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庞文新等研究发现--肌肉细胞移植有望替代骨髓移植
中国科学院中国协和医科大学血液学研究所助理研究员庞文新等研究发现,在肌肉组织中也存在一组颇具造血细胞分化潜能的细胞群.他们的实验表明,这种细胞群分化成造血细胞后在重建造血功能中的作用,比骨髓、外周血高出10倍,对于推广移植治疗具有广阔的应用前景.由此预测,肌肉细胞移植有望替代骨髓移植.
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诱导多潜能干细胞研究应用新进展
诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPScells)技术是21世纪干细胞领域令人瞩目和期待的新兴干细胞制造技术.2006年8月,日本东京大学的Takahashi等[1] 从胚胎干细胞相关的24个基因中,筛选出4个基因(Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4.),将它们同时导入小鼠皮肤成纤维细胞后.将小鼠体细胞重新编程为具有类似胚胎干细胞特点,并具备向3个胚层各类型细胞分化潜能的新型细胞.
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DNA甲基化对干细胞分化的影响及其作用方式
在生物不断进化的过程中,哺乳动物的组织表型高度分化,功能更加特异,其潜在的多能性也被局限化[1].干细胞作为具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,因其多潜能分化特性在组织再生与修复领域中备受关注[2,3].表观遗传学是指在DNA序列不变的前提下,编码基因顺序改变对基因表达和细胞表型所产生的影响,它主要包括DNA甲基化(methylation)、组蛋白修饰、基因印记以及非编码RNA等内容.DNA甲基化 在干细胞分化调控、维持细胞正常功能、细胞发育、X染色体失活以及基因印记等过程中起着重要作用[4,5].本文主要就DNA甲基化对于干细胞分化的调控作用进行综述,包括DNA甲基化对干细胞分化潜能的影响,DNA甲基化对基因表达的调节方式与调控机制等,为干细胞生物学与再生医学研究提供一定的参考.
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缺氧诱导胶质瘤干细胞向血管内皮细胞分化潜能的实验研究
胶质瘤占脑内肿瘤的40% ~ 45%,具有高侵袭性、高度增殖性,传统手术加放化疗等综合治疗手段主要针对的是肿瘤细胞,疗效不佳[1-3].根据肿瘤的生长、侵袭有赖于肿瘤血管生成的理论产生了抗肿瘤血管生成治疗肿瘤策略,但目前常规的抗肿瘤血管生成治疗效果仍不尽人意[4 ],说明可能存在其他的肿瘤血管生成的机制或其他影响肿瘤血管生成的因素.缺氧可上调人血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR)的表达,而VEGF是刺激肿瘤血管生成关键的生长因子,本研究在缺氧条件下培养脑胶质瘤干细胞,探讨其与肿瘤血管生成的关系,为改进抗肿瘤血管生成策略提供新的思路.
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干细胞的定向分化及中药干预的研究现况
干细胞是一种具有无限自我复制能力和向多种细胞分化潜能的细胞.现在被广泛研究的有胚胎干细胞和骨髓干细胞,前者指早期胚胎的多能干细胞(pluripotent cell),后者指存在于骨髓中的具有多向分化潜能和自我更新能力的干细胞.
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神经干细胞移植的围手术期护理27例
神经干细胞是人们近年来从胚胎期和成年啮齿类动物,灵长类动物以及人的脑和脊髓中分离,培养出具有向神经元和神经胶质细胞分化潜能的细胞.它可分化为神经元、星形细胞和少突胶质细胞[1].2003年11月至今,我科与北京天坛医院联合,取6~8周人的胚胎组织,在中心实验室通过培养、诱导、分化等过程,经动物试验成功后,将成熟的神经干细胞应用于临床.一年来,应用神经干细胞移植技术,为27例患者施行了手术治疗,取得了满意的效果,现将护理报告如下.
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猴胚胎干细胞研究进展
胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)是具有自我更新和向机体3个胚层各种细胞分化潜能的原始细胞[1],其可分化成胎儿和成体的所有类型的细胞,如神经细胞、骨细胞、胰岛细胞、血细胞、脂肪细胞、肝细胞及生殖细胞等.人类ES细胞通过移植取代体内死亡或无功能的细胞供长期治疗,可为青少年糖尿病、小儿癫痫、心脏病、帕金森病及肝脏疾病等多种临床疾病提供移植供体,从而使此类疾病在治疗上获得重大改善[2-6].猴ES细胞是研究人类疾病理想的临床前研究模型,不同的培养条件可诱导猴ES细胞分别向三胚层组织分化.该文主要描述了猴ES细胞特点、未分化分子标志,低温保存方法和它们向三胚层组织分化的实验方法,旨在为人类ES细胞研究提供一些有价值的参考资料.
