制Notch信号,同时可降低泛素蛋白酶的活性)对人脐带间充质干细胞( hUC-MSCs)进行处理,结果表明,GSI-I可引起细胞凋亡,减少膜表面标志物CD73、CD90和CD105的表达,抑制成骨细胞分化,减弱人脐带间充质干细胞对Th1淋巴细胞增殖的抑制作用和IFN-γ对IDO1表达的抑制作用。通过对GSI-I在Notch信号及蛋白酶体的抑制作用所致结果进行辨识,可以进一步观察到CD105表达下降及成骨细胞分化抑制导致Notch信号及蛋白酶体受到抑制,却不会因此诱发细胞凋亡。然而,Notch信号的抑制(而不是蛋白酶体的抑制)使得GSI-I在Th1淋巴细胞增殖中发挥重要作用,这可能是通过降低IDO1启动子活性来实现的。综上所述,Notch信号可以代表一种十分重要的细胞信号,它能够对MSCs的多项关键特性,尤其是免疫调节活性进行调节。
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肿瘤干细胞可塑性的研究进展
肿瘤干细胞的可塑性是指肿瘤干细胞在一定的条件下分化成为不同功能性肿瘤细胞的能力。比如肿瘤干细胞可以通过 EMT 分化成不同生物学特性的细胞,如果选取一时间点观察,在同一细胞亚群中包含着不同分化去向的细胞,即异质性,从时间的纵向观察,细胞在分裂增殖的过程中也存在着分化现象,即同一特性的细胞可能分化成不同的细胞,即可塑性。这就提醒研究者对于肿瘤干细胞的研究不能采取静态的观察方法,应该将其放到原有的环境中动态地观察其特征。目前,国内还没有发现与肿瘤干细胞可塑性非常相关的研究工作与文献综述,也没有相对公认的说法。笔者认为关于肿瘤干细胞可塑性的研究有利于加深我们对肿瘤干细胞分化过程的理解,帮助我们从动态的角度观察肿瘤干细胞的分化特性,寻找更为有效的诊断和治疗方法。本文就这一领域的新研究进展作一综述。
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内源性骨髓间充质干细胞定向迁移的影响因素
骨髓间充质干细胞(bone mesenchvmal stem cells,BMSCs)是当前骨折修复研究中应用较为广泛的种子细胞.国内外对骨折修复的研究,主要是利用BMSCs能向成骨细胞方向分化特性,通过向骨折部位注射,或通过组织工程方法将BMSCs引入损伤局部,这些研究均从各个方面进一步证明了BMSCs在骨骼修复中的不可缺少的重要作用,并取得了巨大的进展.
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骨髓间充质干细胞多向分化潜能研究现状
干细胞移植是近医学领域乃至整个生命科学领域的研究重点和前沿,干细胞因其具有高度自我更新和多向分化潜能,目前已成为了细胞移植的首选靶细胞.近年来的研究认为骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能,在一定的实验条件诱导下可向不同胚层的细胞转化,如骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞以及神经细胞等.基于上述特性,骨髓间充质干细胞已经在组织工程中得到广泛的研究,并取得了较大的进展.本文就骨髓间充质干细胞的多向分化特性在近年来所取得的研究进展作一综述.