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神经干细胞及其在神经系统疾病中的应用前景
长期以来,人们认为中枢神经系统神经元在个体出生前业已完成,之后不具有再生能力.20世纪90年代初期,研究者在成年啮齿类动物及人的脑和脊髓中分离出能够不断分裂增殖,在特定条件下,具有向神经元、神经胶质细胞分化潜能的原始细胞,并在体外培养成功,提出了神经干细胞(neuronal stem cell)的概念[1].
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神经干细胞研究进展
神经干细胞是从胚胎期和成年啮齿类动物、灵长类动物以及人的脑和脊髓中分离、培养出具有向神经元和神经胶质细胞分化潜能的细胞.神经干细胞的发现,是神经科学的重大发展,标志着多年来"中枢神经细胞不可再生"理论的结束,对神经系统的损伤修复、退行性疾病的治疗以及深入研究动物的生长发育和分化具有重要意义,为中枢神经系统的结构和功能重建提供了新的手段,具有广阔的应用前景.
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神经干细胞及其应用前景
干细胞是指具有多种分化潜能和自我更新能力的细胞.目前已从胚胎期和的啮齿类动物及人的脑和脊髓中分离出具有向神经元和神经胶质细胞分化潜能的多能干细胞,并在体外培养获得成功.此成果不仅推动了人类对细胞跨系分化的发育调控等生物学研究的新的探索,同时为神经组织结构和功能的重建开创了广阔的前景.
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肝卵圆细胞分化潜能的研究进展及应用前景
OPIE[1](1994年)在诱发肝癌的过程中首先发现肝门管区出现增生的胆管上皮样细胞,FARBER[2](1956年)在研究肝癌细胞癌变机制时中,观察到一类体积较小、核较大、呈卵圆形、胞浆少而浅染的细胞,称为卵圆细胞(hepatic ovalcells,HOC).随后,HOC主要用来描述那些在肝癌发生早期大量增生的非实质性上皮细胞.
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海马区神经干细胞分化增殖及其对中枢系统疾病的治疗
1 神经干细胞1.1 存在、来源 1992 年,Reynolds 等[1]从成年鼠脑纹状体中首次分离出能在体外持续增殖且具有向神经元及星形胶质细胞分化潜能的细胞群;表明在成年鼠脑内存在着具有干细胞特性的细胞群.1998 年,Eriksson 等[2]证实成年人脑同样存在神经干细胞,使人们对神经系统再生的机制和神经系统疾病的治疗均有了新的认识.
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芬香化酶在神经干细胞及其早期分化中的表达
芳香化酶细胞色素P450(Aromatase cycochrome P-450,AROM) 作为雌激素生物合成的后一步限速酶,在脑的发育分化中扮演着重要作用.大量文献及我们的研究均表明脑内AROM主要来源于神经元,胶质细胞中是否AROM的表达尚存在争议.作为一种具神经元和胶质细胞分化潜能的神经干细胞,为了确定它是否具有雌激素合成能力,本研究用免疫细胞化学染色和RT-PCR技术研究AROM在神经干细胞及其诱导分化中的基因表达及其分子基础.实验取胚胎12.5天Wistar大鼠脑泡,用DME M/F12加B27的无血清培养基加bFGF(20ug/ml)获取神经干细胞克隆,用 10%的胎牛血清对干细胞进行诱导分化,以Nestin免疫荧光对所的克隆进行鉴定; 以NSE及GFAP免疫组化鉴定干细胞的分化能力.对所得干细胞及其分化后24h及4 8h后的细胞进行AROM免疫组化染色及RT-PCR检测AROM的表达及其启动子的利用情况.结果显示AROM免疫反应阳性反应物沉积于细胞克隆中绝大部分干细胞及一些单个的尚未分裂的干细胞胞浆中;干细胞经诱导分化后,一些有一个或两个长突起的神经元样细胞,AROM免疫反应强阳性,而大量具有多个粗长突起,胞体较为扁平的星形胶质样细胞为AROM免疫反应弱阳性或阴性,即干细胞分化后神经元中AROM强表达而神经胶质细胞中弱表达.RT-PCR结果可见AROM编码区及启动子1.4两个特异性扩增带,而未发现启动子1.3和PⅡ的特异性扩增带.说明神经干细胞及分化后AROM的表达主要受脑组织特异启动子1.4驱动.以上结果在一定程度上丰富了对脑雌激素来源的认识,可能为中枢神经系统内雌激素的来源提供新的线索.同时也为脑组织芳香化酶基因表达的调控的研究提供一个良好的细胞模型.